高中生物新教材同步必修第二册课件+讲义 第5章　第3节　人类遗传病

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最新人教版高中生物（必修二）同步课件人类遗传病第3节学习目标1.概述人类常见遗传病的类型及特点。2.学会调查人群中遗传病的基本方法。3.探讨人类遗传病的检测和预防。内容索引一、人类常见遗传病的类型二、调查人群中的遗传病三、遗传病的检测和预防网络构建课时对点练一、人类常见遗传病的类型1.概念：人类遗传病通常是指由 改变而引起的人类疾病。2.单基因遗传病(1)概念：受 控制的遗传病。(2)类型和实例①由 性致病基因引起的疾病，如多指、并指、软骨发育不全等。②由 性致病基因引起的疾病，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。教材梳理遗传物质一对等位基因显隐3.多基因遗传病(1)概念：受 控制的遗传病。(2)特点①易受环境因素的影响；在 中的发病率比较高；常表现为家族聚集现象。②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。两对或两对以上等位基因群体4.染色体异常遗传病(1)概念：由 引起的遗传病(简称染色体病)。(2)类型①由染色体 变异引起的疾病，如猫叫综合征等。②由染色体 变异引起的疾病，如唐氏综合征等。染色体变异结构数目(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病(　　)(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者(　　)(3)不携带致病基因的个体一定不会患遗传病(　　)(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病(　　)(5)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高(　　)×判断正误××√√人类遗传病的患病机理甲、乙两图分别表示苯丙酮尿症和唐氏综合征的患病机理，请据图回答有关人类遗传病的问题：核心探讨(1)苯丙酮尿症是单基因遗传病，单基因遗传病是由一个基因控制的吗？提示　不是，单基因遗传病是由一对等位基因控制的。(2)根据图乙中①过程分析唐氏综合征形成的原因。图乙中②过程会导致唐氏综合征吗？分析原因。提示　图乙中①过程减数分裂Ⅰ后期两条21号染色体未分离，产生了异常的次级卵母细胞，进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。该异常卵细胞与正常精子结合形成受精卵，该受精卵发育成的个体是唐氏综合征患者。图乙中②过程会导致唐氏综合征。减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离形成的染色体移向细胞同一极，产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。该异常卵细胞与正常精子结合形成受精卵，该受精卵发育成的个体会患唐氏综合征。(3)除了卵细胞异常能导致唐氏综合征外，还有其他原因吗？提示　也可能是在精子形成过程中减数分裂Ⅰ后期两条21号染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离形成的染色体移向细胞同一极，这两种情况下形成的含有两条21号染色体的异常精子与正常卵细胞结合形成受精卵，该受精卵发育的个体都为唐氏综合征患者。1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较核心归纳三者的关系(1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。2.关于人类遗传病的3个易错点(1)只有单基因遗传病符合孟德尔遗传规律。(2)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者。(3)不携带致病基因的个体，不一定不患遗传病。染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生。如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征，唐氏综合征患者多了一条21号染色体，两者均不携带致病基因。1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传物质改变的一定是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①② B.③④C.①②③ D.①②③④典题应用√①如果遗传物质改变发生在体细胞中，不能遗传，则不是遗传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。③若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体结构或数目异常引起，如唐氏综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。2.下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B.唐氏综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C.多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能表现正常√原发性高血压属于多基因遗传病，A错误。二、调查人群中的遗传病1.调查时，最好选取群体中发病率较高的 遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。2.调查某种遗传病的发病率时，应该在 中 调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率＝ ×100%3.调查某种遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。教材梳理单基因群体随机抽样4.调查过程(1)调查某种遗传病的发病率时，应保证调查的群体足够大且性别比例相当(　　)(2)调查某种遗传病的发病率时，某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃(　　)(3)人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法(　　)×判断正误√√调查人群中的遗传病为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种，在全校学生及其家庭中开展调查。请分析回答下列问题：(1)对于青少年型糖尿病和红绿色盲，一般选取后者开展调查比较可行，请说明理由。核心探讨提示　红绿色盲属于单基因遗传病，易于调查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遗传病，影响因素多，不便于分析)。(2)某研究学习小组A以“研究红绿色盲遗传病的遗传方式”为子课题，另一研究学习小组B以“研究红绿色盲遗传病的发病率”为子课题，调查人群中的遗传病。请为A、B两组确定最为合理的方案。提示　A组研究红绿色盲遗传病的遗传方式，应该在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图进行判断。B组调查红绿色盲遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，按照公式计算发病率。(3)为了保证调查结果的准确性，调查结束后应如何处理各小组的调查数据？提示　应把各小组的调查数据进行汇总、整理、计算平均值。3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法，最合理的是A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C.研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查典题应用√研究某遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。4.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析√对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的；同卵双胞胎若表型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病；对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析，可判断兔唇是否是由遗传因素引起的。三、遗传病的检测和预防1.手段：主要包括 和产前诊断。2.遗传咨询的内容和步骤教材梳理家族病史产前诊断终止妊娠遗传咨询3.产前诊断(1)概念：指在 ，医生用专门的检测手段，如 、B超检查、 以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种______或 。(2)基因检测①概念：指通过检测人体细胞中的 ，以了解人体的基因状况。人的 、 、 、 或 等，都可以用来进行基因检测。胎儿出生前羊水检查孕妇血细胞检查遗传病先天性疾病DNA序列血液唾液精液毛发人体组织②意义a.基因检测可以精确地 ：通过分析个体的基因状况，结合疾病基因组学，可以预测 患病的风险；检测父母是否携带遗传病的致病基因，也能够预测 患这种疾病的概率。b.基因检测也存在争议，人们担心由于 的检出，在就业、保险等方面受到不平等的待遇。诊断病因个体后代缺陷基因(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　　)(2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　　)(3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病(　　)(4)通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有唐氏综合征(　　)(5)近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多，因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率(　　)×判断正误××××遗传病的检测和预防基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为由X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答下列问题：(1)若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？核心探讨提示　需要；因为表现正常的女性有可能是携带者，该女性与男性患者结婚时，男性胎儿可能是患者。(2)若妻子为患者，丈夫正常时，表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？提示　女性；该女性患者与正常男性结婚时，所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因，从而表现正常。(3)该对夫妇都不是唐氏综合征患者，那妻子在孕期还需要做唐氏筛查吗？请说明理由。提示　需要；虽然该对夫妇都正常，但在产生精子或卵细胞的过程中都有可能因减数分裂异常而产生含2条21号染色体的精子或卵细胞，这样的精子或卵细胞再与正常的卵细胞或精子受精，则产生的子代就会患唐氏综合征。5.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症(单基因隐性遗传病)会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是A.上述突变基因通过控制蛋白质的结构直接导致婴儿患苯丙酮尿症B.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者C.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表型D.禁止近亲结婚可杜绝该遗传病患儿的降生典题应用√苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，因此苯丙酮尿症的突变基因通过控制酶的合成来调节代谢，进而间接导致婴儿患苯丙酮尿症，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，其原理是基因突变，通过染色体检查无法确诊，B错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，禁止近亲结婚可降低该遗传病患儿的降生，但不能杜绝，D错误。网络构建课时对点练题组一　人类常见遗传病的类型1.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.杂合子筛查对预防各类遗传病都具有重要意义C.先天性的疾病都是遗传病D.患遗传病的个体不一定携带致病基因12345678910111213√12345678910111213单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，B错误；先天性的疾病是指出生前已形成的畸形或疾病，如果不是由遗传物质改变引起，而是由于发育不良造成的，则不属于遗传病，C错误；不携带遗传病基因的个体也可能患有染色体异常遗传病，D正确。2.下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是A.多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病B.原发性高血压、冠心病和青少年型糖尿病等都是多基因遗传病C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定12345678910111213√多基因遗传病属于分子水平发生的变异，不能通过观察胎儿体细胞组织切片来确定。3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.人类遗传病主要包括单基因遗传病和多基因遗传病两大类B.白化病是单基因遗传病，而青少年型糖尿病是多基因遗传病C.各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性的发病率均相同D.性染色体异常患者可通过基因检测进行实验室诊断12345678910111213√12345678910111213人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；白化病是单基因遗传病中的常染色体隐性遗传病，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B正确；单基因遗传病中的伴性遗传病在男性和女性中发病率一般不同，C错误；染色体异常遗传病不可通过基因检测进行实验室诊断，D错误。题组二　调查人群中的遗传病4.下列有关人类遗传病的调查、检测与预防的说法，错误的是A.与苯丙酮尿症相比，青少年型糖尿病不适合作为调查的病种B.通过遗传咨询可以推测正常男、女婚配生出某些遗传病患病孩子的概率C.基因检测可以检测和预防遗传病，但有可能引起基因歧视D.调查遗传病的发病率只对患者家系进行调查12345678910111213√12345678910111213调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，苯丙酮尿症属于单基因遗传病，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，因此与苯丙酮尿症相比，青少年型糖尿病不适合作为调查的病种，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，D错误。5.唐氏综合征又称为21三体综合征，新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系，一项关于21三体综合征(唐氏综合征)的调查结果如表，以下叙述不正确的是12345678910111213A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性B.减数分裂Ⅰ后期两条21号染色体未分离可使子代患21三体综合征C.新生儿患21三体综合征只与母亲年龄有关，与父亲年龄无关D.应加强对35岁以上孕妇的产前诊断以降低21三体综合征患儿出生率√12345678910111213减数分裂Ⅰ后期两条21号染色体未分离可导致配子中多一条21号染色体，可使子代患21三体综合征，B正确；新生儿患21三体综合征与母亲年龄有关，与父亲年龄也有关，C错误；由表可知，35岁以上孕妇生出21三体综合征患儿的概率较高，因此应加强对35岁以上孕妇的产前诊断以降低21三体综合征患儿出生率，D正确。题组三　遗传病的检测和预防6.下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是A.原发性高血压在人群中发病率较低B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C.遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险12345678910111213√12345678910111213原发性高血压是一种多基因遗传病，在群体中的发病率较高，A错误；唐氏综合征是由染色体数目的变异引起的疾病，可以通过分析染色体组成进行诊断，B正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析确定遗传病的传递方式是第二步，C错误；禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险，D错误。7.基因编辑技术能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除和加入等。将经基因编辑后的体细胞输回患者体内，成功“治愈”了白化病女孩Layla，以下叙述正确的是A.白化病与艾滋病的预防都需要进行遗传咨询B.对特定DNA片段的敲除与加入属于基因突变C.Layla体内的编辑基因会通过卵细胞遗传给她的孩子D.Layla与正常男性婚配所生男孩全部患病，女孩一半患病12345678910111213√12345678910111213艾滋病是传染病，艾滋病的预防不需要进行遗传咨询，A错误；基因编辑技术是对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除与加入，基因内部碱基序列发生改变，属于基因突变，B正确；基因编辑的是Layla的体细胞内的基因，故不会通过卵细胞遗传给她的孩子，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，Layla的卵细胞基因未发生改变，与正常男性婚配，后代中子女患病情况不确定，D错误。8.下列有关人类遗传病的说法，正确的是A.猫叫综合征是由人的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目变异B.调查白化病的发病率应在患者家系中多调查几代，以减小误差C.遗传病再发风险率的推算需要确定遗传病类型D.携带致病基因不一定会患遗传病，但是患遗传病一定携带致病基因12345678910111213√12345678910111213猫叫综合征是由人的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，A错误；调查白化病的发病率应在人群中随机调查，B错误；遗传病再发风险率的推算需要确定遗传病类型，不同类型遗传病的再发风险率不同，C正确；携带致病基因不一定会患遗传病，如隐性基因控制的遗传病，患遗传病也不一定携带致病基因，如唐氏综合征，D错误。9.(2022·广东，16)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是12345678910111213A.女儿和父母基因检测结果 相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩 子携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视√12345678910111213由题意可知，双亲表现正常，生出一个患病的儿子，推测该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；若父母生育第三胎，此孩子携带该致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为2/4＋1/4＝3/4，B正确；12345678910111213女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，将该致病基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。10.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述正确的是A.图示表明显性遗传病在幼年期高发， 隐性遗传病在成年期高发B.因为大多数染色体异常遗传病是致 死的，发病率在出生后明显高于胎 儿期C.由图可知，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加√1234567891011121312345678910111213图示只显示了染色体异常遗传病、单基因遗传病和多基因遗传病的发病情况，据此无法得出显性遗传病和隐性遗传病的发病情况，A错误；图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误。11.如图为唐氏综合征的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是12345678910111213A.若发病原因为减数分裂异常，则患 者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患 者2的父亲的减数分裂Ⅱ后期可能 发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有 丝分裂过程异常所致√12345678910111213从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数分裂Ⅱ后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲。12.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下：a.确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。b.设计表格并确定调查地点。c.多个小组进行汇总，得出结果。根据本题中提供的信息回答下面的问题：(1)其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下(空格中“√”为乳光牙患者)：1234567891011121312345678910111213①根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图：答案　如图所示12345678910111213根据表格信息确定乳光牙患者和正常人的情况，男性和女性正常分别用 和 表示，男性和女性患病分别用 和 表示，然后绘制三代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)内的遗传系谱图(见答案)。12345678910111213②该病的遗传方式是__________________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的概率为____。常染色体显性遗传12345678910111213③调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是________________________________________________________________________。④若该地区的表兄妹婚配，后代患某种遗传病的概率将增加，其原因是________________________________________。⑤除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？_________________________。多基因遗传病由多对等位基因控制，且易受环境因素影响，不便于找出遗传规律两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较高进行遗传咨询，产前诊断12345678910111213(2)唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。若用“＋”表示遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个唐氏综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父亲的基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患儿的病因是_________________________________________________________________________________。父亲的21号染色体在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞同一极12345678910111213父亲的标记基因型为“＋－”，母亲的为“－－”，而后代唐氏综合征患者为“＋＋－”，说明“＋＋”均来自父亲，而父亲只有一个“＋”，形成“＋＋”精子，则一定是父亲的21号染色体在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向细胞同一极所致。13.视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，致病基因被定位于3号染色体上。如图是一个视网膜色素变性家系的遗传图谱。请分析回答下列问题：12345678910111213(1)若要调查该病在某地区的发病率，应注意_____________________________________(写一项即可)以保证调查的准确性。调查群体足够大(或在人群中随机调查)12345678910111213若要调查该病在某地区的发病率，需要在人群中随机调查，并注意调查群体应足够大以保证调查的准确性。(2)经了解Ⅳ－5无家族病史，结合系谱图可推知，视网膜色素变性的遗传方式属于____________________。12345678910111213常染色体显性遗传病经了解Ⅳ－5无家族病史，而生出的孩子均患病，说明该病为显性遗传病，结合题干可推知该病为常染色体显性遗传病。(3)Ⅳ－6的致病基因来自Ⅰ代的____号，Ⅳ－6和Ⅳ－7再生一个男孩，患病的概率是____，若Ⅳ－6已再孕，可通过_____________________________________(至少填两种)等检测手段确定胎儿是否患有该病。1234567891011121321/2羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测12345678910111213根据各代亲本的表型可知，Ⅳ－6的致病基因来自Ⅰ代的2号，若Ⅳ－6和Ⅳ－7再生一个男孩，患病的概率是1/2；若Ⅳ－6已再孕，为了避免生出患病的孩子，可通过羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测等检测手段确定胎儿是否患有该病，以便决定是否终止妊娠。(4)2019年，我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析：上述治疗成12345678910111213功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由。________________________________________________________________。辑后的基因不存在于生殖细胞中，不能通过有性生殖传给后代不能，编12345678910111213根据题意可知，治疗成功的小鼠编辑后的正常基因不能遗传给后代，因为编辑后的基因在生殖细胞中不存在，故不能通过有性生殖传给后代。本课结束更多精彩内容请登录：www.xinjiaoyu.com