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    2022年龙门亮剑高三生物一轮复习第2章基因和染色体的关系单元测试新人教版必修2

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    2022年龙门亮剑高三生物一轮复习第2章基因和染色体的关系单元测试新人教版必修2

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    这是一份2022年龙门亮剑高三生物一轮复习第2章基因和染色体的关系单元测试新人教版必修2,共9页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    一、选择题(每小题3分,共60分)
    1.对下列实例的判断中,正确的是( )
    A.有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,因此无耳垂为隐性性状
    B.杂合子的自交后代不会出现纯合子
    C.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,子一代出现了高茎和矮茎,所以高茎是显性性状
    D.杂合子的测交后代都是杂合子
    【解析】 A正确,有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女,即发生性状分离,则亲代有耳垂的个体为杂合子,杂合子表现的肯定是显性性状。B错误,杂合子自交后代中可出现纯合子。C错误,亲代和子代都是既有高茎又有矮茎,无法判断显隐性。D错误,杂合子的测交后代中也可出现纯合子,如Aa×aa→Aa、aa(纯合子)。
    【答案】 A
    2.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是( )
    ,黄色为显性性状
    B.实验1的亲本基因型:红果为AA,黄果为aa
    C.实验2的后代红果番茄均为杂合子
    D.实验3的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa或AA
    【解析】 通过杂交组合2可知,红果为显性,且亲本中红果为AA,黄果为aa,后代为Aa;杂交组合1的后代中红果与黄果的比例为1∶1,所以亲本基因型为:红果为Aa,黄果为aa;组合3的后代性状分离比大致为3∶1,则F1中红果的基因型为Aa或AA,黄果为aa。
    【答案】 C
    3.下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚则生出患病男孩的概率是( )
    A.1/6 B.1/8
    C.1/12 D.1/18
    【解析】 由Ⅱ1与Ⅱ2正常但有一个患病的女儿Ⅲ2,可知,该病为常染色体隐性基因遗传病,设该病由a控制,则Ⅲ3的基因型为eq \f(1,3)AA,eq \f(2,3)Aa,Ⅲ4的基因型为Aa,两者结婚生一患病的孩子的概率为eq \f(2,3)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)=eq \f(1,6),男孩的概率是eq \f(1,2),所以患病男孩的概率为eq \f(1,6)×eq \f(1,2)=eq \f(1,12)。
    【答案】 C
    4.美与丑、聪明与愚蠢分别为两对相对性状。一个美女对箫伯纳说:如果我们结婚,生的孩子一定会像你一样聪明,像我一样漂亮。箫伯纳却说:如果生的孩子像你一样愚蠢,你我一样丑,那该怎么办呢?下列关于问题的叙述中,不正确的是( )
    A.美女和箫伯纳都运用了自由组合定律
    B.美女和箫伯纳都只看到了自由组合的一个方面
    C.除了上述的情况外,他们还可能生出“美+愚蠢”和“丑+聪明”的后代
    D.控制美与丑、聪明与愚蠢的基因位于一对同源染色体上
    【解析】 根据美女和箫伯纳的对话可以看出,美与丑、聪明与愚蠢两对相对性状发生了自由组合,故控制这两对相对性状的基因应该分别位于两对同源染色体上。
    【答案】 D
    5.人的褐眼对蓝眼为显性,其相关基因位于常染色体上,某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中,有一人是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼,乙为褐眼。据此推断(多选)( )
    A.控制孩子甲眼睛颜色的基因是纯合的
    B.控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的
    C.孩子甲或孩子丙是收养的
    D.该夫妇生一个蓝眼男孩的几率为1/4
    【解析】 据题意所述,如果该家庭中双亲均为褐眼杂合子,则后代中既有褐眼,又有蓝眼。由于后代中必有一个蓝眼孩子是亲生的,所以,上述假设是成立的。因此,只能作出A、B两项所述的判断,不能断定甲、乙、丙三个孩子中哪一个是收养的;D项中正确的概率应为eq \f(1,4)×eq \f(1,2)=eq \f(1,8)。
    【答案】 AB
    6.DdRR(高秆抗病)的水稻植株测交得到F1,F1再测交得到F2,则F2中表现型及其比例为( )
    A.高秆抗病∶高秆染病∶矮秆抗病∶矮秆染病=1∶1∶2∶2
    B.高秆抗病∶高秆染病∶矮秆抗病∶矮秆染病=2∶2∶1∶1
    C.高秆抗病∶高秆染病∶矮秆抗病∶矮秆染病=1∶1∶3∶3
    D.高秆抗病∶高秆染病∶矮秆抗病∶矮秆染病=3∶3∶1∶1
    【解析】 依据题意F1为DdRr∶dDrr=1∶1,再测交得F2,此时F2中DdRr×ddrr→DdRr∶Ddrr∶ddrr=1∶1∶1∶1,ddRr×ddrr→ddRr∶ddrr=2∶2(个体数之比,可理解为1∶1),两者相加即可得出∶高秆抗病∶高秆染病∶矮秆抗病∶矮秆染病=1∶1∶3∶3。
    【答案】 C
    7.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a显性,短尾基因B对长尾基因b显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代中杂合子所占的比例为( )
    A.1/4 B.3/4
    C.1/9 D.8/9
    【解析】 这两对基因位于非同源染色体上,符合孟德尔的自由组合定律,两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb,交配时会产生9种基因型的个体,即:A__B__、A__bb、aaB__、aabb,但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死,所以只有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb,四种基因型个体能够生存下来,其中杂合子占:eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(\f(2,16)+\f(4,16)+\f(2,16)))÷eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(\f(2,16)+\f(4,16)+\f(2,16)+\f(1,16)))=8/9。
    【答案】 D
    8.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上为(多选)( )
    A.12种表现型
    B.高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为15∶1
    C.红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1
    D.红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为27∶1
    【解析】 由题干可获取的主要信息有:①红花、高茎和子粒饱满是显性性状;②三对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律;③亲本为纯合子。解答本题应先确定亲本和F1的基因型,再根据基因的分离定律对每一对相对性状进行分析。
    【答案】 CD
    9.牡丹的花色种类多种多样,其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅,两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。若一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,就能得到中等红色的个体,若这些个体自交其子代将出现花色的种类和比例分别是( )
    A.3种;9∶6∶1 B.4种;9∶3∶3∶1
    C.5种;1∶4∶6∶4∶1 D.6种;1∶4∶3∶3∶4∶1
    【解析】 显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。则深红色牡丹基因型为AABB,白色牡丹基因型为aabb,两者杂交所得F1基因型为AaBb,颜色为中等红色。当F1自交时,所得子代有9种基因型,其中有4(AABB),3(AABb、AaBB)、2(aaBB、AaBb)、1(Aabb、aaBb)、0(aabb)个显性基因的个体分别呈现了由深到浅5种不同的颜色,比例分别为1∶4∶6∶4∶1。
    【答案】 C
    10.原本无色的物质在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下,转变为黑色素,即:无色物质→ X物质→Y物质→黑色素。已知编码酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为( )
    A.1/64 B.3/64
    C.27/64 D.9/64
    【解析】 黑色个体的基因型是A__B__C__。Aa×Aa→A__,Bb×Bb→B__,Cc×Cc→C__的概率都是3/4,则AaBbCc×AaBbCc产生A__B__C__的概率是3/4×3/4×3/4=27/64。
    【答案】 C
    11.(2010年徐州质检)下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是( )
    A.②有姐妹染色单体,①③也可能有姐妹染色单体
    B.②中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a
    C.③中无同源染色体,染色体数目为n,DNA数目为2a
    D.①中有同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为4a
    【解析】 根据图和文字信息可知,①细胞为有丝分裂的后期,③细胞为减数第二次分裂的后期,而②细胞处于减数第一次分裂过程中。则可判断只有B项叙述正确。
    【答案】 B
    12.(2010年辽宁五校期末联考)
    如右图是从一种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图,下列叙述中正确的是( )
    A.该细胞可能取自哺乳动物的睾丸或卵巢
    B.图示细胞的分裂过程中可能出现基因重组
    C.显微镜下可观察到染色体、纺锤体及赤道板
    D.此时细胞中含有两对同源染色体,4个双链DNA分子
    【解析】 细胞内含有同源染色体,且着丝点排列在赤道板上,属有丝分裂中期,在动物的睾丸或卵巢中可以进行有丝分裂,基因重组发生在减数分裂的过程中;赤道板不是真实存在的结构;此时细胞中含两对同源染色体,8个双链DNA分子。
    【答案】 A
    13.下图A、B、C、D分别表示某哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期,其中a表示细胞数目。试判断c所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期( )
    A.染色体 B→C的过程中
    B.染色体 C→D的过程中
    C.DNA A→B的过程中
    D.DNA C→D的过程中
    【解析】 在细胞分裂过程中有染色单体时,染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2,无染色单体时,DNA与染色体的数量关系是1∶1,由图可知,b为DNA,c为染色体,d为染色单体;基因重组发生在减数第一次分裂后期,A为减数第一次分裂的间期,B是减数第一次分裂,C是减数第二次分裂前期、中期,D为产生的子细胞。
    【答案】 A
    14.(2010年江苏南通二调)右图表示细胞分裂过程中,细胞内染色体(a)、染色单体(b)和核DNA(c)的数量关系,假设该生物体细胞中含有8条染色体,那么该图可表示细胞处于( )
    A.有丝分裂中期 B.有丝分裂后期
    C.减数第一次分裂后期 D.减数第二次分裂后期
    【解析】 该细胞内无姐妹染色单体,为有丝分裂的间期、后期或减数第二次分裂的后期;若生物体细胞中有8条染色体,则有丝分裂后期是16条染色体,减数第二次分裂后期是8条。
    【答案】 D
    15.下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是( )
    A.该动物的性别是雄性
    B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
    C.1与2或1与4的片段交换,前者属于基因重组,后者属染色体结构变异
    D.丙细胞不能进行基因重组
    【解析】 甲、乙、丙是同一个二倍体的几个细胞分裂图。甲图像同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的特征;乙图像着丝点分开,而且有同源染色体,是有丝分裂的特征;丙图像着丝点正在分开,而且没有同源染色体,是减数第二次分裂的特征。基因重组发生在减数分裂过程中,所以乙细胞不可能进行基因的重组。1与2的片段交换属于非同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组;1与4的片段交换,属于非同源染色体的交换,会改变染色体上基因的数目和排列顺序,属于染色体结构变异。
    【答案】 B
    16.下列叙述中正确的是( )
    A.细胞中的基因都在染色体上
    B.减数分裂过程中染色体与基因的行为一致
    C.细胞中的染色体与DNA分子一一对应
    D.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第二次分裂后期也是自由组合的
    【解析】 基因是有遗传效应的DNA片段,细胞中的DNA主要位于染色体上,此外在细胞质中的叶绿体、线粒体中也有少量的DNA。正常情况下,细胞中的每条染色体只含有一个DNA分子,但在进行分裂的细胞中,在复制后的染色体上,每条染色体有两个DNA分子。基因存在于染色体上,所以基因的行为与染色体的行为一致。非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。
    【答案】 B
    17.下列各组细胞中,一定含有X染色体的是( )
    A.正常男人的体细胞 B.公牛的次级精母细胞
    C.公兔的精子 D.公鸡的初级精母细胞
    【解析】 哺乳动物的性别决定类型为XY型,雄性个体的体细胞中一定含有X染色体;而在减数分裂产生配子时,减数第一次分裂中会发生同源染色体X与Y的分开,因此B、C两项中的细胞中可能仅含X染色体或仅含Y染色体。鸡的性别决定的为ZW型,不含X染色体。
    【答案】 A
    18.猫的毛色基因位于X染色体上,基因型XbXb、XBXB、XBXb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫,它们的性别是( )
    A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌
    C.全为雄猫或全为雌猫 D.雌雄各半
    【解析】 虎斑色雌猫的基因型是 XBXb,黄色雄猫的基因型是XbY,它们生下的虎斑色小猫一定是雌猫(XBXb),黄色小猫可能是雌猫(XbXb)或雄猫(XbY)。
    【答案】 A
    19.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型状为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是( )
    A.野生型(雄)×突变型(雌)
    B.野生型(雌)×突变型(雄)
    C.野生型(雌)×野生型(雄)
    D.突变型(雌)×突变型(雌)
    【解析】 由于一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状,可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型(雌)×突变型(雄)的后代中如果雌鼠均为突变型,而雄鼠均为野生型,则这种突变在X染色体上;后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型,则这种突变在常染色体上。
    【答案】 B
    20.(2010年绍兴质量调测)在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:
    ①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼
    ②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。
    若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是( )
    A.1/2 B.1/4
    C.1/8 D.3/8
    【解析】 首先判断暗红眼对朱红眼为显性,且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXb×XBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY,这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×1/2=1/8。
    【答案】 C
    二、非选择题(共40分)
    21.(12分)燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。请分析回答:
    (1)F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是________。F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于________染色体上。
    (2)F2中,白颖基因型是________,黄颖的基因型有________种。
    (3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的比例是________。
    (4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为________时,后代中的白颖比例最大。
    【解析】 本题主要考查运用基因自由组合定律正确分析并计算的能力。对F2性状分离比的转换是解题的突破口,12∶3∶1=(9+3)∶3∶1。据题干条件可知:B—Y—、B—yy表现黑色,bbY—表现黄色,bbyy表现白色。第(4)题采用基因填充法和后代白颖bbyy比例最大的要求,每对单独分析,就可推出亲本基因型应为Bbyy×bbYy。F1(BbYy)进行花药离体培养只能得到单倍体,纯种的比例为0。
    【答案】 (1)3/4 非同源 (2)bbyy 2 (3)0
    (4)Bbyy×bbYy
    22.(6分)(2010年广东深圳3月)图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像,图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,据图回答下列问题。
    (1)图中含同源染色体的细胞有_____,其中①细胞继续分裂产生的子细胞名称是____________________。
    (2)可表示减数分裂某时期的细胞图是____________。
    (3)基因突变和基因重组分别发生在________所示的细胞中。
    (4)图2中不含有染色单体的区间是________。②与图2对应的区间________。
    【解析】 图中①、②、③、④、⑤的细胞分裂方式分别为有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、有丝分裂中期、减数第二次分裂的后期、细胞分裂间期,故细胞中含有同源染色体的细胞有①②③⑤。有丝分裂产生的细胞为体细胞。基因突变往往发生在DNA分子复制过程中,即细胞分裂的间期⑤,而基因重组发生在减数第一次分裂过程②中。(4)图2表示减数分裂过程中细胞DNA含量的变化规律。在间期DNA复制前AB、减数第二次分裂的后期以后FH,细胞中不含染色单体。
    【答案】 (1)①②③⑤ 体细胞 (2)②④⑤ (3)⑤和②
    (4)AB和FH CD
    23.(8分)(2008年广东高考题)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:
    (1)甲病属于____,乙病属于______。
    A.常染色体显性遗传病
    B.常染色体隐性遗传病
    C伴X染色体显性遗传病
    D.伴X染色体隐性遗传病
    E.伴Y染色体遗传病
    (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅱ-6的基因型为_____,Ⅲ-13的致病基因来自于______。
    (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_____,患乙病的概率是_____,不患病的概率是______。
    【解析】 (1)由患病的Ⅱ-3和Ⅱ- 4个体生出一个正常Ⅲ-9,可以推断出甲病为常染色体显性遗传;由Ⅱ-7和Ⅱ-8生出正常的Ⅲ-12,可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ-1的基因型为aaXBXb,Ⅰ-2的基因型为AaXBY,可推知Ⅱ-5为纯合体(aaXBXB)的概率为1/2,Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13的致病基因在X染色体上,只能来源于Ⅱ-8;(3)对于甲病来说,Ⅲ-10的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-13的基因型为aa,生育患病孩子概率为1-2/3Aa×aa=2/3;对于乙病来说,Ⅲ-10的基因型为1/4XBXb(Ⅰ-1:XBXb→Ⅱ- 4:1/2XBXb→Ⅲ-10:
    1/4XBXb),13号基因型为XbY,乙病的发病率为1/4×1/2=1/8;不患病概率为(1-2/3)×(1-1/8)=7/24。
    【答案】 (1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
    (3)2/3 1/8 7/24
    24.(14分)用黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)作为亲本,杂交得到F1,F1自交得到F2。某研究性学习小组从F2中取一粒黄色圆粒豌豆(甲),欲鉴定其基因型。
    (1)他们设计了如下方案:
    Ⅰ.选择表现型为________的豌豆与甲一起播种,并进行人工杂交实验。实验时,应先对作母本的未成熟的花采取________处理,待花成熟时再进行________。
    Ⅱ.预测可能的实验结果及结论:
    ①若后代出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种表现型,说明________________________;
    ②____________________,说明甲的基因型为YYRr;
    ③________________________________________________________________________;
    ④________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (2)上述方案中,一粒豌豆长成的植株,所结种子的数量可能无法满足统计分析的需要,为获取可信的大量实验数据,在该实验中可采取的一种措施是_______________
    ________________________________________________________________________。
    【答案】 (1)Ⅰ.绿色皱粒 去雄、套袋 人工授粉
    Ⅱ.①甲的基因型为YyRr
    ②若后代出现黄色圆粒和黄色皱粒两种表现型
    ③若后代出现黄色圆粒和绿色圆粒两种表现型,说明甲的基因型为YyRR
    ④若后代只出现黄色圆粒一种表现型,说明甲的基因型为YYRR
    (2)以待测豌豆为父本,以多株绿色豌豆为母本进行杂交实验(或在待测豌豆萌发后通过组织培养途径,增加个体数量;或花药离体培养;或无性繁殖等)
    实验组
    亲本表现型
    F1的表现型和植株数目
    红果
    黄果
    1
    红果×黄果
    492
    504
    2
    红果×黄果
    997
    0
    3
    红果×红果
    1 511
    508

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