吉林省延边第二中学2024-2025学年高二上学期11月期中考试 化学试题（含答案）

这是一份吉林省延边第二中学2024-2025学年高二上学期11月期中考试 化学试题（含答案），共9页。试卷主要包含了5 Fe，化学与生活、生产密切相关，60mLNaCl溶液，90mL，8×10-9等内容，欢迎下载使用。
试卷说明：试卷分为两部分，第一部分选择题共15题（共45分），第二部分为非选择题共4题（共55分）。满分100分，考试时长75分钟。
可能用到的相对原子量：H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Mg:24 P:31 Cl:35.5 Fe:56 Cu:64 Al:27 K:39 Ca:40 Ni：59
第Ⅰ部分（选择题共45分）
一、选择题（单选题,每题3分,共45分）
1.化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是（ ）
A．青铜器上的铜锈，可用NH4Cl溶液除去
B．洗发时用的护发素，能够调节头发的pH
C．锅炉水垢中含有CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，后用酸除去
D．可溶性的铝盐、铁盐均可用于自来水的消毒杀菌
2．发展绿色甲醇产业有助于减少温室气体排放和空气污染。“零碳甲醇燃料”燃烧［2CH3OH(g) +3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)］的过程中焓变和熵变均正确的是（ ）
A．ΔH>0,ΔS0,ΔS>0D．ΔHc(OH-)=c(H+)
13．工业上可通过甲醇(CH3OH)羰基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3)：
CH3OHg+COg⇌HCOOCH3g。在容积固定的密闭容器中，投入等物质的量的CH3OH和CO，测得相同时间内CO的转化率随温度变化如图所示。下列说法正确的是（ ）

反应速率Vc=Ve
B．d点反应一定处于平衡状态
C．实际生产时，反应温度可控制在80～85℃之间
D．d→f下降的原因一定是催化剂失活
14．溶洞水体中的H2CO3与空气中的CO2保持平衡。现测得溶洞水体中lgc(X)(X为H2CO3、HCO3-、CO32-或Ca2+)与pH的关系如图所示，KspCaCO3=2.8×10-9。下列说法错误的是（ ）

A．线Ⅰ代表HCO3-与pH的关系
B．溶洞水体中存在关系式：2pH(b)100cBrO3-
Ⅱ部分（非选择题 共55分）
二、填空题（4小题，共55分）
16．(共16分)现将pH=3，体积均为V0的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释至体积V，pH随lgVV0的变化如图所示。

(1)醋酸的电离平衡常数表达式为Ka= ；加水稀释过程中，醋酸的电离平衡向 (填“正”或“逆”)反应方向移动，Ka (填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)pH=3的盐酸，其溶质的物质的量浓度为 ml/L；常温下，将该盐酸与pH=11的NaOH溶液等体积混合，所得溶液的pH= 。
(3)a点溶液中c(H+)= + (填微粒浓度)。
(4)阐述a、b两点溶液的导电能力强弱： 。
(5)用等浓度的NaOH溶液和b、c处溶液反应，消耗NaOH溶液体积的大小关系为Vb Vc。
(6)已知：常温下，HCOOH为一元弱酸，且KaHCOOH>KaCH3COOH。试在图中画出pH=3，体积为V0的HCOOH溶液在稀释过程中，pH随lgVV0的变化关系 (在答题卡上作图)。
(7)已知HA的电离常数Ka=4.9×10-10，H2B的电离常数Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-12，试写出NaA与少量H2B反应的离子方程式 。
17．(共11分)碳酸镍具有良好的催化性能，在化学和工业领域广泛应用。利用废镍催化剂(主要成分为 Ni及其氧化物、Al和 Fe的氧化物)获得碳酸镍的过程如下：
已知溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示：
回答下列问题：
(1)“酸浸”时，稀硫酸比稀硝酸更合理，理由是 。
(2)“除杂”时，先加入30% H2O2溶液，再用30% NaOH溶液调pH， 适当升温，反应2 h。
①若除杂后溶液中Ni2+浓度为0.10 ml/L，需控制溶液的pH范围是 。
②加入30% H2O2的目的为 。
③该过程还可用NaClO替代H2O2， 调节pH 为3.5，其反应的离子方程式为 。
(3)“沉镍”后获得产品的一系列操作为 。
(4)“沉镍”过程可能生成碱式碳酸镍[xNiCO3·yNi(OH)2·4H2O]。为测定该沉淀的组成进行下列实验：称取干燥沉淀样品7.54 g，隔绝空气加热。该化合物的热重曲线如图2所示。 则y= 。
18．（共13分）酸碱中和滴定操作简便、快速，而且具有足够的准确度，因此，在工农业生产和科学研究中具有广泛的应用。
I.用0.2000ml/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分为如下几步：
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管，注入0.2000ml/L的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上；
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体；
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下，并记下读数；
④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中，并加入3滴甲基橙溶液；
⑤用标准液滴定至终点，记下滴定管液面读数。
⑥重复以上滴定操作2∼3次。
(1)以上步骤有错误的是 (填编号)。
(2)以下是实验数据记录表
从表中可以看出，第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积，其可能的原因是 (填字母)。
A．锥形瓶装液前，留有少量蒸馏水
B．滴定结束时，仰视计数
C．滴定前滴定管尖嘴无气泡，滴定结束有气泡
D．锥形瓶用待测液润洗
E. NaOH标准液保存时间过长，有部分变质
II.取草酸溶液置于锥形瓶中，加入适量稀硫酸，用浓度为0.1ml⋅L-1的高锰酸钾溶液滴定，发生反应的化学方程式为：2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O。
(3)滴定时，KMnO4溶液应装在 (填“酸”或“碱”)式滴定管中；滴定终点的现象是 。
III.利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量，实验分两步进行。
已知：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O；Ba2++CrO42-=BaCrO4↓。
步骤Ⅰ：移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用bml⋅L-1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V0mL。
步骤Ⅱ：移取ymLBaCl2溶液于锥形瓶中，加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液，待完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用bml⋅L-1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V1mL。
(4)滴加盐酸标准液时应使用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的 (填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为 ml⋅L-1，若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出，Ba2+浓度测量值将 (填“偏大”或“偏小”)。
19．（共15分）双加压法工艺流程是世界上先进的制硝酸工艺。请回答相关问题：
(1)部分物质的∆fHmθ如下表所示(注：∆fHmθ表示在25℃、标准压力下，由稳定的单质生成单位物质的量该物质的焓变)。
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) △H= kJ/ml，该反应 (填“一定”、“一定不”或“不一定”)能自发进行。
(2)氨催化氧化后的取样气体中有2.8 ml NO、9.7 ml N2、1.45 ml O2，将该气体冷却到160℃，恒容条件下继续发生如下两个反应：
i．2NO+O2⇌2NO2 △H₁”“ (2分)(6) (2分)(7)H2B+A-=HA+HB- (2分)
(共11分)(1)Ni会与稀硝酸反应生成污染环境的氮氧化物 (1分)
(2) 4.7≤pH＜6.7 (2分) 将Fe2+全部氧化为Fe3+ (2分) C lO-+2Fe2++5H2O=Cl-+2Fe(OH)3+4H+(2分)
(3)过滤、洗涤、干燥 (2分) (4)2 (2分)
(共13分)(1)① (2分) (2)BD (2分) (3) 酸 (1分) 滴加最后半滴高锰酸钾溶液，锥形瓶中溶液颜色由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色 (2分) (4)上方(2分) (V0-V1)by (2分) 偏大(2分)
19. (共15分) (1) -907.0 (2分) 一定(1分)
(2) CE(2分) 0.25(2分) ＞(2分) Ka＞Kb=Kc(2分)
(3)0(1分) 0.5 (1分) 催化剂活性降低 (1分) NH3与O2反应生成NO (1分)
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向5mL0.1ml⋅L-1AgNO3溶液中先滴入5滴0.1ml⋅L-1NaCl溶液，再滴入5滴0.1ml⋅L-1KI溶液，先产生白色沉淀，后产生黄色沉淀
Ksp(AgCl)> Ksp(AgI)
B
向FeCl3aq+3KSCNaq⇌FeSCN3aq+3KClaq反应体系中加入KCl固体，溶液红色变浅
增大KCl的浓度，该平衡逆向移动
C
向K2Cr2O7溶液中滴加浓NaOH溶液，溶液由黄色变为橙色
减小H+浓度，Cr2O72-转化为CrO42-
D
用pH计测量相同浓度的NaClO溶液及CH3COONa溶液的pH，测得pH：NaClO溶液>CH3COONa溶液
酸性:CH3COOH>HClO
物质
Fe(OH)3
Al(OH)3
Ni(OH)2
Fe(OH)2
开始沉淀pH
2.2
3.7
7.2
7.5
完全沉淀pH
3.2
4.7
8.7
9.0
滴定次数
盐酸体积/mL
NaOH溶液体积读数/mL
滴定前
滴定后
1
20.00
0.00
18.10
2
20.00
0.00
16.20
3
20.00
0.00
16.16
物质
NH3
O2
NO
H2O
∆fHmθ(kJ/ml)
—45.8
0
+90.3
—241.9
c(NH3)(mml/L)
c(NO)(mml/L)
c(O2)(mml/L)
v(NO)[mml/(g·min)]
0.1
1.0
1.0
1.0 k
0.1
1.0
4.0
2.0 k
0.2
1.0
4.0
2.0 k