高中生物人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传达标测试

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1.一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（ ）
A.100%
B.50%
C.25%
D.12.5%
解析：正常夫妇中男性基因型为XBY，而女性因其弟为色盲，所以他们的母亲为XBXb，父亲为XBY，由此推出该女性的基因型为XBXb的几率为50%，所以这对夫妇的儿子是色盲的几率为50%×50%=25%。
答案：C
2.下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（ ）
A.女儿正常，父亲一定正常
B.女儿色盲，父亲不一定色盲
C.男性正常，女儿有可能色盲
D.儿子色盲，母亲一定色盲
解析：女儿的两条X染色体一定有一条来自父亲，所以女儿正常（XBXB），其中的一条XB来自父亲，则父亲一定是XBY，表现正常。
答案：A
3.色盲基因携带者产生的配子是（ ）
A.XB和Y
B.Xb和Xb
C.XB和Xb
D.Xb和Y
解析：色盲遗传为伴X隐性遗传。色盲基因携带者的基因型为XBXb，她产生的卵细胞有XB和Xb两种类型。
答案：C
4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ ）
A.有明显的显隐性关系
B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传
D.X染色体上的等位基因为隐性
解析：位于Y染色体上的基因，在X染色体上无它的等位基因，且女性体内无Y染色体。
答案：C
5.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是（ ）
解析：伴X隐性遗传的特点是：女性患者的儿子和父亲一定是患者，因此A、C可能为伴X隐性遗传；B项若女性为携带者也可以生出患病男孩，因此B项也符合伴X隐性遗传的特点；D项女儿患病，其父正常，不符合伴X隐性遗传的特点。
答案：D
6.一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（ ）
A.44+X
B.22+XX
C.23+Y
D.22+X
解析：女性卵原细胞内染色体组成为44+XX，减数分裂时，常染色体要减半（为22），性染色体也要减半（为X）。
答案：D
综合·应用
7.下图为一家庭色盲遗传系谱图，据图完成下列问题：
（1）7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？_______________________。
（2）如果3号为色盲患者，7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？__________。
解析：（1）7号的基因型为XbY，则6号的基因型为XBXb，而3号为XBY，所以6号的色盲基因一定来自4号，即4号的基因型为XBXb，故7号的色盲基因来自4号。
（2）如果3号为色盲患者，即为XbY，则6号的正常基因XB就不可能来自3号，只能来自4号，因此6号的色盲基因Xb一定来自3号。
答案：（1）4号 （2）3号
8.一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状的遗传现象时，发现三只果蝇的基因型分别是：EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）。
（1）这两对基因分别在哪类染色体上？________________________________________。
（2）三只果蝇中，属于雄性的是______________________________。
（3）甲果蝇形成的配子及比例可表示为，乙果蝇形成的配子及比例可表示为__________________。
解析：从题意可知，甲中的E基因成单存在，说明E、e基因均位于X染色体上，且可推知甲、丙只含有一条X染色体，故两者均为雄性果蝇，乙含有两条X染色体，为雌性果蝇。F、f基因在两性果蝇中均成对存在，说明它们位于常染色体上。在形成配子时，两条性染色体要遵循分离定律而分开，同时按自由组合定律与另一对常染色体进行自由组合。
答案：（1）E与e基因存在于X染色体上，F和f基因位于常染色体上 （2）甲、丙（3）1FXE∶1fXE∶1FY∶1fY 1FXE∶1FXe∶1fXE∶1fXe
回顾·展望
9.(2010广东高考，30)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ）
解析：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分，B项错误。性（X）染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要进行产前诊断。
答案：ACD
10.(2010广东高考文理综合，20)根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于（ ）
A.减数分裂过程中
B.受精作用过程中
C.囊胚形成过程中
D.原肠胚形成过程中
解析：人的个体发育的起点为受精卵。人类属于XY型性别决定方式，女性只产生一种含X性染色体的卵细胞，而男性则会产生分别含X和Y性染色体的两种比例相同的精子。受精作用过程中X和Y两种精子与卵细胞的结合机会相等，XX型性染色体受精卵发育成女性，XY型性染色体的受精卵发育成男性，所以人类男女性别比例是1∶1，人的性别决定发生于受精作用过程中。
答案：B
11.（经典回放）右图是基因型为RrEeDd的某种动物的一个卵细胞基因组成示意图。请据图分析回答：
（1）该种动物体细胞内含有___________对同源染色体。在体细胞有丝分裂的中期共含___________个DNA分子；初级卵母细胞分裂的后期含___________条染色单体。
（2）请在下边的方框内画出形成图所示卵细胞的次级卵母细胞分裂后期的示意图（染色体上请标出有关基因）。
解析：该卵细胞含有2条染色体，那么体细胞内含有2对同源染色体；体细胞有丝分裂后期染色体暂时加倍，共有8条染色体；初级卵母细胞分裂后期细胞中含有4条染色体，8条染色单体。图中卵细胞的次级卵母细胞中一条染色单体发生了互换，一条未发生互换。
答案：（1）2 8 8
（2）如下图：
12.（经典回放）果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程。请据图回答：
（1）写出图中A、B、E细胞的名称：A___________；B___________；E___________。
（2）画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡X染色体上有白眼基因的用W记号表示。
（3）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为___________，表现型为___________。
（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现红眼雄果蝇的概率为___________，出现白眼雌果蝇的概率为___________。
答案：（1）初级精母细胞 精细胞 次级卵母细胞
（2）如下图：
（3） 红眼雌果蝇 （4）1/4 1/4
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XbY
选择生女孩
B
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
C
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XaY
选择生男孩
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断