人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂达标检测题

这是一份人教版 (新课标)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂达标检测题，共5页。试卷主要包含了人类的性染色体，有一对夫妇，男方患病，女方正常等内容，欢迎下载使用。
1.人类的性染色体（ ）
B.只存在于卵细胞中
解析：性染色体和其他染色体一样，都是细胞染色体的组成成分，人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。
答案：D
2.下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）
A.多数雌雄异体的动物有性染色体
B.性染色体只存于性腺细胞中
C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体
D.植物的性染色体类型都是XY型
解析：多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。
答案：A
3.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请分析图中染色体组成并完成下列问题。
从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图_____________，男性的染色体组成可以写成_____________。
解析：女性的染色体为22对常染色体+XX，男性的染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型染色体X与X，男性的第23对染色体为异型染色体X与Y。
答案： B 22对常染色体+XY
10分钟训练(强化类训练，可用于课中)
1.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（ ）
B.受精卵和初级精母细胞
D.精子和雄猴的肠上皮细胞
解析：受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY。
答案：C
2.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 （ ）
A. 3+XYB. 3+X或3+Y
C. 3或3+XY D. 3或3+XX
解析：雌性果蝇不含Y染色体。
答案：D
3.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ ）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。
答案：C
4.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（ ）
8C.1/16D.1/2
解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8。
答案：B
5.从基因角度分析，为什么伴X隐性遗传病如红绿色盲症男性患者要多于女性患者？
答案：因为男性的体细胞中，性染色体X、Y不同型，在Y染色体上没有与色盲基因对应的等位基因，所以男性的染色体上只要有一个色盲基因就患病（XｂY），而女性必须两条X染色体都具有色盲基因才能患病（XｂXｂ），从而降低了发病概率。
30分钟训练(巩固类训练，可用于课后)
1.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（ ）
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
解析：由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传，丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为125%。
答案：B
2.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（ ）
BY，XBXBBY，XBXb 
bY，XBXBbY，XBXb
解析：儿子色盲，则该正常女人的基因型必为XbXb，其双亲中至少有一方含有色盲基因Xb。
答案：A
3.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（ ）
B.祖母
D.外祖母
解析：色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因必来自她的母亲(即该男孩的外祖母)。
答案：D
4.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（ ）
A.3∶1
B.2∶1
C.1∶1
D.1∶2
解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。
答案：C
5.眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为（ ）
2C.1/4D.1/8
解析：AaXBY×AaXBXb→1／8AaXBXb。
答案：D
6.带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚，他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的（ ）
A.3/16B.9/16C.1/16D.1/8
解析：AaXBY×AaXBXb→3／16AXBY。
答案：A
7.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（ ）
B.常染色体隐性遗传病
C. X染色体上的隐性遗传病D. X染色体上的显性遗传病
解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。
答案：D
8.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于（ ）
B.常染色体上
C. X染色体上
D. Y染色体上
解析：仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。
答案：D
9.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体不发生任何变异，说明两个女儿都从父亲那里获得了X染色体。
答案：C
10.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩、男孩B.女孩、女孩
C.男孩、女孩D.女孩、男孩
解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。
答案：C
11.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（ ）
A.父亲色盲，则女儿一定色盲
B.母亲色盲，则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
解析：色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。
答案：B
12.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析：果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。
答案：B
13.显性遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）
A.男性患者的儿子发病率不同
B.男性患者的女儿发病率不同
C.女性患者的儿子发病率不同
D.女性患者的女儿发病率不同
解析：由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，子代的发病率没有性别的差异(男女平等)；而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，若男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律(伴性遗传)，子代的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的X染色体，其发病率与位于常染色体上的基因控制的遗传病发病率相同，而男性含有2条异型的性染色体(XY)，因此，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
答案：AB
14.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成下列问题：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为____________。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为____________。
（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为____________。
（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________。
解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无 XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为1∶1，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应为XbXb。
答案：（1）XbXb、XbY （2）XbXb、XbY （3）XbXb、XbY XBXb、XBY