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    【高考化学】必背知识点、重点和计算归纳

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    这是一份【高考化学】必背知识点、重点和计算归纳,共20页。学案主要包含了俗名, 颜色, 考试中经常用到的规律,无机反应中的特征反应,既可作氧化剂又可作还原剂的有,离子共存问题,能够做喷泉实验的气体,较金属性强弱的依据等内容,欢迎下载使用。
    一、俗名
    无机部分:
    纯碱、苏打Na2CO3、天然碱 、口碱:Na2CO3 小苏打:NaHCO3 大苏打:Na2S2O3 石膏(生石膏):CaSO4.2H2O 熟石膏:2CaSO4·.H2O 莹石:CaF2 重晶石:BaSO4(无毒) 碳铵:NH4HCO3 石灰石、大理石:CaCO3 生石灰:CaO 食盐:NaCl 熟石灰、消石灰:Ca(OH)2 芒硝:Na2SO4·7H2O (缓泻剂) 烧碱、火碱、苛性钠:NaOH 绿矾:FaSO4·7H2O 干冰:CO2 明矾:KAl (SO4)2·12H2O 漂白粉:Ca (ClO)2 、CaCl2(混和物) 泻盐:MgSO4·7H2O 胆矾、蓝矾:CuSO4·5H2O 双氧水:H2O2 皓矾:ZnSO4·7H2O 硅石、石英:SiO2 刚玉:Al2O3 水玻璃、泡花碱、矿物胶:Na2SiO3 铁红、铁矿:Fe2O3 磁铁矿:Fe3O4 黄铁矿、硫铁矿:FeS2 铜绿、孔雀石:Cu2 (OH)2CO3 菱铁矿:FeCO3 赤铜矿:Cu2O 波尔多液:Ca (OH)2和CuSO4 石硫合剂:Ca (OH)2和S 玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2 过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2和CaSO4 重过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2 天然气、沼气、坑气(主要成分):CH4 水煤气:CO和H2 硫酸亚铁铵(淡蓝绿色):Fe (NH4)2 (SO4)2 溶于水后呈淡绿色
    光化学烟雾:NO2在光照下产生的一种有毒气体 王水:浓HNO3:浓HCl按体积比1:3混合而成。
    铝热剂:Al + Fe2O3或其它氧化物。 尿素:CO(NH2) 2
    有机部分:
    氯仿:CHCl3 电石:CaC2 电石气:C2H2 (乙炔) TNT:三硝基甲苯
    氟氯烃:是良好的制冷剂,有毒,但破坏O3层。 酒精、乙醇:C2H5OH
    裂解气成分(石油裂化):烯烃、烷烃、炔烃、H2S、CO2、CO等。
    焦炉气成分(煤干馏):H2、CH4、乙烯、CO等。 醋酸:冰醋酸、食醋 CH3COOH
    甘油、丙三醇 :C3H8O3 石炭酸:苯酚 蚁醛:甲醛 HCHO
    二、 颜色
    铁:铁粉是黑色的;一整块的固体铁是银白色的。
    Fe2+——浅绿色 Fe3O4——黑色晶体 Fe(OH)2——白色沉淀
    Fe3+——黄色 Fe (OH)3——红褐色沉淀 Fe (SCN)3——血红色溶液
    FeO——黑色的粉末 Fe (NH4)2(SO4)2——淡蓝绿色
    Fe2O3——红棕色粉末
    铜:单质是紫红色
    Cu2+——蓝色 CuO——黑色 Cu2O——红色
    CuSO4(无水)—白色 CuSO4·5H2O——蓝色
    Cu2 (OH)2CO3 —绿色
    Cu(OH)2——蓝色 [Cu(NH3)4]SO4——深蓝色溶液
    FeS——黑色固体
    BaSO4 、BaCO3 、Ag2CO3 、CaCO3 、AgCl 、 Mg (OH)2 、三溴苯酚均是白色沉淀
    Al(OH)3 白色絮状沉淀 H4SiO4(原硅酸)白色胶状沉淀
    Cl2、氯水——黄绿色 F2——淡黄绿色气体 Br2——深红棕色液体
    I2——紫黑色固体 HF、HCl、HBr、HI均为无色气体,在空气中均形成白雾
    CCl4——无色的液体,密度大于水,与水不互溶
    Na2O2—淡黄色固体 Ag3PO4—黄色沉淀 S—黄色固体 AgBr—浅黄色沉淀
    AgI—黄色沉淀 O3—淡蓝色气体 SO2—无色,有剌激性气味、有毒的气体
    SO3—无色固体(沸点44.8度) 品红溶液——红色 氢氟酸:HF——腐蚀玻璃
    N2O4、NO——无色气体 NO2——红棕色气体
    NH3——无色、有剌激性气味气体 KMnO4--——紫色 MnO4-——紫色
    三、 考试中经常用到的规律:
    1、溶解性规律——见溶解性表; 2、常用酸、碱指示剂的变色范围:
    指示剂 PH的变色范围
    甲基橙 <3.1红色 3.1——4.4橙色 >4.4黄色
    酚酞 <8.0无色 8.0——10.0浅红色 >10.0红色
    石蕊 <5.1红色 5.1——8.0紫色 >8.0蓝色
    3、在惰性电极上,各种离子的放电顺序:
    阴极(夺电子的能力):Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+
    阳极(失电子的能力):S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根
    注意:若用金属作阳极,电解时阳极本身发生氧化还原反应(Pt、Au除外)
    4、双水解离子方程式的书写:(1)左边写出水解的离子,右边写出水解产物;
    (2)配平:在左边先配平电荷,再在右边配平其它原子;(3)H、O不平则在那边加水。
    例:当Na2CO3与AlCl3溶液混和时:
    3 CO32- + 2Al3+ + 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑
    5、写电解总反应方程式的方法:(1)分析:反应物、生成物是什么;(2)配平。
    例:电解KCl溶液: 2KCl + 2H2O == H2↑ + Cl2↑ + 2KOH
    配平: 2KCl + 2H2O == H2↑ + Cl2↑ + 2KOH
    6、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法:(1)按电子得失写出二个半反应式;(2)再考虑反应时的环境(酸性或碱性);(3)使二边的原子数、电荷数相等。
    例:蓄电池内的反应为:Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 试写出作为原电池(放电)时的电极反应。
    写出二个半反应: Pb –2e- → PbSO4 PbO2 +2e- → PbSO4
    分析:在酸性环境中,补满其它原子:
    应为: 负极:Pb + SO42- -2e- = PbSO4
    正极: PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O
    注意:当是充电时则是电解,电极反应则为以上电极反应的倒转:
    为: 阴极:PbSO4 +2e- = Pb + SO42-
    阳极:PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42-
    7、在解计算题中常用到的恒等:原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等,用到的方法有:质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法 和估算法。(非氧化还原反应:原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多,氧化还原反应:电子守恒用得多)
    8、电子层结构相同的离子,核电荷数越多,离子半径越小;
    9、晶体的熔点:原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子晶体有: Si、SiC 、SiO2=和金刚石。原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的:
    金刚石 > SiC > Si (因为原子半径:Si> C> O).
    10、分子晶体的熔、沸点:组成和结构相似的物质,分子量越大熔、沸点越高。
    11、胶体的带电:一般说来,金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电,非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电。
    12、氧化性:MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4价的S)
    例: I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI
    13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氢键的物质:H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。
    15、氨水(乙醇溶液一样)的密度小于1,浓度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,浓度越大,密度越大,98%的浓硫酸的密度为:1.84g/cm3。
    16、离子是否共存:(1)是否有沉淀生成、气体放出;(2)是否有弱电解质生成;(3)是否发生氧化还原反应;(4)是否生成络离子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+ 等];(5)是否发生双水解。
    17、地壳中:含量最多的金属元素是— Al 含量最多的非金属元素是—O HClO4(高氯酸)—是最强的酸
    18、熔点最低的金属是Hg (-38.9C。),;熔点最高的是W(钨3410c);密度最小(常见)的是K;密度最大(常见)是Pt。
    19、雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨。
    20、有机酸酸性的强弱:乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >苯酚 >HCO3-
    21、有机鉴别时,注意用到水和溴水这二种物质。
    例:鉴别:乙酸乙酯(不溶于水,浮)、溴苯(不溶于水,沉)、乙醛(与水互溶),则可用水。
    22、取代反应包括:卤代、硝化、磺化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等;
    23、最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量。
    四、无机反应中的特征反应
    1.与碱反应产生气体
    (1)
    (2)铵盐:
    2.与酸反应产生气体
    (1)
    (2)
    3.Na2S2O3与酸反应既产生沉淀又产生气体: S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
    4.与水反应产生气体
    (1)单质
    (2)化合物
    5.强烈双水解
    6.既能酸反应,又能与碱反应
    (1)单质:Al (2)化合物:Al2O3、Al(OH)3、弱酸弱碱盐、弱酸的酸式盐、氨基酸。
    7.与Na2O2反应
    8.2FeCl3+H2S=2FeCl2+S↓+2HCl
    9.电解
    10.铝热反应:Al+金属氧化物金属+Al2O3
    11. Al3+ Al(OH)3 AlO2-
    12.归中反应:2H2S+SO2=3S+2H2O
    4NH3+6NO4N2+6H2O
    13.置换反应:(1)金属→金属
    (2)金属→非金属
    (3)非金属→非金属
    (4)非金属→金属
    14、一些特殊的反应类型:
    ⑴ 化合物+单质 化合物+化合物 如:
    Cl2+H2O、H2S+O2、、NH3+O2、CH4+O2、Cl2+FeBr2
    ⑵ 化合物+化合物 化合物+单质
    NH3+NO、 H2S+SO2 、Na2O2+H2O、NaH+H2O、Na2O2+CO2、CO+H2O
    ⑶ 化合物+单质 化合物
    PCl3+Cl2 、Na2SO3+O2 、FeCl3+Fe 、FeCl2+Cl2、CO+O2、Na2O+O2
    14.三角转化:
    15.受热分解产生2种或3种气体的反应:
    (1)铵盐
    (2)硝酸盐
    16.特征网络:
    (1)




    (2)A—
    A为弱酸的铵盐:(NH4)2CO3或NH4HCO3;(NH4)2S或NH4HS;(NH4)2SO3或NH4HSO3
    (3)无机框图中常用到催化剂的反应:
    五、既可作氧化剂又可作还原剂的有:
    S、SO32-、HSO3-、H2SO3、SO2、NO2-、Fe2+等,及含-CHO的有机物
    六、反应条件对氧化-还原反应的影响.
    1.浓度:可能导致反应能否进行或产物不同
    8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O
    4HNO3(浓)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O
    S+6HNO3(浓)===H2SO4+6NO2↑+2H2O
    3S+4 HNO3(稀)===3SO2+4NO↑+2H2O
    2.温度:可能导致反应能否进行或产物不同
    冷、稀4
    高温
    Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O
    3Cl2+6NaOH=====5NaCl+NaClO3+3H2O
    3.溶液酸碱性.
    2S2- +SO32-+6H+=3S↓+3H2O
    5Cl-+ClO3-+6H+=3Cl2↑+3H2O
    S2-、SO32-,Cl-、ClO3-在酸性条件下均反应而在碱性条件下共存.
    Fe2+与NO3-共存,但当酸化后即可反应.3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
    一般含氧酸盐作氧化剂时,在酸性条件下,氧化性比在中性及碱性环境中强.故酸性KMnO4溶液氧化性较强.
    4.条件不同,生成物则不同
    1、2P+3Cl2 eq \(\s\up 8(点燃),===)2PCl3(Cl2不足) ; 2P+5Cl2 eq \(\s\up 8(点燃),===)2 PCl5(Cl2充足)
    2、2H2S+3O2 eq \(\s\up 8(点燃),===)2H2O+2SO2(O2充足) ; 2H2S+O2 eq \(\s\up 8(点燃),===)2H2O+2S(O2不充足)
    3、4Na+O2 eq \(\s\up 8(缓慢氧化),=====)2Na2O 2Na+O2 eq \(\s\up 8(点燃),===)Na2O2
    4、Ca(OH)2+CO2 eq \(\s\up 8(CO2适量),====)CaCO3↓+H2O ; Ca(OH)2+2CO2(过量)==Ca(HCO3)2
    5、C+O2 eq \(\s\up 8(点燃),===)CO2(O2充足) ; 2 C+O2 eq \(\s\up 8(点燃),===)2CO (O2不充足)
    6、8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O 4HNO3(浓)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O
    7、AlCl3+3NaOH==Al(OH)3↓+3NaCl ; AlCl3+4NaOH(过量)==NaAlO2+2H2O
    8、NaAlO2+4HCl(过量)==NaCl+2H2O+AlCl3 NaAlO2+HCl+H2O==NaCl+Al(OH)3↓
    9、Fe+6HNO3(热、浓)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+HNO3(冷、浓)→(钝化)
    10、Fe+6HNO3(热、浓) eq \(\s\up 8(Fe不足),====)Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O
    Fe+4HNO3(热、浓) eq \(\s\up 8(Fe过量),====)Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O
    浓H2SO4
    浓H2SO4
    11、Fe+4HNO3(稀) eq \(\s\up 8(Fe不足),====)Fe(NO3)3+NO↑+2H2O 3Fe+8HNO3(稀) eq \(\s\up 8(Fe过量),====)3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O
    140℃
    170℃
    12、C2H5OH CH2=CH2↑+H2O C2H5-OH+HO-C2H5 C2H5-O-C2H5+H2O
    13C2H5Cl+NaOH eq \(\s\up 8(H2O),→) C2H5OH+NaCl C2H5Cl+NaOH eq \(\s\up 8(醇),→)CH2=CH2↑+NaCl+H2O
    14、6FeBr2+3Cl2(不足)==4FeBr3+2FeCl3 2FeBr2+3Cl2(过量)==2Br2+2FeCl3
    七、离子共存问题
    离子在溶液中能否大量共存,涉及到离子的性质及溶液酸碱性等综合知识。凡能使溶液中因反应发生使有关离子浓度显著改变的均不能大量共存。如生成难溶、难电离、气体物质或能转变成其它种类的离子(包括氧化一还原反应).
    一般可从以下几方面考虑
    1.弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中.如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+ 等均与OH-不能大量共存.
    2.弱酸阴离子只存在于碱性溶液中。如CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、 AlO2-均与H+不能大量共存.
    3.弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存.它们遇强酸(H+)会生成弱酸分子;遇强碱(OH-)生成正盐和水. 如:HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-、HPO42-等
    4.若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐,则不能大量共存.
    如:Ba2+、Ca2+与CO32-、SO32-、PO43-、SO42-等;Ag+与Cl-、Br-、I- 等;Ca2+与F-,C2O42- 等
    5.若阴、阳离子发生双水解反应,则不能大量共存.
    如:Al3+与HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-、SiO32-等
    Fe3+与HCO3-、CO32-、AlO2-、ClO-、SiO32-、C6H5O-等;NH4+与AlO2-、SiO32-、ClO-、CO32-等
    6.若阴、阳离子能发生氧化一还原反应则不能大量共存.
    如:Fe3+与I-、S2-;MnO4-(H+)与I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等;NO3-(H+)与上述阴离子;
    S2-、SO32-、H+
    7.因络合反应或其它反应而不能大量共存
    如:Fe3+与F-、CN-、SCN-等; H2PO4-与PO43-会生成HPO42-,故两者不共存.
    八、离子方程式判断常见错误及原因分析
    1.离子方程式书写的基本规律要求:(写、拆、删、查四个步骤来写)
    (1)合事实:离子反应要符合客观事实,不可臆造产物及反应。
    (2)式正确:化学式与离子符号使用正确合理。
    (3)号实际:“=”“”“→”“↑”“↓”等符号符合实际。
    (4)两守恒:两边原子数、电荷数必须守恒(氧化还原反应离子方程式中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数要相等)。
    (5)明类型:分清类型,注意少量、过量等。
    (6)检查细:结合书写离子方程式过程中易出现的错误,细心检查。
    例如:(1)违背反应客观事实
    如:Fe2O3与氢碘酸:Fe2O3+6H+=2 Fe3++3H2O错因:忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应
    (2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡
    如:FeCl2溶液中通Cl2 :Fe2++Cl2=Fe3++2Cl- 错因:电子得失不相等,离子电荷不守恒
    (3)混淆化学式(分子式)和离子书写形式
    如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I-错因:HI误认为弱酸.
    (4)反应条件或环境不分:
    如:次氯酸钠中加浓HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑错因:强酸制得强碱
    (5)忽视一种物质中阴、阳离子配比.
    如:H2SO4 溶液加入Ba(OH)2溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
    正确:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
    (6)“=”“ ”“↑”“↓”符号运用不当
    如:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+注意:盐的水解一般是可逆的,Al(OH)3量少,故不能打“↓”
    2.判断离子共存时,审题一定要注意题中给出的附加条件。
    = 1 \* GB2 ⑴酸性溶液(H+)、碱性溶液(OH-)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H+或OH-=1×10-aml/L(a>7或aMg>Al>Si>P>S>Cl.
    2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如:Li还原产物)
    ④、根据(氧化剂、还原剂)元素的价态与氧化还原性关系比较。
    元素处于最高价只有氧化性,最低价只有还原性,处于中间价态既有氧化又有还原性。
    活泼的非金属,如Cl2、Br2、O2 等
    ②、元素(如Mn等)处于高化合价的氧化物,如MnO2、KMnO4等
    氧化剂: ③、元素(如S、N等)处于高化合价时的含氧酸,如浓H2SO4、HNO3 等
    ④、元素(如Mn、Cl、Fe等)处于高化合价时的盐,如KMnO4、KClO3、FeCl3、K2Cr2O7
    ⑤、过氧化物,如Na2O2、H2O2等。
    ①、活泼的金属,如Na、Al、Zn、Fe 等;
    ②、元素(如C、S等)处于低化合价的氧化物,如CO、SO2等
    还原剂: ③、元素(如Cl、S等)处于低化合价时的酸,如浓HCl、H2S等
    ④、元素(如S、Fe等)处于低化合价时的盐,如Na2SO3、FeSO4等
    ⑤、某些非金属单质,如H2 、C、Si等。
    离子反应
    离子非氧化还原反应 碱性氧化物与酸的反应
    类型: 酸性氧化物与碱的反应
    离子型氧化还原反应 置换反应
    一般离子氧化还原反应
    化学方程式:用参加反应的有关物质的化学式表示化学反应的式子。
    用实际参加反应的离子符号表示化学反应的式子。
    表示方法 写:写出反应的化学方程式;
    离子反应: 拆:把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式;
    离子方程式: 书写方法:删:将不参加反应的离子从方程式两端删去;
    查:检查方程式两端各元素原子种类、个数、电荷数是否相等。
    意义:不仅表示一定物质间的某个反应;还能表示同一类型的反应。
    本质:反应物的某些离子浓度的减小。
    金属、非金属、氧化物(Al2O3、SiO2)
    中学常见的难溶物 碱:Mg(OH)2、Al(OH)3、Cu(OH)2、Fe(OH)3
    生成难溶的物质:Cu2++OH-=Cu(OH)2↓ 盐:AgCl、AgBr、AgI、CaCO3、BaCO3
    生成微溶物的离子反应:2Ag++SO42-=Ag2SO4↓
    发生条件 由微溶物生成难溶物:Ca(OH)2+CO32-=CaCO3↓+2OH-
    生成难电离的物质:常见的难电离的物质有H2O、CH3COOH、H2CO3、NH3·H2O
    生成挥发性的物质:常见易挥发性物质有CO2、SO2、NH3等
    发生氧化还原反应:遵循氧化还原反应发生的条件。
    化学反应速率、化学平衡
    意义:表示化学反应进行快慢的量。
    定性:根据反应物消耗,生成物产生的快慢(用气体、沉淀等可见现象)来粗略比较
    定量:用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示。
    表示方法: ①、单位:ml/(L·min)或ml/(L·s )
    说明:
    化学
    反应速率
    ②、同一反应,速率用不同物质浓度变化表示时,数值可能不同,但数值之比等于方程式中各物质的化学计量数比。如:
    ③、一般不能用固体和纯液体物质表示浓度(因为ρ不变)
    ④、对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v正≠v逆
    内因(主要因素):参加反应物质的性质。
    ①、结论:在其它条件不变时,增大浓度,反应速率加快,反之浓度: 则慢。
    ②、说明:只对气体参加的反应或溶液中发生反应速率产生影响;与反应物总量无关。
    影响因素 ①、结论:对于有气体参加的反应,增大压强,反应速率加快,压强: 反之则慢
    ②、说明:当改变容器内压强而有关反应的气体浓度无变化时,则反应速率不变;如:向密闭容器中通入惰性气体。
    ①、结论:其它条件不变时,升高温度反应速率加快,反之则慢。
    温度: a、对任何反应都产生影响,无论是放热还是吸热反应;
    外因: ②说明 b、对于可逆反应能同时改变正逆反应速率但程度不同;
    c、一般温度每升高10℃,反应速率增大2~4倍,有些反应只有在一定温度范围内升温才能加快。
    ①、结论:使用催化剂能改变化学反应速率。
    催化剂 a、具有选择性;
    ②、说明: b、对于可逆反应,使用催化剂可同等程度地改变正、逆反应速率;
    c、使用正催化剂,反应速率加快,使用负催化剂,反应速率减慢。
    原因:碰撞理论(有效碰撞、碰撞的取向及活化分子等)
    其它因素:光、电磁波、超声波、反应物颗粒的大小、溶剂的性质等化学平衡状态: 指在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合中各组分的百分含量保持不变的状态。
    逆:研究的对象是可逆反应
    动:是指动态平衡,反应达到平衡状态时,反应没有停止。
    平衡状态特征:等:平衡时正反应速率等于逆反应速率,但不等于零。
    定:反应混合物中各组分的百分含量保持一个定值。
    变:外界条件改变,原平衡破坏,建立新的平衡。
    ①、定义:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
    ②、意义:表示可逆反应的反应进行的程度。
    ③、影响因素:温度(正反应吸热时,温度升高,K增大;正反应放热时,化学平衡常数:温度升高,K减小),而与反应物或生成物浓度无关。
    用化学平衡常数判断化学平衡状态。
    ④、用途: a、Q=K时,处于平衡状态,v正=v逆;
    b、Q>K时,处于未达平衡状态;v正v(逆) 向右(正向)移
    方向: v(正)=v(逆) 平衡不移动
    v(正)

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