备战2025年高考二轮复习生物（通用版）知识对点小题练6遗传的基本规律和伴性遗传（Word版附解析）

这是一份备战2025年高考二轮复习生物（通用版）知识对点小题练6遗传的基本规律和伴性遗传（Word版附解析），共6页。试卷主要包含了黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病等内容，欢迎下载使用。
A.从实验1、2可判断油茶植株G基因纯合或H基因纯合均会致死
B.实验2中亲本、子代窄叶高株的基因型均为ggHh
C.该品种油茶中,某宽叶高株一定为双杂合子
D.将宽叶高株油茶进行自交,子代植株中获得纯合子的概率为1/16
答案D
解析据实验1可知,亲本基因型为Gghh,自交子代与叶形相关的基因型应为GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1,因此推测GG致死,据实验2可知,亲本基因型为ggHh,自交子代与株高相关的基因型应为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1,因此推测HH致死,A项正确;实验2中亲本基因型为ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄叶高株的基因型也为ggHh,B项正确;由于GG和HH均致死,因此若发现该品种油茶中的某个植株表现为宽叶高株,则其基因型是GgHh,为双杂合子,C项正确;将宽叶高株油茶(GgHh)进行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄叶矮株(gghh)为纯合子,其概率为1/3×1/3=1/9,D项错误。
2.(2024·河南郑州模拟)黑缘型和均色型异色瓢虫鞘翅的底色均为黄色,但黑缘型只在鞘翅前缘有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后缘有黑色斑,受SE基因控制。纯种黑缘型与纯种均色型异色瓢虫杂交,F1的鞘翅前缘和后缘均有黑色斑,F1出现新表型是镶嵌显性的结果。F1随机交配得到F2。下列相关判断不合理的是( )
A.镶嵌显性现象中,双亲的性状可在同一子代个体中同时表现出来
B.F1的基因型为SAUSE,该基因型的出现不是基因自由组合的结果
C.F2中共有三种表型,其中黑缘型和均色型个体所占的比例相同
D.让F2随机交配,F3中鞘翅前缘和后缘均有黑色斑的个体占1/3
答案D
解析由题意可知,F1的鞘翅前缘和后缘均有黑色斑,同时具有双亲性状,A项正确;F1的基因型为SAUSE,涉及一对等位基因,是等位基因分离的结果,不是基因自由组合的结果,B项正确;F1随机交配得到F2,F1的基因型为SAUSE,故F2的基因型及比例为SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三种表型,其中黑缘型(SAUSAU)和均色型(SESE)个体所占的比例相同,让F2随机交配,利用配子法,F2的雌雄配子均为1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前缘和后缘均有黑色斑(SAUSE)的个体占1/2,C项正确,D项错误。
3.(2024·湖北二模)现有四个转抗除草剂基因(Bar)的玉米纯合品系(基因型为BarBar),为研究Bar基因之间的位置关系,进行了杂交实验,结果如下表。下列推测错误的是( )
A.甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上
B.乙与丁的Bar基因位于同源染色体上
C.丙和丁的Bar基因位于同源染色体上
D.甲与乙杂交组合的F2中约1/4植株自交后代不发生性状分离
答案D
解析根据甲和乙杂交结果分析,F2中抗除草剂∶不抗除草剂=15∶1,该比值是9∶3∶3∶1的变式,可知甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上,A项正确;乙与丁杂交,F1全部为抗除草剂,F2也全为抗除草剂,乙与丁的Bar基因可能位于同源染色体的相同位置,B项正确;乙和丙杂交,F1全部为抗除草剂,F2既有抗除草剂又有不抗除草剂,但是抗除草剂远多于不抗除草剂,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色体的不同位置,结合B项分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色体上,C项正确;结合A项的分析,甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1为AaBb,含Bar基因的植株抗除草剂,不含Bar基因的植株不抗除草剂,所以F2自交后代不发生性状分离的不只是纯合子,除了纯合子外还包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲与乙杂交组合的F2中自交后代不发生性状分离的植株为1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D项错误。
4.(2024·陕西汉中二模)某植株M含有4对独立遗传的等位基因,每对基因只控制一种性状,相应基因可以依次用A/a、B/b、C/c、D/d表示,已知植株M的4对基因均杂合(杂合子表现为显性性状)。下列说法正确的是( )
A.M测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为1/4
B.M测交子代中纯合子和杂合子比例相等
C.M自交子代中显性性状和隐性性状个体比例相等
D.M自交子代中杂合子所占的比例为1/16
答案A
解析基因型为AaBbCcDd的个体能够产生2×2×2×2=16种配子,其中含有单个显性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四种类型,所占的比例为4/16=1/4,与测交对象aabbccdd产生的唯一一种配子abcd随机结合,即M测交子代中单杂合子(仅一对基因杂合)的比例为1/4,据此也可以推知,M测交子代中纯合子所占的比例为1/16,杂合子所占比例为15/16,即M测交子代中纯合子和杂合子比例不相等,A项正确,B项错误;M自交,即基因型为AaBbCcDd的个体自交,隐性性状个体所占的概率为1/4×1/4×1/4×1/4=1/64,显性性状(包括多显性和单显性)个体所占的概率为1-1/64=63/64,自交后代中纯合子共有2×2×2×2=16种,所占的比例为16/64=1/4,即M自交子代中杂合子所占的比例为1-1/4=3/4,C、D两项错误。
5.(2024·河南许昌一模)果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY、XYY致死,XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇,且都能正常存活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体,XO能够正常产生配子,所有配子育性均正常。一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F1。不考虑其他突变,下列相关叙述正确的是( )
A.F1中雌果蝇不可能携带Y染色体
B.F1中雌果蝇与雄果蝇的比例为1∶1
C.F1存活个体中性染色体组成异常的类型共有6种
D.F1中的致死个体的比例为1/12
答案B
解析一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F1,由于XXY果蝇产生的雌配子为X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,XO雄果蝇产生的雄配子有X∶O=1∶1,F1中基因型有2XX(雌果蝇,存活)、2XXY(雌果蝇,存活)、1XXX(致死)、1XY(雄果蝇,存活)、2XO(雄果蝇,存活)、2XOY(雄果蝇,存活)、1XXO(雌果蝇,存活)、1YO(致死),故F1中雌果蝇的基因型为XXY、XX、XXO,可能携带Y染色体,A项错误;F1中雌果蝇(2XX、2XXY、1XXO)与雄果蝇(1XY、2XO、2XOY)的比例为1∶1,B项正确;F1存活个体中性染色体组成类型共有4种,分别为XXY、XXO、XOY、XO,C项错误;F1中的致死个体的基因型为XXX、YO,F1中有2XX(雌果蝇,存活)、2XXY(雌果蝇,存活)、1XXX(致死)、1XY(雄果蝇,存活)、2XO(雄果蝇,存活)、2XOY(雄果蝇,存活)、1XXO(雌果蝇,存活)、1YO(致死),致死个体所占的比例为2/12=1/6,D项错误。
6.(2024·江苏南通二模)某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成员携带致病基因的情况,Ⅱ-1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换,下列分析正确的是( )
A.该病可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-1染色体变异由Ⅰ-1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致
C.Ⅱ-3与正常男性婚配,生出患病儿子的概率是1/2
D.Ⅱ-4与某男子结婚,儿子患病的概率为1/4
答案C
解析由图可知,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ-1为dd,Ⅰ-2为Dd',Ⅱ-2为Dd或dd',即其必含有d基因,与题图不符,若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅰ-1为XdY,Ⅰ-2为XDXd',Ⅱ-2为Xd'Y,与题图相符,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;Ⅰ-1的基因型为XdY,Ⅰ-2的基因型为XDXd',Ⅱ-1的基因型为XdXd'Y,Ⅱ-1的染色体变异由Ⅰ-1的减数分裂Ⅰ异常(同源染色体未分开,形成XdY配子)导致的,B项错误;Ⅱ-3(XdXd')与正常男性XDY婚配,生出患病儿子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C项正确;Ⅰ-1的基因型为XdY,Ⅰ-2的基因型为XDXd',则Ⅱ-4的基因型XDXd,其与某男子X-Y结婚,儿子患病(XdY)的概率为1/2,D项错误。
7.(2024·河北邯郸二模)女娄菜(2n=46)为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型。该植物的叶形由基因A/a控制,产量高低由基因B/b控制,茎色由基因D/d控制,这三对等位基因独立遗传且控制茎色的基因位于X染色体上。植株M与植株N杂交,分别统计F1中不同性状的个体数量,结果如图所示。已知植株N表现为显性性状绿茎高产,不考虑X、Y染色体的同源区段,下列分析不正确的是( )
A.植株M的基因型可能为AabbXdXd或AabbXdY
B.若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等,则植株N的性别为雌性
C.若F1中雌株全为绿茎,雄株全为紫茎,则植株N的基因型为AaBbXDY
D.若植株M为雄性,则F1圆叶高产紫茎雌株中纯合子所占比例为1/3
答案D
解析植株M与植株N杂交,子代中紫茎∶绿茎=1∶1,低产∶高产≈1∶1,圆叶∶细叶=3∶1,且控制茎色的基因位于X染色体上,又植株N表现为显性性状绿茎高产(AaBbXDXd或AaBbXDY),则植株M的基因型可能为AabbXdY或AabbXdXd,A项正确;若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等,说明亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XDXd和XdY,则植株N的性别为雌性,其相关基因型为XDXd,B项正确;若F1中雌株全为绿茎,雄株全为紫茎,则亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XdXd和XDY,则植株N的基因型为AaBbXDY,C项正确;若植株M为雄性,则其基因型为AabbXdY,植株N的基因型为AaBbXDXd,则F1圆叶高产紫茎雌株的基因型为A_BbXdXd,其中纯合子的比例为0,D项错误。
8.(2024·山东济南一模)20世纪30年代,研究人员在果蝇中发现了两性个体间某些基因剂量(数量)不同,但表达水平相似的现象,并命名为“剂量补偿”。这一现象与基因Sxl的表达有关,如下图所示。下列说法错误的是( )
注:msl-1、msl-2、msl-3、mle均为蛋白质。
A.Sxl基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同
B.Sxl基因通过促进msl-2的表达从而促进X染色体上基因的表达
C.雌雄个体X染色体数量不同,但X染色体上相关基因的表达量可能相同
D.检测超雌果蝇(XXX)相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿”
答案B
解析分析题意可知,“剂量补偿”是两性个体间某些基因剂量(数量)不同,但表达水平相似的现象,结合图示可知,该现象与Sxl基因的表达有关,而细胞分化是基因选择性表达的结果,故Sxl基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同,A项正确;据图可知,雌性个体中Sxl基因表达后导致msl-2缺失,说明Sxl基因通过抑制msl-2的表达,进而使mle、msl-1和msl-3蛋白质复合体没有活性,从而使X染色体基础水平转录,B项错误;据图可知,雌性个体有两条X染色体,但其X染色体基础水平转录,雄性个体有1条X染色体,但其染色体高水平转录,据此推测,雌雄个体X染色体数量不同,但X染色体上相关基因的表达量可能相同,C项正确;检测超雌果蝇(XXX)相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿”,若该“剂量补偿”存在,则预期其X染色体的转录水平应低于XX型,D项正确。
9.黄嘌呤尿症是一种单基因遗传病。患者体内黄嘌呤氧化酶缺陷,导致次黄嘌呤不能氧化为黄嘌呤,黄嘌呤不能进一步氧化为尿酸,从而出现嘌呤代谢障碍。如图是某黄嘌呤尿症患者的家族遗传系谱图(不考虑突变和X、Y染色体同源区段的遗传)。下列说法错误的是( )
A.若Ⅲ-2为纯合子,则Ⅳ-4为杂合子
B.若Ⅱ-1不携带致病基因,则Ⅰ-2是杂合子
C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个患病孩子的概率为1/4
D.患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物
答案B
解析分析题图可知,该病为隐性遗传病,但致病基因(设为a)是位于常染色体上还是X染色体上无法判断,若Ⅲ-2为纯合子,若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为XaY,Ⅲ-2的基因型为XAXA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为XAXa,为杂合子,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-1的基因型为aa,Ⅲ-2的基因型为AA,二者的女儿Ⅳ-4的基因型为Aa,为杂合子,A项正确;若Ⅱ-1不携带致病基因,其儿子Ⅲ-1却患病,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XAY,其母亲Ⅰ-2的基因型为XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定为杂合子,B项错误;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型为XAY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,二者再生一个患病孩子的概率为1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型均为Aa,二者再生一个患病的孩子的概率为1/4,C项正确;由题意可知,黄嘌呤尿症患者表现为嘌呤代谢障碍,体内的黄嘌呤不能氧化为尿酸,因此患黄嘌呤尿症的个体要避免摄入富含黄嘌呤的食物,D项正确。
10.玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有雌雄异株类型。研究发现玉米的性别受独立遗传的两对等位基因控制,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,基因型为bbtt的个体为雌株。下列说法正确的是( )
A.与玉米性别有关的基因型有9种,其中4种表现为雌株
B.以雌雄同株玉米作母本与雄株杂交时需对母本去雄→套袋→授粉→再套袋
C.纯合雌株与雄株杂交,若F1均为雌雄同株,则F1自交产生的F2雌株中纯合子占1/2
D.BBtt与bbTt杂交得到F1,F1自交产生的F2性别分离比是9∶20∶3
答案C
解析由题可知,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,雌株基因型为B_tt和bbtt,雄株基因型为bbT_,雌雄同株基因型为B_T_,因此与玉米性别有关的基因型有9种,雌株基因型为B_tt和bbtt,共3种,A项错误;以雌雄同株玉米作母本,但玉米是雌雄同株异花,因此对母本雌花花序套袋即可,不需要对母本去雄,B项错误;纯合雌株基因型为__tt,与纯合雄株(bbTT)杂交,若F1均为雌雄同株,则基因型为BbTt,则F1自交产生的F2雌株(B_tt和bbtt)中纯合子(BBtt或bbtt)占1/2,C项正确;BBtt与bbTt杂交得到F1,F1基因型为1/2BbTt和1/2Bbtt,F1中,Bbtt为雌株,只有雌花花序没有雄花花序,不能自交,F1中能自交的基因型只有BbTt,因此F2中性别分离为9∶3∶4,D项错误。
杂交
组合
F1
F2(F1自交后代)
甲×乙
全部为抗除草剂植株
抗除草剂301株,不抗除草剂20株
乙×丙
全部为抗除草剂植株
抗除草剂551株,不抗除草剂15株
乙×丁
全部为抗除草剂植株
抗除草剂407株,不抗除草剂0株