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    备战2025年高考二轮复习生物(山东版)知识对点小题练8生物的变异、育种与进化(Word版附解析)

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    备战2025年高考二轮复习生物(山东版)知识对点小题练8生物的变异、育种与进化(Word版附解析)

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    这是一份备战2025年高考二轮复习生物(山东版)知识对点小题练8生物的变异、育种与进化(Word版附解析),共5页。
    A.发生在体细胞中的基因突变不能遗传给下一代
    B.能发生基因突变的生物,不一定能发生基因重组
    C.表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是基因重组的结果
    D.染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变
    答案B
    解析发生在体细胞中的基因突变可以通过无性繁殖遗传给下一代,A项错误;能发生基因突变的生物,不一定能发生基因重组,如病毒,B项正确;表型正常的夫妻生了一个患红绿色盲的孩子是减数分裂时等位基因分离、受精时雌雄配子随机结合的结果,C项错误;染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添发生在非基因片段时不会引起基因突变,D项错误。
    2.(2024·安徽安庆模拟)果蝇的唾腺染色体编号为16A的区段(含有多个基因)与复眼的表型有关,两者之间的关系如图所示,由此可见复眼小眼数的变异属于( )
    A.基因突变中的碱基对增添
    B.染色体结构变异中的重复
    C.染色体数目的个别增加
    D.染色体数目的成倍增加
    答案B
    解析16A的区段含有多个基因,其染色体上重复多个16A的区段,故复眼小眼数的变异属于染色体结构变异中的重复。
    3.(2024·黑龙江模拟)结肠癌是消化系统中常见的恶性肿瘤之一,研究显示,miR-506与肿瘤的发生和发展密切相关,miR-506的过表达可抑制结肠癌细胞活性、侵袭和迁移能力。下列叙述错误的是( )
    A.miR-506在结肠癌细胞中过表达后发挥的作用与抑癌基因的作用相似
    B.结肠癌发生的根本原因是多个基因发生突变
    C.抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,可抑制癌变
    D.正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因
    答案C
    解析抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,miR-506在结肠癌细胞中过表达后发挥的作用与抑癌基因的作用相似,A项正确;结肠癌发生的根本原因是多个基因发生突变,B项正确;抑癌基因突变导致抑制细胞生长和繁殖的蛋白质活性减弱或失去活性,可引起细胞癌变,C项错误;正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因,二者表达情况在正常范围之内,D项正确。
    4.(2024·广东广州二模)单亲二体(UPD)是指正常二倍体的体细胞(2n)中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制:减数分裂出现错误的二体卵子(n+1)和正常精子(n)结合形成三体合子(2n+1),三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体,从而使染色体数目恢复正常(2n)。在不考虑其他变异的情况下,下列叙述错误的是( )
    A.图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成
    B.图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体,且丙为UPD
    C.表型正常双亲生出UPD血友病女孩,可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致
    D.即使母方的卵子中无12号染色体,仍可能形成12号染色体的UPD
    答案C
    解析图中二体卵子的染色体颜色不同,为同源染色体,说明二体卵子的产生是减数分裂Ⅰ后期,同源染色体未分离所致,A项正确;由图可知,精子中染色体形态与卵子中染色体形态相同,则其为常染色体或X染色体,若为常染色体,则甲、乙、丙中所含性染色体组成可能都为XX或都为XY,若为性染色体,则甲、乙、丙中性染色体组成均为XX,三者性别可能相同,丙中两条颜色不同的同源染色体均来源于卵子,则为UPD,B项正确;血友病为伴X染色体隐性遗传,若用a代表其致病基因,UPD血友病女孩基因型为XaXa,其双亲正常,母亲基因型为XAXa,则可能是母方减数分裂Ⅱ后期形成的两条Xa染色体未分离产生XaXa的卵子所致,C项错误;即使母方产生了没有12号染色体的卵子,但可能与父方产生的含两条12号染色体的精子结合形成受精卵,染色体组成正常,体细胞(2n)中12号同源染色体都来自父方,可形成UPD,D项正确。
    5.(2024·安徽马鞍山三模)某二倍体植物(2n=16)的紫花受三对等位基因(A/a、B/b、D/d)控制,同时含A、B、D基因的开紫花,其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体,若缺失1号染色体记为单体1,缺失2号染色体记为单体2,依次类推。现用基因型为AABBDD的植株培育成8种紫花单体,分别将该8种单体与aabbdd植株进行测交,并对8组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是( )
    A.染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上
    B.若有三组测交子代出现白花,则说明三对等位基因位于三对同源染色体上
    C.若只有两组测交子代出现白花,则两组测交子代花色的性状比例均为3∶1
    D.若只有单体2的测交子代出现白花,说明控制花色的三对等位基因均位于2号染色体上
    答案C
    解析由题意可知,若只有单体2与aabbdd杂交的子代出现白花,说明A、B、D基因都位于2号染色体上,三对基因位于一对同源染色体上,即染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上,A、D两项正确;由于同时含A、B、D基因的开紫花,其余开白花,若有三组测交子代出现白花个体,说明有三种不同类型的单体,则说明三对等位基因位于三对同源染色体上,B项正确;若有两组杂交子代出现白花个体,则说明两对基因位于一对同源染色体,另外一对位于另一对同源染色体上,即三对等位基因位于两对同源染色体上,两组测交子代花色的性状比例均为1∶1,C项错误。
    6.(2024·贵州二模)小黑麦是科学家将二倍体黑麦与异源六倍体普通小麦杂交,并经染色体加倍得到的异源多倍体,基本过程如图所示。下列叙述错误的是( )
    A.杂交种在减数分裂时染色体联会正常
    B.可用秋水仙素诱导杂交种获得小黑麦
    C.图中小黑麦形成的配子中含有4个染色体组
    D.图中小黑麦自交后代不会发生性状分离
    答案A
    解析分析图示可知,普通小麦为异源六倍体,黑麦是二倍体,杂交种有来自黑麦的一个染色体组和来自普通小麦的三个异源染色体组,染色体联会紊乱,A项错误;普通小麦和黑麦杂交后代为ABDR,由于细胞中没有同源染色体,因此该四倍体高度不育,必须用秋水仙素将染色体加倍,可获得小黑麦,B项正确;普通小麦和黑麦杂交后代为ABDR,含有四个染色体组,经秋水仙素诱导加倍后含8个染色体组,是异源八倍体小黑麦,形成的配子中含有4个染色体组,C项正确;图中小黑麦的基因型是AABBDDRR,是纯合子,自交后代不会发生性状分离,D项正确。
    7.(2024·海南儋州一模)早在20世纪,我国科学家就结合单倍体育种技术成功培育出玉米新品种,部分育种过程如下图。相关叙述错误的是( )
    玉米花药或花粉单倍体纯合二倍体优良品种
    A.过程①包含脱分化和再分化,不同阶段激素含量及光照条件不同
    B.过程②需用秋水仙素或低温诱导处理单倍体的种子以获得二倍体
    C.过程③可从个体水平上进行筛选,从而获得稳定遗传的优良品种
    D.该培育过程涉及的生物学原理有植物细胞的全能性和染色体变异
    答案B
    解析过程①包含脱分化和再分化,不同阶段的细胞分裂素和生长素的比例不同,脱分化不需要光,再分化需要光,A项正确;过程②需用秋水仙素或低温诱导处理单倍体的幼苗,不是种子,B项错误;过程③可从个体水平上进行筛选,观察玉米的性状,从而获得稳定遗传的优良品种,C项正确;过程①为植物组织培养,涉及植物细胞的全能性,由单倍体到纯合二倍体运用了染色体数目变异,D项正确。
    8.(2024·山东模拟)某女性患者(AaBb)的体细胞中13号、14号染色体的着丝粒发生融合,由两条短臂构成的小染色体丢失,由两条长臂形成衍生染色体(如图)。减数分裂时,衍生染色体与13号和14号染色体的同源区段进行联会,分离后,三条染色体随机组合移向细胞两极。该患者与正常男性(AaBb)婚配后,染色体组成为13单体、14单体和14三体的受精卵均在胚胎期死亡。下列叙述正确的是( )
    A.婚配后代基因型为aabb的理论概率为1/6
    B.婚配后代体细胞中含有衍生染色体的理论概率为1/3
    C.该女性产生的基因型为a、b、ABb(衍生)的卵细胞会导致胚胎死亡
    D.基因型为AABB的婚配后代的体细胞中含有46条染色体
    答案C
    解析该女性共产生6种基因型的卵细胞,其中基因型为ab、AB(衍生)、AaB(衍生)的卵细胞能够正常受精并发育成个体,正常男性(AaBb)产生ab配子的概率为1/4,因此婚配后代基因型为aabb的理论概率为1/12,A项错误;由A项可知,婚配后代体细胞中含有衍生染色体的理论概率为2/3,B项错误;由题干“该患者与正常男性(AaBb)婚配后,染色体组成为13单体、14单体和14三体的受精卵均在胚胎期死亡”可知,该女性产生的基因型为a、b、ABb(衍生)的卵细胞会导致胚胎死亡,C项正确;基因型为AABB的婚配后代为衍生染色体携带者,其体细胞中含有45条染色体,D项错误。
    9.(2024·山东威海二模)果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况如下表所示,研究果蝇的红白眼性状(由位于X染色体上的等位基因A、a控制)遗传时发现,一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1中红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=4∶1∶1∶4,F1自由交配得到F2,不考虑基因突变和染色体互换,下列说法错误的是( )
    A.亲本白眼雌果蝇最多能产生4种类型的配子
    B.F1中红眼雌果蝇的基因型为XAXa、XAXaY
    C.F1中雌果蝇产生Xa配子的概率为1/3
    D.F2中雌果蝇的基因型最多有5种可能
    答案D
    解析红眼对白眼为显性,正常的白眼雌果蝇为XaXa,正常的红眼雄果蝇为XAY,若正常的白眼雌果蝇和正常的红眼雄果蝇杂交,后代不会出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇,不考虑基因突变和染色体互换,根据表格染色体组成对应的性别推测,亲本白眼雌果蝇的基因型为XaXaY,亲本红眼雄果蝇的基因型为XAY,则杂交后代表型及比例为红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=4∶1∶1∶4,亲本的白眼雌果蝇可产生XaXa、Xa、XaY、Y四种配子,比例为1∶2∶2∶1,A项正确;亲本雄配子及比例为XA∶Y=1∶1,则F1中红眼雌果蝇的基因型为XAXa、XAXaY,B项正确;F1中雌果蝇的基因型及比例为XAXa∶XAXaY∶XaXaY=2∶2∶1,则产生的Xa配子的概率为2/5×1/2+2/5×1/6+1/5×2/6=1/3,C项正确;F1中雌果蝇产生的配子有XA、Xa、XAXa、XAY、XaY、Y、XaXa,F1中雄果蝇的基因型有XAY、XaY、XaYY,产生的配子有XA、Xa、XaY、Y、YY,则F2中雌果蝇中正常的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种,染色体数目异常的基因型有XAXAY、XAXaY、XaXaY三种,共6种,D项错误。
    10.(2024·山东日照二模)用药物甲处理棉花(雌雄同株,2n=26)花粉母细胞会导致减数分裂Ⅱ后期一些染色体的分离滞后,这些染色体最终丢失,得到部分“缺配子”。用药物乙处理棉花花粉母细胞可获得少数不含染色体的“假配子”。“缺配子”和“假配子”可与正常的雌配子受精并发育成后代。无短绒(NN)棉花和有短绒(nn)棉花杂交得到F1,分别用药物甲、乙处理F1花粉母细胞,再让F1进行自交得到F2。下列分析错误的是( )
    A.测定棉花的基因组序列时,需要测定13条染色体上的DNA碱基序列
    B.用药物甲处理后获得的“缺配子”与正常雌配子受精得到的后代中可能是单体
    C.用药物乙处理后获得的“假配子”与正常雌配子受精得到的后代可能高度不育
    D.用药物甲处理后所获得F2的基因型有5种,乙处理后所得F2的基因型有3种
    答案D
    解析棉花为雌雄同体,染色体数为2n=26,有13对同源染色体,因此测定棉花的基因组序列时,需要测定13条染色体上的DNA碱基序列,A项正确;用药物甲处理后获得的“缺配子”可能不含染色体,与正常雌配子受精得到的后代中可能是单体,B项正确;用药物乙处理后获得的“假配子”不含染色体,与正常雌配子受精得到的后代只含一个染色体组,为单倍体,可能高度不育,C项正确;用药物甲、乙处理后所获得F2的基因型均有5种(NN、Nn、nn、N、n),D项错误。
    受精卵中性染色体组成
    发育情况
    XX、XXY
    雌性,可育
    XY、XYY
    雄性,可育
    XXX、YO(无X染色体)、YY
    胚胎期致死
    XO(无Y染色体)
    雄性,不育

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