2025届高考化学一轮复习专题训练 乙醇与乙酸

2025届高考化学一轮复习专题训练 乙醇与乙酸一、单选题1．维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是( )A.分子式是B.分子中含有多个羟基，其水溶性较好C.分子中含有碳碳双键、羟基、醚键3种官能团D.能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色2．化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是( )A.X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团B.1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOHC.Z分子不存在顺反异构体D.Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应3．多巴胺的一种合成路线如下图所示下列说法正确的是( )A.原料甲与苯酚互为同系物B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性C.多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体D.1mol 甲最多可以和2 mol发生取代反应4．一种对治疗糖尿病具有重要作用的化合物的结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是( )A.属于芳香族化合物B.含有三种含氧官能团C.能发生取代反应和加成反应D.最多能与等物质的量的NaOH反应5．阿替洛尔是一种治疗高血压药，其结构如图所示。关于该分子说法错误的是( )A.有4种官能团B.有两种杂化方式的碳原子C.有1个手性碳原子D.NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应6．辣椒碱具有镇痛、抗癌、降血脂活性等功效，其结构如图。下列说法错误的是( )A.含有4种官能团B.分子中杂化的碳原子数为8C.分子中的碳原子不可能全部共面D.可与溴水、溶液、溶液反应7．已知某药物具有抗痉挛作用，制备该药物其中一步反应为：下列说法不正确的是( )A.a中参加反应的官能团是羧基B.生活中b可作燃料和溶剂C.c极易溶于水D.该反应类型为取代反应8．以下实验装置正确，且能达到实验目的的是( )A.图1装置观察钠在空气中燃烧现象B.图2装置测定碘的浓度C.图3装置探究温度对反应速率的影响D.图4装置制备乙酸乙酯9．化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：下列说法不正确的是( )A.Y分子存在对映异构体B.类似上述反应，可发生C.Y与以物质的量发生加成反应时可得4种产物D.依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团10．有机物X→Y的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )A.Y中含有4种官能团B.X中手性碳原子的数目为3C.Y中可能共平面的碳原子最多为9个D.X、Y都可以形成分子间氢键11．下列关于钠的叙述正确的是( )A.钠为银白色固体，熔点很高B.钠在空气中燃烧，生成淡黄色的过氧化钠C.钠可保存在酒精中D.钠与溶液反应，可置换出单质铜12．针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是( )A.与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂B.与钠反应时，①键断裂C.与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂D.在Ag催化下与反应时，①、③键断裂二、填空题13．实验室可用如图所示的装置实现乙醇的催化氧化，下列叙述不正确的是( )A.可通过装置甲监测空气流速B.铜网作催化剂C.试管a可收集到纯净的乙醛D.实验过程中若熄灭酒精灯铜网仍保持红热，说明是放热反应14．化合物A(对硝基苯酚)广泛用作合成农药、医药、染料等精细化学品的中间体。某科研单位以A为原料合成某药物的关键中间体F的路线如图。已知：Ⅰ.Ⅱ.(1)化合物A的分子式是____________，化合物E中所含官能团的名称为____________。(2)用系统命名法命名，则的名称为____________；化合物D的结构简式为____________。(3)反应④的反应类型为____________。(4)化合物C在一定条件下与足量新制的发生反应的化学方程式为____________。(5)化合物W为的同分异构体，满足下列条件的W的结构共有____________种(不考虑立体异构)。①含苯环，苯环上只有三个氢原子②硝基与苯环直接相连③能发生银镜反应，不与钠单质反应(6)写出以环己醇为原料合成的路线(其他无机试剂任选) ____________。15．Isoflucypram（化合物J）是一种新型杀菌剂，主要用于防治小麦条锈病、叶枯病等，可提高谷物产量和品质。以下为其合成路线之一（部分反应条件已简化）。回答下列问题：（1）A的化学名称是_________。（2）A转变为B的化学方程式为_________。（3）C的结构简式为，其所含官能团的名称为_________。（4）G的结构简式为_________。（5）H与I反应生成J的反应类型为_________。（6）在F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_________种；①含有手性碳原子；②含有酮羰基；③含苯环且苯环上只有一个取代基。其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：1：3：3的同分异构体的结构简式为_________。16．布帕伐醌是羟基萘醌类抗原虫药，广泛应用于有机合成和医药研发的中间体，一种布帕伐醌的合成路线如图所示。回答下列问题：(1)B的分子式为 ，布帕伐醌中含氧官能团的名称为 。(2)F→G的反应类型为 ，D的结构简式为 。(3)下列试剂能与有机物E反应的是 (填字母)。a.NaOH溶液 b.溶液 c.溶液(4)E→F反应的化学方程式为 。(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为 (写一种)。①含有六元碳环；②能与溶液反应；③核磁共振氢谱有9组峰且峰面积之比为9∶4：4∶2∶1∶1∶1∶1∶1。(6)参照上述合成路线，设计以C为起始原料制备的合成路线： (无机试剂任用)。三、实验题17．乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：已知：；其中F为高分子化合物（1）物质D所含官能团的名称为________；（2）E的结构简式为________；（3）反应①、⑥所涉及的反应类型是________、________；（4）写出反应④的化学方程式为________；（5）写出反应⑦的化学方程式为________；（6）关于的说法正确的是________（填字母）；A.易溶于水 B.是平面结构的分子C.能被高锰酸钾溶液氧化 D.在一定条件下能发生加聚反应（7）在实验室里可以用如图所示的装置来制取G，乙中所盛的试剂为________，该装置图中有一个明显的错误是________________。参考答案1．答案：C解析：A.分子式是，A正确；B.分子中含有多个羟基，其水溶性较好，B正确；C.分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，C错误；D.分子中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故答案为C。2．答案：CA.XA.X分子中含有酮羰基、醚键和酯基三种含氧官能团，A错误；B.Y中含醚键、羟基和酯基官能团，酯基水解后可形成酚羟基和羧基，则1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，B错误；C.形成碳碳双键的碳原子连接不同的基团时存在顺反异构，所以Z分子不存在顺反异构体，C正确；D.Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均由取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，D错误；答案选C。3．答案：B解析：A.甲与苯酚的酚-OH数目不同，二者不是同系物，故A错误；B.乙、丙和多巴胺均含酚-OH、氨基，则均具有两性，故B正确；C.含氨基、苯环和-OH，同分异构体可存在-COOH、氨基，则多巴胺可能存在氨基酸类的同分异构体，故C错误；D.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol甲最多可以和4mol发生取代反应，故D错误；答案选B。4．答案：D解析：由题给化合物的结构简式可知，该有机化合物分子中含有苯环，属于芳香族化合物，A说法正确；该有机化合物分子中的含氧官能团为酰胺基、醚键和羧基，共有3种，B说法正确；该有机化合物分子中含有的苯环、碳碳双键在一定条件下能发生加成反应，含有的酰胺基和羧基等在一定条件下能发生取代反应，C说法正确；该有机化合物分子中含有的酰胺基和羧基都能与氢氧化钠溶液反应，则该有机化合物最多能与氢氧化钠反应的物质的量的关系为1：2，D说法错误。5．答案：D解析：A.根据结构简式可知含有酰胺基、醚键、羟基、亚氨基四种官能团，故A正确；B.碳的双键连接形式为杂化，如酰胺基中碳原子，碳原子连接四个单键为杂化，故B正确；C.连接四个不同原子或原子团的原子是手性碳原子，该分子中1个手性碳原子，为连接醇羟基的碳原子，故C正确；D.连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子，能发生消去反应，但需要在浓硫酸作催化剂、加热条件下，故D错误；故答案选D。6．答案：A解析：A.由题干辣椒碱的结构简式可知，含有酚羟基、酰氨基和碳碳双键等3种官能团，A错误；B.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中单键上的碳原子均为，故杂化的碳原子数为8，B正确；C.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中有一个连有3个碳原子的杂化的碳原子，故分子中的碳原子不可能全部共面，C正确；D.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中含有酚羟基且邻对位有H，含有碳碳双键，故可与溴水、溶液、溶液反应，D正确；故答案为：A。7．答案：C解析：通过观察解题思路可知，该反应为酯化反应。A项，a中参加反应的原子团是羧基，所以正确，不符合题意；B项，b为乙醇，乙醇可作燃料和溶剂，所以正确，不符合题意；C项，酯不易溶于水，所以错误，符合题意；D项，酯化反应属于取代反应，所以正确，不符合题意。8．答案：B解析：A.观察钠在空气中燃烧现象应该在石棉网上加热，不能直接用蒸发皿上加热，选项A错误；B.亚硫酸钠为强碱弱酸盐，溶液呈碱性，利用碱式滴定管通过滴定测定碘水中碘的浓度，能实现实验目的，选项B正确；C.探究温度对反应速率的影响时其他条件应该相同，实验中除温度不同外，酸的浓度相等但氢离子浓度不相同，无法确定是浓度还是温度对速率的影响，选项C错误；D.制备乙酸乙酯时收集乙酸乙酯的导管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，防止倒吸，选项D错误；答案选B。9．答案：C解析：A.对映异构体要满足四种不同的原子或原子基团连结，Y（）分子存在对映异构体，A正确；B.类似上述反应，可发生，B正确；C.Y（）与以物质的量发生加成反应时，发生1，2-加成反应时可得4种产物，发生1，4-加成反应时可得产物，可得2种产物，共可得6种产物，C错误；D.依据红外光谱可确证X（碳碳双键、羰基）与Y（碳碳双键、羟基）存在不同官能团，D正确；故选C。10．答案：CC.YD.X结构简式可知Y中含碳碳双键、羟基、羧基和硝基四种官能团，故A正确；B.根据手性碳的特征，X中羟基和硝基所连碳原子均为手性碳原子，共3个，故B正确；C.Y中苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，两平面结构通过单键相连，可以重合，另外-COOH碳原子也可以转到双键平面上，因此共平面的碳原子最多为10个，故C错误；D.X、Y均含羟基，可以形成分子间氢键，故D正确；故选：C。11．答案：B解析：A.钠受热先熔化，后燃烧，则钠的熔点较低，故A错误；B.钠与氧气在点燃条件下生成过氧化钠，过氧化钠为淡黄色，故B正确；C.钠能与酒精发生反应，则钠不能保存在酒精中，故C错误；D.钠与硫酸铜溶液反应时，钠先与水发生置换反应生成氢气和氢氧化钠，氢氧化钠再与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀，则钠不能从硫酸铜溶液中置换出铜单质，故D错误；综上所述，答案为B。12．答案：A解析：A.乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，A错误；B.乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正确；C.乙醇与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确；D.乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确；故答案选A。13．答案：C解析：A.控制空气的通入速率可以控制装置甲中冒气泡的速率，可通过装置甲监测空气流速，选项A正确；B.铜是此反应的催化剂，反应过程中发生： Cu CuOCu，选项B正确；C.试管a收集到的液体为乙醇和乙醛，乙醛还可能被氧化为乙酸，所以试管a收集到的液体中至少有两种有机物，选项C错误；D.熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇的氧化反应是放热反应，放出的热量足以维持反应进行，选项D正确；答案选 C。14．答案：(1)；；氨基、酯基(2)；3—戊醇；(3)取代反应(4) (5)20(6)解析：（1）由解题思路可知，A的结构简式为：，则A的分子式为，E的结构简式为：，则化合物E中所含官能团的名称为酯基、氨基；（2）根据醇的系统命名法可知，的名称为3-戊醇，由解题思路可知，化合物D的结构简式为：；（3）由解题思路可知，B的结构简式为：，则反应④为++HCl，则该反应的反应类型为取代反应；（4）由解题思路可知，C的结构简式为：HCHO，故化合物C在一定条件下与足量新制的发生反应的化学方程式为：；（5）化合物W为的同分异构体，满足下列条件①含苯环，苯环上只有三个氢原子，即含有三个取代基，②硝基与苯环直接相连，③能发生银镜反应，即含有醛基或含有-OOCH，不与钠单质反应即不含羧基、羟基，则三个取代基有：和-OOCH；、和-CHO两组，每一组又分别有10种位置异构，即符合条件的W的结构共有2×10=20种；（6）发生催化氧化反应生成，和HCN发生加成反应生成，发生已知信息Ⅱ的反应原理得到，合成路线为：。15．答案：（1）对硝基异丙基苯（2）（3）；碳溴键、氨基（4）（5）取代反应（6）7；解析：（1）A的结构简式为，其化学名称是对硝基异丙基苯；（2）（A）与在作催化剂、40℃条件下发生取代反应生成B，结合D的结构简式可知，B中的溴原子处于异丙基的邻位，即B的结构简式为，A转变为B的化学方程式为；（3）B的结构简式为，B的分子式为、C的分子式为，对比B和C的分子式及B转化为C的反应条件可知，B转化为C是硝基被还原为氨基，所以C的结构简式为，其所含官能团的名称为碳溴键、氨基；（4）G的分子式为C13H16ClN，F和生成G，结合H的结构简式可知，G的结构简式为；（5）H的结构简式为、I的结构简式为、J的结构简式为，H与I反应生成J的化学方程式为++HCl，所以其反应类型为取代反应；（6）在F的同分异构体中，同时满足题目条件的有、、、、、、，共7种；其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2:2:1:3:3的同分异构体的结构简式为。16．答案：(1)(酮);羰基、羟基(2)取代反应;(3)ac(4)(5)或(6)解析：（1）B的分子式为，布帕伐醌中含氧官能团的名称为(酮)羰基、羟基；（2）F发生取代反应生成G和HBr，F→G的反应类型为取代反应；根据解题思路可知D的结构简式为；（3）有机物E为，含有羧基具有弱酸性，能与NaOH溶液、溶液反应，故选ac；（4）E→F反应的化学方程式为；（5）①含有六元碳环；②能与溶液反应说明含有羧基；③核磁共振氢谱有9组峰且峰面积之比为9∶4：4∶2∶1∶1∶1∶1∶1说明一个碳原子上连接3个甲基，满足条件的C的同分异构体为或；（6）由逆推法，制备需发生缩聚反应得到，由C发生酯的水解生成，再与HBr发生加成反应生成，最后发生卤代烃的水解反应生成，合成路线：17．答案：（1）羟基；（2）；（3）加成反应；酯化反应或（取代反应）；（4）；（5）；（6）BCD；（7）饱和碳酸钠溶液；导气管的出口伸入到了液面以下；解析：（1）根据物质D的结构简式，可知所含官能团的名称为羟基；（2）乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是，E为（3）反应①是乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应类型是加成反应；⑥是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应类型是取代反应（酯化反应）；（4）反应④是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为；（5）反应⑦是乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，反应的化学方程式为；（6）A.乙烯难溶于水，故A错误；B.是平面结构的分子，6个原子共平面，故B正确；C.含有碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，故C正确；D.含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，故D正确；选BCD。（7）饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，溶解乙醇，中和乙酸，乙试管中收集乙酸乙酯，所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，为防止倒吸，导气管的出口应在液面以上，该装置图中有一个明显的错误是导气管的出口伸入到了液面以下。