拉分点3 描述实验操作、补充实验方案 (含答案)-2025高考化学二轮复习 增分练 拉分点突破
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(1) 制备(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。废铁屑经NaOH溶液处理后,加稀硫酸及(NH4)2SO4饱和溶液,加热浓缩,冷却结晶,得(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体。
①NaOH溶液的作用是______________________________________________。
②加热浓缩前,检验溶液中是否含Fe3+的实验方法是_____________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2) 制备K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。将FeC2O4·2H2O加入如图所示的三颈烧瓶中(部分仪器略去),加入饱和K2C2O4溶液,维持温度在40 ℃左右,缓缓滴加过量H2O2溶液,滴加完后,加热溶液至微沸状态持续1 min。冷却后,加入H2C2O4溶液,浓缩结晶得到K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。
①实验过程中持续通入N2的目的是___________________________________
______________________________________________________________________。
②先维持温度在40 ℃左右,后加热至微沸,其主要目的是_________________
______________________________________________________________________。
2 [2024金陵中学、海安中学期中T16]制备锂离子电池的正极材料的前体FePO4的一种流程如下:
资料:ⅰ. 磷灰石的主要成分是Ca5(PO4)3F;
ⅱ. Ca(H2PO4)2可溶于水,CaSO4·2H2O微溶于水;
ⅲ. Ksp(FePO4)=1.3×10-22。
(1) 酸浸制粗H3PO4。
用H3PO4溶液、H2SO4溶液浸取磷灰石生成HF、CaSO4·2H2O和H3PO4。
①加入H3PO4溶液、H2SO4溶液的顺序为_______________________________。
②写出该反应的化学方程式:_________________________________________
______________________________________________________________________。
③“酸浸”时能否用浓盐酸代替硫酸?________________________________
_____________________________________________________(判断并说明理由)。
(2) 纯化制备H3PO4。
已知纯磷酸(熔点为42 ℃,沸点为261 ℃),高于100 ℃时会脱水生成焦磷酸。则由85%的粗磷酸纯化制纯磷酸的实验操作为_______________________
_________________________________________。
(3) 制备FePO4。
已知:制备FePO4反应原理为Fe2(SO4)3+2Na2HPO4===2FePO4↓+2Na2SO4+H2SO4,不同pH对磷酸铁沉淀的影响如图所示。请补充以酸性FeSO4(含少量Al3+)的溶液制备较纯净的FePO4的实验方案:取一定量FeSO4溶液,___________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________,
固体干燥,得到FePO4。(须使用的试剂:1 ml/L NaOH溶液、1 ml/L H2SO4溶液、1 ml/L Na2HPO4溶液、3% H2O2溶液、BaCl2溶液)
3 [2024南京、盐城一模T16]过氧化钙(CaO2)微溶于水、溶于酸,是一种用途广泛的化工产品。以石灰石(含有少量铁、硅的氧化物)为原料制备CaO2的实验流程如下:
已知:①双氧水(H2O2)在弱酸性或中性条件下性质较稳定,在碱性条件下不稳定;②273 K时,CaCl2(aq)+H2O2(aq)⥫⥬CaO2(s)+2HCl(aq) ΔH=+62.2 kJ/ml。
(1) 判断“酸浸1”完成的标志是_____________________________________
______________________________________________________________________。
(2) “除杂”时,待充分反应后将溶液煮沸并趁热过滤,“滤渣”的主要成分为 ;相比普通过滤装置,使用如图所示的热抽滤装置的优点是______________________________________________________________________。
(3) “转化”需在冰水浴中进行,生成CaO2·8H2O晶体的离子方程式为______
________________________________________________________________ ;CaCl2与H2O2直接反应不易发生,制备时加入适量氨水有利于CaO2生成,其可能原因为______________________________________________________________
______________________________________________________________________。
(4) 测定产品中CaO2含量。高锰酸钾滴定法原理为在酸性条件下,CaO2与稀酸反应生成H2O2,用标准酸性KMnO4溶液滴定所生成的H2O2,以确定CaO2含量。下列关于滴定分析的说法不正确的是 (填字母)。
A. 滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
B. 当滴入半滴酸性KMnO4溶液后,溶液颜色从无色刚好变为浅红色,且半分钟内不变色,表示已经到达滴定终点
C. 滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后尖嘴内无气泡,则测定结果偏小
D. 读取KMnO4溶液体积时,滴定前俯视读数,滴定后仰视读数,则测定结果偏大
(5) 以电石渣[主要成分为Ca(OH)2,还含有少量SiO2等杂质]为原料也可制备CaO2,设计制备CaO2·8H2O晶体的实验方案:_______________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(须使用的试剂:NH4Cl溶液、H2O2溶液、冰水)。
4 Ⅰ. [2024南通、泰州等七市二调T16]实验室以FeS2为原料制备磷酸亚铁晶体[Fe3(PO4)2·8H2O],其部分实验过程如下:
(1) 将一定体积98%的浓硫酸稀释为200 mL 30%的硫酸,除量筒外,还必须使用的玻璃仪器有______________________________。
(2) 检验“还原”已完全的实验操作为_______________________________
______________________________________________________________________。
(3) 向过滤后的滤液中加入Na2HPO4,并用CH3COONa或氨水调节溶液pH,“共沉淀”生成 Fe3(PO4)2·8H2O。
①若使用CH3COONa调节溶液pH,“共沉淀”反应的离子方程式为_______
。
②不使用NaOH调节溶液pH的原因是_________________________________
______________________________________________________________________。
③补充完整利用如图所示装置(夹持装置已略去)制取Fe3(PO4)2·8H2O的实验方案:向三颈烧瓶中加入抗坏血酸溶液,__________________________________
至混合液pH≈4,_______________________________________________________
______________________________________________________________________,
充分搅拌一段时间,过滤,洗涤固体,真空干燥(已知:所用抗坏血酸溶液pH=2.8,当溶液pH控制在4~6之间时,所得晶体质量最好。恒压滴液漏斗a、b中分别盛放FeSO4溶液和CH3COONaNa2HPO4混合液)。
Ⅱ. [2024苏锡常镇一调T16]请补充完整由Na2CrO4溶液制取Cr2O3的实验方案:向Na2CrO4溶液中,________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________,
静置过滤,洗涤,灼烧得到Cr2O3(可选用的仪器与药品:Na2SO3·7H2O、稀硫酸、NaOH溶液)。
已知:①Cr(Ⅵ)在酸性条件下主要以Cr2O eq \\al(2-,7)(橙红色)的形式存在,pH增大转化为CrO eq \\al(2-,4)(黄色)。pH=1~4,Cr(Ⅵ)较易还原生成Cr3+(绿色)。
②pH>5时Cr3+完全转化为Cr(OH)3,pH>8时Cr(OH)3开始转化为Cr(OH) eq \\al(-,4)。
拉分点3 描述实验操作、补充实验方案
1 (1) ①除去废铁屑表面的油脂 ②取待测液少许于试管中,加入少量KSCN溶液,若溶液不变红,则不含Fe3+,若溶液变红,则含Fe3+ (2) ①搅拌,加快反应速率,使反应更充分
②维持温度在40 ℃左右,既可加快反应速率,也可防止H2O2分解。加热至微沸可除去过量的H2O2
解析:(2) ①实验过程中,持续通入不参与反应的气体一般都有搅拌作用,若有气体产生,还会有带走气体产物的作用。该题只有搅拌作用,搅拌可加快反应速率,使反应更充分。②温度低时,反应速率慢,温度高时,H2O2会分解;除去过量的H2O2,可利用H2O2的不稳定性,加热分解除去。
2 (1) ①H3PO4溶液、H2SO4溶液 ②Ca5(PO4)3F+5H2SO4+10H2O===5(CaSO4·2H2O)+HF+3H3PO4 ③否,引入CaCl2杂质难以除去 (2) 减压蒸馏,除水便于结晶 (3) 加入足量的3% H2O2溶液,充分反应,再滴加1 ml/L NaOH溶液至固体不再溶解,过滤,再加1 ml/L H2SO4溶液至固体完全溶解,边搅拌边加1 ml/L Na2HPO4溶液,同时滴加1 ml/L NaOH溶液保持混合体系pH约为2.5,过滤,洗涤至取最后一次洗涤液加入BaCl2溶液无沉淀出现
解析:(1) ①因为Ca(H2PO4)2可溶于水,CaSO4·2H2O微溶于水,磷灰石的主要成分是Ca5(PO4)3F,先加入H3PO4溶液转化为可溶于水的Ca(H2PO4)2,再加入H2SO4溶液进行反应。(3) 由题意可知,需先将Fe2+氧化为Fe3+,再加入磷酸一氢钠并调节pH为2.5,使沉淀率最高。
3 (1) 继续滴加盐酸,酸浸液中无气泡产生 (2) Fe(OH)3、SiO2 抽滤比普通过滤速度更快,同时通入热水保温可防止CaCl2晶体析出 (3) Ca2++2NH3·H2O+H2O2+6H2O eq \(=====,\s\up7(冰水浴))CaO2·8H2O↓+2NH eq \\al(+,4) 氨水与反应生成的HCl中和,使H+浓度降低以及放出热量,均促进反应向生成CaO2的方向进行 (4) AC (5) 在搅拌下,向NH4Cl溶液中分批加入电石渣,置于冰水浴中反应一段时间后,过滤;在冰水浴中,边搅拌边向H2O2溶液中缓慢滴加所得滤液,待有大量晶体生成,过滤,用少量冰水洗涤2~3次,干燥
解析:(4) 滴定时,眼睛应该观察锥形瓶内溶液颜色的变化,不用观察滴定管中溶液体积的变化,A错误;滴定前滴定管尖嘴内有气泡,滴定后尖嘴内无气泡,则消耗标准酸性KMnO4溶液的体积偏大,会导致测定的CaO2的量偏大,C错误。(5) 由(3)的题干知,CaCl2→CaO2的转化需在冰水浴中进行,加入氨水有利于CaO2生成,而低温下NH3·H2O分解和挥发速率减慢,故应在冰水浴中用NH4Cl溶液将Ca(OH)2转化为CaCl2溶液(含NH3·H2O),过滤除去SiO2,由于碱性条件下H2O2不稳定,故在冰水浴中,应将滤液(碱性)缓慢加入H2O2溶液中,待有大量晶体生成,过滤,用少量冰水洗涤2~3次,干燥。
4 Ⅰ. (1) 烧杯、玻璃棒 (2) 取少量还原后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液(或亚铁氰化钾),溶液不变为红色(无特征蓝色沉淀),则“还原”已完全 (3) ①3Fe2++2HPO eq \\al(2-,4)+2CH3COO-+8H2O===Fe3(PO4)2·8H2O↓+2CH3COOH
②NaOH碱性强,容易造成局部pH过高,生成Fe(OH)2等杂质 ③向三颈烧瓶中滴加CH3COONaNa2HPO4混合溶液
再向三颈烧瓶中滴加FeSO4溶液,通过调节恒压滴液漏斗a、b的活塞,控制溶液pH为4~6
Ⅱ. 加入稀硫酸控制溶液的pH在1~4之间,边搅拌边加入Na2SO3·7H2O,当溶液由橙红色变为绿色时,停止加入Na2SO3·7H2O,加入NaOH溶液调节溶液的5
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