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    小卷抢分 选择题专练(六)(含解析)-2025高考化学二轮复习 抢分练

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    小卷抢分 选择题专练(六)(含解析)-2025高考化学二轮复习 抢分练

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    A. 属于两性氧化物
    B. 既有氧化性又有还原性
    C. 与H2O2互为同素异形体
    D. 不属于电解质
    2 [2025镇江期初T2]反应2K4[Fe(CN)6]+Cl2===2K3[Fe(CN)6]+2KCl可制备媒染剂铁氰化钾。下列说法正确的是( )
    A. CN-的电子式为[ eq \\al(·,·)C⋮⋮N eq \\al(·,·)]-
    B. K4[Fe(CN)6]中铁元素化合价为+3
    C. Cl-的结构示意图为
    D. K3[Fe(CN)6]中既含离子键又含非极性共价键
    3 [2024海安中学期初T3]以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3)为原料制取高纯氧化镁需要经历酸浸、调pH、过滤、灼烧等操作。下列实验装置和原理能达到实验目的的是( )

    甲 乙 丙 丁
    A. 用装置甲配制稀硫酸
    B. 用装置乙测溶液的pH
    C. 用装置丙过滤悬浊液
    D. 用装置丁灼烧Mg(OH)2固体
    4 [2024常州期中T5]铁系超导材料Fe­Sm­As­F­O中基态Sm原子的价电子排布为4f26s2。下列说法正确的是( )
    A. Sm位于元素周期表中的f区
    B. Fe成为阳离子时先失去3d轨道电子
    C. 氢化物的稳定性:AsH3>H2O
    D. 电离能:I1(F) eq \f(5,3)×104
    C. “转化”步骤,若通入CO2至溶液pH为6.5,此时溶液中:c(HCO eq \\al(-,3))>c(CO eq \\al(2-,3))
    D. “滤液”中存在:c(H+)+2c(Ca2+)=c(OH-)+2c(CO eq \\al(2-,3))+c(HCO eq \\al(-,3))+2c(SO eq \\al(2-,4))
    13 [2024苏锡常镇二调T13]利用H2可实现对石膏中S元素的脱除,涉及的主要反应如下:
    ①CaSO4(s)+H2(g)⥫⥬CaO(s)+SO2(g)+H2O(g) ΔH1=+261.4 kJ/ml K1
    ②CaSO4(s)+4H2(g)⥫⥬CaS(s)+4H2O(g) ΔH2=-5.3 kJ/ml K2
    在1.0×105 Pa、n始(H2)和n始(CaSO4)均为1 ml时,若仅考虑上述反应,平衡时各固体物质的物质的量随温度的变化关系如图所示。石膏中S元素的脱除效果可用脱硫率[ eq \f(m反应前(石膏中S元素)-m反应后(固体中S元素),m反应前(石膏中S元素))×100%]表示。下列说法不正确的是( )
    A. 反应3CaSO4(s)+CaS(s)⥫⥬4CaO(s)+4SO2(g)的平衡常数K=K eq \\al(4,1)·K eq \\al(-1,2)
    B. 图中曲线X表示平衡时CaSO4固体的物质的量随温度的变化
    C. 一定温度下,加入NaOH固体或增大体系压强,均可提高平衡时的脱硫率
    D. 其他条件不变,1 000 ℃下,n始(H2)P>As,故稳定性AsH3I1(O),D错误。
    5 D 由“无水CuCl2为长链状结构”可知,CuCl2不为离子化合物,A错误;CO eq \\al(2-,3)中碳原子价层电子对数为3,为平面三角形结构,B错误;SO eq \\al(2-,4)和SO eq \\al(2-,3)中S原子价层电子对数均为4(均为sp3杂化),后者有1个孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力强于成键电子对之间斥力,后者键角小,C错误;NO eq \\al(-,3)中N原子价层电子对数为3,为sp2杂化,D正确。
    6 A 加热CuCl2·2H2O时,Cu2+会水解,得不到CuCl2固体,B错误;阴极上,溶液中的Cu2+放电:Cu2++2e-===Cu,C错误;浓硝酸具有强氧化性,将Cu2S氧化为Cu2+、SO eq \\al(2-,4),自身被还原为NO2,D错误。
    7 B 浓硫酸具有强氧化性是因为其中的S元素呈+6价,与H元素的化合价无关,B错误。
    酸在溶液中因能电离出H+,H+表现出氧化性,称为酸的氧化性,如稀硫酸、稀盐酸。浓硫酸、浓硝酸是因为+6价S、+5价的N表现出强氧化性。
    8 B NO和水不反应,B错误。
    9 D 该步反应的正反应是气体体积减小的反应,所以该反应的ΔSI2,无法证明氧化性Cl2>Br2>I2,A错误;Cl2等具有强氧化性气体也可以使品红溶液褪色,不能判断溶液X中是否含有SO eq \\al(2-,3)或HSO eq \\al(-,3),B错误;相同条件下,依据盐类“越弱越水解”,可判断弱酸或弱碱的“电离能力”,C正确;BaSO4和BaCO3的溶度积常数相差不大,在浓度较大的Na2CO3溶液中,溶度积小的BaSO4沉淀也可以转化为溶度积大的BaCO3沉淀,依据此实验不能判断Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3),D错误。
    12 C 氨水中NH3·H2O电离使氨水呈碱性:NH3·H2O⥫⥬NH eq \\al(+,4)+OH-,因NH3·H2O的电离是微弱的,有c(NH3·H2O)>c(NH eq \\al(+,4)),A错误;转化时CaSO4转化为CaCO3,转化后的清液中,CaCO3一定达到沉淀溶解平衡,CaSO4不一定达到沉淀溶解平衡,则 eq \f(Ksp(CaCO3),c(CO eq \\al(2-,3)))=c(Ca2+)≤ eq \f(Ksp(CaSO4),c(SO eq \\al(2-,4))), eq \f(c(SO eq \\al(2-,4)),c(CO eq \\al(2-,3)))≤ eq \f(5,3)×104, B错误;溶液pH为6.5,Ka2= eq \f(c(H+)·c(CO eq \\al(2-,3)),c(HCO eq \\al(-,3))),得 eq \f(c(CO eq \\al(2-,3)),c(HCO eq \\al(-,3)))= eq \f(Ka2,c(H+))= eq \f(5.61×10-11,10-6.5)Br2>I2
    B
    向溶液X中加入盐酸,将产生的气体通入品红溶液中,观察溶液颜色变化
    溶液X中是否含有SO eq \\al(2-,3)或HSO eq \\al(-,3)
    C
    测定浓度均为0.1 ml/L的CH3COONa、NH4Cl溶液的pH
    CH3COOH和NH3·H2O的电离能力
    D
    BaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡一段时间后,过滤、洗涤,向所得滤渣上滴加盐酸,产生无色气体
    Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)

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