2025无锡澄宜六校高三上学期12月联考试题化学含答案

澄宜六校阶段性联合测试试题 高 三 化 学 2024.12一、选择题(共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。)1.习总书记强调：积极培育和发展新质生产力。下列与科技成就相关的描述正确的是A．“朱雀二号”遥二成为全球首枚成功入轨的液氧甲烷运载火箭，甲烷作助燃剂B．“神舟十七号”发动机的耐高温结构材料Si3N4是一种分子晶体C．挑战马里亚纳海沟的自供电软体机器人所用的硅树脂是新型无机非金属材料D．铁磁流体液态机器人中驱动机器人运动的磁铁的主要成分是Fe2O32.侯德榜制碱法的重要反应 NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。下列说法正确的是A. 离子半径：r(N3-) NH3C. 键角：NF3>NCl3>NBr3 D. 共价键的极性：H－O＞H－N3.氮化镓是新型半导体材料。工业制备氮化镓的常用方法是GaCl3 + NH3 eq \o(=====,\s\up7(高温)) GaN3 + 3HCl。下列叙述正确的是A．基态Ga原子电子排布式：[Ar]4s24p1 B．NH3的VSEPR模型：C．HCl中的共价键是s-p σ键 D．氯化铵的电子式： 4．下列由废铁屑制取(NH4)2Fe(SO4)2∙6H2O的实验装置与操作能达到实验目的的是 A．用装置甲称取一定质量的(NH4)2SO4固体 B．用装置乙除去废铁屑表面的油污C．用装置丙将废铁屑充分溶解 D．用装置丁蒸干溶液得到(NH4)2Fe(SO4)2∙6H2O晶体5. Cu2S可用于钾离子电池的负极材料.冶炼铜时可使Cu2S在高温下与O2反应转化为Cu2O， Cu2O在酸性溶液中会转化为Cu和Cu2＋；Cu在O2存在下能与氨水反应生成[Cu(NH3)4]2＋； O3、O2的沸点分别为-111℃、-182℃。下列说法正确的是A．Cu2＋吸引电子的能力比Cu＋的强 B．SO2为非极性分子C．1mol[Cu(NH3)4]2＋含有4mol的σ键 D．O2和O3互为同位素阅读下列材料，回答6~7题：硫元素主要以氢化物、硫化物、含氧酸和含氧酸盐等主要形式存在。硫的单质有S2、S4、S8等多种分子形态；硫的氢化物(硫化氢、二硫化氢)均有弱酸性；低价硫有氧气敏感性，易和氧气反应。硫在生物圈的演化中扮演了重要角色，蛋氨酸、胱氨酸和半胱氨酸均含硫元素。在细菌作用下硫元素可发生氧化或还原，从而促进了硫元素在地球各圈层中的循环。6.下列化学反应的离子方程式表示正确的是A. 使用硫化亚铁除去废水中汞离子：S2－＋Hg2＋===HgS↓B. 黄铁矿在细菌作用下转化为强酸：2FeS2＋2H2O＋7O2 eq \o(=====,\s\up7(细菌)) 2Fe2＋＋4H＋＋4SO eq \o\al(2－,4) C. 用Na2S2O3除去漂白废水中的余氯：S2O eq \o\al(2－,3) ＋4Cl2＋5H2O===2SO eq \o\al(2－,4) ＋8Cl－＋10H＋D. 半胱氨酸[HOOCCH(NH2)CH2SH]和足量烧碱溶液反应：HSCH2(NH2)CHCOOH＋OH－===HSCH2(NH2)CHCOO－＋H2O7.硫及其化合物的转化有着重要的应用。下列含硫物质的转化不正确的是A. 用Na2CO3溶液吸收SO2制备Na2SO3：SO2(g) eq \o(――→,\s\up7(过量Na2CO3（aq）)) NaHSO3(aq) eq \o(――→,\s\up7(NaOH（aq）)) Na2SO3(aq)B. 工业上制备H2SO4的部分流程：FeS2(s) eq \o(――→,\s\up7(O2、煅烧)) SO2(g) eq \o(――→,\s\up7(O2、催化剂、高温)) SO3(g)C. 实验室探究SO2的制备与性质：Na2SO3(s) eq \o(――→,\s\up7(70%硫酸)) SO2(g) eq \o(――→,\s\up7(H2O2、BaCl2（aq）)) BaSO4(s)D. 实验室探究浓硫酸的性质：H2SO4(浓) eq \o(――→,\s\up7(Cu、加热)) SO2(g) eq \o(――→,\s\up7(KMnO4（aq）)) H2SO4(aq)8.前4周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的3倍；在同周期元素中，第一电离能数值比Y大的元素有2种；Z是金属性最强的短周期元素；W元素位于第四周期，基态原子最外层只有2个电子，且内层轨道均排满电子。下列说法中正确的是A．Y在周期表中位于第二周期VIA族 B．电负性大小：x(Z) Ksp(NiS) C．“沉锰”后的溶液中存在c(NH4+)+ c(NH3∙H2O) =c(H2CO3) + c(HCO3−) + c(CO32−) D．0.1 mol·L－1NH4HCO3溶液中存在c(H+)+ 2c(H2CO3) > c(CO32−) + c(OH−) + c(NH3∙H2O) 13. CO2催化加氢可合成二甲醚，发生的主要反应有：反应Ⅰ： 2CO2(g)＋6H2(g) CH3OCH3(g)＋3H2O(g)ΔH1＝－122.5 kJ/mol反应Ⅱ： CO2(g)＋H2(g) CO(g)＋H2O(g)ΔH2＝a kJ/mol在恒压、n始(CO2)∶n始(H2)＝1∶3时，若仅考虑上述反应，平衡时，CH3OCH3和CO选择性及CO2转化率随温度的变化如图中实线所示。CH3OCH3的选择性＝eq \f(2n生成(CH3OCH3),n反应(CO2))×100%。下列说法错误的是A. 图中曲线③表示平衡时CO2转化率随温度的变化B. a>0C. 平衡时，H2转化率随温度的变化可能如图中虚线所示D. 200 ℃时，使用对反应Ⅰ选择性高的催化剂可提高CH3OCH3的生产效率二、非选择题(共4题，共61分。)14. (15分)以软锰矿[主要成分为MnO2，还含有钙镁碳酸盐及少量的有机物(C12H22O11)]为原料制备硫酸锰，进而进一步制备Mn3O4 、Mn12O19。（1）制备硫酸锰的流程如下：已知：➀“酸洗”时，MnO2与有机物发生反应使锰元素产生损耗。➁使用相同浓度硝酸或磷酸进行“酸洗”时，锰元素损耗率：硝酸大于磷酸。①写出用硝酸“酸洗”时，有机物与MnO2反应生成CO2的离子方程式______________________________________________________________________。②工业上常采用硝酸酸洗而不采用磷酸酸洗的主要原因是________________________________________________________________________________。③ “还原”过程中会得到副产物MnS2O6，其形成过程如下：pH在4~6范围内，随溶液pH增大，MnS2O6的生成速率减小，其主要原因是________________________________________________________________________________________。（2）已知：pH在6.4~7.6范围内，MnSO4可被氧气直接氧化得到Mn3O4.实际工业生产时，先向MnSO4溶液中通入氨气生成Mn(OH)2沉淀，再将Mn(OH)2氧化得到Mn3O4，其他条件一定时，Mn2+的沉淀率随氨气通入量的变化如图所示。向起始pH≈7的MnSO4溶液中持续通入O2，反应一段时间后，MnSO4不再转化Mn3O4，其原因是_______________________________________________________________________________________________________________________。(3)制备Mn12O19的反应中KMnO4、MnSO4按物质的量之比1∶5与K2S2O8反应，且反应后的溶液中只有K2SO4和H2SO4两种溶质。制备Mn12O19的离子方程式为 。15. (15分)黄酮派酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：(1) B的名称是________。(2) C→D的反应类型是________。(3) 已知苯甲酸酐()可以与羟基化合物生成酯，D→E经历了D→X→E的过程，中间体X的化学式为C17H14O5，分子中共有3个六元环。写出X的结构简式：____________。(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：____________。① 属于芳香族化合物；② 碱性水解后酸化得到两种产物，且两种产物的核磁共振氢谱中均只有2个峰。(5) 写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。16. (16分)连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉，广泛应用于纺织业和造纸业。利用碱性NaBH4溶液或Zn还原含硫化合物是制备Na2S2O4常用方法。已知：① Na2S2O4在水溶液可以发生歧化反应(只有S元素化合价的升降)，受热易分解。② NaBH4是一种强还原剂，酸性或受热条件下易与水反应产生氢气，在碱性溶液中比较稳定。③ 生成物的ΔG（吉布斯自由能）越大，表示在该条件下转化成该物质的可能性较大。溶液中部分含硫组分的ΔG（吉布斯自由能）如图2所示。Ⅰ. NaBH4碱性溶液还原法(1) 12%NaBH4碱性溶液配制：在烧杯中加入48 g水，再向其中加入___________________________________________________________________________________________________ (请完成溶液配制，所需试剂为40g NaOH固体及12 g NaBH4固体)。(2) 溶有饱和SO2的NaHSO3溶液制备：利用如图1所示装置来制备该溶液，判断制备完成的方法是______________________________________________________________________。(3) 将12% NaBH4碱性溶液与制备的NaHSO3溶液在无氧、水浴加热的条件下发生反应，相同时间内，Na2S2O4的产率随温度的变化如图3所示，70 ℃后Na2S2O4的产率下降的原因是______________________________________________________________________________。Na2S2O4在水溶液中发生歧化反应的离子方程式为__________________________________。Ⅱ. 锌粉还原法已知：① Zn＋2H2SO3 eq \o(=====,\s\up7(35 ℃)) ZnS2O4(易溶于水)＋2H2O；② 二价锌在水溶液中的存在形式与pH的关系如图4所示。(4) 请补充完整由锌粉制备Na2S2O4粗品的实验方案：向盛有水的烧杯中加入一定量的Zn粉，搅拌， ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，向滤液中加入氯化钠粉末至有大量晶体析出，过滤得到Na2S2O4粗品(实验中须使用的试剂：SO2、1 mol·L－1 NaOH溶液)。17．（16分）发展二甲醚(CH3OCH3)的生产和使用技术具有重要意义。(1)工业上利用反应CH3O－Na+＋CH3I→CH3OCH3＋NaI合成二甲醚。该反应需要在无水条件下进行的原因是 。 (2)工业上以CO和H2为原料生产CH3OCH3的新工艺主要发生以下两个反应：I. CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)   ΔH1＝－91 kJ·mol－1II. 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) +H2O(g)   ΔH2＝－24kJ·mol－1➀有研究者在使用催化剂、压强为5.0 MPa、反应时间为10分钟的条件下，通过反应I、II制备二甲醚，结果如图所示。260℃时CO转化率高但CH3OCH3(g)产率很低的原因可能是 。②Al2O3催化CH3OH形成二甲醚的过程可表示为控制起始温度为250℃，以固定流速向装有催化剂的反应器中分别通入纯甲醇和[m(CH3OH)∶m(H2O)]＝4∶1的甲醇溶液，得到甲醇转化率、反应器温度随通入液体时长的关系如图所示。通入甲醇溶液的反应器中，甲醇转化率逐渐降低的原因是 。(3)利用二甲醚可通过以下途径制取氢气。途径Ⅰ：2CH3OCH3(g)＋3O2(g)＝4CO2(g)＋6H2(g) ΔH＝－25 kJ·mol－1途径Ⅱ：CH3OCH3(g)＋3H2O (g)＝2CO2(g)＋6H2(g) ΔH＝＋135 kJ·mol－1①“自热重整”可看做是途径Ⅰ和途径Ⅱ相结合的一种制氢方法：向二甲醚、水蒸气的混合气中通入少量氧气。通入氧气最主要的目的是 。②途径Ⅱ中主要包括三个ΔH＞0的基本反应：CH3OCH3＋H2O＝2CH3OH；CH3OH＋H2O＝CO2＋3H2；CO2＋H2＝CO＋H2O。下列措施一定可以提高单位时间内H2产率的是 （填序号）。 A．升高温度 B．增大反应器中压强 C．使用甲醇水解的高效催化剂③在“Cu0/Cu+双位点”催化作用下，CH3OH与水反应的反应路径如图所示，在答题卡上画出图中方框内中间体的结构： 。选项探究方案探究目的A将卤代烃与NaOH醇溶液混合加热，待冷却后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察沉淀颜色确定卤代烃中卤原子种类B用洁净的玻璃棒蘸取某无色溶液在酒精灯外焰灼烧，观察火焰颜色确定溶液中是否含Na元素C用pH计分别测量0.1 mol·L−1的CH3COONa和NaClO溶液的pH，比较溶液pH大小对比Kh(CH3COO−)和Kh(ClO−)的相对大小D将红热的木炭投入浓HNO3中，有红棕色气体产生证明木炭有还原性澄宜六校阶段性联合测试 高三化学参考答案及评分参考 2024.12一、选择题(每题3分，共39分。)1C 2D 3C 4B 5A 6C 7A 8B 9A 10C11C 12D 13C二、非选择题(共4题，共61分。)14. (15分)(1)①C12H22O11+24MnO2+48H+=24Mn2++12CO2↑+35H2O (3分) ②PO43−易与溶液中Ca2+、Mg2+杂质氯离子生成难溶的Ca3(PO4)2、Mg3(PO4)2等物质，无法通过“酸洗”步骤除去(3分)③ pH增大，c(HSO3−)减小，c(H2S2O6)减小，生成MnS2O6的速率减慢(3分)(2)Mn2+直接被氧化时发生反应为6Mn2++6H2O+O2=2Mn3O4+12H+，生成大量H+，使溶液pH迅速降低，无法维持Mn2+氧化成Mn3O4所需的pH值(3分)(3)2MnO4−+10Mn2++ 2S2O82−+11H2O=Mn12O19↓+4SO42−+22H+(3分)15. (15分) (1) 邻羟基苯甲酸(2分)　(2) 取代反应(2分)(3) (3分)(5) (5分)16. (15分)(1) 边搅拌边加入40 g NaOH固体，充分溶解后并冷却至室温后，边搅拌边加入12 g NaBH4固体充分溶解(顺序1分，冷却1分)(2) 用pH传感仪测定溶液的pH(1分)，一段时间内保持不变(1分)(3) 70 ℃后，Na2S2O4受热分解的速率大于Na2S2O4生成速率(2分)；NaBH4与水反应加快，降低Na2S2O4生成速率(1分)　2S2O42−＋H2O=== S2O32−＋2HSO eq \o\al(－,3) (3分)(4) 将烧杯置于35 ℃水浴中(加热溶液至35 ℃并保持)(1分)，通入二氧化硫反应至溶液澄清(固体溶解也可得1分)，将尾气通入1 mol·L－1 NaOH溶液中吸收(1分)，向溶液中加入1 mol·L－1 NaOH溶液，测量溶液的pH至8.2～10.5之间(1分)，过滤(1分)17．（16分） (1)CH3ONa更容易与水反应生成难电离的CH3OH，使c(CH3O−)减小 (3分)(2)➀反应I中CO转化成CH3OH的速率快，但反应II中CH3OH转化成CH3OCH3(g)的速率慢，故在固定时间内CO转化率高但CH3OCH3(g)产率很低(3分)➁水、甲醇对催化剂活性位点形成竞争吸附，参与催化反应的甲醇减少(3分)(3)➀氧气和二甲醚反应放热，促进途径Ⅱ反应正向进行，提H2产率(3分)➁C(2分) ➂ (2分)