专题06 遗传的基本规律和人类遗传病-2025年高考生物 热点 重点 难点 专练（天津专用）

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1.命题趋势：明考情知方向
2.重难诠释：知重难、掌技巧、攻薄弱
3.创新情境练：知情境练突破
4.限时提升练：（30min）综合能力提升
重难点核心背记：
考点一 遗传的基本规律
1.一对等位基因相关的分离比
(1)若正常完全显性,则Aa×Aa→3(A_)∶1aa。
(2)若是不完全显性,则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
(3)若是显性纯合致死,则Aa×Aa→2Aa∶1aa。
(4)若是隐性纯合致死,则Aa×Aa→全为显性。
(5)若是显性花粉致死,则Aa×Aa→1Aa∶1aa。
(6)若是隐性花粉致死,则Aa×Aa→全为显性;XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)。
2.两对或三对等位基因相关的一般性状分离比
(1)常染色体上的两对等位基因(AaBb)
(2)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)
(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病、B、b控制色盲)
3.辨析杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数,独立遗传、完全显性)
(1)配子组合数: 4n
(2)基因型种类: 3n
(3)表现型种类: 2n
(4)纯合子种类: 2n
(5)杂合子种类: 3n-2n
4.“逆向组合法”推断亲本基因型(用A、a与B、b表示)
(1)子代表现型比例:9∶3∶3∶1 →(3∶1)(3∶1)→ 亲代: AaBb×AaBb 。
(2)子代表现型比例:3∶3∶1∶1 →(3∶1)(1∶1)→亲代: AaBb×Aabb或AaBb×aaBb 。
(3)子代表现型比例:1∶1∶1∶1 →(1∶1)(1∶1)→亲代: AaBb×aabb或aaBb×Aabb 。
5.厘清自由组合定律的三个关键点
(1)AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型
AaBb×AaBb
↓
9A_B_ 3A_bb 3aaB_ 1aabb
1AABB 1① AAbb 1aaBB 1aabb
2AaBB2Aabb2② aaBb
2AABb
4③ AaBb
AaBb×aabb
↓
1AaBb1④ Aabb 1⑤ aaBb 1aabb
(2)两对等位基因的性状分离比变化
考点二 伴性遗传
1.厘清X、Y染色体的来源及传递规律
(1)XY型:X只能从 母亲 传来,将来传给 女儿 ,Y只能从 父亲 传来,将来传给 儿子 。
(2)XX型:任何一条都可以来自母亲,也可以来自父亲。向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(3)一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
2.在性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析
图7-1
(2)基因仅在X染色体上的遗传特点
伴X染色体隐性遗传病的特点:①发病率男性 高于 女性;②隔代 交叉 遗传;③女患者的 父亲和儿子 一定患病。
伴X染色体显性遗传病的特点:①发病率男性 低于 女性;② 世代 遗传;③男患者的 母亲和女儿 一定患病。
(3)XY同源区段的遗传特点
①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 。
②遗传仍与性别有关。如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代雌性全为隐性,雄性全为 显性 ;如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代雌性全为 显性 ,雄性全为 隐性 。
3.分析遗传系谱图的基本程序
(1)基本程序
判断显隐性判断致病基因的位置确定个体的基因型概率计算
①显隐性判断:“无中生有”→隐性(双亲无病,子代有病),“有中生无”→显性(双亲有病,子代无病)
图7-2
②致病基因位置判断
判断顺序:
Y染色体X染色体常染色体
先确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图,如发现父病子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y染色体遗传。如此病不是伴Y染色体遗传,则再利用反证法等确认其为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。
图7-3
(2)以上方法不能确定时,找附加条件或假设判断。
（建议用时：10分钟）
1．人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1基因编码，α2链由7号染色体上的COL1A2基因编码。某夫妻因部分I型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1基因，妻子存在1个突变的COL1A2基因。下列叙述错误的是（ ）
A．该夫妻所患疾病由两对基因控制，遗传时遵循基因自由组合定律
B．该夫妻所患疾病由常染色体上显性基因控制
C．该夫妻的基因型都是纯合子
D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
【答案】C
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变；其的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性
【详解】A、分析题意，COL1A1和COL1A2基因分别位于17号和7号染色体上，两个基因属于非等位基因，该夫妻所患疾病由两对基因控制，遗传时遵循基因自由组合定律，A正确；
B、检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，即一个基因突变后就患病，说明该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体，故是常染色体显性遗传病，B正确；
D、设相关基因分别是A/a、B/b，夫妻基因型分别是Aabb、aaBb，即该夫妻都是杂合子，该夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D正确。
故选C。
2．基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1.下列相关分析错误的是（ ）
A．该植物花色在遗传上仍然遵循孟德尔基因的分离定律
B．基因型为Aa的植株中，A基因对a基因为不完全显性
C．F1产生的基因型为a的雄配子中有1/3被A基因“杀死”
D．若F2植株进行随机传粉，则后代中白花植株占5/36
【答案】C
【分析】红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1，白花比例减少，推测含a的雄配子部分致死。
【详解】A、某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等位基因A/a控制，该植物花色的遗传遵循孟德尔遗传规律，A正确；
B、选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，所以基因型为Aa的植株中，A基因对a基因为不完全显性，B正确；
C、A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红花AA：粉红花Aa：白花aa=2：3：1，即aa的占，则F1产生的基因型为a的雄配子在雄配子中的比例为，说明a雄配子中有被A基因“杀死”，C错误；
D、F2中红花AA：粉红花Aa：白花aa=2：3：1，且F2粉红花产生的基因型为a的雄配子中有被A基因“杀死”，若F2植株随机传粉时，雌配子中A：a=7：5，雄配子中A：a=2：1，则后代中白花植株aa占D正确。
故选C。
3．人类ABO血型系统是由第19号染色体上的H、h基因和第9号染色体上IA、IB、i基因共同控制，其中IA和IB共显性，IA和IB都对i为显性。在H基因作用下，前体物质转化为H抗原，h基因无此作用，H抗原在IA基因的作用下，转化成A抗原，H抗原在IB基因的作用下，转化成B抗原，而ii不能转变H抗原。血型与红细胞膜上抗原的关系如右表所示。基因型为HhIAi和HhIAIB的夫妇，所生孩子的血型 A:B:AB:O 的理论比例是（ ）
A．6:3:3:4B．6:4:3:3C．3:3:3:7D．7:4:3:2
【答案】A
【分析】由题意可知，H和IA同时存在时，可以表达A抗原；H和IB同时存在时，可以表达B抗原。
【详解】由题意可知，H和IA同时存在时，可以表达A抗原，表现为A型血；H和IB同时存在时，可以表达B抗原，表现为B型血，H和IA、IB同时存在时，可以表达A抗原和B抗原，表现为AB型血，其余全为O型血。基因型为HhIAi和HhIAIB的夫妇，子代的基因型及比例为H—IAIA：H—IAi∶H—IBi：H—IAIB：hhIAIA：hhIAIB :hhIBi：hhiAi=3：3：3:3:1:1:1:1，所生孩子的血型 A:B:AB:O 的比例是6:3:3:4，A正确，BCD错误。
故A。
4．卡尔曼综合征是一种单基因遗传病。某女士和其丈夫表现正常，二者生育了一个正常的女儿和一个患病的儿子。该女士的父母表现正常，且其父亲不携带该病的致病基因，其弟弟也是该病患者。以下表述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传
B．不考虑基因突变，该女士母亲的甲状腺细胞和次级卵母细胞一定含有致病基因
C．若该对夫妇再一次生育后代，后代患病的概率是1/4
D．若该女士再次怀孕，一定要采用基因检测才能避免生出患病的孩子
【答案】C
【分析】伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
【详解】A、该女士的父母表现正常，且其父亲不携带该病的致病基因，而其弟弟是该病患者，所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、由于该病是伴X染色体隐性遗传，该女士的弟弟患病，其母亲为携带者，不考虑基因突变，该女士母亲的甲状腺细胞（体细胞）一定含有致病基因，而次级卵母细胞中，由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，所以次级卵母细胞可能含有致病基因，也可能不含有（如果携带致病基因的X染色体进入极体），B错误；
C、设致病基因为a，该女士表现正常，其基因型为XAXa，其丈夫表现正常，基因型为XAY，他们生育后代患病（XaY）的概率为1/4，C正确；
D、该对夫妇生的女儿都不患该病，生的儿子有一半的概率患该病，所以若B超检查是女孩，则不患病，若B超检查是男孩，才需基因检测，D错误。
故选C。
阅读以下资料，回答以下小题。
小麦是全球广泛种植的农作物之一。随着土壤盐渍化越来越严重，普通小麦产量下降。科学家利用“不对称体细胞杂交”法，在融合前用一定剂量的紫外线照射供体细胞使其染色体断裂，融合后未排出的少量染色质片段可插入到受体细胞染色质中。
5．现将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ）

A．①原生质体可在较高浓度甘露醇中用酶解法处理植物体细胞获得
B．耐盐小麦的产生是因为过程②使其产生了基因突变
C．③可用电融合技术促进小麦和长穗偃麦草原生质体的融合
D．获得的耐盐杂种植株多数都表现为不育，原因主要是来自偃麦草的染色体不是成对存在
6．SSR是DNA中的简单重复序列，不同品系小麦同一位点SSR重复次数不同，但可被相同的引物扩增，常被用于基因定位。A品系与B品系5号染色体上的SSR位点分别用SSR^和SSRB表示。现将纯合耐盐小麦A品系与普通小麦B品系杂交产生F1，F1自交得F2.对双亲和F2的5号染色体SSR序列扩增后，进行电泳，结果如下图所示。若耐盐基因位于5号染色体上，下列叙述错误的是（ ）

A．品系耐盐的性状由一对等位基因控制，且耐盐为显性性状
B．F2中耐盐的杂合子比例占2/3
C．少数耐盐个体出现电泳结果为SSRB/SSRB，可能发生了交叉交换
D．借助核移植技术或转基因技术也可获得上述耐盐小麦
【答案】5．B 6．D
【分析】植物体细胞杂交是指将不同种的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。
5．A、较高浓度的甘露醇可使植物细胞失水，发生质壁分离，再采用酶解法，易获得原生质体，A正确；
B、依据题干信息，融合前用一定剂量的紫外线照射供体细胞使其染色体断裂，融合后未排出的少量染色质片段可插入到受体细胞染色质中，本实验最终将不抗盐的普通小麦和抗盐的偃麦草整合形成耐盐小麦，说明耐盐小麦染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段，属于染色体变异，B错误；
C、③表示原生质体的融合，可以采用电融合技术实现，C正确；
D、获得的耐盐杂种植株多数都表现为不育，其原因主要是由于来自偃麦草的染色体不是成对存在，导致不能产生正常的配子，D正确。
故选B。
6．A、依据题图信息可知，F2耐盐耐盐个体有两种基因型，一种是只含有与A品系一致的SSR^，一种是既含有SSR^，又含有SSRB，说明品系耐盐的性状由一对等位基因控制，且耐盐对不耐盐为显性，A正确；
B、结合A项，令耐盐、不耐盐用基因A、a表示，则具体的杂交过程为：P：AAaaF1：Aa，F1F2：AA：Aa：aa=1:2:1，故F2中耐盐的杂合子比例占2/3，B正确；
C、依据题干信息，SSR是DNA中的简单重复序列，不同品系小麦同一位点SSR重复次数不同，故同源染色体的不同位置上的SSR可以理解为同源染色体的非等位基因，在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色体单体之间可以发生交叉互换，故少数耐盐个体出现电泳结果为SSRB/SSRB，可以与此有关，C正确；
D、依据题干信息可知，耐盐小麦A品系与普通小麦B品系的差别在于同一位点SSR重复次数的不同，此差别不能通过核移植技术或转基因技术来补充，所以借助核移植技术或转基因技术不能获得上述耐盐小麦，D错误。
故选D。
（建议用时：30分钟）
一、单选题
1．斑点牛分为褐色和红色，相关基因位于常染色体上。育种人员将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，实验结果如下表。相关叙述错误的是（ ）
A．F1公牛、母牛的相关基因型相同
B．控制斑点牛体色的基因至少两对，且遵循自由组合定律
C．根据F2的性状和分离比判断，斑点牛体色的表现型与性别有关
D．反交实验结果应与上述结果相同
【答案】B
【来源】天津市蓟州区第一中学2024—2025学年高三上学期第一次学情调研生物试题
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，F1是褐色公牛：红色母牛=1∶1，且F2中公牛与母牛均有3：1的分离比，说明F1公牛、母牛的相关基因型相同，均为杂合子，A正确；
B、斑点牛相关基因位于常染色体上，且据F2可知，同一性别内均出现3∶1的分离比，说明该性状受1对基因控制，B错误；
C、分析题意，将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，F1公牛、母牛的相关基因型相同（都为杂合子），子代选公牛全是褐色公牛，而母牛全是红色，其性状与性别有关联，说明斑点牛体色的表现型与性别有关，C正确；
D、该基因位于常染色体上，反交实验结果应与上述结果相同，D正确。
故选B。
2．部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．基因Ⅰ和基因Ⅱ不同的主要原因是脱氧核糖核苷酸排列顺序不同
B．在减数分裂四分体时期，基因Ⅰ和基因Ⅱ发生互换
C．一般情况下，基因Ⅰ和基因Ⅱ不是等位基因
D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本
【答案】B
【来源】2024届天津市红桥区天津市第五中学高三模拟预测生物试题
【分析】1、同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫等位基因。非等位基因有三种，一种是位于非同源染色体上的基因，符合自由组合定律；一种是位于一对同源染色体上的非等位基因；还有一种是位于一条染色体上的非等位基因。
2、在减数分裂四分体时期，位于同源染色体的非姐妹染色单体的片段可以发生互换。
【详解】A、基因Ⅰ和基因Ⅱ都是由脱氧核苷酸构成的，不同的基因含的遗传信息不同，遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，因此基因Ⅰ和基因Ⅱ不同的原因是脱氧核糖核苷酸排列顺序不同，A正确；
B、在减数分裂四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间可以发生互换，而一条染色体上的基因Ⅰ和基因Ⅱ之间不可能发生互换，B错误；
C、基因Ⅰ和基因Ⅱ位于同一条染色体的不同位置上，属于非等位基因，C正确；
D、雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本，Y染色体来自雄性亲本，D正确。
故选B。
3．X-连锁无丙种球蛋白血症（XLA） ，是由于X染色体上酪氨酸激酶基因突变，导致B淋巴细胞发育障碍。某患者父亲无此突变基因，母亲表型正常。下列叙述错误的是（ ）
A．患者血清中抗体含量较低B．XLA属于免疫缺陷病
C．该患者是男性的概率为50%D．正常男性体内不含该病致病基因
【答案】C
【来源】2024届天津市十二区县重点校高三下学期第一次模拟考试生物试题
【分析】X-连锁无丙种球蛋白血症（XLA） ，是由于X染色体上酪氨酸激酶基因突变，患者父亲无此突变，母亲表型正常，即双亲表型正常，故该病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、XLA患者B淋巴细胞发育障碍，相应的抗体合成分泌量会明显降低，即患者血清中抗体含量较低，A正确；
B、由题干可知，XLA患者B淋巴细胞发育障碍，体液免疫受到影响，免疫功能减退，属于免疫缺陷病，B正确；
C、患者父亲无此突变，母亲表型正常，即双亲表型正常，故该病为伴X染色体隐性遗传病，若用A/a表示相应的基因，则该父母的基因型为XAY、XAXa，生育的女孩的基因型为XAXA或XAXa，生育的男孩的基因型为XAY或XaY，即生育女孩都不患病，生育男孩可能患病，因此该患者是男性的概率为100%，C错误；
D、该病为伴X染色体隐性遗传病，正常男性的基因型为XAY，体内不含该病致病基因，D正确。
故选C。
4．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。一对亲本进行杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
A．若后代表现型和比例是红色小花瓣：黄色小花瓣：无花瓣=1：1：2，则亲本杂交组合可能是AaRr、aarr
B．若基因型为AaRr亲本自交，子代共有9种基因型，6种表现型
C．若基因型为AaRr亲本自交，子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3
D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】B
【来源】天津市部分区2023-2024学年高三下学期质量调查（一）生物试题
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若杂交组合是AaRr、aarr，后代关于花瓣的基因型只有Aa、aa，后代表现型和比例是红色小花瓣（AaRr或Aarr）：黄色小花瓣（Aarr或AaRr）：无花瓣（aa__）=1：1：2，A正确；
B、基因型为AaRr的亲本自交，子代共有3×3=9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；
C、基因型为AaRr的亲本自交，子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2=1/3，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2=3/8，D正确。
故选B。
5．下列有关科学实验及其研究方法的叙述，正确的是（ ）
①预实验目的是为正式实验摸索条件和减少实验的误差
②对比实验是对照实验的一种特殊形式，不需要设置空白对照组
③“细胞膜流动镶嵌模型”和“DNA双螺旋结构模型”都是物理模型
④孟德尔的测交后代性状比为1：1，可以从分子水平上说明基因分离定律的实质
⑤用同位素示踪法探究光合作用释放的O2来自H2O还是CO2属于对比实验
A．①②⑤B．②③⑤C．②④⑤D．①④⑤
【答案】B
【来源】2023届天津市河北区高三下学期总复习质量监测（二）生物试题
【分析】对比实验指设置两个或两个以上的实验组，通过对比结果的比较分析，来探究各种因素与实验对象的关系，这样的实验称为对比实验。对比实验不设对照组，均为实验组（或互为实验组和对照组），是对照实验的一种特殊形式，即相当于“相互对照实验”。
【详解】①为避免使用的盲目性，减少损失，为正式实验摸索条件，确定实验浓度的大致范围，需要先进行预实验，但不能减少实验的误差，①错误；
②对比实验遵循对照原则和单一变量原则，不同的实验组相互对照，不需要设置空白对照组，②正确；
③物理模型是以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，如“细胞膜流动镶嵌模型”和“DNA双螺旋结构模型”都是物理模型，③正确；
④孟德尔的测交后代性状比为1：1，可以从个体水平上说明基因分离定律的实质，④错误；
⑤用同位素18O分别标记H2O和CO2，使它们分别变成H218O和C18O2。然后，进行了两组实验：第一组给植物提供H2O和C18O2，第二组给同种植物提供H218O和CO2。在其他条件都相同的情况下，第一组释放的氧气都是O2，第二组释放的都是18O2，该实验属于对比实验，⑤正确。
故选B。
6．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述正确的是（ ）
A．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3
B．女儿和父母基因检测结果相同的概率是3/4
C．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是2/3
D．镰刀型细胞贫血症的根本原因是组成血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸替换
【答案】A
【来源】2023届天津市河北区高三下学期总复习质量监测（二）生物试题
【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子1/3AA或杂合子2/3Aa，产生A的概率为2/3，产生a的概率为1/3，因此，女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3，A正确，B错误；
C、若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生了个别碱基对的替换，D错误。
故选A。
7．玉米第4对染色体某位点上有甜质胚乳基因（A、a），第9对染色体某位点上有子粒的粒色基因（B、b），第9对染色体另一位点上有糯质胚乳基因（D、d），aa纯合时D不能表达。现将非甜质紫冠非糯质玉米（AABBDD）与甜质非紫冠糯质玉米（aabbdd）杂交得再将进行测交。不考虑染色体互换片段及其他变异，下列分析错误的是（ ）
A．统计测交后代中紫冠与非紫冠的性状比例可以验证基因分离定律
B．甜质胚乳基因与子粒的粒色基因的遗传遵循自由组合定律
C．测交后代可能出现8种表现型
D．测交后代中非糯质非甜质:糯质非甜质:糯质甜质＝1:1:2
【答案】C
【来源】2023届天津市复兴中学高三一模生物试题
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、由于每对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律，因此，计测交后代中紫冠与非紫冠的性状比例可以验证基因分离定律，A正确；
B、甜质胚乳基因与子粒的粒色基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确；
C、若将F1AaBbDd测交（不考虑交叉互换），由于B和D位于同一条染色体上，F1能够产生4种类型的配子，aa纯合时D不能表达，所以aBD和abd与abd结合后，后代性状相同，测交后代有3种表现型，C错误；
D、测交后可得，AaDd非糯质非甜质：Aadd糯质非甜质：[aaDd糯质甜质（由于aa纯合时D不能表达）+aadd糯质甜质]=1:1:2，D正确。
故选C。
8．科研人员利用六倍体普通小麦和二倍体黑麦培育出了八倍体小黑麦，流程如下图所示，其中A、B、D、E各表示一个染色体组。下列分析正确的是（ ）
A．同源染色体的分离发生在过程①，非同源染色体的自由组合发生在过程②
B．上述杂交获得的F1是单倍体，其体细胞中无同源染色体而高度不育
C．过程③的常用方法是用一定量的秋水仙素处理F1幼苗
D．上述育种过程说明普通小麦与黑麦是同一物种
【答案】C
【来源】2022届天津市新华中学高三一模生物试题
【分析】分析题图：①属于减数分裂过程，减数第一次分裂的后期发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合；②属于受精过程，雌雄配子随机结合；③属于多倍体育种，遗传学原理是染色体数目变异。
【详解】A、同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合都发生在减数第一次分裂后期，对应过程①，A错误；
B、普通小麦是六倍体，黑麦是二倍体，二者杂交得到的 F1 是异源四倍体，该个体由于无同源染色体而高度不育，B错误；
C、过程③用秋水仙素处理后，可以抑制纺锤体的形成，使细胞染色体数目加倍，成功得到八倍体小黑麦，C正确；
D、 普通小麦与黑麦杂交后得到的F1 体细胞中无同源染色体而不育，说明普通小麦与黑麦不是同一物种，D错误。
故选C。
9．亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于致病基因序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。基因传给后代时，重复的次数会发生变化。某HD家系图（图1）及每个个体CAG重复序列 扩增后，电泳结果如图2。下列叙述不正确的是（ ）
A．据图判断出HD是伴X染色体显性遗传病
B．患者减数分裂过程中CAG序列的重复次数可能增加
C．据图推测，发病早晚与CAG重复次数的多少有关
D．图2中个体II-1和I-1相比，CAG重复次数增多但暂未发病，推测该病可能会伴随年龄增长呈渐进性发病
【答案】A
【来源】2022届天津市宁河区芦台一中高三线上模拟（一）生物试题
【分析】分析系谱图：父亲得病，但有女儿未得病，所以该病一定不是伴X染色体显性遗传病，也不是伴Y染色体遗传病，有可能是常染色体显性、隐性或伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、由图可知，I-1患病，但其女儿II-2不患病，所以HD一定不是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、II-1、 II-3、 II-4、 II-5是I-1的孩子，结合图2可推测在I-1减数分裂产生配子的过程中CAG的重复次数可能增加，B正确；
C、II-1暂未发病，II-3、 II-4、II-5发病且CAG重复次数比II-1多，故可推断发病早晚与CAG重复次数的多少有关，C正确；
D、II-1是I-1的后代，即II-1比I-1的年龄更小，图2中个体II-1和I-1相比，CAG重复次数增多但暂未发病，推测该病可能会伴随年龄增长呈渐进性发病，D正确。
故选A。
10．科研人员将水稻的A品系（矮秆纯合子）与B品系（高秆纯合子）进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，分别统计亲本（A、B品系）、F1及F2中不同株高的植株数量，结果如下图所示。
研究表明，A品系含有基因d和基因E，茎较短，表现为矮秆；B品系是A品系突变体，除了基因d外，还含有基因e，穗颈较长，表现为高秆，这两对基因独立遗传。下列分析错误的（ ）
A．F2中矮秆植株的基因型有三种
B．A品系基因型为ddEE，F1的基因型为ddEe
C．F2的株高呈现双峰分布，表明F2出现了性状分离
D．水稻的株高大于120cm为高秆性状，则F2中高秆与矮秆植株的比例约为1：3
【答案】A
【来源】2022届天津市河北区高三一模生物试题
【分析】根据曲线图分析，F1的株高和亲本A品系大致相同，A×B→F1，根据孟德尔分离性定律，因为F1的性状表现了亲本A的性状，所以可以确定亲本A矮秆为显性性状，高秆即为隐性性状。在曲线图中，F2出现了双峰分布，应该是性状分离的结果。根据题中信息，亲本A、B 都是纯合子，且两对基因控制，则亲本A的基因型为ddEE，亲本B的基因型为ddee，F1的基因型为ddEe。
【详解】AB、亲本A的基因型为ddEE，亲本B的基因型为ddee，F1的基因型为ddEe，则F2中矮秆基因型有ddEE、ddEe两种，A错误，B正确；
C、曲线中F2的株高相对于F1出现了双峰分布，同时出现了高秆和矮秆，是性状分离现象，C正确；
D、水稻的株高大于120cm为高秆性状，根据曲线图的纵轴的株数数据计算，可知显性性状（矮秆）：隐性性状（高秆）大约为3:1，D正确。
故选A。
11．关于生物学实验和技术的叙述，不正确的是（ ）
A．制备单克隆抗体的过程中体现了细胞膜的流动性
B．自花传粉、闭花授粉的豌豆具有明显的相对性状，利于研究伴性遗传
C．可用质量浓度为0.3g/mL蔗糖溶液、清水、玻璃纸通过模拟实验探究膜的透性
D．用不同的离心速度对细胞匀浆进行离心，可将大小不同的细胞器分开
【答案】B
【来源】2022届天津市河北区高三一模生物试题
【分析】1、实验材料的选择要根据实验目的选择合适的材料，比如研究伴性遗传，要选择具有性染色体的雌雄异体的生物才能达到实验目的。
2、单克隆抗体是指由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
【详解】A、制备单克隆抗体，需要获得杂交瘤细胞，即利用细胞融合的技术，依赖于细胞膜的流动性，A正确；
B、伴性遗传是指位于性染色体上的基因在遗传的时候，性状和性别相关联的现象，豌豆是两性花，没有性染色体，无法研究伴性遗传，B错误；
C、通过模拟实验探究膜的透性时，可以玻璃纸（一种半透膜）为实验材料，用质量浓度为0.3g/mL蔗糖溶液、清水作为试剂，C正确；
D、差速离心法利用的是不同的离心速度，即将细胞匀浆放在离心管中，先进行低速离心，使较大颗粒形成沉淀，再用高速离心沉淀上清液中的小颗粒物质，从而将细胞不同的细胞器逐级分开，D正确。
故选B。
12．狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW和SPSW狗的毛色分别是（ ）
A．面部、腰部、眼部白斑和花斑
B．纯有色（非白色）和花斑
C．面部、腰部、眼部白斑和纯有色（非白色）
D．纯有色（非白色）和面部、腰部、眼部白斑
【答案】B
【来源】2023届天津市九校高三联考模拟考试生物试题
【分析】基因分离定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；复等位基因的遗传同样遵循分离定律。
【详解】S+S+、S+SP、S+SV都表现为纯有色（非白色），说明S+相对于SP、SV是显性，控制纯有色；SPSP、SPSV都表现为花斑，说明SP相对于SV是显性，控制花斑；SVSV、SVSW都表现为面部、腰部、眼部白斑，说明SV相对于SW是显性，控制面部、腰部、眼部白斑。因此，显隐性关系为：S+＞SP＞SV＞SW，则S+SW和SPSW分别表现为纯有色（非白色）和花斑，B符合题意，ACD不符合题意。
故选B。
13．果蝇的性别决定方式为XY型，用正常雄果蝇和一种特殊的雌果蝇（两条X染色体连在一起，不能分开）进行杂交，已知XXX和YY型果蝇死亡，则中没有染色体变异的个体性别及所占比例为（ ）
A．雄性25％B．雌性25％C．雄性50％D．雌性50％
【答案】C
【来源】2023届天津市复兴中学高三一模生物试题
【分析】野生型雄果蝇的性染色体为XY，特殊雌果蝇的性染色体为X^XY，其中两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为：X^XX（一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇致死）、XY（雄果蝇）、X^XY（一条并联X染色体和一条Y染色体的雌果蝇）、YY（没有X染色体的果蝇也是致死）。
【详解】根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为X^XY，可以产生2种配子X^X和Y比例为1：1，亲本雄果蝇的染色体组成为XY，其产生的配子有2种X和Y比例为1：1，所以F1中个体的染色体组成及比例为1X^XX（致死）、1X^XY（雌性）、1XY（雄性）、1YY（致死），所以F1中没有染色体变异的个体为雄性，占50%，ABD错误，C正确。
故选C。
果蝇是常见的遗传学实验材料，请根据以下材料回答下列小题：
材料1：果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，控制红眼（w+）与白眼（w）的基因位于X染色体上；
材料2：果蝇的眼是由多个小眼组成的复眼；
材料3：用X射线诱变使果蝇染色体上的w+基因移接到Ⅳ号染色体上，w+基因在Ⅳ号染色体上不能表达；基因组成为XW+XW的果蝇经X射线照射后发育为红、白两色镶嵌的花斑眼果蝇（见图）
14．根据材料1判断，以下选项不正确的是（ ）
A．正常果蝇的一个染色体组中可能会同时存在w+和w基因
B．正常雄果蝇体细胞中不可能同时存在w+和w基因
C．w+与w最根本的区别是编码区碱基排列顺序差异
D．w+与w在性状上存在交叉遗传特点
15．根据材料2-3判断，以下说法正确的是（ ）
A．资料3中提到的X射线诱导果蝇产生的变异类型是基因重组
B．X射线诱导发生的变异最可能是发生在生殖细胞形成过程中
C．花斑眼果蝇组成复眼的不同细胞中含有相同的核基因
D．花斑眼性状不能通过正常生殖传给后代
【答案】14．A 15．D
【来源】2021届天津市耀华中学高三一模生物试题
【分析】总结题干信息：1、果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，控制红眼（w+）与白眼（w）的基因位于X染色体上；
2、果蝇的眼是由多个小眼组成的复眼；
3、用X射线诱变使果蝇染色体上的w+基因移接到Ⅳ号染色体上，发生了染色体易位，w+基因在Ⅳ号染色体上不能表达；基因组成为XW+XW的果蝇经X射线照射后发育为红、白两色镶嵌的花斑眼果蝇。说明两种基因在不同的细胞中同时表达，即有的细胞发生了染色体易位，从而使有的细胞中的W+基因不表达，XW基因表达。
14．A、分析题意可知，控制红眼的基因w+和控制白眼的基因w为等位基因，位于同源染色体上，一个染色体组中通常不含有同源染色体，故正常果蝇的一个染色体组中不可能会同时存在w+和w基因，A错误；
B、正常雄果蝇体细胞中只含有一条X染色体，不可能同时存在w+和w基因，B正确；
C、w+与w为等位基因，最根本的区别是基因的编码区碱基排列顺序差异，C正确；
D、w+与w在X染色体上，故性状上存在交叉遗传特点，D正确。
故选A。
15．A、资料3中提到的X射线诱导果蝇产生的变异类型是染色体变异中的易位，A错误；
B、X射线诱导发生的变异最可能是发生在发育过程中，即有丝分裂过程中，B错误；
C、花斑眼果蝇组成复眼的不同细胞中有的细胞发生了染色体易位，X染色体上的w+基因移接到Ⅳ号染色体上，故含有不相同的核基因，C错误；
D、花斑眼个体中发生了染色体易位，该性状不能通过正常生殖传给后代，D正确。
故选D。
阅读以下材料，回答下列小题
下图表示某XY型性别决定方式的昆虫，其肤色受两对等位基因（A和a、B和b）的控制关系。利用四种基因型不同的纯种昆虫杂交所得后代体色情况如下表。
16．该昆虫肤色的遗传遵循基因分离和自由组合定律，且基因A、a与B、b分别位于（ ）染色体上。
A．常染色体和XB．X染色体和常C．X染色体和YD．常染色体和Y
17．将组合1产生的F1中雌雄昆虫杂交，已知F2中出现黄色昆虫，则所得的F2中雄虫的表现型及比例为（ ）
A．绿色:黄色:白色＝4:2:3B．绿色:黄色:白色＝6:2:3
C．绿色:黄色:白色＝3:1:2D．绿色:黄色:白色＝3:1:4
【答案】16．A 17．D
【来源】2021届天津市和平区高三第二次质量调查（二模）生物试题
【解析】据图分析，绿色的基因型为A_B_，黄色的基因型为aaB_，白色的基因型为__bb．根据表格分析，组合2后代雌雄性表现型不同，说明有一对基因在X染色体上；白色雌虫丙×黄色雄虫丁，后代绿色雌虫：白色雄虫=1：1，由于后代出现了绿色，说明亲本丙含有a和B基因，又因为雌性是绿色的、雄性是白色的，说明Aa在常染色体上，Bb在X染色体上；因此丙的基因型为AAXbXb、丁的基因型为aaXBY，后代AaXBXb（绿色雌虫）∶AaXbY（白色雄虫）=1∶1；绿色雌虫甲×白色雄虫乙，后代绿色雌虫∶绿色雄虫=1∶1，说明甲的基因型为AAXBXB、乙的基因型为AAXbY或aaXbY。
16．根据以上分析已知，基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，位于两对同源染色体上的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。
故选A。
17．将组合1产生的F1中雌雄昆虫杂交，已知F2中出现黄色昆虫，结合分析，说明甲的基因型为AAXBXB，乙的基因型为aaXbY，则F1中雌雄昆虫基因型为AaXBXb、AaXBY，后代A_∶aa=3∶1，雄虫 XBY∶XbY=1∶1，因此后代雄虫中绿色∶黄色∶白色=3∶1∶4。
故选D。
二、非选择题
18．科研人员研究玉米籽粒性状时发现，其饱满程度由大到小有饱满、中度饱满、干瘪等性状，为探究这些性状出现的原因，进行系列研究。
(1)玉米籽粒的饱满程度由位于同源染色体相同位置的3个基因（S、S1、S2）决定，以上等位基因的出现是 的结果，同时也体现了该变异具有 特点。
(2)科研人员分别利用野生型、突变体1、突变体2进行研究，实验步骤及结果如图1所示。

①突变体1基因型为S1S1，干瘪个体基因型为S2S2，根据杂交1、杂交2的结果，判断S、S1、S2之间的显隐性关系是 ，突变体2的表现型为 。
②上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因遵循 定律，证据是：杂交2中饱满籽粒自交后代出现饱满：中等饱满=3：1，中等饱满自交后代出现中等饱满：干瘪=3：1．
(3)科研人员推测突变体1籽粒中等饱满是由于基因S中插入一段DNA序列（BTA）导致。如图2。

检测野生型和突变体1的相关基因表达情况。已知S基因编码某种糖类转运蛋白，推测突变体1籽粒饱满程度降低的原因是 。
(4)根据籽粒饱满程度的研究结果，阐释你对“基因控制生物性状”的理解 。
【答案】(1) 基因突变 不定向性
(2) S对S1为显性，S1对S2为显性 饱满 分离
(3)BTA插入基因S中导致S基因突变，糖类转运蛋白异常，糖类转运到籽粒中受限，籽粒饱满程度降低
(4)基因结构的改变、基因数量的不同均影响基因编码的蛋白质，进而影响生物的性状
【来源】2024届天津市北辰区南仓中学高三模拟考试生物试卷
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因，等位基因的出现是基因突变的结果。一个基因可以向不同的方向发生突变（并不是任意方向），产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性，因此同源染色体相同位置的3个基因（S、 S1 、 S2 ）体现了基因突变的不定向性。
（2） ①突变体1为中等饱满，基因型为S1S1，干瘪个体基因型为S2S2，据此可知，S1决定中等饱满，S2决定干瘪，因此S决定饱满，根据杂交2可知，饱满的后代出现中等饱满，说明S对S1显性，中等饱满的后代出现干瘪，说明S1对S2显性，因此S、S1、S2之间的显隐性关系是S对S1为显性，S1对S2为显性。突变体1（中等饱满）与突变体2杂交，后代饱满和中等饱满为1：1，这是测交实验，推测突变体2的表现型为饱满。
②杂交2中杂交2 中饱满籽粒自交后代出现饱满：中等饱满=3:1，中等饱满自交后代出现中等饱满：干瘪=3:1，说明控制籽粒饱满程度的基因遵循分离定律。
（3）据题意可知，突变体1籽粒中等饱满是由于基因S中插入一段DNA序列（BTA）导致，导致S基因突变，S基因编码某种糖类转运蛋白，S基因突变，糖类转运蛋白异常，糖类转运到籽粒中受限，该糖类可能是亲水性较强的糖类，籽粒中该糖类较少，吸水能力较若，籽粒饱满程度降低。
（4）据突变体1可知，基因S中插入一段DNA序列（BTA），导致S基因结构改变，糖类转运蛋白异常，籽粒有饱满变为中等饱满，基因结构的改变、基因数量的不同均影响基因编码的蛋白质，进而影响生物的性状，体现了基因控制生物性状。
19．自然界中存在一类称为“单向异交不亲和”的玉米，该性状由G/g控制，其中G决定单向异交不亲和。该性状的遗传机制是“含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对性状，用A/a表示，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得F2.（不考虑互换）
(1)玉米的籽粒颜色中隐性性状是 ，F1的基因型是 。
(2)为了让亲本正常杂交，黄粒品系应作为 （填“父本”或“母本”），理由是 。
(3)科研人员利用转基因技术将一个育性恢复基因M导入F1中，只有将M导入G所在的染色体上才可以使其育性恢复正常。研究还发现，基因M能够使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。现在利用F1作 （填“父本”或“母本”）进行测交实验，探究M基因导入的位置。
①若子代的籽粒颜色及比例为 ，则M导入G所在的染色体上。
②若子代的籽粒颜色及比例为 ，则M导入A所在的染色体上，破坏了A基因序列。
③若子代的籽粒颜色及比例为 ，则M导入A所在的染色体上，且没有破坏A基因序列。
【答案】(1) 黄 AaGg
(2) 母本 单向异交不亲和品系作母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代
(3) 母本 紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2 全为黄粒 浅紫粒：黄粒=1：1
【来源】天津市滨海新区普通高中2023-2024学年高三第三次模拟考试生物检测试卷
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】（1）据题意可知，纯种紫粒品系与纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒为显性，黄粒为隐性，F1基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，G决定单向异交不亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系（GG）与正常纯种品系（gg）进行杂交，F1基因型为Gg，因此F1的基因型是AaGg。
（2） 题干中含有G的卵细胞不能与g的花粉结合受精，单向异交不亲和品系作母本时，由于G基因的卵细胞不能接受g基因的花粉，无法产生后代，因此黄粒品系应作为母本。
（3）题干知要将 M 导入 G所在的染色体上可以使其育性恢复正常，F1的基因型为AaGg，故可利用F1(AaGg)作母本进行测交（与aagg）实验，后代AaGg：Aagg：aaGg：aagg=1：1：1：1。探究 M 基因导入的位置具体如下：
①若M导入G所在的染色体上，则后代可表示为AaGMg（浅紫粒）：Aagg（紫粒）：aaGMg（黄粒）：aagg（黄粒）=1：1：1：1，即紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2；
②若M的导入破坏了A基因序列，则后代可表示为AMagg（黄粒）：aagg（黄粒）=1：1，即全是黄粒；
③若M导入A所在的染色体上，且没有破坏A基因序列，则后代可表示为AaggM（浅紫粒）：aaggM（黄粒）=1：1。
20．鸽子的眼色为褐色，育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW型，用甲、乙品系的鸽子进行杂交实验，结果如图：
(1)若杂交一为正交实验，则杂交二为 。由杂交一、二可知鸽子的眼色遗传方式为 遗传。
(2)由杂交结果可知眼色遗传遵循 （填“分离”或“自由组合”）定律。
(3)眼色的表型与虹膜中色素的产生和分布有关，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，使虹膜表现出红色，性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生。由上述杂交实验可以推断出A、a基因位于 染色体上。杂交二F2中红眼雌性的基因型有 种。
(4)为进一步证明上述推断，选F1代中的褐眼雌性鸽子进行测交实验，预期的实验结果为 。
【答案】(1) 反交实验 伴性
(2)自由组合
(3) 常 4
(4)褐眼雄性：红眼雄性：红眼雌性＝1：1：2
【来源】2024届天津市北辰区高三三模生物试题
【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循孟德尔遗传规律。两对性状组合判断基因位置的方法：分别统计,单独分析：可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置:若后代中两种表现型在雌、雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌、雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
【详解】（1）若杂交一为正交实验，则杂交二亲本雌雄互换，为反交实验；
从实验一和实验二中看出，正反交结果不同，且杂交二中F1代雄性全为褐眼，雌性全为红眼，雌雄表型不同，说明鸽子眼色为伴性遗传。
（2） F2为9∶3∶3∶1的变式，因此眼色遗传遵循自由组合定律。
（3）根据题干信息，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生，所以当A和B基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，在杂交二中，甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，子一代基因型是AaZbW（雌性红色），AaZBZb（雄性褐色），相互交配子二代中红眼雌性的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZBW和aaZbW4种。
（4） 杂交一中品系乙的亲本基因型是AAZbW和aaZBZB，子一代是AaZBW、AaZBZb，组合二中亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，子一代基因型是AaZbW（雌性红色）、AaZBZb（雄性褐色），测交是和隐性纯合子（aaZbZb和aaZbW）交配，如果选择AaZbW，则子代全为红眼，不符合要求；故可以选择褐眼雄性（AaZBZb）交配，子代中AaZBZb：AaZbZb：AaZBW：AaZbW：aaZBZb：aaZbZb：aaZBW：aaZbW=1：1：1：1：1：1：1：1，则褐眼雄性：红眼雄性：褐眼雌性：红眼雌性=1：3：1：3；还可以选择褐眼雌性（AaZBW）进行测交，子代中AaZBZb：aaZBZb：AaZbW：aaZbW=1：1：1：1，褐眼雄性：红眼雄性：红眼雌性=1：1：2。
三年考情分析
2025命题预测
2024天津卷T17 利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
2023天津卷T5 孟德尔遗传实验的科学方法
2023天津卷T16 基因自由组合定律的实质和应用 性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因
2022天津卷T9 基因自由组合定律的实质和应用
2022天津卷T17 孟德尔一对相对性状的杂交实验 基因分离定律的实质和应用
综合历年高考试题来看，伴性遗传和人类遗传病的考查是必考内容，通常是结合遗传规律、变异、遗传病的遗传系谱分析进行考察。需掌握必备的解题思路，如结合基本规律的相关计算、基因在染色体上的位置判断方法及实验验证、遗传系谱图的分析以及人类遗传病的分析与诊断等。
血型
红细胞膜上的抗原类型
A
只有A抗原
B
只有B抗原
AB
同时有A抗原和B抗原
O
A、B抗原都没有或无H抗原
子代
表现型
比例
F1
褐色公牛：红色母牛
1：1
F2
褐色公牛：红色公牛：褐色母牛：红色母牛
3：1：1：3
基因型
S+S+、S+SP、S+SV
SPSP、SPSV
SVSV、SVSW
毛色
纯有色（非白色）
花斑
面部、腰部、眼部白斑
组合
杂交亲本性状
F1代表现型及数量
1
绿色雌虫甲×白色雄虫乙
绿色雌虫:绿色雄虫＝1:1
2
白色雌虫丙×黄色雄虫丁
绿色雌虫:白色雄虫＝1:1