第16讲 自由组合定律（第二课时）（讲义）-2025年高考生物一轮复习课件+讲义+专练（新教材新高考）

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高考一轮生物复习策略1、落实考点。一轮复习时要在熟读课本、系统掌握基础知识、基本概念和基本原理后，要找出重点和疑点；通过结合复习资料，筛选出难点和考点，有针对地重点复习。2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。　4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。第16讲 自由组合定律（第二课时）目录 TOC \o "1-3" \h \u  HYPERLINK \l "_Toc19557" 01考情透视·目标导航  PAGEREF _Toc19557 \h 1 HYPERLINK \l "_Toc1598" 02知识导图·思维领航  PAGEREF _Toc1598 \h 2 HYPERLINK \l "_Toc19771" 03考点突破·考法探究  PAGEREF _Toc19771 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc14360" 考点一 基因自由组合定律拓展题型突破(常考点)  PAGEREF _Toc14360 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc8111" 知识点1 自由组合定律中的特殊分离比（“和”为16）  PAGEREF _Toc8111 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc31058" 知识点2　显性基因累加效应（“和”为16）  PAGEREF _Toc31058 \h 4 HYPERLINK \l "_Toc24675" 知识点3　致死现象导致性状分离比的改变（“和”小于16）  PAGEREF _Toc24675 \h 5 HYPERLINK \l "_Toc8115" 考向1 结合自由组合定律中的特殊分离比，考查科学思维  PAGEREF _Toc8115 \h 6 HYPERLINK \l "_Toc21225" 考点二 探究不同对基因在常染色体上的位置  PAGEREF _Toc21225 \h 7 HYPERLINK \l "_Toc14792" 知识点1 真核生物有性生殖时，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律  PAGEREF _Toc14792 \h 7 HYPERLINK \l "_Toc18386" 知识点2 若A、a、B、b位于1对同源染色体上，则不遵循自由组合定律  PAGEREF _Toc18386 \h 8 HYPERLINK \l "_Toc18739" 考向1 不同对基因在常染色体上的位置，考查科学思维  PAGEREF _Toc18739 \h 904真题练习·命题洞见（含2024年高考真题） HYPERLINK \l "_Toc10311"   PAGEREF _Toc10311 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc28758" 05长句分析·规范作答  PAGEREF _Toc28758 \h 18 HYPERLINK \l "_Toc31607" 一、教材知识链接  PAGEREF _Toc31607 \h 18 HYPERLINK \l "_Toc13976" 二、教材深挖拓展  PAGEREF _Toc13976 \h 18 HYPERLINK \l "_Toc7257" 三、长句规范作答  PAGEREF _Toc7257 \h 19考点一 基因自由组合定律拓展题型突破(常考点)知识点1 自由组合定律中的特殊分离比（“和”为16）1.基因互作双杂合的F1自交的表型比例为9：3：3：和测交后代的表型比例为1：1：1：1，但基因之间相互作用会导致自交和测交后代的比例发生改变。【归纳总结】”9：3：3：1”的变式分析技巧2.多对基因自由组合的分析n对等位基因（完全显性）位于n对同源染色体上的遗传规律：知识点2　显性基因累加效应（“和”为16）1.表现2.原因A与B的作用效果相同，且显性基因越多，其效果越强。知识点3　致死现象导致性状分离比的改变（“和”小于16）1.胚胎致死或个体致死2. 配子致死或配子不育【温馨提示】若为配子致死型，则可先将该配子除去后，重新计算这类配子的比例，再用棋盘法进行推导。考向1 结合自由组合定律中的特殊分离比，考查科学思维例1.某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白)，如下图所示。亲本基因型为AaBb的植株自花受粉产生子一代，下列相关叙述正确的是(　　)白色物质eq \o(――→,\s\up7(酶A))黄色物质eq \o(――→,\s\up7(酶B))红色物质A．子一代的表型及比例为红色：黄色＝9：7B．子一代的白色个体的基因型为Aabb和aaBbC．子一代的表型及比例为红色：黄色：白色＝9：3：4D．子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3【答案】　C【解析】　由题意分析可知，子一代的表型及比例为红色：黄色：白色＝9：3：4，A错误，C正确；子一代的白色个体的基因型为aaBB、aaBb和aabb，B错误；子一代红色个体(A_B_)中能稳定遗传的基因型(AABB)占比为1/9，D错误。【变式训练】1.大丽菊的白花与黄花是一对相对性状，由两对等位基因D/d和R/r控制，已知基因D的表达产物能将白色前体物催化生成黄色。一株白花大丽菊和一株黄花大丽菊杂交，F1均表现为白花，F1自交，F2植株表现为白花：黄花＝13：3。下列有关叙述错误的是(　　)A．基因通过控制酶的合成间接控制大丽菊的花色B．基因R的表达产物可抑制基因D的表达C．让F2黄花大丽菊随机传粉，后代中纯合子的比例为1/9D．将F2白花大丽菊单独种植，其中自交后代出现性状分离的植株占6/13【答案】　C【解析】　依题意可知，基因D的表达产物能将白色前体物催化生成黄色，说明基因通过控制酶的合成间接控制大丽菊的花色，A正确；由题意分析可知，基因型为D_rr的个体开黄花，其余基因型的个体开白花，推测当r存在时基因D能正常表达，当R存在时基因D不能正常表达，B正确；让F2黄花大丽菊(1/3DDrr、2/3Ddrr)随机传粉，后代基因型为4/9DDrr、4/9Ddrr、1/9ddrr，纯合子所占比例为5/9，C错误；F2中白花植株共有13份，其中只有2DDRr和4DdRr的自交后代能出现白花与黄花的性状分离，其余基因型个体自交后代均为白花，故将F2白花大丽菊单独种植，其中自交后代出现性状分离的植株占6/13，D正确。【变式训练】2.致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死现象。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是(　　)A．后代分离比为5：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死B．后代分离比为7：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死C．后代分离比为9：3：3，则推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死D．后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死【答案】　C【解析】　后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，A正确；后代A_B_：aaB_(或A_bb)：A_bb(或aaB_)：aabb＝7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2份，A_bb(或aaB_)少了2份，最可能的原因是Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死，B正确；后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，C错误；若A基因和B基因显性纯合致死，则A_B_少5份，A_bb和aaB_中各少1份，即出现后代分离比为4：2：2：1，D正确。【变式训练】3.番茄的花色有红色(A)和白色(a)之分，叶形有宽叶(b)和窄叶(B)之分，这两对相对性状独立遗传。现让一株番茄自交，F1的表型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝6：3：2：1。若再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，则F2的表型及比例为(　　)A．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝9：4：2：1B．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝16：4：2：1C．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝9：3：3：1D．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝16：8：2：1【答案】　D【解析】　F1中的红色：白色＝2：1，推知亲本的基因型为Aa，而且A基因纯合致死；窄叶：宽叶＝3：1，推知亲本的基因型为Bb；因此，亲本的基因型为AaBb，F1中的红色窄叶的基因型及比例为AaBB：AaBb＝1：2，再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，F2的表型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝16：8：2：1，D正确。考点二 探究不同对基因在常染色体上的位置知识点1 真核生物有性生殖时，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律知识点2 若A、a、B、b位于1对同源染色体上，则不遵循自由组合定律知识点3 判断两对等位基因是否位于1对同源染色体上1.自交法（1）实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1自交，观察F2的性状分离比。（2）结果分析：①若子代出现9：3：3：1的性状分离比，则这两对基因位于2对同源染色体上；②若子代出现3：1或1：2：1的性状分离比，则这两对基因位于1对同源染色体上。2.测交法：（1）实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1与隐性纯合子杂交，观察F2的性状比例。（2）结果分析：①若子代性状比例为1：1：1：1，则这两对基因位于2对同源染色体上；②若子代性状比例为1：1，则这两对基因位于1对同源染色体上。知识点3 判断外源基因整合到宿主染色体上的类型外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传定律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体的一条上，其自交会出现3：1的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体的一条染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。考向1 不同对基因在常染色体上的位置，考查科学思维例1．已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因A、a控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因B、b控制)，以下是相关的两组杂交实验。实验①：乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)→F1：乔化蟠桃：矮化圆桃＝1：1实验②：乔化蟠桃(丙)×乔化蟠桃(丁)→F1：乔化蟠桃：矮化圆桃＝3：1根据上述实验判断，下列关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是(　　)【答案】　D【解析】　由实验②可知，乔化×乔化→出现矮化，说明乔化对矮化为显性，亲本基因型为Aa×Aa；蟠桃×蟠桃→出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性，亲本基因型为Bb×Bb，因此丙、丁的基因型为AaBb，丙×丁后代出现两种表型乔化蟠桃：矮化圆桃＝3：1，说明两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，遵循连锁定律，即两对等位基因位于一对同源染色体上；由实验①知，乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)→F1：乔化蟠桃：矮化圆桃＝1：1，说明两对等位基因中A、B连锁在同一条染色体上，a、b连锁在同一条染色体上，D正确。【变式训练】1.果蝇体细胞中有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，野生型果蝇翅无色透明。基因GAL4/UAS是存在于酵母中的基因表达调控系统，GAL4蛋白能够与DNA中特定序列UAS结合，驱动UAS下游的基因表达。将一个GAL4插入雄果蝇的2号染色体上，得到转基因雄果蝇甲；将一个UAS－绿色荧光蛋白基因(简称UAS－GFP)随机插入到雌果蝇的某条染色体上，得到转基因雌果蝇乙，绿色荧光蛋白基因只有在甲与乙杂交所得的F1中才会表达。将甲与乙杂交得到F1，F1中绿色翅：无色翅＝1：3；从F1中选择绿色翅雌雄果蝇随机交配得到F2。(1)根据基因之间的关系，分析F1出现绿色翅的原因是_____________________________________________。(2)根据F1性状比例不能判断UAS－GFP是否插入到2号染色体上，理由是______________________________________________________________________________________________________________________。(3)根据F2性状比例，如何判断UAS－GFP是否插入到2号染色体上？_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。若发现F2雌雄果蝇的翅色比例不同，推测最可能的原因是___________________________________。(4)已知基因GAL4本身不控制特定性状；科研人员在实验过程中偶然发现了一只携带基因m的白眼雄果蝇，m位于X染色体上，能使带有该基因的果蝇雌配子致死。为获得GAL4果蝇品系，将红眼基因作为__________与GAL4连接，将该整合基因导入白眼(伴X染色体隐性遗传，用d表示)雄果蝇获得转基因红眼雄果蝇，将其与白眼雌果蝇杂交，F1表型为___________________________________________________，说明GAL4基因插入到X染色体上。取含m的白眼雄果蝇与F1中__________杂交，将子代中__________果蝇选出，相互交配后获得的子代即为GAL4品系。【答案】　(1)同时具备GAL4和UAS－GFP的果蝇，能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状　(2)无论UAS－GFP插入哪一条染色体上，F1中绿色翅与无色翅比例均为1：3　(3)若F2中绿色翅：无色翅＝1：1，则UAS－GFP插入到2号染色体上；若F2中绿色翅：无色翅＝9：7，则UAS－GFP没有插入到2号染色体上　UAS－GFP插入到X染色体上　(4)标记基因　雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼　红眼雌果蝇　红眼(雌雄)【解析】　(1)分析题干信息可知，同时具备GAL4和UAS－GFP的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状，雄果蝇甲含有GAL4，雌果蝇乙含有UAS－GFP，两者杂交，F1中会出现同时含有两种基因的个体，故出现绿色翅。(2)假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示)，插入UAS－绿色荧光蛋白基因用B表示(没有该基因用b表示)。UAS－绿色荧光蛋白基因插入的位置有3种可能：2号染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律)、其他常染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循自由组合定律)、X染色体上(则甲、乙基因型可表示为AaXbY×aaXBXb，遵循自由组合定律)。但无论UAS－GFP插入到哪一条染色体上，F1中绿色翅与无色翅比例均为1：3，故根据F1性状比例不能判断UAS－GFP是否插入到2号染色体上。(3)已知GAL4插入到2号染色体上，若UAS－GFP也插入到2号染色体上，则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律，F1中选择绿色翅雌雄果蝇(AaBb×AaBb)随机交配，则F2中基因型及比例为AaBb(绿色翅)：AAbb(无色翅)：aaBB(无色翅)＝2：1：1，故绿色翅：无色翅＝1：1；若UAS－GFP没有插入到2号染色体上，则两种基因自由组合，故F2中绿色翅(A_B_)：无色翅(3A_bb、3aaB_、1aabb)＝9：7。若发现F2中雌雄果蝇翅色比例不同，即后代表型与性别相关联，推测最可能的原因是UAS－GFP插入到X染色体上。(4)由于基因GAL4本身不控制特定性状，为获得GAL4果蝇品系，将红眼基因作为标记基因与GAL4连接，将该整合基因导入白眼(伴X染色体隐性遗传，用d表示)雄果蝇获得转基因红眼雄果蝇，将其与白眼雌果蝇杂交，F1表型为雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，说明GAL4基因插入到X染色体上。由于m位于X染色体上，能使带有该基因的果蝇雌配子致死，可取含m的白眼雄果蝇与F1中红眼雌果蝇杂交，将子代中红眼(雌雄)果蝇选出，相互交配后获得的子代即为GAL4品系。【变式训练】2.某花卉(2n)是自花传粉植株，兴趣小组在纯合紫花品系中偶然发现一株白花植株甲。实验证实，植株甲的白花基因(a)是由紫花基因(A)突变产生的。后来，该小组在纯合紫花品系中又发现了一株白花植株乙，经证实乙也是由一对基因发生隐性突变引起的。他们提出两种假说对这一现象进行解释，假说1：白花植株乙是由原基因(A)发生突变引起的，与植株甲相同；假说2：白花植株乙是由新位置上的基因(B)发生突变引起的。欲探究哪种假说正确，请设计一个简便的实验并写出实验思路(用遗传图解表示)、预期结果及结论。实验思路：假说1：原位置发生基因突变假说2：新位置发生基因突变预期结果及结论：①________________________________，则是原位置发生基因突变引起的；②________________________________，则是新位置发生基因突变引起的。【答案】①如果产生的子代均开白花(或白花植株甲和白花植株乙杂交，产生的子代均开白花)　②如果产生的子代均开紫花(或白花植株甲和白花植株乙杂交，产生的子代均开紫花)【变式训练】3.在育种工作中，一般品系都以纯合体形式保存下来，但部分致死基因的品系保存因为有纯合致死效应，所以只能以杂合子的形式保存。果蝇(2N＝8)卷翅基因A是2号染色体上的一个显性突变基因，具有纯合致死效应，其等位基因a控制正常翅型。回答下列问题：(1)现在有卷翅果蝇雌雄若干，把它们放入培养瓶中分别让其逐代自由交配和表型相同的个体交配，则F2中卷翅个体的比例分别为________和________。自由交配多代后，A基因的频率将会________(填“升高”“降低”或“不变”)。(2)已知果蝇的灰身对黑身为显性，由常染色体上一对等位基因D和d控制，请用卷翅黑身果蝇和纯合正常翅灰身果蝇为材料，检测基因D和d是否位于2号染色体上。(不考虑互换和基因突变)实验步骤如下：①让卷翅黑身果蝇与纯合正常翅灰身果蝇杂交，得F1；②从F1中选出卷翅灰身果蝇随机交配得F2。预期实验结果并得出结论：若F2的表型及比例为________________________________________________________________________，说明果蝇的基因D和d位于2号染色体上；若F2的表型及比例为________________________________________________________________________，说明果蝇的基因D和d没有位于2号染色体上。【答案】(1)1/2　2/5　降低　(2)卷翅灰身：正常翅灰身＝2：1　卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝6：2：3：1【解析】　(1)卷翅果蝇基因型为Aa，若卷翅果蝇自由交配，F1(2/3Aa、1/3aa)果蝇产生的精子、卵细胞种类及比例均为A：a＝1：2，F2中AA(致死)占(1/3)×(1/3)＝1/9，Aa占2×(1/3)×(2/3)＝4/9，aa占(2/3)×(2/3)＝4/9，即F2中卷翅个体的比例为1/2。若逐代表型相同的个体交配，则F1中卷翅(Aa)个体间交配的后代为Aa：aa＝2：1，1/3aa相互交配子二代全为正常翅，2/3 Aa相互交配子二代AA：Aa：aa＝1：2：1(AA致死)，即表型相同个体相互交配，F2中卷翅个体的比例为2/5。因显性基因具有纯合致死效应，故自由交配多代后，A基因的频率将降低。(2)检测基因D、d与A、a是否都位于2号染色体上，实际是检测两对基因的遗传是否遵循自由组合定律。用纯合正常翅灰身果蝇(aaDD)与卷翅黑身果蝇(Aadd)杂交，选F1中卷翅灰身(AaDd)雌雄果蝇随机交配得F2。若两对基因位于一对同源染色体上，即基因D和d位于2号染色体上，则F1中卷翅灰身果蝇杂交，F2中卷翅灰身：正常翅灰身＝2：1；若两对基因位于两对同源染色体上，即基因D和d没有位于2号染色体上，则F2中果蝇表型及比例为卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝6：2：3：1。1．（2024·全国·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（    ）A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂【答案】A【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb×aaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A符合题意；B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9：3：3：1，B不符合题意；C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符合题意；D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合题意。故选A。2．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（    ）A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9【答案】A【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。故选A。3．（2023·全国·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎＝2：1。下列分析及推理中错误的是（    ）A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4【答案】D【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确；B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确；D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。故选D。4．（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（    ）A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【答案】D【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。【详解】A、F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合：9：3：3：1的变式，因此因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。故选D。5．（2022·全国·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（    ）A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等【答案】B【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1：1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。故选B。6．（2024·全国·高考真题）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得，根据的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则瓜刺的表型及分离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或中选择材料进行的实验及判断依据是 。(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，均为黑刺雌性株，经诱雄处理后自交得，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。【答案】(1) 黑刺：白刺=1：1 从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性(2) F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9：3：3：1。(3) 将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。【详解】（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表型及分离比是黑刺：白刺=1：1。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。（2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性别的基因用B/b表示，则亲本基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9：3：3：1。（3）在王同学实验所得杂交子代中，F2 中白刺雌性株的基因型为aaBB和aaBb，测交方案只能证明白刺雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王同学杂交F2 的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。7．（2024·河北·高考真题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体（长形深绿）、（圆形浅绿）和（圆形绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。回答下列问题：(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。(3)对实验①和②的非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。若实验①的植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。(4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在和中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①中浅绿瓜植株、和的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是 ，同时具有SSR2的根本原因是 。(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。【答案】(1) 分离 浅绿(2) P2、P3 深绿(3) 3/8 15/64(4) 9号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子 F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精(5)SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株 【分析】由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律；由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律。由表中F2瓜形和瓜色的表型及比例可知，两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。【详解】（1）由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。（2）由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P1为AABB，P2为aaBB，符合实验①的结果，则P3为AAbb，则还需从实验①和②的亲本中选用P2（aaBB）×P3（AAbb），则F1为AaBb表现为深绿。（3）调查实验①和②的F11发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2非圆瓜中有1/3为长形，2/3为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为C/c，则P1基因型为AABBCC，P2基因型为aaBBcc，F1为AaBBCc，由实验①F2的表型和比例可知，圆形深绿瓜的基因型为A_B_cc。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8AABBCc、1/4AaBBCc、1/16AABBcc、1/8AaBBcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。（4）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精。（5）为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。【题后悟道·归纳】确定基因位置的4个判断方法（1）判断基因是否位于一对同源染色体上：以AaBb为例，若两对等位基因位于一对同源染色体上，不考虑交叉互换，则产生两种类型的配子，在此基础上进行自交会产生两种或三种表型，测交会出现两种表型；若两对等位基因位于两对同源染色体上，考虑交叉互换，则产生四种类型的配子，在此基础上进行自交或测交会出现四种表型。（2）判断基因是否易位到一对同源染色体上：若两对基因遗传具有自由组合定律的特点，但却出现不符合自由组合定律的现象，可考虑基因转移到同一对同源染色体上的可能，如染色体易位。（3）判断外源基因整合到宿主染色体上的类型：外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传定律。若多个外源基因以连锁形式整合在同源染色体的一条上，其自交会出现分离定律中3：1的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。（4）判断基因是否位于两对同源染色体上：以AaBb为例，若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则产生四种类型的配子。在此基础上进行测交或自交时会出现特定的性状分离比，如1：1：1：1或9：3：3：1（或9：7等变式），也会出现致死背景下特殊的性状分离比，如4：2：2：1,6：3：2：1等。在涉及两对等位基因遗传时，若出现上述性状分离比，可考虑基因位于两对同源染色体上。一、教材知识链接1.基因位于染色体上、DNA双螺旋结构模型的提出以及DNA复制方式的发现等都利用了假说—演绎的方法，假说—演绎法是现代科学研究常用的方法之一。2.注意区分演绎推理与测交验证，演绎推理是理论推理，而测交验证是实验过程。3.只有真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律才遵循孟德尔的遗传定律。4．(必修2 P9)F2中出现了亲本所没有的性状组合——绿色圆粒和黄色皱粒。请思考：具有两对相对性状的纯合亲本杂交，产生的F1基因型为AaBb，则两亲本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB，F2中重组类型所占比例是3/8或5/8。二、教材深挖拓展1.(必修2 P37)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。2.(必修2 P92)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。3.(必修2 P94)通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行检测和预防，产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因检测等手段。三、长句规范作答2．AaBb产生比例相等的4种配子的细胞遗传学基础：在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3．验证动物基因的遗传是否遵循自由组合定律的方法是测交法；验证植物基因的遗传是否遵循自由组合定律的方法有自交法、测交法、花粉鉴定法、单倍体育种法。7．控制果蝇体色和翅形的基因位于同一对常染色体上(设相关基因用B/b，D/d表示)，将纯合的灰身长翅与纯合黑身残翅果蝇杂交，F1全为灰身长翅，再利用黑身残翅雄果蝇与F1中的灰身长翅雌果蝇测交，得到的F2中灰长、灰残、黑长、黑残分别为42%、8%、8%、42%。请对F2表型的比例做出合理解释：F1雌蝇在产生配子的过程中发生了互换，导致产生的两种BD和bd配子数量多且相等，产生的两种Bd和bD配子数量少且相等。考点由高考知核心知识点预测自由组合定律考点一：基因自由组合定律拓展题型突破（2024·新课标卷）（2024·全国甲卷）（2024·山东卷）（2024·辽宁卷）（2023·全国甲卷卷）（2023·山西卷）（2023·山东卷）（2023·全国乙卷）（2023·广东卷）（2023·湖北卷）（3年52考，全国卷3年18考）题型：选择题、解答题内容：（1）本专题知识难度较低、基础性强。结合一些情景信息或表格信息设置题目，考查学生的应变能力、获取信息和综合分析能力。（2）常结合基因突变、孟德尔定律、人类遗传病等综合考查。考点二：探究不同对基因在常染色体上的位置课标要求1.阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状。新旧教材对比增：①旁栏思考题如孟德尔在总结遗传规律时，是否用到了归纳法？②孟德尔遗传规律的应用。改：表型的概念(表型改为表型)。序号条件F1(AaBb)自交后代比例F1测交后代比例1存在一种显性基因时表现为同一性状，其余为正常表现（9A_B_）：（3A_bb+3aaB_）：（1aabb）=9：6：19：6：11：2：12两种显性基因同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状（9A_B_）：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9：79：71：33当某一对隐性基因(如aa)成对存在时表现为双隐性状，其余为正常表现（9A_B_）：（3A_bb）：（3aaB_+1aabb）=9：3：4或（9A_B_）：（3aaB_）：（3A_bb+1aabb）=9：3：49：3：41：1：24只要存在显性基因就表现为一种性状，其余为正常表现（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：（1aabb）=15：115：13：15双显和某一单显基因(如A)表现一致，双隐和另一单显分别表现一种性状（9A_B_+3A_bb+1aabb）：（3aaB_）=13：3或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：（3A_bb）=13：312：3：12：1：1相对性状对数123…n等位基因对数123…nF1配子种类22223…2n比例1：1（1：1）2（1：1）3…（1：1）nF1配子可能组合数44243…4nF2基因型种类33233…3nF2基因型比例1：2：1（1：2：1）2（1：2：1）3…（1：2：1）nF2表型种类22223…2n相关比较举例分析(以基因型AaBb为例)自交后代比例测交后代比例显性基因在基因型中的个数影响性状原理A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强显性基因在基因型中的个数影响性状表现AABB：(AaBB、AABb)：(AaBb、aaBB、AAbb)：(Aabb、aaBb)：aabb＝1：4：6：4：1AaBb：(Aabb、aaBb)：Aabb＝1：2：1图示位置配子种类4种(AB、Ab、aB、ab)自交基因型： 9 种 表型： 4 种9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb测交基因型： 4 种 表型： 4 种1AaBb：1Aabb：1aaBb：1aabb图示位置配子种类AB：ab=1：1Ab：aB=1：1自交后代基因型3种 1AABB：2AaBb：1aabb3种 1AAbb：2AaBb：1aaBB表型性状分离比3：1性状分离比1：2测交基因型2种 1AaBb：1aabb2种 1Aabb：1aaBb表型2种 1AaBb：1aabb=1：12种 1Aabb：1aaBb=1：1实验杂交组合表型表型和比例①非圆深绿非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1②非圆深绿非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1