第22讲 生物的变异（第二课时，染色体变异）（讲义）-2025年高考生物一轮复习课件+讲义+专练（新教材新高考）

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高考一轮生物复习策略1、落实考点。一轮复习时要在熟读课本、系统掌握基础知识、基本概念和基本原理后，要找出重点和疑点；通过结合复习资料，筛选出难点和考点，有针对地重点复习。2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。　4、学而不思则罔，思而不学则殆。这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。第22讲 生物的变异（第二课时，染色体变异）目录TOC \o "1-3" \h \u  HYPERLINK \l "_Toc1455" 01考情透视·目标导航  PAGEREF _Toc1455 \h 2 HYPERLINK \l "_Toc965" 02知识导图·思维领航  PAGEREF _Toc965 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc6696" 03考点突破·考法探究  PAGEREF _Toc6696 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc31676" 考点一 染色体变异  PAGEREF _Toc31676 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc9396" 知识点1 染色体结构变异  PAGEREF _Toc9396 \h 3 HYPERLINK \l "_Toc19677" 知识点2　染色体数目变异  PAGEREF _Toc19677 \h 6 HYPERLINK \l "_Toc1699" 知识点3 实验：低温诱导植物细胞染色体数目的变化  PAGEREF _Toc1699 \h 9 HYPERLINK \l "_Toc12352" 知识点4　可遗传变异的比较与判断  PAGEREF _Toc12352 \h 10 HYPERLINK \l "_Toc9607" 考向1 围绕染色体数目变异与染色体组，考查科学思维  PAGEREF _Toc9607 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc19085" 考向2 围绕染色体结构变异及变异类型的推断，考查科学思维、科学探究  PAGEREF _Toc19085 \h 12 HYPERLINK \l "_Toc31584" 考点二 生物变异在育种上的应用  PAGEREF _Toc31584 \h 14 HYPERLINK \l "_Toc15846" 知识点1 杂交育种  PAGEREF _Toc15846 \h 14 HYPERLINK \l "_Toc6470" 知识点2 诱变育种  PAGEREF _Toc6470 \h 14 HYPERLINK \l "_Toc30851" 知识点3 多倍体育种  PAGEREF _Toc30851 \h 15 HYPERLINK \l "_Toc14370" 知识点4 单倍体育种  PAGEREF _Toc14370 \h 16 HYPERLINK \l "_Toc3310" 知识点5 基因工程育种  PAGEREF _Toc3310 \h 17 HYPERLINK \l "_Toc4219" 考向1 围绕生物变异在育种中的分析与应用，考查科学思维、社会责任  PAGEREF _Toc4219 \h 18 HYPERLINK \l "_Toc2354" 考向2 围绕低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验，考查实验探究能力  PAGEREF _Toc2354 \h 19 HYPERLINK \l "_Toc14691" 04真题练习·命题洞见（含2024年高考真题）  PAGEREF _Toc14691 \h 20 HYPERLINK \l "_Toc11395" 05长句分析·规范作答  PAGEREF _Toc11395 \h 22 HYPERLINK \l "_Toc4095" 一、教材知识链接  PAGEREF _Toc4095 \h 22 HYPERLINK \l "_Toc5926" 二、教材深挖拓展  PAGEREF _Toc5926 \h 23 HYPERLINK \l "_Toc29776" 三、长句规范作答  PAGEREF _Toc29776 \h 23考点一 染色体变异知识点1 染色体结构变异1、定义：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。2、类型：1.原因：受各种因素影响(如：各种射线、代谢失调等)，染色体的 断裂 以及断裂后片段 不正常 的重新连接。2.类型：(1)缺失：染色体的某一片段缺失引起变异。举例：①人类的猫叫综合征：5号染色体部分缺失；②果蝇缺刻翅的形成。结果：基因数目减少。(2)重复：染色体中增加某一片段引起的变异。举例：果蝇棒状眼的形成结果：基因数目增加(3)易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的。举例：①人慢性粒细胞白血病；②果蝇花斑眼的形成。【拓展延伸】染色体间的易位可分为单向易位和相互易位①单向易位：指一条染色体的某一片段转移到了另一条非同源染色体上②相互易位（平衡易位）：指两条非同源染色体间相互交换了片段。非同源染色体的片段移接是易位（属于染色体结构变异）同源染色体的非姐妹染色单片段交换是互换（属于基因重组）(4)倒位：染色体的某一片段位置颠倒引起变异。结果：染色体片段位置颠倒，使染色体上的基因排列顺序发生改变，影响了某些基因的表达，从而引起性状改变。【问题1】染色体结构的改变为什么会导致性状发生改变?染色体片段缺失、重复、易位和倒位→基因数量（缺失、重复）、排列顺序的改变（易位、倒位）→生物性状的改变（变异）影响：大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。3.染色体结构变异 VS 基因突变染色体结构变异：细胞水平的变异，显微镜下能观察到。(没有产生新基因，发生了基因数目或排列顺序的变化)。基因突变：分子水平的变异，光学显微镜下不能观察到。(产生新基因，基因数目、排列顺序都没有变化)。【提醒】关于“缺失或增添”：DNA分子上若干基因的缺失或重复(增添)，基因的数量发生改变属于染色体结构变异；DNA分子上基因中若干碱基对的缺失、增添，基因数量不变，属于基因突变。【易错辨析】知识点2　染色体数目变异1.染色体数目变异的类型正常细胞①细胞内个别染色体的增加或减少。 ②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体（染色体组）为基数成倍地增加或成套地减少。2.个别染色体的增加或减少原因一：同源染色体未分离原因二：姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极。实例1：唐氏综合征即21三体综合征 (又称先天性愚型或Down综合征)病因：多了一条21号染色体。表现：智力低于常人，特殊面容，生长发育障碍，多发畸形。【问题1】21三体综合征产生的原因是什么？原因一：减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离。原因二：减数分裂Ⅱ后期姐妹染色体不分离。实例2：男性Klinefelter综合征病因：多了一条X染色体。表现：身材较高，性腺发育不良，有女性特征。实例3：女性Turner综合征病因：少了一条X染色体。表现：身材较矮，性腺发育不良。3.以一套完整的非同源染色体为基数成倍的增加或或成套的减少(1)染色体组的判断【特别提醒】以上各图不能判定为几倍体，还需要根据来源于配子或者是受精卵再判定。【考点训练】判断细胞含几个染色体组？每组有几条染色体？4.二倍体和多倍体(1)概念：①（通常）由受精卵发育而来的个体。②体细胞中含有两个染色体组的叫二倍体，含有三个或三个以上染色体组的叫多倍体。(2)分布：二倍体：几乎全部动物以及、过半数的高等植物。多倍体：植物中常见（例如：普通小麦是六倍体、香蕉是三倍体、马铃薯是四倍体），动物几乎没有。【教材隐性知识】必修二P88 旁栏：被子植物中，约有33%的物种是多倍体。例如，普通小麦、棉、烟草、菊、水仙等都是多倍体。(3)多倍体优点和缺点优点：①茎秆粗壮；②叶片、果实和种子都比较大；③糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。缺点：①结实率低，②晚熟。【拓展延伸】（1）若同源四倍体的基因型为Aaaa，则产生的配子类型及比例： Aa：aa＝1：1 。（2）若同源四倍体的基因型为AAAa，则产生的配子类型及比例： AA：Aa＝1：1 。（3）若同源四倍体的基因型为AAaa，则产生的配子类型及比例： AA：Aa：aa=1：4：1 。（4）若三体为XXY的雄性果蝇，三条性染色体任意两条联会概率相等，则XXY个体产生的配子及比例为： X：Y：XY：XX＝2：1：2：1 。5.单倍体（1）定义：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。（2）特点：与正常植株相比，植株弱小，且高度不育。知识点3 实验：低温诱导植物细胞染色体数目的变化1.实验原理用低温处理植物的 分生组织 细胞，能够 抑制纺锤体 的形成，以致影响细胞 有丝分裂 中染色体被拉向两极，导致细胞不能 分裂成两个子细胞（与秋水仙素原理相同） ，植物细胞的染色体数目发生变化。【教材隐性知识】必修二P88 旁栏：秋水仙素(C22H25O6N)是从 植物碱 科植物秋水仙的种子和球茎中提取出来的一种植物碱。它是白色或淡黄色的粉末或针状结晶，有剧毒，使用时应当特别注意。2.实验步骤3.实验现象：视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。4.实验结果：适当低温可以诱导 染色体数目 加倍。知识点4　可遗传变异的比较与判断1.比较三种可遗传变异注：DNA 分子上若干基因的缺失属于染色体变异，DNA 分子上若干碱基对的缺失，属于基因突变。2.生物变异类型的判定（1）生物类型推断法①病毒→基因突变。②原核生物→基因突变。③真核生物→基因突变、基因重组和染色体变异。（2）细胞分裂方式推断法①二分裂→基因突变②无丝分裂→基因突变、染色体变异。③有丝分裂→基因突变、染色体变异。④减数分裂→基因突变、基因重组和染色体变异。（3）显微镜辅助推断法①可见→细胞水平的变异→染色体变异。②不可见→分子水平的变异→基因突变和基因重组。（4）变异水平推断法①染色体水平。同源染色体的非姐妹染色单体间的交换→重组基因。非同源染色体间的交换→易位。②DNA 分子水平。DNA 分子中若干基因的增加或缺失→染色体变异。DNA 分子中若干个碱基对的增加或缺失→基因突变。【易错辨析】1．体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体。(必修2 P88正文)(　×　)提示：还需看起点2．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体。(必修2 P88正文)(　×　)提示：也可能是多倍体3．用秋水仙素处理某高等植物连续分裂的细胞群体，分裂期细胞的比例会减少。(必修2 P88正文)(　×　)提示：比例不变4．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响。(必修2 P90图5­7)(　×　)提示：易位不改变基因数量，但会改变基因排列顺序5．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中。(必修2 P90图5­7)(　×　)提示：有丝分裂过程中也可能考向1 围绕染色体数目变异与染色体组，考查科学思维例1．关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是(　　)A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同【答案】　C【解析】　二倍体植物的配子是经减数分裂产生的，配子中只含有一个染色体组，A正确；一个染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，B、D正确；雌雄同体的高等植物如水稻、豌豆等没有性染色体，C错误。【变式训练】下列是对a～h所示的生物体细胞中各含有几个染色体组的叙述，正确的是(　　)A.细胞中含有一个染色体组的是图d、g，对应个体一定是由雄配子发育而来的单倍体b.细胞中含有二个染色体组的是图f、h，对应个体是二倍体C.细胞中含有三个染色体组的是图a、b，对应个体不一定是三倍体D.细胞中含有四个染色体组的是图c、f，对应个体是四倍体【答案】　C【解析】　细胞中含有一个染色体组的是图d、g，对应个体也可能是由雌配子发育而来的，A错误；细胞中含有两个染色体组的是图c、h，对应个体可能是二倍体，B错误；细胞中含有三个染色体组的是图a、b，对应个体如果是由受精卵发育形成的，则为三倍体，如果是由配子直接发育形成的，则为单倍体，C正确；细胞中含有四个染色体组的是图e、f，对应个体不一定是四倍体，D错误。考向2 围绕染色体结构变异及变异类型的推断，考查科学思维、科学探究例2．某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，错误的是(　　)A.配子一的变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ前期B.配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C.配子三发生了染色体易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D.配子四发生了染色体缺失，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失【答案】　A【解析】　配子一形成过程中，在减数分裂Ⅰ后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A错误；配子二形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后形成的子染色体移向同一极，这属于染色体变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四的变异属于染色体变异中的缺失，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，D正确。【思维建模】几种常考变异类型产生配子的分析方法提醒：分析三体产生的配子类型时，为了避免混淆，可以进行标号，如AAa，可以记为A1A2a，则染色体的三种分离方式为1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合并即可得到各种配子的比例。　　　【变式训练】甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是(　　)A.甲～丁的变异类型都会引起染色体上基因数量的变化B.甲～丁的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中C.若乙为精原细胞，则它一定不能产生正常的配子D.图中所示的变异类型中甲、乙、丁可用光学显微镜观察检验【答案】　D【解析】　甲、丁的变异会引起染色体上基因数目或排列顺序发生改变，乙、丙的变异不会导致染色体上基因数量的变化，A错误；根尖分生区细胞有丝分裂活动旺盛，丙细胞的变异类型(互换)不可能发生在有丝分裂的过程中，B错误；若乙为精原细胞，则其经减数分裂过程可能会产生正常的配子，C错误；甲、乙、丁表示的均为染色体变异，能在光学显微镜下观察到，而丙表示的基因重组无法在光学显微镜下观察到，D正确。考点二 生物变异在育种上的应用知识点1 杂交育种1.过程：选取符合要求的纯合双亲杂交（♀×♂）→F1→F2 Ⓧ→鉴别、选择需要的类型，自交直至不发生性状分离为止。【如】注意：若是选育动物品种，则可用测交的方法，选出表现型符合要求且不发生性状分离的个体。知识点2 诱变育种1.原理：基因突变2.过程选择生物(萌发种子或幼苗)→诱发基因突变→选择理想类型→培育3.优点①可以提高 突变频率 ，在较短时间内获得更多的优良变异类型。②大幅度地 改良某些性状 。4.缺点：有利变异个体往往不多，需处理大量材料。知识点3 多倍体育种1.原理： 染色体(数目)变异 。2.方法：用 秋水仙素 或低温处理。3.处理材料： 萌发的种子或幼苗 。4.过程：eq \x(分裂的细胞)eq \o(―――――→,\s\up7(秋水仙素),\s\do5(或低温处理))eq \x(抑制纺锤体形成)eq \o(――→,\s\up7(导致))eq \x(\a\vs4\al\co1(染色体不能移向细胞,两极，从而引起细胞,内染色体数目加倍))5.优点： 多倍体植株茎秆粗壮，叶、果实和种子比较大，营养物质含量丰富(简记： 粗、大、丰富) 。6.缺点： 多倍体植株发育延迟，结实率低，多倍体育种一般只适用于植物 。7.实例一：三倍体无子西瓜的培育过程(如图所示)①两次传粉：第一次传粉： 杂交获得 三倍体种子 ；第二次传粉：刺激子房发育成 果实 。②三倍体西瓜无子的原因： 三倍体西瓜在减数分裂过程中，由于染色体 联会紊乱 ，不能产生正常配子。③用秋水仙素处理幼苗后，分生组织分裂产生的茎、叶、花染色体数目 加倍 ，而未经处理部分(如根部细胞)的染色体数 不变 。【问题2】无子西瓜每年都要制种，很麻烦，有没有别的替代方法?提示：方法一：进行无性生殖，将三倍体植株进行组织培养获取大量组培苗，再进行移栽。7.实例二：普通小麦的形成过程7.实例三：八倍体小黑麦的培育过程知识点4 单倍体育种1.原理： 染色体(数目)变异 。2.过程(以亲本为二倍体为例)3.优点： 明显缩短育种年限 ，所得个体均为 纯合子 。4.缺点：技术复杂。5.实例：纯合矮抗品种水稻【问题2】单倍体育种中秋水仙素处理萌发的种子吗？提示：不能，因为单倍体往往高度不育，育种操作的对象一般是单倍体幼苗注意：1.单倍体育种和多倍体育种中都用到秋水仙素，但单倍体育种中是用秋水仙素处理单倍体幼苗，而多倍体育种中是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。2.花药离体培养≠单倍体育种：单倍体育种一般包括杂交、花药离体培养、秋水仙素处理和筛选4个过程，不能简单地认为花药离体培养就是单倍体育种的全部。【归纳总结】多倍体育种和单倍体育种的比较用秋水仙素处理植株使染色体数目加倍，若操作对象是单倍体植株，叫单倍体育种，若操作对象为正常植株，叫多倍体育种，不要一看到“染色体数目加倍”就认为是多倍体育种。知识点5 基因工程育种1.育种程序2.原理：基因重组3.方法：将一生物的特定基因转移到另一种生物细胞中。 4.优点：打破远缘杂交不亲和的障碍；定向改造生物的遗传性状。5.缺点：技术复杂，可能会产生食品安全问题。6.举例：如培育转基因抗虫棉。【易错辨析】1．诱变育种可通过改变基因的碱基序列达到育种目的。(必修2 P81正文) (　√　)2．利用物理等因素处理生物，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。(必修2 P83相关信息)(　√　)3．利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限。(必修2 P89与社会的联系)(　√　)4．单倍体育种中，通过花药(或花粉)离体培养所得的植株均为纯合的二倍体。(必修2 P89与社会的联系)(　×　)提示：不一定5．用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株所结的种子里面的胚有3个染色体组。(必修2 P91拓展应用2)(　√　)考向1 围绕生物变异在育种中的分析与应用，考查科学思维、社会责任例1．普通小麦是由原始小麦与不同物种杂交，并经染色体数目加倍形成的，过程如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。下列说法正确的是(　　)A.原始小麦和拟斯卑尔脱山羊草杂交能产生可育后代，两者不存在生殖隔离B.拟二粒小麦属于四倍体，正常可能会产生AA、BB、AB三种类型配子C.杂种Ⅰ处于有丝分裂后期的细胞中含有28条染色体D.原始小麦比普通小麦茎秆粗壮，种子大，营养物质含量高【答案】　C【解析】　据题图可知，原始小麦染色体组成是AA，拟斯卑尔脱山羊草染色体组成是BB，两者杂交后代染色体组成是AB，不能产生可育后代，故原始小麦和拟斯卑尔脱山羊草存在生殖隔离，A错误；拟二粒小麦染色体组成是AABB，属于异源四倍体，正常可能会产生AB一种类型配子，B错误；杂种Ⅰ染色体组成是AB，细胞中有14条染色体，处于有丝分裂后期的细胞中染色体数目加倍，含有28条染色体，C正确；原始小麦是二倍体，普通小麦是异源六倍体，普通小麦茎秆粗壮，种子大，营养物质含量高，D错误。【变式训练】甜菜褐斑病是由甜菜尾孢菌侵染引发的一种病害，严重影响甜菜的产量。甜菜抗褐斑病育种取得了突破性进展，科学家发现转RIP基因甜菜可增强褐斑病抗性，且对甜菜的生长和生理代谢无不良影响。下列说法正确的是(　　)A.甜菜抗褐斑病育种过程应用的原理是染色体结构变异——易位B.抗褐斑病甜菜理论上也可以通过诱变育种获得C.抗褐斑病甜菜细胞中的RIP基因复制时会形成RNA—蛋白质复合体D.利用普通甜菜植株进行单倍体育种获得抗褐斑病甜菜可以大大缩短育种时间【答案】　B【解析】　题述抗褐斑病甜菜育种是通过转入RIP基因来实现的，原理是基因重组，A错误；基因突变可以产生新的基因，理论上可通过诱变育种获得抗褐斑病甜菜，B正确；RIP基因复制时DNA会与DNA聚合酶结合而形成DNA—蛋白质复合体，C错误；普通甜菜没有抗褐斑病的基因，利用普通甜菜植株进行单倍体育种不会获得抗褐斑病甜菜，D错误。【思维建模】根据不同育种目标选择最佳育种方案考向2 围绕低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验，考查实验探究能力例2．下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是(　　)A.低温会抑制纺锤体的形成B.甲紫溶液的作用是固定和染色C.固定和解离后都是用体积分数为95%的酒精漂洗D.在高倍镜下可以观察到二倍体细胞变为四倍体的过程【答案】　A【解析】　低温能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使细胞分裂后期染色体不能向两极移动，导致细胞中染色体数目加倍，A正确；甲紫溶液的作用是对染色体进行染色，B错误；解离后的漂洗液是清水，C错误；由于经过固定和解离后细胞失活，所以在高倍显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，D错误。【变式训练】低温诱导植物(洋葱根尖)细胞染色体数目变化的实验中，下列相关叙述正确的是(　　)A.在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞B.洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48～72 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂C.用卡诺氏液固定细胞的形态，用苏丹Ⅲ染液对染色体染色D.低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是细胞有丝分裂中期【答案】　A【解析】　低温能够抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒分裂，B错误；给染色体染色使用的是甲紫溶液或醋酸洋红液等碱性染料，C错误；低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期是细胞有丝分裂前期，D错误。1．（2024·北京·高考真题）有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片如图。  据图判断，错误的是（    ）A．F1体细胞中有21条染色体B．F1含有不成对的染色体C．F1植株的育性低于亲本D．两个亲本有亲缘关系【答案】A【分析】由题干可知，六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1的方法是杂交育种，原理是基因重组，且F1为异源五倍体，高度不育。【详解】A、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少，属于染色体数目变 异。通过显微照片可知，该细胞包括14 个四分体，7条单个染色体，由于每个四分体是1对同源染色体，所以14个四分体是 28条染色体，再加上7条单个染色体，该细胞共有35条染色体。图为F1花粉母细胞减数分裂时染色体显微照片，由图中 含有四分体可知，该细胞正处于减数第--次分裂，此时染色体 数目应与F1体细胞中染色体数目相同，故F1体细胞中染色体数目是35条，A错误；B、由于六倍体小麦减数分裂产生的配子有3个染色体组，四倍体小麦减数分裂产生的配子有2个染色体组，因此受精作用后形成的F1体细胞中有5个染色体组， F1花粉母细胞减数分裂时，会出现来自六倍体小麦的染色体无法正常联会配对形成四分体的情况，从而出现部分染色体以单个染色体的形式存在的情况，B正确；C、F1体细胞中存在异源染色体，所以同源染色体联会配对时，可能会出现联会紊乱无法形成正常配子，故F1的育性低于亲本，C正确；D、由题干信息可知，六倍体小麦和四倍体小麦能够进行有性杂交获得F1，说 明二者有亲缘关系，D正确。故选A。2．（2024·浙江·高考真题）野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状的复眼（棒眼），如图所示。  棒眼果蝇X染色体的这种变化属于（    ）A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】C【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，复眼会由正常的椭圆形变成“棒眼”，该变异属于染色体结构变异中的重复，C正确，ABD错误。故选C。3．（2024·吉林·高考真题）栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因（显隐性基因分别表示为G和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（    ）A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状C．Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因D．若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36【答案】C【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。【详解】A、相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A正确；B、植物可进行无性繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确；C、Gggg细胞复制之后为GGgggggg，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2或0个G基因，C错误；D、若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1—1/6×1/6＝35/36，D正确。故选C。4．（2024·浙江·高考真题）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（    ）A．图甲发生了①至③区段的倒位B．图乙细胞中II和III发生交叉互换C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子【答案】C【分析】染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。（包括数目异常和结构异常）。染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少。染色体结构异常包括：重复、缺失、倒位和易位。【详解】A、由图甲可知是bcd 发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A错误；B、图乙可知，细胞中染色单体Ⅱ和IV发生了交叉互换，B错误；CD、题干可知，配子中出现染色体片段缺失或重复，则不能存活，出现倒位的配子能存活，经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子， C正确，D错误。故选C。一、教材知识链接1.染色体结构的变异（1）在普通光学显微镜下可见。（2）结果：染色体结构的改变，使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的改变。（3）实例：猫叫综合征、果蝇缺刻翅等。2.染色体组：是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。3.染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。（P87）4.三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍体无子西瓜的果实中没有种子，原因就在于此。（P88“小字内容”）5.与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。（P88）6.与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。但是，利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限。而且每对染色体上成对的基因是纯合的，自交的后代不会发生性状分离。（P89）7.猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病。（P90）二、教材深挖拓展1．(必修2 P88)体细胞含四个染色体组的生物不一定为四倍体，原因是 确认是四倍体还是单倍体，必须先看发育起点。若由配子发育而来，则为单倍体；若由受精卵发育而来，则为四倍体 。2．(必修2 P87)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对数目不同，前者所涉及的数目比后者少的原因是 基因突变是基因结构中碱基对的替换、增添或缺失，而染色体变异能改变排列在染色体上的基因的数目和排列顺序 。3．(必修2 P91)三倍体无子西瓜培育时用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体西瓜的芽尖的原因是 西瓜幼苗的芽尖是有丝分裂旺盛的地方，用秋水仙素处理有利于抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体，从而形成四倍体西瓜植株 。 三、长句规范作答1.(科学探究)诱变育种一般不用于动物，原因是什么呢？提示：诱变育种具有不定向性和低频性，需要处理大量材料，且发生在动物体细胞中的突变难以遗传给后代。2.(科学思维)任何一种类型的染色体结构变异发生后,排列在染色体上的基因的种类、数目及排列顺序都发生改变,这种说法你赞同吗?请用文字描述理由。提示：不赞同。若发生倒位，染色体上的基因排列顺序发生改变,但基因的种类和基因数目未发生改变。若发生重复，基因的数目改变,但基因的种类和排列顺序未变。3.(科学探究)三倍体西瓜一般不能产生种子，但有时也可以看到三倍体西瓜中有少量发育不成熟的种子，为什么？提示：三倍体植株一般不能进行正常的减数分裂形成正常的生殖细胞，因而不能产生种子，而果实能正常发育。但三倍体植株的果实中绝不是一颗种子都没有，其原因是在进行减数分裂时，有可能形成正常的生殖细胞，产生正常的受精卵，形成种子，但比例极低。4.(生产实践)三倍体不育的原因是什么？提示：三倍体的原始生殖细胞中有三个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。考点由高考知核心知识点预测染色体变异考点一：染色体变异（3年14考，全国卷3年2考）（2024北京卷、2024浙江卷）染色体变异（2024甘肃卷、2024浙江卷）染色体变异（2024吉林卷）育种（2023湖北卷、2023浙江卷）染色体变异（2023海南卷）染色体变异（2023湖北卷、2023浙江卷）育种（2022浙江卷、2022山东卷） 染色体变异（2022北京卷、2022海南卷）染色体变异（2022河北卷、2022湖南卷）染色体变异（2022江苏卷）染色体变异（2022 河北卷、2022 重庆卷）育种题型：选择题、解答题内容：2025年高考很可能在呈现现实中的问题情境，让学生运用相关基础知识，分析染色体变异类型。考点二：生物变异在育种上的应用（3年10考，全国卷3年1考）课标要求1.举例说明染色体结构和数量的变异都可能导致生物性状的改变甚至死亡新旧教材对比增：染色体变异的概念。改：①二倍体的概念；②染色体组的概念。删：单倍体育种改为小字内容。项目染色体易位交叉互换图解区别位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间原理染色体结构变异基因重组观察在光学显微镜下观察到在光学显微镜下观察不到试剂使用方法作用卡诺氏液将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h固定细胞形态体积分数为95%的酒精冲洗用卡诺氏液处理过的根尖洗去卡诺氏液质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精等体积混合，作为解离液解离根尖细胞清水浸泡解离后的根尖细胞约10 min漂洗根尖，去除解离液甲紫溶液把漂洗干净的根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5 min使染色体着色类型基因突变基因重组染色体变异变异的本质基因的分子结构发生改变原有基因的重新组合染色体结构或数目发生改变发生时间主要在有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期减数分裂Ⅰ前期和后期有丝分裂和减数分裂过程中适用范围所有生物真核生物、有性生殖核基因遗传真核生物(细胞增殖过程)产生结果产生新的基因产生新基因型，没产生新基因未产生新基因，基因数目或顺序发生变化鉴定方法光镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合确定光镜下可检出单倍体育种多倍体育种原理染色体变异：染色体组成倍减少，再加倍后得到纯种染色体变异：染色体组成倍增加常用方法花药离体培养后人工诱导染色体数目加倍秋水仙素处理萌发的种子、幼苗优势明显缩短育种年限得到的植株是纯合子操作简单缺点技术复杂一些，需与杂交育种配合适用于植物，在动物方面难以操作杂交育种单倍体育种多倍体育种诱变育种原理基因重组染色体数目变异染色体数目变异基因突变方法杂交→连续自交直至不发生性状分离花药离体培养+人工诱导染色体数目加倍用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗物理或化学方法处理→筛选优点“集中亲本优良性状”操作简便明显缩短育种年限茎秆粗壮，器官大、营养物质含量高提高突变率、获得新品种缺点育种周期长技术复杂，常与杂交育种相配合发育迟缓、结实率低有利变异少，需要大量处理实验材料举例矮杆抗病小麦的培育快速矮杆抗病小麦的培育三倍体无子西瓜青霉素高产菌、“黑农五号”大豆、太空椒