山东省潍坊市2023-2024学年高一上学期1月期末考试生物试题（Word版附解析）

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1．答题前，考生先将自己的学校、姓名、班级、座号、考号填涂在相应位置。
2．选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用2B铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。
3．请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列有关孟德尔发现遗传规律过程的描述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在总结遗传规律时，没有用到归纳法
B. 纯种高茎和矮茎豌豆杂交，通过统计F2的表型可排除融合遗传
C. 用纯种高茎和矮茎豌豆（一年生）杂交，可在第2年观察到F2出现3：1的分离比
D. 若以玉米为实验材料验证分离定律，玉米必须为纯合子
【答案】B
【解析】
【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、孟德尔用豌豆7对相对性状做杂交实验，结果都是一致的，从中归纳出这一结果并不是偶然的，并从结果中寻找规律，这就是归纳法的运用，A错误；
B、通过统计F2的表型可排除融合遗传，因为纯种高茎和矮茎豌豆杂交后，F2代中同时出现了高茎和矮茎两种性状，这说明遗传因子在传递过程中既不会相互融合也不会消失，B正确；
C、用纯种高茎和矮茎豌豆（一年生）杂交，可在第3年观察到F2出现3：1的分离比，C错误；
D、若以玉米为实验材料验证分离定律，玉米可以为纯合子，也可以是杂合子，D错误。
故选B。
2. 毛棘豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因R、r控制；花顶生和腋生是一对相对性状，由等位基因D、d控制。利用红花顶生毛棘豆与白花顶生毛棘豆进行杂交获得F1，实验结果如图。下列说法错误的是（ ）

A. 据实验不能判断红花和白花的显隐性
B. F1中杂合子所占的比例是3/4
C. 这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
D. F1中的一株红花顶生与白花腋生毛棘豆杂交，F2的表型之比是2：2：1：1
【答案】D
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、利用红花毛棘豆与白花毛棘豆进行杂交获得F1，据图可知，F1中红花：白花=1：1，故据实验不能判断红花和白花的显隐性，A正确；
B、F1中红花：白花=1：1，顶生：腋生=3：1，说明亲本为DdRr×Ddrr，F1中纯合子（DDrr、ddrr）占1/2×1/2=1/4，即杂合子所占的比例是3/4，B正确；
C、F1中红花：白花=1：1，顶生：腋生=3：1，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，C正确；
D、F1中的一株红花顶生（DDRr或DdRr）与白花腋生（ddrr）毛棘豆杂交，若该株红花顶生毛棘豆的基因型为DDRr，则F2的表型之比是1：1，若该株红花顶生毛棘豆的基因型为DdRr，则F2的表型之比是1：1：1：1，D错误。
故选D。
3. 在农业生产中，玉米杂交种F1具有杂种优势（比双亲优越），但在F2中会出现杂种优势衰退现象。若玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，将若干大粒玉米杂交种平均分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组人工控制自交授粉，乙组自然状态受粉。若所有的种子均正常发育，下列说法错误的是（ ）
A. 杂种优势衰退的原因是F1产生配子时等位基因分离，F2中出现纯合子
B. 种植4年后，甲组中aa的概率是15/32
C. 不管种植多少年，乙组具有杂种优势的个体所占比例始终保持1/2
D. 种植若干年后，甲组中具有杂种优势的个体所占比例大于乙组
【答案】D
【解析】
【分析】玉米是单性花、雌雄同株的作物，在自然状态下进行随机交配；杂种优势指F1杂合子表现出的某些性状优于亲本品种(纯系)的现象，也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合子或隐性纯合子均表现为衰退。
【详解】A、只有杂合子才能表现杂种优势，F1产生配子时等位基因分离，F2中出现纯合子，这是杂种优势衰退的原因，A正确；
B、甲组实验中人工控制自交授粉；大粒杂种优势（Aa）自交授粉所得F1为1/4AA、1/2Aa、1/4aa；F1自交授粉所得F2为3/8AA、1/4Aa、3/8aa；F2自交授粉所得F3为7/16AA、1/8Aa、7/16aa，F3自交授粉所得F4为15/32AA、1/16Aa、15/32aa，B正确；
C、乙组自然状态授粉，进行的是随机交配，因此无论是第几年种植，子代的基因型的比例均为1/4AA、1/2Aa，1/4aa；只有Aa表现为杂种优势，乙组具有杂种优势的个体所占比例始终保持1/2，C正确；
D、甲组中具有杂种优势的个体所占的比例为（1/2）n，乙组具有杂种优势的个体所占比例始终保持1/2，所以种植若干年后，甲组中具有杂种优势的个体所占比例小于乙组，D错误。
故选D。
4. 单细胞生物衣藻在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法正确的是（ ）

A. 衣藻在形成配子时会发生非同源染色体的自由组合
B. 衣藻生活史中可观察到染色体数目为n/2、n、2n的细胞
C. 衣藻在产生子代时一定会发生基因重组
D. 衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的适应
【答案】D
【解析】
【分析】衣藻是单细胞生物，有两种生殖方式，无性生殖通过孢子进行，有性生殖通过配子结合形成合子。
【详解】A、图中衣藻在形成配子时进行染色体数目没有发生改变，不是减数分裂的过程，A 错误；
B、由图可知，衣藻生活史中可观察到染色体数目为 n、2n 的细胞，没有n/2的细胞，B错误；
C、衣藻进行无性生殖时不会发生基因重组，C 错误；
D、衣藻可根据环境条件选择不同的生殖方式，体现了对环境的适应，D 正确。
故选D。
5. 某科研小组在四个患者家系中开展了单基因遗传病的调查，并绘制了部分遗传系谱图（图中深颜色表示患者）。不考虑突变和X、Y染色体的同源区段，下列分析正确的是（ ）

A. 若患甲家系遗传病的女性在人群中占32%，则男性中患该病的概率为64%或80%
B. 若乙家系Ⅱ代男性全患病，则该病遗传方式为伴Y染色体遗传
C. 可能患抗维生素D佝偻病的家系是乙、丙、丁
D. 家系丁中，女儿一定是杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可能由显性致病基因所引起，也可能由隐性致病基因所引起。
2、伴X染色体隐性遗传病的特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女患者的父亲和儿子一定是患者。伴X染色体显性遗传病的特点是：患者中女性多于男性；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常；男患者的母亲和女儿都是患者。伴Y染色体遗传的特点是：父传子、子传孙；患者都是男性。
【详解】A、甲家系中，父母均无病但生出患病男孩，甲家系遗传病应为常染色体隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，女性患者基因型可写为aa，若患甲家系遗传病女性在人群中占32%，则女性中患该病的概率=男性中患该病的概率=32%，则人群中患该病的概率=64%；若为伴X染色体隐性遗传病，女性患者基因型可写为XaXa，若患甲家系遗传病的女性在人群中占32%，则女性中患该病（XaXa）的概率=64%=致病基因Xa频率的平方，所以致病基因Xa的频率=80%，男性患者的基因型为XaY，男性只要含有Xa基因即为患者，所以男性中患该病的概率=致病基因频率=80%，A正确；
B、若乙家系Ⅱ代男性全患病，该病的遗传方式可能是伴Y染色体遗传，但由于调查人数较少，无法确定该病的遗传方式一定是伴Y染色体遗传，B错误；
C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是：男患者的母亲和女儿一定是患者。家系乙中I代父亲生病但是II代女儿未患病、II代儿子患病但I代母亲未患病，不符合伴X染色体显性遗传病的特点，不可能是患抗维生素D佝偻病的家系，C错误；
D、伴Y染色体遗传的特点是患者均为男性，伴X染色体隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，家系丁中I代母亲患病、II代女儿患病，不满足伴Y染色体遗传和伴X染色体隐性遗传病的特点，可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则父亲基因型为aa、母亲基因型为Aa、儿子基因型为aa、女儿基因型为Aa（杂合子）；若为常染色体隐性遗传病，则父亲的基因型为Aa、母亲基因型为aa、儿子基因型为Aa、女儿基因型为aa（纯合子）；若为伴X染色体显性遗传病，则父亲的基因型为XaY、母亲基因型为XAXa、儿子基因型为XaY、女儿基因型为XAXa（杂合子），所以家系丁中，女儿不一定是杂合子，D错误。
故选A。
6. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡。已知A、a和B、b基因分别位于常染色体和Z染色体上。研究小组用红色荧光标记A、a，用绿色荧光标记B、b，在显微镜下观察某公鸡细胞制片。下列分析正确的是（ ）
A. 若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为正常公鸡
B. 若某细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为性反转公鸡
C. 若某细胞中只出现红色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ期
D. 若某细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂I后期
【答案】B
【解析】
【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的。
【详解】A、若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，可能是性反转公鸡的细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可能是正常公鸡细胞的体细胞，A错误；
B、A、a位于常染色体上，B、b基因位于Z染色体上，正常公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时都有出现4个红色荧光点和4个绿色荧光点，而性反转公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，故若细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，该个体一定为性反转公鸡，B正确；
C、细胞中只出现红色荧光点，可以是性反转公鸡细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可以是精子，C错误；
D、正常公鸡细胞有丝分裂后期和减数第一次分裂后期可见细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，D错误。
故选B。
7. 下列关于人类的基因、DNA和染色体的说法，正确的是（ ）
A. 基因的基本单位是核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸
B. 等位基因A和a可能分布在同一DNA分子两条链的同一位置
C. 同源染色体的非姐妹染色单体片段互换不一定会改变DNA的碱基序列
D. 细胞中DNA和染色体的数目比为1：1或2：1
【答案】C
【解析】
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。
【详解】A、人类的遗传物质为DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，故基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置上控制一对相对性状的基因，所以等位基因位于不同的DNA分子上，B错误；
C、同源染色体上如果是相同的基因，那么互换不会改变序列，C正确；
D、由于细胞质中也含有少量的DNA，不与蛋白质结合形成染色体，所以人体细胞中DNA分子数目大于染色体数目，不会出现1：1的数目比，D错误。
故选C。
8. 基因的水平传递是指处于“感受态”的细胞可以接受其他细胞遗传物质传递的现象。如在肺炎链球菌的转化过程中，S型菌DNA的一条链进入R型菌细胞内，与R型菌DNA同源区段配对，切除并替换相应的单链片段形成杂合DNA。下列说法错误的是（ ）
A. 基因的水平传递产生的变异类型属于基因重组
B. 亲缘关系越近，DNA的同源性越高，发生基因水平传递的概率越大
C. 含杂合DNA的链球菌分裂后S型菌占1/2，故自然状态下链球菌的转化率较高
D. 把某些细胞改造成“感受态”有利于实现基因的水平传递
【答案】C
【解析】
【分析】DNA是遗传物质的证据总结：（1）格里菲思肺炎链球菌转化实验的结论是：加热杀死的S型细菌中含有某种促成R型细菌转化成S型细菌的活性物质--转化因子；（2）艾弗里肺炎链球菌转化实验的结论是：DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是遗传物质。
【详解】A、S型菌DNA的一条链进入R型菌细胞内，与R型菌DNA同源区段配对，基因的水平传递产生的变异类型属于基因重组，A正确；
B、基因的水平传递是依靠两种菌DNA同源区段的配对，那么两种生物的亲缘关系越近，DNA的同源性越高，发生基因水平传递的概率越大，B正确；
C、含杂合DNA区段的细菌增殖时，由于DNA是半保留复制，因此形成的两个DNA 一个包含R型细菌的基因，一个包含S型细菌的荚膜基因， 所以后代会出现R型和S型两种细菌，但是基因的水平传递必须是“感受态”细胞，所以自然状态下链球菌的转化率较低，C错误；
D、处于“感受态”的细胞具有可以接受其他细胞遗传物质的能力，所以把某些细胞改造成“感受态”有利于实现基因的水平传递，D正确。
故选C。
9. 下列关于“DNA结构模型构建”和“噬菌体侵染细菌的实验”的说法，错误的是（ ）
A. 双螺旋结构模型的碱基互补配对原则揭示了DNA分子具有恒定的直径
B. 沃森和克里克用DNA衍射图谱推算出DNA呈螺旋结构
C. 为了去除未吸附的噬菌体，可在T2噬菌体侵染之后增设离心处理
D. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。
【详解】A、双螺旋结构模型的碱基互补配对原则揭示了DNA分子具有恒定的直径，即嘌呤和嘧啶之间氢键的形成使得DNA双螺旋的直径是固定的，A正确；
B、沃森和克里克以DNA衍射图谱的相关数据为基础，推算出DNA分子呈螺旋结构，B正确；
C、为了去除未吸附的噬菌体，可在T2噬菌体侵染之后增设离心处理，进而可以将未侵染的噬菌体分离出来，C正确；
D、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
故选D。
10. 大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因以及上游3个对结构基因起调控作用的核苷酸序列。操纵基因（0）对结构基因起着“开关”的作用，直接控制结构基因的表达。调节基因（R）能够调节操纵基因状态，从而对“开关”起着控制作用。图1、图2分别表示环境中有、无乳糖时，结构基因表达的调节机制。下列说法错误的是（ ）
A. 过程①形成mRNA的模板链是β链
B. 过程②中，核糖体沿mRNA移动并读取密码子
C. 图1中三种酶的合成体现了基因的选择性表达
D. 无乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制了结构基因的表达
【答案】C
【解析】
【分析】大肠杆菌乳糖操纵子的调节过程：当环境中有乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合，改变其构象，使之不能与操纵基因结合，使得RNA聚合酶可以与P (启动子)结合，使结构基因能够表达，合成三种酶，酶a是β－半乳糖苷酶，可水解乳糖，乳糖减少时，上述过程减弱。
【详解】A、过程①为转录的过程，转录是从模板链的3’→5’，的方向，过程①形成mRNA的模板链是β链，A正确；
B、过程②为翻译，翻译过程中是核糖体沿mRNA移动并读取密码子，B正确；
C、基因的选择性表达是指不同细胞中基因的执行情况不同，图1中三种酶的合成丙没有体现基因的选择性表达，C错误；
D、由图可知，无乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，抑制了结构基因的表达，D正确。
故选C。
11. 人的色觉由位于X染色体上的R、r和G、g及位于常染色体上的B、b三对等位基因决定。每对基因中至少要有一个显性基因才会拥有正常的色觉。有一对色盲的夫妇，他们的孩子（4个儿子和2个女儿）都拥有正常的色觉，则丈夫常染色体上的相关基因最有可能是（ ）
A. BBB. BbC. bbD. 无法确定
【答案】A
【解析】
【分析】人的色觉由位于X染色体上的R、r和G、g及位于常染色体上的B、b三对等位基因决定，遵循自由组合定律。伴性遗传是指控制相关性状的基因在性染色体上，遗传现象总是和性别相关联的一种遗传现象。
【详解】根据提供信息分析，一对色盲夫妇，他们的孩子（4 个儿子和 2 个女儿）的视觉都正常，由于4个儿子都正常，所以母亲提供的X染色体携带正常的显性基因，那么色盲的母亲肯定是bb的基因型；而女儿的视觉都正常，所以父亲应该给她们提供等位基因B，所以父亲应该是BB或者Bb的基因型，相对而言，BB的可能性更大，BCD错误，A正确。
故选A。
12. 洋葱（2n=16）根尖是“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的良好材料，下列关于该实验的说法正确的是（ ）
A. 实验过程中冲洗卡诺氏液和解离液所用的试剂相同
B. 观察时需要先在低倍镜下确认某个细胞发生染色体数目变化，再换高倍镜
C. 视野中观察到的大多数细胞染色体数目为32
D. 低温通过抑制分裂间期纺锤体的形成，诱导染色体数目的加倍
【答案】B
【解析】
【分析】用低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。
【详解】A、实验过程中冲洗卡诺氏液是用体积分数为95%的酒精，解离液是质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精等体积混合制备而成的，所以两者所用的试剂不完全相同，A错误；
B、观察时需要先用低倍显微镜寻找染色体形态较好的分裂象，视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用高倍镜观察，B正确；
C、视野中观察到的大多数细胞处于间期，染色质（体）数目为16，C错误；
D、纺锤体是分裂前期形成的，低温通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，诱导染色体数目的加倍，D错误。
故选B。
13. 错配修复是DNA复制错误修复的重要形式。下图是大肠杆菌错配修复的过程，S蛋白与损伤部位结合启动修复过程，L蛋白介导后续的蛋白质互作和新、旧链的区分，H蛋白切割发生错误配对的DNA单链，最后由DNA聚合酶Ⅲ填补大缺口。下列说法错误的是（ ）
注：Me指此处DNA分子被甲基化；DNA连接酶可以连接两个DNA片段
A. 通过错配修复可以有效降低因碱基对替换而产生基因突变的概率
B. 图中未被甲基化的DNA链是半保留复制过程中的子链
C. 图中DNA聚合酶Ⅲ和DNA连接酶作用形成的化学键相同
D. 控制S蛋白和L蛋白合成基因在遗传上可能遵循自由组合定律
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制：
条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。
过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。
【详解】A、基因突变主要发生在DNA复制过程中，可见，通过错配修复可以有效降低因碱基对替换而产生基因突变的概率，A正确；
B、图中未被甲基化的DNA链被切割后得到修复，是半保留复制过程中的子链，B正确；
C、图中DNA聚合酶Ⅲ和DNA连接酶作用形成的化学键相同，都是磷酸二酯键，只不过作用的对象不同，C正确；
D、图示为大肠杆菌细胞中DNA的修复过程，大肠杆菌为原核生物，其中没有同源染色体，因此，控制S蛋白和L蛋白合成的基因在遗传上不可能遵循自由组合定律，D错误。
故选D。
14. 关于生物的进化，只能靠运用证据和逻辑来推测。下列说法错误的是（ ）
A. 通过化石可以了解已经灭绝生物的形态结构特点，进而推测其行为特点
B. 人和鱼的胚胎发育过程中均出现了鳃裂和尾，可以证明二者有共同的祖先
C. 不同生物DNA和蛋白质的差异大小揭示了它们之间亲缘关系的远近及进化的顺序
D. 细胞色素c可作为生物进化在细胞水平上的重要证据
【答案】D
【解析】
【分析】生物具有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物的进化的过程中，化石是重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明生物进化的总体趋势是从单细胞到多细胞、从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾。②人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。
【详解】A、化石是生物进化最直接，最有力的证据，通过化石可以了解已经绝灭的生物的形态结构特点，推测其行为特点，A正确；
B、人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，这说明人与鱼有共同的原始祖先，即可以用人与鱼有共同祖先来解释，B正确；
C、不同生物的 DNA 和蛋白质等生物大分子的共同点，提示不同生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了不同生物种类亲缘关系的远近，C正确；
D、细胞色素c是细胞中的一种蛋白质，细胞色素c可作为生物进化在分子水平上的重要证据，D错误。
故选D。
15. 基因流是指从同一物种的一个种群向另一个种群引入新的遗传物质，从而改变种群“基因库”的组成。下列说法正确的是（ ）
A. 邻近的种群间若基因频率有较大差异，则不存在基因流
B. 基因流发生的时间和强度不会影响新物种形成的概率
C. 种群之间的基因流被地理隔离阻断是形成新物种的必要条件
D. 基因流可影响种群遗传多样性，是遗传变异一个非常重要的来源
【答案】D
【解析】
【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、由题意可知，基因流可发生在同种或不同种的生物种群之间，所以邻近的种群间可能存在基因流，A错误；
B、基因流发生的时间和发生的强度将会显著影响物种形成的概率，B错误；
C、地理隔离不是形成新物种的必要条件，生殖隔离才是新物种形成的必要条件，C错误；
D 、基因流可以带来不同的基因，从而影响种群遗传多样性，是遗传变异的一个重要来源，D正确。
故选D。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 紫茉莉的叶色有绿色、白色和花斑色3种类型，其遗传方式如图所示。下列说法错误的是（ ）

A. 紫茉莉的叶色遗传属于细胞质遗传，不遵循孟德尔的遗传定律
B. 第三组实验的F1中白色：绿色：花斑色的比例是1：1：2
C. F1的叶色总是与母本相同
D. 母本可将细胞质基因和细胞核基因传递给后代
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析，紫茉莉的叶色有绿色、白色和花斑色3种类型，结合图示可知，紫茉莉花色的遗传表现为母系遗传的特征，第一组子代表现为白色，与母本相同，第二组子代部位绿色，表现与母本相同，第三组表现为细胞质基随机分配，子代表现为绿色、白色和花斑色，且不会出现不同的比例。
【详解】A、紫茉莉的叶色遗传属于细胞质遗传，即控制叶色的基因位于细胞质中，其控制的遗传不遵循孟德尔的遗传定律，A正确；
B、第三组实验中由于亲本为花斑色，其细胞质基因在产生配子的过程中随机分配，且没有一定的比例，因此F1中会出现三种颜色，即白色、绿色和花斑色，但不会有一定的比例，B错误；
C、由于叶色的遗传受质基因控制，且子代中的质基因主要来自母方，因而表现为母系遗传的特征，但也有例外，如第三组F1的叶色有的会与母本不同，C错误；
D、母本可将细胞质基因和细胞核基因传递给后代，且子代的质基因主要来自母方，D正确。
故选BC。
17. 某昆虫性别决定方式为XY型，长翅、截翅由基因A、a控制，有眼、无眼由基因B、b控制。将多只长翅有眼雌昆虫与多只截翅有眼雄昆虫杂交，F1雌性中长翅有眼：截翅有眼：长翅无眼：截翅无眼=3：1：3：1，雄性中长翅有眼：截翅有眼=3：1，不考虑突变和染色体互换。下列说法错误的是（ ）
A. A、a位于常染色体上，B、b仅位于X染色体上
B. 若只考虑翅型，母本中纯合子占1/2
C. F1雌雄昆虫的基因型共有8种
D. 将F1中的长翅有眼雌雄昆虫随机交配，则F2中长翅无眼雄昆虫占3/32
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意：将多只长翅有眼雌昆虫与多只截翅有眼雄昆虫杂交，F1雌性中长翅：截翅=3：1、有眼：无眼=1：1，F1雄性中长翅：截翅=3：1、全为有眼，可以判断出控制长翅、截翅的基因A/a位于常染色体上、控制有眼、无眼的基因B/b位于X染色体上。
【详解】A、由题意可知，F1雌性中长翅：截翅=3：1、有眼：无眼=1：1，F1雄性中长翅：截翅=3：1、全为有眼，可以判断出控制长翅、截翅的基因A/a位于常染色体上、控制有眼、无眼的基因B/b位于X染色体上，A正确；
B、若只考虑翅型，母本长翅昆虫为AA、Aa，假设AA占x、Aa占（1-x），与父本截翅（aa）昆虫杂交，子代中Aa占[x+1/2(1-x)]，aa占1/2(1-x)，故有[x+1/2(1-x)]：1/2(1-x)=3：1，得x=1/2，即母本中纯合子占1/2，B正确；
C、由题意可知亲本雌昆虫为AAXBXb、AaXBXb，雄昆虫为aaXBY，只考虑翅型子代有Aa、aa两种基因型，只考虑有眼、无眼性状，子代有XBXB、XBXb、XBY、XbY四种基因型，因此F1雌雄昆虫的基因型共有8种，C正确；
D、F1中的长翅有眼雌昆虫为AaXBXB：AaXBXb=1：1，长翅有眼雄昆虫为AaXBY，F1中的长翅有眼雌雄昆虫随机交配，长翅昆虫占3/4，无眼雄昆虫占1/4，因此F2中长翅无眼雄昆虫占3/16，D错误。
故选D。
18. 氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸结合的酶，该酶首先活化氨基酸，然后再将活化的氨基酸转移到tRNA的3′-端氨基酸臂上，从而完成tRNA对氨基酸的识别和结合。研究发现，一种氨酰-tRNA合成酶只能作用于一种氨基酸。下列说法正确的是（ ）
A. 人体不同细胞内含有的氨酰-tRNA合成酶种类相同
B. 一种氨酰-tRNA合成酶能结合一种或多种tRNA
C. 核糖体与mRNA的结合部位会形成3个tRNA的结合位点
D. 翻译时密码子的读取方向是从mRNA的5′-端到3′-端
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意，氨酰-tRNA合成酶能催化tRNA和特定的氨基酸结合，由于每种氨基酸有一种或多种密码子，故氨酰-tRNA合成酶能催化一种或多种tRNA和氨基酸结合。
【详解】A、氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸结合的酶，人体不同细胞内氨基酸的种类是相同，因此氨酰-tRNA合成酶种类也相同，A正确；
B、每种氨基酸可以对应一种或多种tRNA，故每一种氨酰-tRNA合成酶能结合一种或多种tRNA，B正确；
C、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，C错误；
D、翻译时核糖体沿着mRNA的5′-端到3′-端移动，因此密码子的读取方向是从mRNA的5′-端到3′-端，D正确。
故选ABD。
19. 烟草烟雾中含有7000种以上的化学物质，其中至少69种可导致癌症，肺上皮细胞长期暴露在这些物质中，癌变概率就会增加。吸烟会通过诱导p53基因发生特异性突变、DNA甲基化修饰或干扰DNA损伤修复能力等导致肺癌。虽然DNA的甲基化可以在亲子代细胞间传递，但它不是永久的。下列说法正确的是（ ）
A. 只要p53基因突变就会导致细胞癌变
B. 吸烟可能导致抑癌基因的甲基化修饰，降低了相关基因的表达水平
C. 长期吸烟者如果能及时戒烟也能有效降低肺癌发生的风险
D. 吸烟导致p53基因突变时，可能产生多种等位基因
【答案】BCD
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是一种累积效应，至少在1个细胞中发生5~6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，A错误；
B、原癌基因和抑癌基因是与细胞癌变相关的基因，吸烟可能导致抑癌基因的甲基化修饰，降低了相关基因的表达水平，引起细胞癌变，B正确；
C、由题干可知，吸烟会通过诱导p53基因发生特异性突变、DNA甲基化修饰或干扰DNA损伤修复能力等导致肺癌，故及时戒烟能有效降低肺癌发生的风险，C正确；
D、基因突变是产生新基因的途径，吸烟导致p53基因突变时，可能产生多种等位基因，D正确。
故选BCD。
20. 某种蜻蜓的翅色由常染色体上一对等位基因决定，G决定绿色，g决定褐色。现从自然界中随机捕获若干该种蜻蜓个体组成一个新种群。在刚组成的新种群中，假定G、g的基因频率分别为x、y，GG、Gg和gg的基因型频率分别为X、Y和Z。下列关系一定成立的是（ ）
A. x=XB. y2=ZC. x=X+YD. 2y=Y+2Z
【答案】D
【解析】
【分析】基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
【详解】由题意知，刚组成的这个新种群中，是由随机捕获若干个该种蜻蜓个体组成的，不一定遵循遗传平衡定律，因此y2不一定与aa的基因型频率Z相等；该种群的G基因频率x＝GG的基因型频率＋1/2Gg的基因型频率＝X＋1/2Y，g基因频率y＝gg的基因型频率＋1/2Gg的基因型频率＝Z＋1/2Y，即2y＝2Z＋Y，综上分析，D符合题意。
故选D。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 小鼠的毛色有黄色、黑色、灰色和白色，由常染色体上两对等位基因A、a和R、r控制，A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在时毛色为灰色，一只黄色鼠和一只黑色鼠交配，F1的表型及比例为灰色：黄色：黑色：白色=1：1：1：1。不考虑突变和染色体互换。
（1）小鼠毛色基因的遗传________（填“一定”或“不一定”）遵循自由组合定律，原因是________。
（2）以上述F1小鼠为材料，设计实验进一步确定控制小鼠毛色的基因与染色体的位置关系。
实验方案；________。
预期结果：
①若后代_________，则两对基因位于一对同源染色体上。
②若后代灰色：黑色：黄色：白色=1：1：1：1，则两对基因位于两对同源染色体上。
（3）若A、a和R、r两对等位基因独立遗传，现有一只灰色鼠和一只黄色鼠交配，F1的表型及比例为：黄色：灰色：黑色：白色=3：3：1：1，推测亲本的基因型是_________，若F1中的灰色雌雄小鼠随机交配，则F2中黄色鼠所占的比例是________。
（4）在（3）的基础上，进一步研究发现还存在色素合成抑制基因D，当D存在时，小鼠均表现为白色。若某基因型的白色小鼠雌雄交配，子代中白色：灰色：黄色=12：3：1，则该白色小鼠的基因型是_________，该结果________（填“能”或“不能”）证明A、a和D、d独立遗传。
【答案】（1） ①. 不一定 ②. 若存在基因连锁现象时，例如A与r，a与r，a与R在一条染色体上时，黄色鼠基因型为Aarr和黑色鼠基因型为aaRr杂交后代结果也符合题干
（2） ①. 选择灰色鼠与白色鼠进行杂交，统计后代表现型及比例 ②. 只有黄色鼠和黑色鼠，比例为1:1
（3） ①. AaRr，Aarr ②. 2/9
（4） ①. AABbDd ②. 不能
【解析】
【分析】根据题意“A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在则皮毛呈灰色，无A、R则呈白色”可知灰色基因型为A_R_，黄色基因型为A_rr，黑色基因型为aaR_，白色基因型为aarr。
【小问1详解】
一只黄色鼠和一只黑色鼠交配，F1的表型及比例为灰色：黄色：黑色：白色=1：1：1：1，小鼠毛色基因的遗传不一定遵循自由组合定律，因为当存在基因连锁现象时，例如A与r，a与r，a与R在一条染色体上时，黄色鼠基因型为Aarr和黑色鼠基因型为aaRr杂交后代结果也符合题干，而这时只遵循分离定律；
【小问2详解】
以上述F1小鼠为材料，设计实验进一步确定控制小鼠毛色的基因与染色体的位置关系，可以进行测交实验，实验方案选择灰色鼠与白色鼠进行杂交，统计后代表现型及比例，若后代只出现黄色和黑色鼠，且数量相同，则两对基因位于一对同源染色体上，存在基因连锁现象，遵循分离定律；若后代灰色：黑色：黄色：白色=1：1：1：1，则两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律；
【小问3详解】
若A、a和R、r两对等位基因独立遗传，现有一只灰色鼠和一只黄色鼠交配，F1的表型及比例为：黄色：灰色：黑色：白色=3：3：1：1，因此两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，F1代出现白色小鼠(基因型为aarr)，因此亲本灰色鼠的基因型为AaRr，黄色鼠的基因型为Aarr；F1中的灰色雌雄小鼠随机交配，基因型为AARr，AaRr，二者比例为1:2，配子是AR:Ar:aR:ar=2:2:1:1，自由交配产生黄色鼠A-rr比例为2/9;
【小问4详解】
在（3）的基础上，进一步研究发现还存在色素合成抑制基因D，当D存在时，小鼠均表现为白色。若某基因型的白色小鼠雌雄交配，子代中白色：灰色：黄色=12：3：1，没有出现黑色鼠，而且也存在灰色和黄色鼠，所以该白色小鼠的基因型是AABbDd，该结果不能证明A、a和D、d独立遗传，亲本基因型中不存在a基因，还需要做进一步实验验证。
22. 果蝇（2n=8）作为经典的遗传学模式生物，被誉为“培养”诺贝尔奖的小昆虫。图甲为摩尔根的果蝇杂交实验；图乙为果蝇某一细胞内同源染色体对数变化的曲线图；图丙为基因型AaBbCcDdEeFf果蝇的染色体模式图，在基因C/c和D/d之间、D/d和E/e之间各发生了一次交换。

（1）摩尔根假说内容是_________，图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交不能证明摩尔根的假说，原因是________。
（2）图乙中a表示________后期，判断依据是_________。
（3）图丙的变异类型为________，若不考虑其它变异，该细胞经减数分裂产生的配子基因型为________。
【答案】（1） ①. 控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因 ②. 子代中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1，子代表现型与基因位于常染色体上的结果相同
（2） ①. 有丝分裂 ②. 该时期细胞中同源染色体对数为8，说明染色体数目加倍
（3） ①. 倒位 ②. ③. ABCdEF、abeDcf、ABCDEF、abedcf
【解析】
【分析】果蝇个体小，易饲养，繁殖速度快，通常做为遗传实验的材料，摩尔根通过果蝇的杂交实验得出基因位于染色体上的结论。
【小问1详解】
摩尔根等人通过杂交实验发现果蝇的眼色与性别相关联，为合理解释该现象，提出了控制白眼的基因仅位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因的假说。图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1，子代表现型与基因位于常染色体上的结果相同，故图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交不能证明摩尔根的假说。
【小问2详解】
图乙为果蝇某一细胞内同源染色体对数变化的曲线图，该时期细胞中同源染色体对数为8，说明染色体数目加倍，故图乙中a表示有丝分裂后期。
【小问3详解】
根据图丙可知，该变异类型为染色体结构变异中的倒位。图丙为基因型AaBbCcDdEeFf果蝇的染色体模式图，在基因C/c和D/d之间、D/d和E/e之间各发生了一次交换，说明减数分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的D和d发生了互换，则该细胞经减数分裂产生的配子基因型为ABCdEF、abeDcf、ABCDEF、abedcf。
23. 下图表示细胞中DNA复制的部分过程，图中虚线表示复制起点。泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。

（1）DNA复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，酶___________（填图中数字）将DNA双螺旋的两条链解开。DNA合成开始的部位叫作复制起点，该位置一般A、T含量较高，原因是____________。
（2）图中表示3′-端的是________（填图中字母），从图可以看出两条子链的延伸方向是相反的，这与酶_________（填图中数字）有关。
（3）图中多个DNA复制泡体现了DNA复制具有的特点是，其意义是____________。DNA复制还具有____________（答出两点即可）的特点。
【答案】（1） ①. 酶1 ②. 氢键数量少，易解旋
（2） ①. b ②. 1
（3） ①. 加快DNA复制的速度 ②. 边解旋边复制，半保留复制
【解析】
【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
2、DNA分子的复制方式是半保留复制，复制特点是边解旋边复制。
【小问1详解】
据图所示，酶1将DNA双链中的氢键断裂，解开双螺旋结构，暴露其中的碱基。由于A和T之间有两个氢键，而G和C之间有三个氢键，氢键数量越多越稳定，而DNA复制时，复制起点需要先解旋，该位置一般A、T含量较高，原因是氢键数量少，易解旋。
【小问2详解】
DNA复制时从模板链的3′开始，结合图示可知，b表示3′端。从图可以看出两条子链的延伸方向是相反的，这与酶1的解旋方向有关。
【小问3详解】
图中多个DNA复制泡体现了DNA复制具有的特点是，其意义是加快复制的效率。DNA复制除了多起点复制以外，还具有边解旋边复制，半保留复制的特点。
24. 大麦（2n=14）花小且多，雌雄同花往往闭花受粉，但其具有明显的杂种优势。育种工作者培育出了一个如图所示的“三体”新品系，其中m基因是雄性不育基因，只含m的植株雄蕊不能正常发育，称为雄性不育系，含M基因的植株完全可育。控制茶褐色种子的基因（R）对黄褐色种子的基因（r）呈完全显性。已知两种基因在染色体上的位置很近（同一条染色体的基因间的距离越远，发生互换的概率越高）；减数分裂I后期，含有额外易位部分的染色体会随机移向细胞一极。

注：图中斜线部分为额外染色体的易位部分
（1）图示“三体”品系植株细胞有丝分裂后期含有__________条染色体，该植株自交后代出现雄性不育系的基因型是___________，该雄性不育系在杂交育种中的优势是__________。
（2）与正常植株相比，多一条染色体的雌配子有4/7不具备受精能力，而多一条染色体的雄配子完全致死，“三体”品系自交后代中，能直接用于制备杂交种的种子呈黄色，占所有种子的比例是_________。
（3）育种工作者选择距离很近的两个基因的原因是________，请评价一下该“三体”新品系在育种过程中的优势___________。
【答案】（1） ①. 30 ②. mmrr ③. 对母本不用去雄处理，方便杂交
（2）7/10 （3） ①. 不易发生互换，方便根据种子颜色筛选雄性不育系 ②. 根据种子颜色筛选雄性不育系，不用进行去雄环节，降低劳动成本
【解析】
【分析】根据题意，该三体植株的基因型为MmmsRrr，这条额外的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，则产生的配子为mr和MmRr，其中，mr的配子是正常的雄配子，MmRr的雄配子是异常的，不能和雌配子结合，两种雌配子的种类为mr和MmRr，则受精卵为mmrr和MmmRrr，表现型为黄色雄性不育和茶褐色雄性可育。
【小问1详解】
根据题意，育成的新品系三体大麦体细胞中染色体比正常个体体细胞额外多一条，因此育成的新品系三体大麦体细胞染色体为15条，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，是30条染色体。MmmRrr产生的配子是MmRr和mr，该植株自交后代基因型为MMmmRRrr、MmmRrr、mmrr，该植株自交后代出现雄性不育系的基因型是mmrr。
【小问2详解】
MmmRrr能产生2种类型的雌配子mr和MmRr，多一条染色体的雌配子有4/7不具备受精能力，MmRr只有3/7具有受精能力，mr:MmRr=3/7：1=7:3，同理，MmmRrr能产生1种类型的雄配子mr，因此该三体大麦自花授粉后，后代基因型mmrr：MmmRrr=7:3，,mmrr为黄色雄性不育，MmmRrr为茶褐色雄性可育。能直接用于制备杂交种的种子呈色，占所有种子的比例是7/(7+3)=7/10。
【小问3详解】
题干中指出同一条染色体的基因间的距离越远，发生互换的概率越高，因此选择距离很近的两个基因的原因是不易发生互换，即m与r一直连锁，方便根据种子颜色筛选雄性不育系。由于种皮颜色不同，可采用机选方式分开，方便实用，在生产中采用不育系配制杂种的目的是对母本不用进行去雄环节，降低劳动成本，方便杂交。
25. 为模拟褐色林地中自然环境对小鼠的选择作用，学生甲按照表1用白色和褐色薄纸板分别制作25张写有“W”和“w”的“鼠”卡（第一代），放入纸盒A中，混匀；学生乙按照表2用红色薄纸板制作25张“事件”卡，放入纸盒B中，混匀；学生丙在白纸上绘制相关记录表格。假如每一只小鼠与每一个事件都是一一对应的。
表1纸盒A中的“鼠”卡
表2纸盒B中的“事件”卡
（1）从纸盒A中由两名同学随机各取出一张“鼠”卡并记录，随机抽取的两张“鼠”卡代表小鼠的_______。纸盒B中不同“事件”卡的数目不同，这是因为“事件”卡模拟的是_________，对同一种群的影响不同。
（2）学生丙从纸盒B中随机抽取一张“事件”卡，该卡与（1）中小鼠对应。如果这只“鼠”存活，可把两张“鼠”卡归入活鼠一组；如果死亡，归入死鼠一组。①“事件”卡C直接作用于小鼠的__________。
②对已经使用过的“事件”卡，处理措施是___________（填“置于纸盒B外”或“重新放回B盒混匀”）。若增加纸盒B中“事件”卡C的数量，根据学生丙的统计记录结果推知，活鼠组中基因频率将增大的是________（填“W”或“w”）。
（3）若想统计下一代鼠的存活情况，除了参考（1）（2）中的相关操作外，还需要将死鼠组的卡________，把活鼠组的卡___________。（均用下面的字母填写）
A．放在一边不用 B．重新混匀
将死鼠组卡作此处理的理由是___________。
【答案】（1） ①. 基因型 ②. 自然选择因素
（2） ①. 表型 ②. 重新放回 B 盒混匀 ③. w
（3） ①. B ②. A ③. 保证基因频率不变
【解析】
【分析】自然环境对生物具有选择作用，不同的环境条件会导致具有不同性状的个体在生存和繁殖方面具有不同的优势或劣势。在这个模拟实验中，通过设置不同的“鼠”卡代表不同基因控制的皮毛颜色，以及不同的“事件”卡模拟自然环境中的各种情况，来体现自然环境对小鼠的选择作用，进而反映出环境和自然选择的关系。
【小问1详解】
从纸盒 A 中由两名同学随机各取出一张“鼠”卡并记录，随机抽取的两张“鼠”卡代表小鼠的基因型。纸盒 B 中不同“事件”卡的数目不同，这是因为“事件”卡模拟的是自然选择因素，对同一种群的影响不同。
【小问2详解】
①“事件”卡 C 模拟自然选择，直接作用于小鼠的表现型。 ②对已经使用过的“事件”卡，处理措施是重新放回 B 盒混匀，将已经使用过的“事件”卡重新放回 B 盒混匀，主要是为了保证每次抽取“事件”卡时，每种“事件”被抽到的概率相同，能够真实地模拟在自然环境中各种选择因素随机且以一定概率发生的情况。若增加纸盒 B 中“事件”卡 C 的数量，根据学生的统计记录结果推知，因为 C 主要作用于与褐色不同的鼠，所以褐色基因 w 的频率将增大。
【小问3详解】卡/张
标记
含义
25
W
控制白色皮毛的显性基因
25
w
控制褐色皮毛的隐性基因
卡/张
标记
含义
5
S
鼠存活下来
1
D
鼠因疾病而死亡
1
P
天敌杀死了各种颜色的鼠
18
C
天敌杀死了与褐色不同的鼠