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    浙江省杭州二中2024-2025学年高二上学期期中考试化学(B卷)试卷(Word版附解析)

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    浙江省杭州二中2024-2025学年高二上学期期中考试化学(B卷)试卷(Word版附解析)

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    这是一份浙江省杭州二中2024-2025学年高二上学期期中考试化学(B卷)试卷(Word版附解析),文件包含浙江省杭州二中2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题B卷Word版含解析docx、浙江省杭州二中2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题B卷Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共32页, 欢迎下载使用。
    本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试时间90分钟。
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32
    第I卷(选择题)
    一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
    1. 下列物质的水溶液显酸性的是
    A. NaClOB. C. D.
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.NaClO为强碱弱酸盐,次氯酸根离子水解导致其溶液呈碱性,故A不选;
    B.NaHCO3为强碱弱酸盐,碳酸根离子水解导致其溶液呈碱性,故B不选;
    C.溶液为强酸弱碱盐,铜离子水解导致其溶液呈酸性,故C选;
    D.是强酸强碱盐,呈中性,故D不选;
    故选:C。
    2. 下列条件改变能增大活化分子百分数并引起平衡移动的是
    A. 升高温度B. 增大反应物浓度
    C. 增大气体反应体系的压强D. 使用催化剂
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,能增大活化分子百分数,进而增加活化分子总数,故A正确;
    B.增大反应物浓度,使平衡正移,能增大单位体积内的活化分子数,不能增大活化分子百分数,故B错误;
    C.增大气体反应体系的压强,不一定能使平衡移动,比如前后气体系数相等的反应;能增大单位体积内的活化分子数,不能增大活化分子百分数,故C错误;
    D.使用催化剂,不能使平衡移动,能增大活化分子百分数,进而增加活化分子总数,故D错误;
    故选:A。
    3. 氢氰酸(HCN)的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是
    A. HCN易溶于水
    B. 10 mL1ml/L HCN恰好与10 mL 1ml/L NaOH溶液完全反应
    C. 1ml/L氢氰酸溶液的pH约为3
    D. HCN溶液的导电性比盐酸溶液的弱
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    【详解】A. HCN是极性分子,与水相似相溶,易溶于水,溶解性为物理性质,与电解质的强弱无关,故A不符;
    B. 10 mL1ml/L HCN恰好与10 mL 1ml/L NaOH溶液完全反应,只能说明HCN是一元酸,不能说明其电离的程度,故B不符;
    C. 氢氰酸为一元酸,1ml/L的一元强酸的pH=0,1ml/L氢氰酸溶液的pH约为3,说明HCN没有完全电离,可以证明它是弱电解质,故C符合;
    D. HCN溶液的导电性比盐酸溶液的弱,只能说明HCN溶液中离子浓度低,故D不符;
    故选C。
    4. 在由水电离出的的无色溶液中,一定能大量共存的离子组是
    A. 、、、B. 、、、
    C. 、、、D. 、、、
    【答案】C
    【解析】
    【分析】由水电离出的的溶液,可能呈酸性也可能呈碱性;
    【详解】A.若为酸性条件下,则、发生氧化还原反应生成氯气而不能大量共存,选项A错误;
    B.若为碱性,则会转化为氢氧化铁沉淀而不能大量存在,选项B错误;
    C.、、、相互之间不反应,且在强酸性或强碱性溶液中均存在,选项C正确;
    D.若为碱性溶液,则、与氢氧根离子反应而不能大量存在,选项D错误;
    答案选C。
    5. 下列说法正确的是
    A 配制硫酸亚铁溶液,常向其中加入一定量铁粉和稀硫酸
    B. 在中和热的测定实验中,需要将盐酸缓缓加入到氢氧化钠溶液中,使其充分反应
    C. 石蕊变色范围是5~8,因此可以作为酸碱中和滴定时的指示剂
    D. 比较不同条件下与反应速率的快慢,可通过测定收集等体积气体所需时间来实现
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.配制硫酸亚铁溶液,加入铁粉是为了防止亚铁离子被氧化,加入稀硫酸是为了抑制硫酸亚铁水解,A正确;
    B.在中和热的测定实验中,需要将盐酸一次性快速加到氢氧化钠溶液中,减少热量损失,B错误;
    C.石蕊变色不明显不易观察,不能做酸碱中和滴定时的指示剂,C错误;
    D.测定气体体积需要要同温同压下,题中未注明,D错误;
    故选A。
    6. 下列关于仪器选择、实验操作及相关叙述均正确的是
    A. 图甲用于测定中和反应反应热
    B. 图乙用于测定锌与稀硫酸反应速率
    C. 图丙表示赶出碱式滴定管乳胶管中气泡
    D. 图丁表示蒸发结晶氯化镁溶液获取无水氯化镁固体
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.图中缺少环形搅拌器,不能测定中和热,故A错误;
    B.生成的气体易从长颈漏斗逸出,应改为分液漏斗,故B错误;
    C.尖嘴向上,挤压橡胶管中的玻璃珠,排出气泡,图中操作合理,故C正确;
    D.加热促进镁离子水解,且生成的盐酸易挥发,应在HCl气流中蒸发制备无水氯化镁,故D错误;
    故选:C。
    7. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A. 25℃时,1LpH=1的H2SO4溶液中H+的物质的量为0.2ml
    B. 1L0.1ml•L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为0.1NA
    C. 25℃时,pH=11的Na2CO3溶液,溶液中OH-的数目为0.001NA
    D. 25℃时,pH=10的CH3COONa溶液中,水电离出的H+浓度为10-4ml•L-1
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.25℃时,1LpH=1的硫酸溶液中,氢离子浓度为0.1ml/L,H+的物质的量为0.1ml/L×1L=0.1ml,故A错误;
    B.ClO-在溶液中将发生水解,所以1L0.1ml•L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目小于0.1NA,故B错误;
    C.25℃时,pH=11的Na2CO3溶液,没有说明溶液体积,无法计算溶液中OH-的数目,故C错误;
    D.25℃时,pH=10的CH3COONa溶液中,H+浓度为10-10ml•L-1;根据离子积常数可知,OH-浓度为10-4ml•L-1;OH-由水电离,所以浓度水电离出的H+浓度为10-4ml•L-1;故D正确;
    故答案选D。
    8. 和的能量关系如下图所示
    已知:离子电荷相同时,半径越小,离子键越强。下列说法正确的是
    A. B.
    C. D.
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.ΔH2表示碳酸根离子离解成氧离子和二氧化碳过程的反应热,与阳离子无关,故ΔH2(CaCO3)=ΔH2(MgCO3),A错误;
    B.MgCO3和CaCO3中钙离子的半径大于镁离子,故碳酸镁中离子键更强,断裂碳酸镁中的离子键需要吸收更多的能量,故ΔH1(MgCO3)>ΔH1(CaCO3),B正确;
    C.根据盖斯定律及图中的箭头方向,ΔH=ΔH1+ΔH2-ΔH3,C错误;
    D.ΔH3表示氧化物离解成金属阳离子和阳离子所吸收热量,由于钙离子半径大于镁离子,故断裂氧化镁中的离子键需要更多的能量,ΔH3(MgCO3)>ΔH3(CaCO3)>0,D错误;
    故本题选B
    9. 下列说法正确的是
    A. 图甲实线、虚线可分别表示某可逆反应未使用催化剂和使用催化剂的正、逆反应速率随时间的变化
    B. 若图乙表示恒温恒容条件下发生2NO2(g)N2O4(g)反应时,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,则交点A对应的状态为化学平衡状态
    C. 若图丙表示恒容密闭容器中等量正丁烷在不同温度下分别发生反应C4H10(g,正丁烷)C4H10(g,异丁烷),相同时间后测得正丁烷百分含量的曲线,则稳定性:正丁烷>异丁烷
    D. 图丁可表示向0.1ml/L的NH4Cl溶液中滴加0.1ml/L的HCl溶液时,溶液中随HCl溶液体积变化关系
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.使用催化剂的正、逆反应速率均加快,达到平衡所需时间变短,与图像不符,故A错误;
    B.依据方程式系数可知,v(NO2)消耗=2v(N2O4)消耗时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B错误;
    C.由图可知,图像最低点时反应达到平衡状态,升高温度,正丁烷百分含量增加,平衡逆向移动,故反应正向为放热反应,等量时正丁烷具有的能量高,稳定性差,故稳定性:正丁烷<异丁烷,故C错误;
    D.NH4Cl溶液中存在平衡+H2O⇌NH3•H2O+H+,滴加0.1ml/L的HCl溶液时,平衡逆向移动,但氢离子物质的量增大程度大于物质的量增大程度,故溶液中随HCl溶液体积增大而增大,与图像符合,故D正确;
    故选:D。
    10. 肌肉中大量肌红蛋白Mb可以结合O2形成MbO2维持人体的生理活动,发生如下反应:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq) ΔH,该过程可自发进行。温度为T时,平衡常数K== 2.0kPa-1[p(O2)为氧气的平衡分压],下列说法中不正确的是
    A. ΔHv逆(Y)
    C. 4 min时,若再加入1.0ml X,达到新平衡后Y的体积分数增大
    D. 5 min时,X的物质的量为1.7 ml
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.反应开始一段时间,随着时间的延长,产物Z的平均生成速率逐渐减小,则0~1min内Z的平均生成速率大于0~2min内的,故△c(Z) > 0.20ml﹒L-1﹒min-11min= 0.20ml/L,即1min时,Z的浓度大于0.20 ml/L ,A正确;
    B.2 min内△c(Z) =0.20ml﹒L-1﹒min-11min= 0.40ml/L,4 min内△c(Z)= v△t = 0.15 ml﹒L-1﹒min-1 4min = 0.60ml/L,可知2 min时反应未到达平衡,反应向正反应方向进行,则v正(Z) > v逆(Z),而v逆(Z)= 2v逆(Y), 则v正(Z) > v逆(Y),B正确;
    C.4 min内△c(Z) = 0.15 ml﹒L-1﹒min-1 4min = 0.60ml/L,6 min内△c(Z) = 0.10 ml﹒L-1﹒min-1 6 min=0.60ml/L,则4 min时反应已经达到平衡状态,4 min时,若再加入1.0mlX,达到的新平衡等效为在原平衡的基础上增大压强到达的新平衡,而增大压强平衡逆向移动,达到新平衡后Y的体积分数减小,故C错误;
    D.根据C的分析知,5 min时反应达到平衡状态,n消耗(X) = n生成((Z)=0.60ml= 0.3ml,则5min时X的物质的量为2.0ml-0.3ml = 1.7ml,故D正确;
    答案选C。
    12. 对反应(I为中间产物),相同条件下:①加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短;②提高反应温度,增大,减小
    。基于以上事实,可能的反应历程示意图(——为无催化剂,------为有催化剂)为
    A. B. C. D.
    【答案】A
    【解析】
    【详解】提高反应温度,增大,说明反应的平衡逆向移动,即该反应为放热反应,减小,说明S生成中间产物I的反应平衡正向移动,属于吸热反应,由此可排除C、D选项,加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短,即反应的决速步骤的活化能下降,使得反应速率大幅加快,活化能大的步骤为决速步骤,符合条件的反应历程示意图为A,故A正确,
    故选A。
    13. 时,下列说法不正确的是
    A. 水电离出的氢离子浓度为的溶液不一定呈中性
    B. 相同温度下,向的氨水中加入等体积的NaOH溶液,pH将变大
    C. 的溶液和的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性
    D. 取的某酸HA10mL,加水稀释至100mL后,b-ac(H+)
    【解析】
    【小问1详解】
    已知大多数分解反应为吸热反应,以C、CO、H2为还原剂的氧化还原反应为吸热反应,活泼金属与酸或水的反应为放热反应,酸碱中和反应是放热反应,据此解题:
    A.灼热的炭与CO2反应是吸热反应,A符合题意;
    B.煅烧石灰石是吸热反应,B符合题意;
    C.铝与盐酸反应是放热反应,C不合题意;
    D.盐酸与氢氧化钠发生中和反应,是放热反应,D不合题意;
    故答案为:AB;
    【小问2详解】
    已知燃烧热是指1ml纯物质完全燃烧生成指定稳定的物质(水为液态水)时放出的热量,CH4、CH3OH(l)的燃烧热分别为890.3kJ/ml,726.5kJ/ml,据此分析解题:
    ①由于气态水转化为液态水时放出热量,故生成气态水时放出的热量更少,故 ,则ac(OH-)>c(H+)。
    18. 汽车尾气中含CO、NO等多种污染物,已成为城市空气的主要污染源。研究汽车尾气处理是解决城市环境问题的重要课题。在催化剂作用下将尾气转化为无污染的气体而除去,发生的主要反应。已知在常温常压下断开1ml下列物质中的化学键所要吸收的能量如表所示:
    (1)若生成,则该反应___________(填“放出”或“吸收”)___________kJ能量。
    (2)恒温条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中分别充入1mlNO(g)和1mlCO(g)发生上述反应,若起始压强为aMPa,10min末反应达到化学平衡状态,测得平衡时压强为0.8aMPa,则0~10min内___________。
    (3)向体积相等的甲、乙两个恒容密闭容器中分别充入1mlNO(g)和1mlCO(g)发生上述反应,其中一个容器中是绝热过程,另一个容器中是恒温过程。反应体系中压强随时间变化关系如图1所示。由图1可知,容器甲中是绝热过程,判断的依据是___________。
    (4)若在汽车排气管装有三元催化剂装置,在催化剂表面通过发生吸附、解吸可消除CO、NO等污染物。模拟汽车的“催化转化器”,将2mlNO(g)和2mlCO(g)充入2L的密闭容器中发生反应,测得随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如图2所示。当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若催化剂的表面积:,在图2中画出在条件下达到平衡过程中的变化曲线___________。
    【答案】(1) ①. 放出 ②. 373kJ
    (2)
    (3)该反应为放热反应,容器甲中温度升高,压强增大,比容器乙中的压强大;该反应为放热反应,容器甲中的温度升高,反应速率加快,先达到平衡;
    (4)
    【解析】
    【小问1详解】
    反应,,则生成1mlCO2放出热量373kJ;
    【小问2详解】
    设N2的改变量为xml,列出三段式:

    恒温恒容条件下,物质的量之比等于气体压强之比,则,x=0.4ml,则;
    【小问3详解】
    该反应为放热反应,容器甲中的温度升高,压强增大,比容器乙中的压强大,说明容器甲中是绝热过程;该反应为放热反应,容器甲中的温度升高,反应速率加快,先达到平衡,说明容器甲中是绝热过程;
    【小问4详解】
    当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若催化剂的表面积,则在T1、S2条件下,c(CO2)仍为0.2ml/L,但速率更快,达平衡时间更短,所以在图中画出c(CO2)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线为:。
    19. 丙烯是重要的有机化工原料,丙烷制丙烯是化工研究的热点。由丙烷制丙烯的两种方法如下:
    反应I(直接脱氢): ;
    反应Ⅱ(氧化脱氢): 。
    (1)已知: ,则为___________kJ/ml。
    (2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入,开始压强为pkPa,仅发生反应Ⅰ(直接脱氢)。
    ①下列情况能说明该反应达到平衡状态的是___________(填字母,下同)。
    A.保持不变
    B.气体平均摩尔质量保持不变
    C.与的物质的量之比保持不变
    D.
    ②欲提高丙烯的平衡产率同时加快反应速率,应采取的措施是___________。
    A.升高温度 B.增大压强 C.及时分离出 D.加催化剂
    ③反应过程中,的气体体积分数与反应时间的关系如图1所示。此温度下该反应的平衡常数___________kPa(用含p的代数式表示,是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压×体积分数)。
    (3)一定条件下,恒压密闭容器中仅发生反应Ⅱ(氧化脱氢)。与起始物质的量比分别为、、、。平衡时的体积分数随温度、的变化关系如图2所示。其中表示的曲线是___________(填“I”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)。
    【答案】(1)+124
    (2) ①. BD ②. A ③. 0.9p (3)Ⅲ
    【解析】
    【小问1详解】
    由盖斯定律可知,反应Ⅱ×2—反应Ⅰ×2得到反应: ,则,故;
    【小问2详解】
    ①A.对于反应I,始终保持不变,不能判断达到平衡状态,A错误;
    B.由质量守恒定律可知,反应前后气体的质量相等,该反应是气体体积增大的反应,反应中混合气体平均摩尔质量减小,则混合气体平均摩尔质量保持不变说明反应已达到平衡,B正确;
    C.反应中丙烯和氢气的物质的量之比始终为1:1,物质的量之比保持不变无法判断反应是否达到平衡,C错误;
    D.由方程式可知,说明正、逆反应速率相等,反应已达到平衡,D正确;
    故选BD;
    ②A.反应I为吸热反应,升高温度,反应速率增大,平衡正向移动,丙烯的平衡产率增大,A符合题意;
    B.反应I正向气体分子数增大,增大压强,反应速率增大,平衡逆向移动,丙烯的平衡产率减小,B不符合题意;
    C.及时分离出,生成物浓度降低,反应速率减小,平衡正向移动,丙烯的平衡产率增大,C不符合题意;
    D.加催化剂,反应速率增大,平衡不移动,丙烯的平衡产率不变,D不符合题意;
    故选A;
    ③设平衡时C3H8转化了xml,可列出三段式:,平衡时C3H8的体积分数为25%,则:,x=0.6,总物质的量为(1+x)ml =1.6ml,故恒温恒容条件下总压强为:,C3H8、C3H6、H2的分压分别为:、、,;
    【小问3详解】
    反应II正向气体分子数增大,恒压时,值的减小相当于增大氧气浓度,平衡正向移动,丙烯的体积分数增大,则与起始物质的量比分别为、、、对应的曲线分别为:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ故
    表示的曲线Ⅲ。
    20. 酸碱中和滴定是中学重要实验,某化学兴趣小组用浓度为的标准盐酸溶液滴定浓
    度较大的NaOH溶液样品。该小组先量取25.00mL该NaOH溶液样品,置于250mL容量瓶中,配制得待测NaOH溶液。
    (1)下列为滴定实验的部分操作,选择正确的操作并排序:___________(填字母)。
    A.滴定时,通常用手控制活塞或挤压玻璃球,另一只手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转
    B.滴定前,锥形瓶和滴定管均须用所要盛装的溶液润洗2~3次
    C.滴定前,锥形瓶用蒸馏水洗净,滴定管水洗后须用所要盛装的溶液润洗2~3次
    D.使用滴定管前,首先要检查活塞(或由乳胶管、玻璃球组成的阀)是否漏水
    E.眼睛应注视锥形瓶中颜色变化,滴定终点时,准确记录读数
    F.眼睛应注视液面变化,滴定终点时,准确记录读数
    G.将溶液装入滴定管,使液面位于滴定管“0”刻度以上2~3mL处
    H.排完气泡后,调整液面,记录初读数
    (2)每次实验均量取25.00mL待测溶液,再向其中滴加2滴酚酞溶液,并记录盐酸标准溶液的终读数。重复滴定几次,数据记录如下表:
    ①表格中“?”处的滴定管液面如上图所示,则该读数为___________mL,该实验终点现象为___________。
    ②该NaOH溶液样品的浓度为___________。
    (3)下列有关该实验的说法不正确的是___________。
    A. 使用酸式滴定管滴定时,开始时平视,后俯视读数,最终结果偏小
    B. 把锥形瓶放在酸式滴定管的下方,瓶下垫一张红纸以方便观察
    C. 该实验中量取25.00mL溶液的仪器可用量筒
    D. 盐酸和NaOH溶液均可以装入聚四氟乙烯活塞的滴定管中
    【答案】(1)DCGHAE
    (2) ①. 20.60 ②. 当滴入最后半滴盐酸标准液时,溶液由红色变无色,且半分钟不恢复 ③. 0.8 (3)C
    【解析】
    【分析】滴定的操作步骤为:验漏→水洗→润洗→装液→读数→滴定→读数→计算;分析操作对消耗标准溶液体积的影响,依据c(待测)=进行误差分析,凡是不当操作导致消耗标准溶液体积偏大的操作,测定结果偏大,反之测定结果偏小
    【小问1详解】
    使用滴定管前,首先要先检查是否漏水,滴定前,锥形瓶用蒸馏水洗净,滴定管水洗后须用所要盛装的溶液润洗2~3次,将溶液装入滴定管时,直接将试剂瓶中的溶液倒入滴定管,使液面位于滴定管“0”刻度以上2~3mL处,排出滴定管内气泡,排完气泡后,调整液面,记录初读数,滴定时,通常用手控制活塞或挤压玻璃球,另一只手摇动锥形瓶,使溶液向同一方向旋转,眼睛应注视锥形瓶中颜色变化,滴定终点时,准确记录读数,故正确的操作并排序后为DCGHAE;
    【小问2详解】
    ①由题中途可知,该读数为20.60mL,酚酞遇氢氧化钠变红,用标准盐酸溶液滴定氢氧化钠溶液,终点现象为当滴入最后半滴盐酸标准液时,溶液由红色变无色,且半分钟不恢复;
    ②每次滴定所用盐酸的体积是用终读数减去初读数,故三次实验所用盐酸体积为19.98mL、20.60mL、20.02mL,第2次数据偏差过大,应舍去,用第1次和第3次数据平均得消耗标准盐酸溶液体积为20.00mL,故氢氧化钠溶液的浓度为c==0.8ml/L;
    【小问3详解】
    A.开始时平视,初读数正确,滴定管读数上小下大,后俯视读数,会使终读数偏小,消耗标准盐酸的体积是用终读数减去初读数,结果偏小,计算所得最终结果偏小,A正确;
    B.滴定时,标准盐酸溶液从酸式滴定管中滴出,把锥形瓶放在酸式滴定管的下方,瓶下垫一张红纸以方便观察,B正确;
    C.量取25.00mL氢氧化钠溶液的仪器需要用碱式滴定管,量筒精确度不够,C错误;
    D.聚四氟乙烯旋塞的滴定管是通用型滴定管,既可以装酸溶液,又可以装碱溶液,D正确;
    故选C。
    21. 弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶电解质的沉淀溶解平衡均属于化学平衡。
    (1)已知在水中存在如下电离过程:。时NaHA溶液的pH___________(填序号)。
    A. 大于7B. 小于7C. 等于7D. 无法确定
    (2)已知时,某一元碱BOH在水中有0.1%发生电离,则此BOH溶液的___________。
    (3)已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:
    ①在相同浓度的HCOOH和HClO的溶液中,溶液导电能力:HCOOH___________HClO(填“>”“ ②. ABDCE ③. C
    (4)11.3
    【解析】
    【小问1详解】
    HA-能电离但不水解,导致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性,故选B;
    【小问2详解】
    0.1ml/L的BOH溶液中c(OH-)=0.1ml/L×0.1%=1.0×10-4ml/L,则溶液中c(H+)=ml/L=1.0×10-10ml/L,则溶液的pH=10;
    【小问3详解】
    ①酸性:H2SO3>HCOOH>H2CO3>H2S>HSO3−>HClO>HCO3−>HS-,溶液导电能力:HCOOH>HClO;
    ②一水合氨是弱碱,在溶液中部分电离出铵根离子,则等浓度的五种溶液中一水合氨溶液中铵根离子浓度最小;铵根离子在溶液中的水解程度小,则硫酸铵和碳酸铵溶液中的离子浓度大于硫酸氢铵和氯化铵,碳酸铵溶液中碳酸根离子水解促进铵根离子水解,则溶液中的铵根离子浓度小于硫酸铵溶液;硫酸氢铵在溶液中电离出的氢离子抑制铵根离子水解,则溶液中铵根离子浓度大于氯化铵溶液,所以等浓度的五种溶液中铵根离子浓度由大到小的排列顺序ABDCE;
    ③A.由电离常数可知,次氯酸的酸性弱于碳酸,但强于碳酸氢根离子,则次氯酸溶液与少量二氧化碳反应生成碳酸氢钠和次氯酸,反应的离子方程式为,A错误;
    B.二氧化硫具有还原性,与具有氧化性的次氯酸钙溶液发生氧化还原反应,不会发生复分解反应,B错误;
    C.由电离常数可知,次氯酸的酸性弱于碳酸,但强于碳酸氢根离子,则将少量氯水加入碳酸钠溶液中,氯水中的盐酸与碳酸钠溶液反应生成氯化钠和碳酸氢钠,次氯酸与碳酸钠溶液反应生成次氯酸钠和碳酸氢钠,总反应的离子方程式为,C正确;
    D.二氧化硫能与氢硫酸反应生成硫沉淀和水,则硫化钠溶液与过量二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠和硫沉淀,反应的离子方程式为,D错误;
    故选C。
    【小问4详解】
    25 ℃时,向0.1 ml·L-1的MgCl2溶液中,逐滴加入NaOH溶液,完全沉淀时,Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)∙c2(OH-)=1×10-5×c2(OH-)=4.0×10-11,c(OH-)=ml/L,c(H+)= ml/L,则由,从而求出pH=11.3。时间段/min
    产物Z的平均生成速率/ml·L-1·min-1
    0~2
    0.20
    0~4
    0.15
    0~6
    0.10
    实验方案
    现象
    结论
    A
    向溶液中加溶液至不再产生红棕色沉淀()时,滴加稀KCl溶液
    红棕色沉淀逐渐转化为白色沉淀
    B
    将充满的密闭玻璃球浸泡在热水中
    玻璃球中红棕色加深
    反应的
    C
    取两份新制氯水,分别滴加溶液和淀粉KI溶液
    前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色
    氯气与水的反应存在限度
    D
    常温下,用pH计测量溶液和溶液的pH
    pH:前者

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