福建省莆田第一中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题

这是一份福建省莆田第一中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题，共12页。试卷主要包含了单选题，填空题，解答题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．新冠肺炎疫情出现以来，一系列举措体现了中国力量。在各种防护防控措施中，化学知识起到了重要作用。下列有关说法错误的是
A．医用消毒酒精使用95%酒精水溶液
B．使用84消毒液杀菌消毒是利用其强氧化性
C．N95型口罩的核心材料是聚丙烯丝，属于有机高分子材料
D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体是CF2=CF2
2．以下名称、化学用语均正确的是
A．乙醇的分子式：CH3CH2OH
B．顺−1，1−二溴乙烯的结构式：
C．苯甲酸甲酯的键线式：
D．乙烯分子的空间填充模型：
3．食品卫生与身体健康密切相关，下列做法会导致食品对人体有害的是
①在沥青公路上翻晒粮食
②香肠中加过量亚硝酸钠以保持肉类新鲜
③用生活用煤直接烧烤鸡、鸭
④用“瘦肉精”(一种含激素的饲料) 喂饲生猪
⑤用小苏打做发酵粉做面包
⑥用福尔马林保鲜鱼肉等食品
A．①②③④⑥B．①②③④⑤⑥C．①②③④⑤D．②③④⑥
4．区别1—丙醇、溴苯、丙酸乙酯三种有机物，最经济的方法是加入
A．KMnO4溶液B．AgNO3溶液C．NaOH溶液D．H2O
5．同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一。已知醛与H2O在酸催化下存在如下平衡：RCHO+H2O⇌H+RCH(OH)2。据此推测，对羟基苯甲醛与10倍量的D218O在少量酸催化下反应，达到平衡后，下列化合物中含量最高的是
A．B．
C．D．
6．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是
A． B．
C． D．
7．尿素在1773年由Ruelle从尿中分离出来，但不明其由来。1932年Krebs等人证实在肝脏中尿素的合成与鸟氨酸(Omithine，简写为Om)有关，并提出了如图所示的鸟氨酸循环。下列有关叙述正确的是
A．Om、Cit与Arg互为同系物B．反应过程中Om是催化剂
C．Cit与NH3发生加成反应生成ArgD．Arg中所有C、O、N原子共平面
8．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是
9．有机物A的键线式为，有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应得到有机物A，下列有关说法错误的是
A．有机物A的名称：2，2，3-三甲基戊烷
B．有机物B的分子式为C8H16
C．有机物A的一氯代物只有6种
D．有机物B的结构可能有3种，分子中的共价键个数N(σ键)∶N(π键)=23∶1
10．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知→20%盐酸Fe 产物苯胺还原性强，易被氧化，且羧基是间位定位基(即对苯环间位的H有活化作用)，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是
A．甲苯→氧化甲基X→硝化Y→还原硝基对氨基苯甲酸
B．甲苯→硝化X→氧化甲基Y→还原硝基对氨基苯甲酸
C．甲苯→还原硝基X→氧化甲基Y→硝化对氨基苯甲酸
D．甲苯→硝化X→还原硝基Y→氧化甲基对氨基苯甲酸
11．某芳香族化合物A的分子式为C8H10O，它的结构中有两个甲基（－CH3），且它遇FeCl3溶液可发生显色反应，这样的结构共有
A．4种B．5种C．6种D．7种
12．用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是

A．用装置Ⅰ除去乙烷中的乙烯B．用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应
C．用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化D．用装置Ⅳ制备乙酸乙酯
13．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然．多功能．高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是
A．分子中所有的原子共面
B．1mlEGC与4mlNaOH恰好完全反应
C．易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应
D．遇FeCl3溶液发生显色反应
14．已知：①在催化剂作用下，烯烃分子间的双键碳原子可以互换而发生烯烃复分解反应：
②武兹反应：2R-Br+2Na→R-R+2NaBr
以烃X()为原料合成有机物W的路线为：
下列说法正确的是
A．X制备Y的过程中可生成副产物乙烯
B．1mlY与Br2的四氯化碳溶液反应，最多可消耗2ml Br2
C．W分子中所有碳原子共平面
D．Z分子核磁共振氢谱图中有2种强吸收峰
15．如图为提炼“学神晶体”的实验操作流程，下列有关流程中分离提纯方法的描述正确的是
A．可以用蒸馏的方法分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物
B．蒸馏时可以用直形冷凝管，也可以用球形冷凝管。
C．实验室常用萃取的方法提纯粗苯甲酸样品
D．可用分液方法分离四氯化碳和水的混合物，先将有机层从下口放出，更换烧杯后再将水层从下口放出
二、填空题
16．按要求完成下列问题。
(1)下列物质组合中，互为同系物关系的是___________。
A．和B．乙二醇和甘油
C．甲苯和对二甲苯D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷
(2)乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是 。
(3)的系统命名法名称 。
(4)请写出2，4-二甲基-2-戊烯的键线式： 。
(5)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： 。
(6)HOCH2CH2OH和HOOCCOOH在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式： 。
三、解答题
17．有机物A-H是重要的有机化工原料，B是一种高分子材料，H是一种有果香味的物质，其转化关系如下图，回答下列问题：
(1)A中的官能团符号为 ，B的结构简式为 。
(2)反应④所需的试剂及条件为 。
(3)反应⑤的化学方程式为 。
(4)利用下图装置发生反应⑤制备H(夹持及加热装置略)，在三颈烧瓶中依次加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸并混合均匀，加热一段时间后，打开分水器放出水层。
①分水器的作用是 ；②三颈烧瓶中若忘记加沸石，是 (选填“立即”或“待冷却后”)补加沸石；
③待反应完全后将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，加入 至溶液呈中性，充分振荡，静置，分液得到粗品H。
(5)下列说法错误的是 。
a．煤干馏、石油气的裂解均为化学变化
b．②与⑤的反应类型相同
c．D与F互为同系物
d．等质量的A、B完全燃烧，消耗氧气的质量：B>A
(6)苯甲酸具有多种同分异构体，其中水溶液遇FeCl3溶液呈紫色有 种。写出符合上述条件且氢核磁共振谱有4组峰的物质结构简式 。
18．乙酸苯甲酯()是一种可从茉莉花中提取的有香味的物质。也可以用甲苯()和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如图：
已知：R-Cl→ΔNaOH/H2OR-OH
回答下列问题：
(1)写出乙酸苯甲酯的分子式 ，B的结构简式 。
(2)写出反应①的化学方程式 。
(3)反应④的反应类型为 。
(4) D分子 (选填“是”或“否”)存在分子间氢键，其碳原子的杂化方式有 。
(5)反应 (填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。
(6)运用上述已知信息，也可以用甲苯和乙醇为原料合成与乙酸苯甲酯互为同分异构体的另一种酯X，则X的结构简式为： 。
19．实验室以邻硝基苄醇为原料，通过图1装置(夹持仪器已略去)利用两相反应体系(图2)在TEMPO-COOH水溶液做催化剂下实现选择性氧化合成邻硝基苯甲醛。部分物质的性质如下表所示。
实验步骤如下：
已知： +NaHSO3⇌（易溶于水）；
1.向三颈烧瓶中依次加入1.53g(10mml)邻硝基苄醇，10.0mL二氯甲烷(沸点39.8℃)和磁子，搅拌使固体全部溶解。再依次加入1.0mLTEMPO-COOH水溶液(做催化剂)和13.0 mL饱和NaHCO3溶液。在15℃和剧烈搅拌条件下，滴加13.0mL(足量)10%NaClO水溶液后，继续反应40min。
Ⅱ.反应完全后，将反应液倒入分液漏斗，分出有机层后，水相用10.0mL二氯甲烷萃取，合并有机相，经无水硫酸钠干燥、过滤后，除去并回收滤液中的二氯甲烷，得到粗品。
Ⅲ.将粗品溶解在20.0mL二氯甲烷中，加入10.0mL饱和NaHSO3溶液，充分作用后，分离得到水层，水层在冰浴中用5%氢氧化钠溶液调节pH到10，浅黄色固体析出完全。抽滤、干燥至恒重，得1.30g产品。
(1)控制反应温度为15℃的方法是 ；滴加NaC1O溶液时，需要先将漏斗上端玻璃塞打开，目的是 。
(2)合成产品的化学方程式为 。
(3)配制饱和NaHCO3溶液时，必须使用的仪器是(填写仪器名称) 。
(4)相比于单相反应体系，利用两相反应体系可以大幅减少副产物的量，原因是 ，该副产物主要成分是 。
(5)步骤Ⅱ中除去并回收二氯甲烷的实验方法是 。
(6)本实验产率为 (计算结果保留3位有效数字)。
混合物
试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
甲烷(乙烯)
溴水
洗气
C
乙醇(水)
新制CaO
蒸馏
D
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
物质
TEMPO-COOH
溶解性
微溶于水，易溶于CH2Cl2
难溶于水，易溶于CH2Cl2
易溶于水，难溶于CH2Cl2
熔点/℃
70
43
——
沸点/℃
270
153
——
参考答案
1—5 ADADD 6—10 DBACB 11—15 CADAA
16．(1)C
(2)羧基、酯基
(3)2-甲基-2，3-丁二醇
(4)
(5)CH3CHO+NaOH +2Cu(OH)2→ΔCH3COONa+ Cu2O↓+3 H2O
(6)nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH→Δ浓硫酸+(2n−1) H2O
17．(1)
(2)液溴、FeBr3（或铁粉）
(3)+ ⇌Δ浓H2SO4+H2O
(4)蒸出产物，有利于提高产率 待冷却后 饱和碳酸钠溶液
(5)bd
(6)3 （对羟基苯甲醛）
18．(1)C9H10O2 CH3COOH
(2)2CH3CH2OH+O2→ΔCu2CH3CHO+2H2O
(3)取代反应
(4)是 sp2和sp3
(5)②
(6)
19．(1)冷水浴 平衡内外压强，使漏斗内液体顺利流下
(2)+ NaClO→催化剂 + H2O + NaCl
(3)烧杯、玻璃棒
(4)生成的邻硝基苯甲醛被萃取到有机相，避免被NaClO进一步氧化 邻硝基苯甲酸
(5)蒸馏
(6)86.1%