河北省示范性高中2023-2024学年高二下学期4月期中联考化学试题

这是一份河北省示范性高中2023-2024学年高二下学期4月期中联考化学试题，共10页。试卷主要包含了单选题，填空题，解答题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．浙江湖州逐步实现“塘基上种桑、桑叶喂蚕、蚕沙养鱼、鱼粪肥塘、塘泥壅桑”的桑基鱼塘生态模式。下列有关桑基鱼塘的说法不正确的是
A．桑葚中含有葡萄糖和果糖，二者互为同分异构体
B．蚕丝的主要成分中至少含有四种元素
C．从鱼类中提取的鱼油属于天然有机高分子化合物
D．桑叶中含有的纤维素在一定条件下能水解成葡萄糖
2．正确识别含有苯环的烃及烃的衍生物的名称非常重要。下列对含苯环的有机物命名错误的是
A．对二甲苯B．苯甲醇
C．对二苯酚D．邻氯甲苯
3．有机物的1H核磁共振谱（核磁共振氢谱）的特征峰共有
A．2组B．3组C．4组D．5组
4．下列说法正确的是
A．根据糖类的分类要求，有机物CH2OH−CHOH−CHOH−COOH属于单糖
B．麦芽糖和蔗糖互为同分异构体，且水解产物相同
C．区别植物油和矿物油的方法之一是加NaOH溶液然后煮沸，观察实验现象
D．甘氨酸（）和苯丙氨酸（）分子间脱水只能形成2种二肽
5．下列有机物的表示不正确的是
A．乙炔的结构式：H−C≡C−H
B．乙酸乙酯的结构简式：C4H8O2
C．3，7-二甲基-1-辛烯的键线式：
D．丙烷的球棍模型：
6．有机物M（）和N（）都属于稠环芳香烃，用途广泛。下列关于有机物M和N的说法错误的是
A．两者分子式均为C16H14且互为同分异构体
B．能发生氧化、取代和加成反应
C．二者苯环上的一氯代物数目相同
D．二者均难溶于水易溶于苯
7．下列实验装置正确且能实现预期实验目的的是
8．利用如下合成路线可以合成重要的有机物中间体。下列相关有机物的说法错误的是
A．甲与丙互为同系物B．丙在一定条件下能发生消去反应
C．可利用金属钠检验甲中是否混有丙D．甲、乙和丙均能与银氨溶液发生银镜反应
9．分子式为C10H12O，苯环上有两个取代基，且能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀的有机物有（不考虑立体异构）
A．9种B．12种C．15种D．18种
10．有机物M是某种改善睡眠药物的中间体，其结构简式为。下列有关有机物M的说法正确的是
A．分子式是C13H13O2FBrB．属于卤代烃
C．分子中所有的碳原子可能共平面D．一定条件下1mlM最多可以与4mlH2发生加成反应
11．下列除去有机物中杂质所选的试剂、实验现象及分离方法均正确的是
12．有机化合物R（结构简式如图所示）可以有效降低引起共济失调Ⅲ型病人的变异蛋白水平，下列关于R的说法错误的是
A．1mlR最多可以与4mlNaOH发生反应B．分子中官能团的种类是3种
C．1mlR与浓溴水反应最多消耗3mlBr2D．能发生氧化、加成、取代和消去反应
13．下图表示4-氯环己烯所发生的4个不同反应，已知：烯烃在酸性KMnO4溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为R1COOH和R2COR3，关于下列反应类型及所得产物的说法正确的是
A．从有机反应角度看，反应①②③④的反应类型各不相同
B．产物W的结构简式为HOOCCH2CHClCH2CH2COOH
C．产物X、Y和Z均可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．产物X、Y、Z和W所含官能团种类数均相同
14．元素分析是有机化合物的表征手段之一。其学习小组依据李比希法按下图1实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。取有机物A样品1.5g，置于Pt坩埚中，生成物被完全吸收后，测得装置c增重0.9g，装置d增重3.96g，实验测得有机物A的质谱图以及红外光谱分别如图2、图3所示（有机物A分子中苯环上只有一个取代基），下列说法错误的是

A．装好药品后，先通氧气，然后依次点燃煤气灯b和a
B．U形管c中装入无水CaCl2，U形管d中装入碱石灰
C．根据题中数据与质谱图可知A的分子式为C9H10O2
D．有机物A符合 1H核磁共振谱（核磁共振氢谱）的峰面积之比为1:2:2:2:3的酯类有4种
二、填空题
15．正确使用有机化学用语是学习有机化学的必备能力，按要求回答下列问题：
(1)写出下列有机物的键线式所表示的物质的分子式。
①： ；②： 。
(2)某烷烃的摩尔质量是114g⋅ml−1，该烷烃分子的一氯代物只有一种，则该烷烃的结构简式为 ，系统命名法命名为 。
(3)下列各组有机物，互为同分异构体的是 ，互为同系物的是 。（填序号）
①（甲）、（乙）和（丙）
②和
③甲醇（CH3OH）、乙二醇（）和丙三醇（）
④和CH3CH2CHO
⑤HCOOH和
(4)S-诱抗素制剂有助于保持鲜花盛开，其分子结构为，1mlS-诱抗素制剂在一定条件下最多与 mlNa发生反应。
(5)枯茗醛（）发生银镜反应的化学方程式： 。
(6)在一定条件下，2-苯基丙烯（）发生加聚反应所得产物的结构简式为 。
三、解答题
16．化合物H是一种治疗高血脂症药物合成的中间体，其合成路线之一如下：
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为 ，E中官能团的名称是 。
(2)H的结构简式为 ，D生成E的反应类型是 。
(3)B和E生成F的化学方程式是 。
(4)写出A与乙二醇（HOCH2CH2OH）发生缩聚反应的化学方程式 。
(5)能同时满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有 种。（不考虑立体异构）
a．苯环上有两个取代基 b．与FeCl3溶液发生显色反应 c．分子中有3个甲基
17．实验室采用正丙醇（CH3CH2CH2OH，沸点97℃）与氢溴酸反应制备1-溴丙烷（CH3CH2CH2Br，沸点71℃，密度为1.36g⋅cm−3），实验装置如下图所示：
制备步骤如下：
①在仪器X中依次加入10mL蒸馏水和14mL浓硫酸，充分混合后冷却至室温，然后加入正丙醇和5gNaBr粉末。
②缓慢加热，直到无油状物馏出为止。
③将锥形瓶中的液体依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。
(1)仪器X的名称是 。冷凝管进出口顺序为 （填“M进N出”或“N进M出”）。
(2)加热反应前加入沸石的作用是 ，若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。
(3)本实验中最容易产生的醚类副产物的结构简式为 ；将1-溴丙烷粗产品置于分液漏斗中加12mL水，振荡后静置，产物在 （填“上层”“下层”或“不分层”）。
(4)1-溴丙烷的沸点低于正丙醇的主要原因是 。
(5)步骤②中需向锥形瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。
(6)在洗涤操作中，用5%Na2CO3溶液洗涤的主要目的是 ；第二次水洗的主要目的是 。
18．我国科学工作者合成一种局部麻醉药H的合成路线如图所示：
已知：R1−CHO+CH3−R2→△C2H5ONaR1−CH=CH−R2。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为 ，C中官能团的名称是 。
(2)E的结构简式为 ，C存在顺反异构，写出C的反式结构简式 。
(3)H的分子式是 。
(4)G与KOH的乙醇溶液共热反应的化学方程式是 。
(5)X与F互为同分异构体，满足条件①含有2个苯环；②1H核磁共振谱的特征峰有3个，写出所有满足条件的X的结构简式： （不含−O−O−结构）
(6)参照上述合成路线，以、CH3CH2OH和CH3COOC2H5为原料，设计制备的合成路线（无机试剂和两个碳的有机试剂任选） 。
A．此装置可用于乙醇在170℃时制备并检验乙烯
B．此装置可用于制备并提纯乙酸乙酯
C．此装置可用于通过稀酸性高锰酸钾溶液褪色证明石蜡油裂解产物中一定含有乙烯
D．此装置可用于分离乙醇（78.5℃）和乙醚（34.5℃）的混合物
混合物（括号内为杂质）
试剂
实验现象
分离方法
A
丙烷（乙烯）
酸性高锰酸钾溶液
溶液褪色
洗气
B
甲苯（苯酚）
浓溴水
有白色沉淀生成
过滤
C
乙醇（乙酸）
NaHCO3溶液
有气泡产生
分液
D
溴苯（溴）
NaOH溶液
棕色褪去并分层
分液
参考答案：
1—5 CCBCB 6—10 CAACD 11—14 DDBD
15．(1)C6H12 C9H8O2
(2) 2，2，3，3-四甲基丁烷
(3)①④ ⑤
(4)2
(5)+2[Ag(NH3)2]OH→水浴加热+2Ag↓+3NH3+H2O
(6)
16．(1)甲基丙二酸 醚键
(2) 取代反应
(3)+ →一定条件 +HBr
(4)+HOCH2CH2OH →+2H2O
(5)3
17．(1)蒸馏烧瓶 N进M出
(2)防止暴沸 降温后再加入沸石
(3)CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 下层
(4)正丙醇存在分子间氢键
(5)减少1-溴丙烷的挥发
(6)除去产物中的杂质(硫酸、HBr) 确保将硫酸钠与溴化钠完全溶解在水中
18．(1)苯甲醛 酯基和碳碳双键
(2)
(3)C20H25 O 2N
(4)
(5)、
(6)