江苏省名校协作体2024-2025学年高一上学期12月月考化学试卷(含答案)

这是一份江苏省名校协作体2024-2025学年高一上学期12月月考化学试卷(含答案)，共16页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）新概念及要求，理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型中符合这一要求的是( )
①取代反应
②加成反应
③消去反应
④水解反应
⑤酯化反应
⑥加聚反应
A.②B.①④C.③⑤D.②⑥
2．下列有关我国科技成果的描述正确的是( )
A.“嫦娥五号”使用的太阳能电池阵和锂离子电池组，均可将化学能转变为电能
B.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是有机高分子材料
C.港珠澳大桥使用的聚乙烯纤维缆绳，具有质量轻、强度大、耐腐蚀等优点
D.我国提出网络强国战略，光缆线路总长超过三千万公里，光缆的主要成分是晶体硅
3．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( )
A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯
C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸
4．下列有关说法正确的是( )
A.有机物的消去有机产物有两种
B.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在试管中加入2mL10%的溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡，再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，此方法可用于检验乙醛分子中的醛基
D.某有机化合物相对分子质量为109，将该化合物在强碱水溶液中水解后先用酸化，再用溶液，结果生成淡黄色沉淀，则该有机物可能为
5．分子中含有4个碳原子的饱和一元醇，发生氧化反应后能生成醛的种数与发生消去反应后能生成烯烃（要考虑顺反异构）的种数分别为( )
A.2、3B.2、4C.3、3D.3、4
6．a -氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于a-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )
A.其分子式为
B.该有机物可以发生还原反应
C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个
D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子
7．下列实验方案中，能达到相应实验目的的是( )
A.AB.BC.CD.D
8．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是( )
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和的溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D.1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH
9．雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法正确的是( )
A.可用酸性高锰酸钾溶液区分化合物I、Ⅱ、Ⅲ
B.化合物I、Ⅱ、Ⅲ均能与溶液发生反应
C.1ml化合物I最多能与发生加成反应
D.与化合物I互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种
10．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是( )
A.1mlY最多能与4ml氢气反应
B.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大
C.Z存在顺反异构，且与足量HBr反应生成的有机化合物存在对映异构体
D.分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物，Y和Z相同，和X不同
11．国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图，有关说法正确的是( )
A.该物质的分子式为
B.1ml该物质与溴水反应，最多消耗
C.该分子中至少有14个原子共平面
D.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应
12．有机物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A.有机物X的分子式为
B.有机物X可以发生缩聚反应
C.1mlX最多能与发生加成反应
D.有机物X能与溶液反应生成
13．某有机物可催化多氟芳烃的取代反应，机理图所示。下列说法正确的是( )
A.图中1、3、6是催化剂
B.过程中①原子利用率为100%
C.过程②中有非极性键与极性键的断裂与形成
D.4为时，7是
14．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A.X能发生加成、氧化和缩聚反应
B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.1mlZ中含有4种官能团
D.相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的相等
二、填空题
15．下列实验操作或说法正确的是___________。
A.溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解后，加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在
B.因为汽油不溶于水，所以可以用裂化汽油来萃取溴水中的溴
C.除去乙酸乙酯中的乙酸，加氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，除去水层
D.乙烷中混有乙烯，可以通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶除去
E.苯酚沾在手上，立即用酒精清洗
F.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层
G.除去苯中混有的甲苯，加入溴水后分液，除去水层
H.石油的裂化、裂解和煤的气化均为化学变化
I.将的NaOH溶液与的溶液等体积混合制得氢氧化铜浊液，用于检验醛基
J.配制银氨溶液：在一定量溶液，滴加过量氨水即可
K.煤中含有的苯、甲苯等可通过干馏得到
L.与邻羟基苯甲酸（）互为同分异构体且满足以下条件的①含有苯环，②能发生银镜反应的有9种
M.分子式为且属于芳香族化合物的同分异构体只有3种
16．化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8gA完全反应生成0.4ml银。
②
③
④，
回答下列问题：
（1）C的结构简式为___________，A的名称为___________。
（2）B中含有官能团的名称为___________。
（3）写出反应的化学方程式：___________。
（4）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与溶液发生显色反应。0.5mlW可与足量的Na反应生成，且核磁共振谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有___________种。
17．化合物F可以用于治疗哮喘、支气管炎、风湿等疾病其一种合成路线如图：
（1）A分子中含有的官能团名称有___________。
（2）A→B经历两步反应，第二步是消去，第一步反应类型为___________。
（3）C分子式为，则C的结构简式为___________。
（4）H是F的同系物，相对分子质量比F小28，请写出同时符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有两个苯环；
②既能发生银镜反应又能发生水解，且水解得到的产物能与溶液发生显色反应；
③其核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰的面积比为1：1：2：2.
（5）设计以、为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）___________。
18．化合物F是合成富马西林的重要中间体，其合成路线如图：
（1）F中含氧官能团的名称____________和_____________。
（2）B→C的反应类型为__________________。
（3）A→B的反应中有与B互为同分异构体的副产物X生成，写出X的结构简式：___________。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_____________。
①可发生水解反应得到M、N两种产物，M在一定条件下可氧化为N。
②M、N具有相同碳原子数，且所有碳原子一定在同一平面上。
（5）已知：。
写出以和CH≡CH为原料制备的合成路线流程图______________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
19．化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：
（1）A中含氧官能团的名称为___________。
（2）C→D的反应类型为___________。
（3）化合物X的化学式为，其结构简式是___________。
（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________（写出一种即可）。
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与发生显色反应，另外产物之一能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1。
（5）已知：，设计以和为原料制备的合成路线___________（无机试剂任用，合成路线示例见本题题干）。
参考答案
1．答案：D
解析：加成反应和加聚反应产物均只有一种，使原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，因此②⑥符合要求；取代反应、消去反应、水解反应、酯化反应产物不是一种，原料分子中的原子没有全部转化成所需要的产物，①③④⑤不符合要求，故D项正确。
2．答案：C
解析：A.“嫦娥五号”使用的太阳能电池阵，是将太阳能转化为电能，锂离子电池组，是将化学能转变成电能，故A错误；
B.新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高，可适用于不同的要求。如高温结构陶瓷、压电陶透明陶瓷、超导陶瓷等都属于新型无机非金属材料，故B错误；
C.港珠澳大桥使用的超高分子量聚乙烯纤维吊装缆绳，而聚乙烯纤维属于合成高分子，具有质量轻、强度大、耐腐蚀等特点，故C正确；
D.二氧化硅具有良好的光学特性，是制造光缆的主要原料，故D错误；
故选:C。
3．答案：C
解析：A项,可用水或溴水对三种物质进行鉴别,因乙醇与水互溶,甲苯与水互不相溶且密度比水小,硝基苯与水互不相溶但密度比水大；
B项,可以选择浓溴水,苯不和溴水反应,苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀,乙烯和溴水发生加成反应使溴水褪色；
C项,三种物质均为烃且均不能与溴水反应,密度均小于水,甲苯可与酸性溶液反应而另外两种不能,无法用一种试剂进行鉴别；
D项,可以选择新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀,乙醛不能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀,乙酸只能溶解氢氧化铜。
4．答案：B
解析：B.乙烯中的碳碳双键、甲苯的侧链都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而导致酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确。
5．答案：B
解析：发生氧化反应后生成醛的醇有2种:①，②，生成醛的数目为2种，发生消去反应后生成的烯烃的醇有4种:①，②，③，④，由于产物有可能相同，所以生成的烯烃的数目为4种。故选:B。
6．答案：C
解析：A.结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为，A正确；
B.该有机物中含有羰基、碳碳双键，可以与氢气发生加成还原反应，B正确；
C.分子结构中含有，具有四面体结构，最少有1个碳原子不与其他碳原子在同一平面上，即分子中可能共平面的碳原子最多为7个，C错误；
D.分子的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，故在任一含苯环的同分异构体中，其苯环上的取代基均为饱和取代基，同分异构体中最多的取代基种类及个数为一个氨基、两个甲基、两个羟基，在高度对称下(等效氢原子种类最少的应具有对称结构)有4种不同化学环境的氢原子，D正确；
答案选C。
7．答案：D
解析：A.乙醇具有挥发性，挥发的乙醇蒸气也能使酸性溶液褪色，因此不能证明乙醇发生消去反应产生乙烯，A错误；
B.实验室制取硝基苯时，应该将浓硫酸、浓硝酸及苯的混合物加热至50~60℃，B错误；
C.实验室制备乙酸乙酯时，应该使用浓硫酸作催化剂，将浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物加热，并将导气管通入到盛有碳酸钠饱和溶液试管的液面上，进行分离混合物，同时也可防止倒吸现象的发生，C错误；
D.该操作能够制取得到溴苯，同时也可以达到除杂防止倒吸的目的，D正确；
故合理选项是D。
8．答案：D
解析：A.有机物由C、H、O、Cl等元素组成，属于烃的衍生物，故A错误；
B.分子中不含C＝C，则不能和Br的溶液发生加成反应，故B错误；
C.与−OH相连的碳的邻位碳原子上无氢原子，在浓作用下，不可发生消去反应，故C错误；
D.A与足量NaOH溶液反应为：，则1mlA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mlNaOH，故D正确；
故答案选D。
9．答案：D
解析：
10．答案：D
解析：
11．答案：C
解析：A.根据该物质的结构简式可知，其分子式为，A错误；
B.溴与苯酚发生邻对位的取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应；1ml该物质含有3ml酚羟基和1ml碳碳双键，与溴水反应，最多消耗4ml，B错误；
C.苯环上的所有原子处于同一平面，碳碳双键相连的所有原子共平面，根据该分子的结构简式可知，其所有的碳原子可能处于同一平面，C正确；
D.该分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，苯环、甲基、酚羟基可发生取代反应，但不能发生消去反应，D错误；
答案选C。
12．答案：B
解析：B.有机物X分子中，碳碳双键中的一个C原子连接2个相同的原子团，则有机物不存在顺反异构，故B正确。
13．答案：B
解析：
14．答案：A
解析：A.X含有苯和酚的性质，苯环能发生加成反应酚羟基能发生氧化反应，苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能发生缩聚反应，故A正确。
15．答案：EFHL
解析：A.水解后应在酸性溶液中检验溴离子，水解后未加硝酸至酸性，不能检验溴离子，故A错误；
B.裂化汽油是石油通过裂化得到，含有不饱和烃，不饱和烃能和溴水发生加成反应，所以裂化汽油不能萃取溴水中的溴，故B错误；
C.乙酸乙酯和乙酸，都能和氢氧化钠溶液反应，故C错误；
D.乙烯能被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，故D错误；
E.苯酚与酒精互溶，苯酚沾在手上，立即用酒精清洗，故E正确；
F.苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，故F正确；
G.甲苯与溴水会反应生成物溶于苯，无法分离故G错误；
H.石油的裂化、裂解和煤的气化均伴随着化学键的断裂与形成，均为化学变化，故H正确；
I.检验醛基应在碱性环境下进行，NaOH应过量故I错误；
J.配置银氨溶液是在硝酸银溶液中滴加氨水，至生成的沉淀恰好消失即可，故J错误；
K.煤的干馏产物主要包括焦炭、煤焦油、煤气粗氨水、焦炉气等，故K错误；
L.邻羟基苯甲酸互为同分异构体且满足以下条件的①含有苯环，②能发生银镜反应，则分子中含有醛基，则苯环上的取代基可以是，此时有邻、间、对三种，若苯环上取代基为此时2个羟基处于邻位时有2种
-OH结构，2个羟基处于间位时有3种结构，2个羟基处于对位时有1种结构。所以符合条件的同分异构体共有9种，故L正确；
M.分子式为且属于芳香族化合物，若苯环上有两个取代基，则为此时有邻、间、对三种，若苯环上只有一个取代基，可以为所以一共有5种同分异构体，故M错误。
16．答案：（1）；乙二醛
（2）碳碳双键、醛基
（3）
（4）2
解析：
17．答案：（1）羧基、醚键
（2）加成反应
（3）
（4）
（5）
解析：
18．答案：（1）醚键；羰基
（2）取代反应
（3）
（4）或
（5）
解析：
19．答案：（1）（酚）羟基、醛基
（2）取代反应
（3）
（4）或
（5）
解析：（1）A的结构简式为，官能团为(酚)羟基、醛基，故答案为：(酚)羟基、醛基；
（2）C→D的反应为在碳酸钾作用下与CH3I发生取代反应生成和碘化氢，故答案为：取代反应；
（3）由分析可知，X的结构简式为，故答案为：；
（4）A的同分异构体分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与发生显色反应，另外产物之一能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀说明分子中含有—OOCH，则分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：2：1的结构简式为、，故答案为：或；
（5）由题给有机物的转化关系和信息可知，以和为原料制备的合成步骤为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热反应生成，与铁和盐酸发生还原反应生成，与先发生加成反应，再发生消去反应生成，与发生还原反应生成，合成路线为，故答案为：。
选项
A
B
C
D
目的
证明乙醇发生消去反应
实验室制取硝基苯
实验室制备乙酸乙酯
实验室制备溴苯
实验方案