四川省巴中市通江中学2024-2025学年高三上学期11月月考生物试卷（Word版附解析）

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1. 雄性果蝇（2n=8）的精原细胞既可以进行减数分裂，也可以进行有丝分裂。在精原细胞进行分裂的过程中，细胞核DNA分子数与染色体数的对应关系如下图所示，点①~④表示细胞分裂的4个不同时期。下列相关分析错误的是（ ）
A. 时期①的细胞中不含姐妹染色单体，染色体数是体细胞中的一半
B. 时期②的细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期，染色体的着丝粒未分裂
C. 时期③的细胞处于细胞分裂前的间期，核中正在发生DNA复制
D. 时期④的细胞中会出现四分体，非姐妹染色单体可发生片段交换
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、时期①核DNA的数量为4，染色体的数量为4条，说明该时期不含有同源染色体，且染色体不含有姐妹染色单体，染色体数是体细胞中的一半，A正确；
B、时期②核DNA的数量为8，染色体的数量为4条，说明处于减数分裂Ⅱ前期、中期，染色体的着丝粒未分裂，B正确；
C、时期③染色体数量为8，核DNA的数量为10，细胞处于细胞分裂前的间期，核中正在发生DNA复制，C正确；
D、时期④染色体数量和核DNA的数量均为16，细胞可能处于有丝分裂的后期，时期④的细胞中不会出现四分体，D错误。
故选D。
2. 如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ）

A. b1、b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合
B. c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的染色体
C. b1、d2过程都需要进行DNA复制，不同的是b1过程核DNA减半两次而d2过程核DNA减半一次
D. d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：a1表示分裂、分化形成精原细胞；a2表示分裂、分化形成卵原细胞；b1表示减数分裂形成精子，b2表示减数分裂形成卵细胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程。
【详解】A、b1、b2表示减数分裂，发生基因的分离和基因自由组合，c表示受精作用，不会发生基因的自由组合，A错误；
B、c受精作用过程是精卵细胞结合，使染色体数目又恢复到体细胞的数目，受精卵中含有精子和卵细胞各提供一半的染色体，B正确；
C、b1表示减数分裂、d2过程存在有丝分裂，b1、d2过程DNA都需要复制，不同的是b1过程核DNA减半两次而d2过程核DNA减半一次，C正确；
D、d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程，该过程中细胞的分裂、分化、衰老、凋亡过程均有发生，D正确。
故选A。
3. 某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是（ ）
A. T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体
B. T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列
C. T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍
D. T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动
【答案】B
【解析】
【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、纺锤体的形成是在前期，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体，A正确；
B、染色体着丝粒排列在赤道板上是中期的特点，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变染色体着丝粒可以在赤道板上排列，B错误；
C、着丝粒是自动分裂的，不需要依靠纺锤丝的牵拉，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确；
D、T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。
故选B。
4. 人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（ ）

A. 基因A产生基因a变异属于染色体变异
B. 基因A、a位于常染色体上
C. 成员5、6生出一个患病男孩的概率25%
D. 成员7号基因型只有7种
【答案】C
【解析】
【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由题干可知，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，因此致病基因a的产生属于基因突变，A错误；
B、若A、a位于常染色体上，由电泳条带图可知，1号个体基因型为AA，2号个体基因型为aa，则二者婚配后代3号、4号、5号个体基因型应全为Aa，与电泳图中4号个体只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色体上，B错误；
C、由上面分析可知，A、a不位于常染色体上；若为伴Y染色体遗传，则4号基因型应与2号相同，与条带图不符；若位于X和Y染色体同源区段，则1号基因型为XAXA，2号基因型为XaYa，则4号应该为XAYa，与电泳条带图中4号只有A基因不符，由此可推知其位于X染色体上，根据电泳条带图可知，5号个体基因型为XAXa，6号个体基因型为XAY，二者婚配生出一个患病男孩XaY的概率为1/4，C正确；
D、由上面分析可知，5号和6号基因型分别是XAXa和XAY，则二者婚配生下的女儿7号个体基因型可能是XAXa或XAXA，即两种，D错误。
故选C。
5. 小鼠毛色的黄与灰由等位基因R/r控制。现将一只黄色雌鼠与一只灰色雄鼠杂交，子代鼠的表现型及比例为：黄色雌鼠：黄色雄鼠：灰色雌鼠：灰色雄鼠=1∶1∶1∶1。下列分析合理的是（ ）
A. 若基因位于常染色体上，则黄色为显性性状
B. 若基因位于常染色体上，则亲代雄鼠是纯合子
C. 若基因位于X染色体上，则亲代雌鼠是杂合子
D. 让F1灰色雌雄个体杂交，F2一定出现性状分离
【答案】C
【解析】
【分析】据题意分析，子代中黄：灰=1:1，雌：雄=1:1，无法确定该性状的显隐性关系及基因是在常染色体还是性染色体上。
【详解】A、若基因位于常染色体上，因子代黄：灰=1:1，所以无法确定黄色为显性性状；若灰色为显性性状，子代中黄：灰仍等于1:1，A错误，
B、若基因位于常染色体上，因无法确定性状的显隐性关系，所以不能确定亲代的灰色雄鼠是否是纯合子；若灰色为显性，灰色雄鼠为Rr，黄色雌鼠为rr，子代表现型及比例也符合题意，B错误；
C、若基因位于X染色体上，则子代雄鼠的X染色体必定来自亲代的雌鼠。因为子代雄鼠有黄色和灰色两种性状，说明其基因型为XRY和XrY，所以亲代雌鼠必定是杂合子，基因型为XRXr，C正确；
D、F1雌雄个体的基因型无法确定，若灰色为隐性性状，则F1灰色雌雄个体杂交，F2不会出现性状分离，D错误。
故选C。
6. 某种二倍体植物不含性染色体，但花的发育受等位基因G、g的调控，当基因G存在时发育为雄花序（雄株），仅有基因g时发育为雌花序（雌株）。该植物的宽叶（M）对窄叶（m）为显性，上述两对基因独立遗传。下列相关说法错误的是（ ）
A. 宽叶雄株的基因型有2种，窄叶雌株的基因型有1种
B. 若子代中既有宽叶又有窄叶，则父本的基因型有4种
C. 窄叶雄株与杂合的宽叶雌株杂交，子代中窄叶雄株占1/4
D. 两宽叶雌、雄植株杂交，子代中宽叶雌株与宽叶雄株所占比例相同
【答案】B
【解析】
【分析】由题意可知，两对基因独立遗传，说明其遵循基因的自由组合定律。
已知当基因G存在时演化为雄花序即雄株，仅有基因g时演化为雌花序即雌株，由于雌株不能产生G基因，因此雄株的基因型为Gg，雌株的基因型为gg。
【详解】A、已知当基因G存在时演化为雄花序即雄株，仅有基因g时演化为雌花序即雌株，由于雌株不能产生G基因，因此雄株的基因型为Gg，雌株的基因型为gg，宽叶雄株的基因型有GgMM和GgMm，共2种，窄叶雌株的基因型有ggmm，1种，A正确；
B、由（1）可知，雄株的基因型为Gg，雌株的基因型为gg，若子代中既有宽叶M-又有窄叶mm，说明父本可产生m配子，则父本的基因型为GgMm或Ggmm，则父本的基因型有2种，B错误；
C、窄叶雄株Ggmm与杂合宽叶雌株ggMm杂交，子代中窄叶雄株Ggmm占1/2×1/2=1/4，C正确；
D、两宽叶雌、雄植株杂交，子代中宽叶雌株与宽叶雄株所占比例可以相同，如GgMM×ggMM杂交，子代中宽叶雌株与宽叶雄株各占一半，D正确。
故选B。
7. 基因型为AaBb的个体自交，下列有关子代（数量足够多）的各种性状分离比情况，分析错误的是（ ）
A. 若子代出现15：1的性状分离比，则具有A或B基因的个体表现为显性性状
B. 若子代出现9：7的性状分离比，则存在杂合子能稳定遗传的现象
C. 若子代出现12：3：1的性状分离比，则存在杂合子能稳定遗传的现象
D. 若子代出现6：2：3：1的性状分离比，则存在AA和BB纯合致死现象
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为9：3：3：1，其变形包括1：4：6：4：1、9：7、15：1、9：6：1、9：3：4等。
【详解】A、若子代出现15：1的性状分离比，则具有A或B基因的个体表现为同一性状，即后代中9A_B_:3A_bb：3aaB_是同一种表现型，A正确；
B、若自交后代为9：7，则A_B_表现一种性状，aaB_、A_bb、aabb表现型相同，会则存在杂合子能稳定遗传的现象，B正确；
C、若自交后代12：3：1的性状分离比，可能是A_B_、A_bb表现同一性状，则存在杂合子自交后能稳定遗传的现象，如AABb自交后代不发生性状分离，C正确；
D、若子交后代是6：2：3：1=（3：1）（2：1），说明AA或BB纯合致死现象，D错误。
故选D。
8. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传
【详解】A、白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，说明白眼为隐性，红眼为显性，A正确；
B、基因突变不能通过显微镜观察到，B错误；
C、F1中雌蝇为杂合子，白眼雄蝇为隐性纯合子，二者杂交，后代出现四种基因型，白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、子一代中雌果蝇为杂合子，雄果蝇为显性纯合子，雌雄果蝇杂交的后代中，雌性全是显性性状即红眼，雄性个体中红眼：白眼=1:1，雌雄个体的表现型有差异，故推测控制眼色的基因位于X染色体上，D正确。
故选B。
9. 果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅
B. 控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上
C. 若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4
D. 若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3
【答案】C
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
【详解】A、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，因此显性性状是长翅，A错误；
B、甲、乙组合为正反交实验，F1全为长翅，则控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；
CD、若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合亲本的基因型分别为XAXA、XaYa，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XAYa，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性残翅=2∶1∶1，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4；乙组合亲本的基因型分别为XaXa、XAYA，F1雌雄果蝇基因型为XAXa、XaYA，杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雌性残翅∶雄性长翅=1∶1∶2，则F1雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/2，C正确、D错误。
故选C。
10. 拉布拉多犬皮毛颜色有黑色、黄色、巧克力色、米白色四种，受常染色体上独立遗传的两对等位基因（A/a、B/b）控制。A、B同时存在时表现为黑色，A、B都不存在时表现为米白色，只有A一种显性基因存在时表现为黄色，只有B一种显性基因存在时表现为巧克力色。下列叙述正确的是（ ）
A. 若后代出现米白色犬的概率是1/4，则亲本的基因型组合有2种
B. 黄色犬与巧克力色犬杂交，后代的皮毛可能有四种颜色
C. 若两只黑色犬杂交，后代不会出现米白色，则其中一个亲本一定为AABB
D. 黑色犬与米白色犬杂交，F₁应均为黑色或出现1：1：1：1的性状分离比
【答案】B
【解析】
【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题干，A_B_为黑色，aabb为米白色，A_bb为黄色，aaB_为巧克力色。若后代出现米白色犬aabb的概率是1/4，则亲本的基因型组合可能为aaBb×aaBb、Aabb×Aabb、Aabb×aaBb、AaBb×aabb，A错误；
B、黄色犬Aabb与巧克力色犬aaBb杂交，后代可以出现AaBb黑色、Aabb黄色、aabb米白色、aaBb巧克力色四种颜色皮毛，B正确；
C、若两只黑色犬A_B_杂交，后代不会出现米白色aabb，亲本可以为AaBB和AABb，C错误；
D、黑色犬AaBB与米白色犬aabb杂交，后代有AaBb黑色：aaBb巧克力色=1:1，D错误；
故选B。
11. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
12. 右图所示为某动物进行细胞分裂的示意图，下列相关判断中，错误的是
A. 此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体
B. 此细胞中基因a一定是由基因A经突变产生
C. 此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞
D. 此动物体细胞内最多含有四个染色体组
【答案】B
【解析】
【详解】A、由图可知，该细胞中没有同源染色体，为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，A正确；
B、A与a不同可能是基因突变产生，也可能是交叉互换形成，B错误。
C、如是次级精母细胞则子细胞是AB和aB两种精子，如是次级卵母细胞则子细胞是AB或aB的卵细胞，C正确；
D、该细胞有1个染色体组，可知体细胞中有2个染色体组，在细胞有丝分裂后期染色体组最多，为4个染色体组，D正确。
故选B
13. 如图若O表示某精子，那么图中细胞不属于该精子形成过程的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】在减数分裂产生生殖细胞的过程中，卵细胞的形成过程中发生了两次细胞质分裂不均等，而精原细胞的减数分裂细胞质是均等分裂的。
【详解】A、该细胞中发生了同源染色体的配对即联会现象，可属于初级精母细胞，A错误；
B、细胞正在发生同源染色体的分离，并且细胞质是均等分裂的，该细胞为初级卵母细胞，B正确；
C、细胞中没有同源染色体，并且着丝点分裂，为减数第二次分裂后期图，由于细胞质是均等分裂的，可以是次级精母细胞或第一极体，C错误；
D、该细胞中无同源染色体，且着丝点排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期图，可以是次级精母细胞或第一极体或次级卵母细胞，D错误。
故选B。
14. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析不正确的是
A. M点细胞中的DNA数正好是L点细胞中的2倍
B. 二倍体生物细胞中OP段含4个染色体组
C. L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关
D. 图中BC段、FG段可能会发生基因突变
【答案】A
【解析】
【分析】根据图中DNA的变化，可知a表示有丝分裂，b表示减数分裂，c表示受精作用及有丝分裂过程。
【详解】A、M点发生受精作用，受精卵细胞核中的DNA是生殖细胞细胞核DNA的2倍，但由于DNA除了在细胞核外，线粒体也有，因此二者细胞中的DNA数量关系不一定正好是2倍，A错误；
B、OP为有丝分裂后期，由于着丝点的分裂导致此时细胞中的染色体数目是体细胞的二倍，因此染色体组数量也是体细胞中的二倍，B正确；
C、L→M点所示受精作用，依赖于细胞膜的流动性，C正确；
D、图中BC段和FG段都是间期，可能发生基因突变，D正确。
故选A。
【点睛】
15. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型最可能是（ ）
A. aXb、Y、YB. Xb、aY、Y
C. aXb、aY、YD. AAaXb、Y、Y
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。
【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精细胞，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精细胞，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精细胞，综上分析，另外三个精细胞的基因型分别是aXb、Y、Y，因此，BCD错误，A正确。
故选A。
二、非选择题（共4题，合计55分）
16. 某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。请回答下列问题：
（1）等位基因是通过______产生的，等位基因A、a的根本区别是__________。
（2）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是____________（填A或a），发生突变的时间最可能为____________；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育），则对M出现的合理解释是____________。
（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员利用杂交实验进行探究：用________与M杂交得到F1，F1自交，统计后代____________。若后代____________，则为基因突变导致的；若后代____________，则为染色体变异引起的。
【答案】 ①. 基因突变 ②. 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同 ③. A ④. 减数第一次分裂前的间期 ⑤. 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失 ⑥. 绿株M与紫株纯合亲本 ⑦. 茎色的性状分离比 ⑧. 紫色：绿色=3：1 ⑨. 紫色：绿色=6：1
【解析】
【分析】根据题干“紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制”可知，不考虑变异，可表示为AA×aa→Aa，都表现为紫茎，用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株M，该变异可能是基因突变，产生的花粉的A基因突变成a，也可能是染色体变异，子一代受精卵中不含有A基因，a控制的性状显现出来。
【详解】（1）真核生物中基因突变产生了等位基因；等位基因A、a的根本区别是脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同。
（2）由以上分析可知：若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是A（A→a）；减数分裂产生花粉的过程中发生了基因突变，故发生基因突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期（此时DNA分子复制，DNA解旋易发生基因突变）；若M的出现是由染色体变异引起的，则可能是在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失，故只表现a的性状。
（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员利用杂交实验进行探究：用绿株M与紫株纯合亲本杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色的性状分离比：
若M是由基因突变导致的，则绿株M（aa）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（Aa），F1（Aa）自交，后代紫色（A_）：绿色（aa）=3：1；
若M是由染色体变异引起的，则绿株M（aO）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（1/2Aa、12/AO），F1（1/2Aa、1/2AO）分别自交，Aa自交后代紫色（A_）：绿色（aa）=3：1，AO自交后代紫色（A_）：绿色（aa）=3：0，因此后代紫色（A_）：绿色（aa）=6：1。
【点睛】本题考查基因突变和染色体变异的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
17. 某种两性花植物的花色有白色、黄色和红色三种，花色受三对独立遗传的等位基因控制，花色与基因型之间的部分对应关系如下表所示：
现选择甲、乙、丙三种植株进行如下杂交实验，其中植株乙开黄花。请回答下列问题：
（1）甲、丙植株花色分别为_____，丙植株的基因为_____。
（2）实验一和实验二子代中纯合子所占的比例分别为_____。DNA复制时，若某植株的基因A在解旋后，其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代（记为基因A1），另一条链不变，则该基因再连续复制n次后，基因A的数量：基因A1的数量=_____。
（3）现有一株红花植株Q（已知该植株同时含有a、b、c基因），该植株的基因型可能有_____种。若要进一步确定该红花植株Q的基因型范围（即含一个显性基因还是两个不同的显性基因），请简要说明实验思路，并预测实验结果和结论_____。
【答案】（1） ①. 白色、红色 ②. Aabbcc或aaBbcc或aabbCc
（2） ①. 1/8、1/8 ②. 1：1
（3） ①. 6##六 ②. 方案一：让该红花植株Q自交，统计后代的表型及比例，进而确定该植株的基因型范围；若自交后代红花：黄花=3：1，则说明该红花植株Q的基因型中含有一个显性基因；若自交后代红花：黄花=15：1，则说明该红花植株Q的基因型中含有两个不同的显性基因
方案二：让该红花植株Q与黄花植株测交，统计后代的表型及比例，进而确定该植株的基因型范围；若测交后代红花：黄花=1：1，则说明该红花植株Q的基因型中含有一个显性基因；若测交后代红花：黄花=3：1，则说明该红花植株Q的基因型中含有两个不同的显性基因
【解析】
【分析】1、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
乙开黄花aabbcc， 甲×乙→F1 红花：白花：黄花=6：1：1，则甲为AaBbCc，表现型为白花。甲为AaBbCc表现型为白花，P 甲×丙→F1 红花：白花：黄花=12：3：1，即1/16的黄花，由于甲可产生8种配子，abc配子概率为1/8，则丙产生2种配子才能符合后代有16个组合，且丙产生的配子中有1/2的abc，才能符合后代中有1/16的黄花，所以丙基因型为一对杂合、两对隐性纯合，才能符合以上情况，则丙的基因型为Aabbcc或aaBbcc或aabbCc，表现型为红色。
【小问2详解】
实验一P 甲AaBbCc×乙aabbcc子代纯合子为1/2×1/2×1/2=1/8，实验二P 甲AaBbCc×丙（Aabbcc或aaBbcc或aabbCc），子代中纯合子所占的比例为1/2×1/2×1/2=1/8。如果基因在解旋后，其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代，另一条链不变，由于DNA半保留复制，则复制n次产生的基因中未突变基因与突变基因数目相等，即基因A的数量：基因A1的数量=1：1。
【小问3详解】
现有一株红花植株Q（已知该植株同时含有a、b、c基因），该植株的基因型可能为AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aabbCc、aaBbcc共有6种基因型。
若要进一步确定该红花植株Q的基因型范围（即含一个显性基因还是两个不同的显性基因），可用自交或测交的方法，统计后代的表现型及比例来确定该植株的基因型范围，若符合分离定律则植株Q含有一个显性基因，若符合自由组合定律则植株Q含有两个不同的显性基因。实验思路，预测实验结果和结论如下：
①实验思路：方案一：让该红花植株Q自交，统计后代的表型及比例，进而确定该植株的基因型范围。方案二：让该红花植株Q与黄花植株测交，统计后代的表型及比例，进而确定该植株的基因型范围。
②预测实验结果和结论：方案一：若自交后代红花：黄花=3：1，由一对等位基因控制，则说明该红花植株Q的基因型中含有一个显性基因；若自交后代红花：黄花=15：1，由2对等位基因控制，则说明该红花植株Q的基因型中含有两个不同的显性基因。方案二：若测交后代红花：黄花=1：1，由一对等位基因控制，则说明该红花植株Q的基因型中含有一个显性基因；若测交后代红花：黄花=3：1，是1：1：1：1的变式，由2对等位基因控制，则说明该红花植株Q的基因型中含有两个不同的显性基因。
18. 已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。
（1）基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是_____。实验③中的子代比例说明了_____。
（2）小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有_____种，其中基因型组合为_____的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。
（3）小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为：_____；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是_____。
【答案】（1） ①. B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 ②. B1基因具有纯合致死效应，即B1B1个体致死
（2） ①. 5##五 ②. B1B3与B2B3
（3） ①. 黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1 ②. 丁的基因型为B3B3dd，为隐性纯合子，可选其与丙测交来测定丙产生的配子类型及比例
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色∶鼠色=2∶1，B1对B2为显性；根据图中杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡，B1基因具有纯合致死效应，。
【小问2详解】
小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5种。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。
【小问3详解】
小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡，根据题意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，则尾形基因位于常染色体上，且不存在DD个体，甲的基因型是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。
19. 有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因）
（1）以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程中，用于繁殖F1的基因型是_____________。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是_____________。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是_____________。
（2）部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为_____________。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是_____________（填序号）。
（3）某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相同）。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是_____________（“甲”或“乙”），原因是_____________。
【答案】（1） ①. HhG+G- ②. 近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加 ③. 染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上
（2） ①. HhG+G+、HhG+G- ②. ④
（3） ①. 乙 ②. 乙的H基因敲除后表达受TM试剂调控
【解析】
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
（2）逻辑推理与论证
【小问1详解】
由题干可知，亲本为HhG-G-、HHG+G-，要获得H基因条件敲除小鼠hhG+G-和hhG+G+，则用于繁殖F1的基因型是HhG+G-。近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加，会导致小鼠后代生存和生育能力下降。6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，G酶基因序列分开到两条染色体上，异常表达，其变异为染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上。
【小问2详解】
由图2可知，③含有基因H、h、G，故其基因型为HhG+G+、HhG+G-。结合图1和图2，①只含有h基因，仍正常表达H蛋白，②③都含有H基因，可正常表达H蛋白，④含有h基因和G基因，TM试剂激活G酶可剪切LX序列，使h基因异常，无法表达H蛋白，故检测H蛋白水平为0的是④。
【小问3详解】
由题干可知，患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关，由题干和题图可知，乙的H基因敲除后表达受TM试剂调控，故选择H基因条件敲除鼠乙。组合
亲本
F1
甲
长翅雌×残翅雄
全为长翅
乙
残翅雌×长翅雄
全为长翅
表型
白花
黄花
红花
基因型
A_B_C_
aabbcc
除上述基因型外
题干关键信息
所学知识
信息加工
长期近亲交配导致小鼠后代生存和生育能力下降的遗传学原因
人类的遗传病及其预防
近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加，会导致小鼠后代生存和生育能力下降
6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列
染色体结构变异
6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，G酶基因序列分开到两条染色体上，异常表达，其变异为染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上