终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    英语朗读宝

    【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版+解析版).zip

    立即下载
    加入资料篮
    资料中包含下列文件,点击文件名可预览资料内容
    • 原卷
      人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版).docx
    • 解析
      人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(解析版).docx
    人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版)第1页
    人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版)第2页
    人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版)第3页
    人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(解析版)第1页
    人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(解析版)第2页
    人教版(2019)高中化学 (选择性必修2)专题复习 第04讲 分子的空间结构(解析版)第3页
    还剩11页未读, 继续阅读
    下载需要35学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构优秀测试题

    展开

    这是一份人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构优秀测试题,文件包含人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第04讲分子的空间结构原卷版docx、人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第04讲分子的空间结构解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共37页, 欢迎下载使用。

    课时1 分子结构的测定 多样的分子空间结构价层电子对互斥模型
    一、分子结构的测定
    早年科学家主要靠对物质的_________进行系统总结得出规律后进行推测,现代科学家应用了许多测定分子结构的现代仪器和方法,如__________、__________等。
    1.红外光谱工作原理
    (1)原理:红外线透过分子时,分子会吸收跟它的某些化学键_________相同的红外线,再记录到图谱上呈现_________。通过和已有谱图库比对,或通过量子化学计算,可以得知分子中含有何种_________或官能团的信息。
    (2)红外光谱仪原理示意图
    2.质谱法:相对分子质量的测定
    用高能电子流轰击样品分子,使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。分子离子和碎片离子各自具有不同的相对质量,它们在磁场的作用下到达检测器的时间因相对质量而先后有别,其结果被记录为质谱图。
    如甲苯分子的质谱图:
    读谱:相对分子质量=最大质荷比,甲苯的相对分子质量为92。
    二、多样的分子空间结构
    单原子分子(稀有气体分子)、双原子分子不存在空间结构,多原子分子中存在原子的几何学关系和形状,即所谓“分子的空间结构”。
    1.三原子分子
    2.四原子分子
    3.五原子分子
    4.其他多原子分子的空间结构
    正误判断
    1.所有的三原子分子都是直线形结构。( )
    2.所有的四原子分子都是平面三角形结构。( )
    3.五原子分子的空间结构都是正四面体。( )
    4.正四面体形的键角均为109°28′。( )
    5.SiCl4、SiH4、NHeq \\al(+,4)、CH3Cl均为正四面体结构。( )
    6.SF6分子的空间结构为正八面体形。( )
    7.椅式C6H12比船式C6H12稳定。( )
    三、价层电子对互斥模型
    1.价层电子对互斥模型(thery):
    对ABn型的分子或离子,中心原子A的价层电子对(包括成键的____________和未成键的____________)之间由于存在排斥力,将使分子的空间结构总是采取电子对__________最弱的那种结构,以使彼此之间
    __________最小,分子或离子的体系能量最低,最稳定。
    2.价层电子对的计算
    (1)中心原子价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数。
    (2)σ键电子对数的计算
    由化学式确定,即中心原子形成几个σ键,就有几对σ键电子对。如H2O分子中,O有__对σ键电子对。NH3分子中,N有_________对σ键电子对。
    (3)中心原子上的孤电子对数的计算
    中心原子上的孤电子对数=eq \f(1,2)(a-xb)
    ①a表示中心原子的价电子数;
    对主族元素:a=__________________;
    对于阳离子:a=__________________;
    对于阴离子:a=__________________。
    ②x表示与___________结合的原子数。
    ③b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为1,其他原子=____________________。
    3.价层电子对的空间结构(即VSEPR模型)
    价层电子对数目: 2 3 4
    VSEPR模型:___________________________
    4. VSEPR模型与分子或离子的空间结构
    σ键电子对数+孤电子对数=价层电子对数VSEPR模型分子或离子的空间结构。
    5.常见分子或离子的空间结构的推测
    注:①价层电子对互斥模型对分子空间结构的预测少有失误,但它不能用于预测以过渡金属为中心原子的分子。
    ②氨气与水的VSEPR模型一致,但空间构型不同的原因是:孤电子对之间的斥力>孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子对之间的斥力
    正误判断
    1.分子的VSEPR模型和相应分子的空间结构是相同的。( )
    2.SO2与CO2的分子组成相似,故它们分子的空间结构相同。( )
    3.由价层电子对互斥模型可知SnBr2分子中Sn—Br的键角小于180°。( )
    4.根据价层电子对互斥模型可以判断H3O+与NH3的分子(或离子)的空间结构一致。( )
    课时2 杂化轨道理论简介
    一、杂化轨道及其类型
    1.杂化轨道的含义
    在外界条件影响下,原子内部___________________________重新组合形成新的原子轨道的过程叫做原子轨道的杂化。重新组合后的新的原子轨道,叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。
    2.用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成
    在形成CH4分子时,碳原子的2s轨道和3个2p轨道发生混杂,混杂时保持轨道总数不变,得到4个新的能量相同、方向不同的轨道,各指向正四面体的4个顶角,夹角109°28′,称为sp3杂化轨道,碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠形成4个C—H σ键,呈现正四面体的空间结构。
    3.杂化轨道的形成及其特点
    4.杂化轨道的类型
    (1)sp3杂化轨道——正四面体形
    sp3杂化轨道是由_________ns轨道和_________np轨道杂化而成,每个sp3杂化轨道都含有eq \f(1,4)s和eq \f(3,4)p的成分,sp3杂化轨道间的夹角为_________,空间结构为正四面体形。如下图所示。
    (2)sp2杂化轨道——平面三角形
    sp2杂化轨道是由__________ns轨道和___________np轨道杂化而成的,每个sp2杂化轨道含有eq \f(1,3)s和eq \f(2,3)p成分,sp2杂化轨道间的夹角都是120°,呈平面三角形,如下图所示。
    (3)sp杂化——直线形
    sp杂化轨道是由___________ns轨道和___________np轨道杂化而成的,每个sp杂化轨道含有eq \f(1,2)s和eq \f(1,2)p的成分,sp杂化轨道间的夹角为180°,呈直线形,如下图所示。
    正误判断
    1.发生轨道杂化的原子一定是中心原子。( )
    2.原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子时不可能发生杂化。( )
    3.只有能量相近的轨道才能杂化。( )
    4.杂化轨道能量更集中,有利于牢固成键。( )
    5.杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,未参与杂化的p轨道可用于形成π键。( )
    6.2s轨道和3p轨道能形成sp2杂化轨道。( )
    二、杂化轨道类型与分子空间结构的关系
    1.当杂化轨道全部用于形成σ键时,分子或离子的空间结构与杂化轨道的空间结构相同。
    2.当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时,孤电子对对成键电子对的排斥作用,会使分子或离子的空间结构与杂化轨道的形状有所不同。
    3.中心原子轨道杂化类型的判断
    (1)利用价层电子对互斥理论、杂化轨道理论判断分子构型的思路
    价层电子对VSEPR模型杂化轨道构型。
    (2)根据VSEPR模型判断
    价层电子对数 4 3 2
    VSEPR模型 四面体形 三角形 直线形
    杂化类型 sp3 sp2 sp
    (3)有机物中碳原子杂化类型的判断:饱和碳原子采取sp3杂化,连接双键的碳原子采取sp2杂化,连接三键的碳原子采取sp杂化。
    4.等电子原理:原子总数相同、价电子总数相同的分子,具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的。满足等电子原理的分子称为等电子体。例如CO和N2具有相同的原子总数和相同的价电子总数,属于等电子体。
    正误判断
    1.杂化轨道的空间结构与分子的空间结构不一定一致。( )
    2.杂化轨道间的夹角与分子内的键角一定相同。( )
    3.NH3分子的空间结构为三角锥形,则氮原子的杂化方式为sp3。( )
    4.C2H4分子中的键角都约是120°,则碳原子的杂化方式是sp2。( )
    一、杂化轨道理论的要点
    ①原子形成分子时,通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。发生轨道杂化的原子一定是中心原子。
    ②原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子是不可能发生杂化的。
    ③只有能量相近的轨道才能杂化(如2s、2p)。
    ④杂化前后原子轨道数目不变(参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目),且杂化轨道的能量相同。
    ⑤杂化轨道成键时要满足化学键间最小排斥原理,使轨道在空间取得最大夹角分布,故杂化后轨道的伸展方向、形状发生改变,但杂化轨道的形状完全相同。
    ⑥杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,未参与杂化的p轨道可用于形成π键。
    (2)以碳原子为中心原子的分子中碳原子的杂化轨道类型
    ①没有形成π键,采取sp3杂化,如CH4、CCl4等;
    ②形成一个π键,采取sp2杂化,如CH2===CH2等;
    ③形成两个π键,采取sp杂化,如CH≡CH、CO2等。
    二、杂化轨道类型的判断方法
    (1)根据价层电子对互斥模型判断中心原子的杂化类型、空间结构。
    在确定了分子或离子的中心原子上的成键电子对数和孤电子对数后,可以依据下面的方法确定其中心原子的杂化轨道类型:σ键电子对数(成键电子对数)+孤电子对数=价电子对数=杂化轨道数
    根据杂化类型及孤电子对数即可判断分子或离子的空间结构,列表如下:
    (2) 根据杂化轨道间的夹角判断
    (3)根据分子或离子的空间结构判断
    (4)根据共价键类型判断
    由杂化轨道理论可知,原子之间成键时,未参与杂化的轨道用于形成π键,杂化轨道用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。对于能明确结构式的分子、离子,其中心原子的杂化轨道数n=中心原子形成的σ键数+中心原子上的孤电子对数,即可将结构式和电子式相结合,从而判断中心原子形成的σ键数和中心原子上的孤电子对数,进而判断杂化轨道数。例如:
    ①在SiF4分子中,基态硅原子有4个价电子,与4个氟原子形成4个σ键,没有孤电子对,n=4,则SiF4分子中硅原子采用sp3杂化。
    ②在HCHO分子中,基态碳原子有4个价电子,与2个氢原子形成2个σ键,与氧原子形成C=O,C=O中有1个σ键、1个π键,没有孤电子对,n=3,则HCHO分子中碳原子采用sp2杂化。
    (5)以碳原子为中心原子的分子中碳原子的杂化类型
    ①没有形成π键,为sp3杂化:CH4、CCl4、
    ②形成一个π键,为sp2杂化:CH2=CH2、苯(大π键)、、
    ③形成两个π键,为sp杂化:CH≡CH、O=C=O(CO2)、S=C=S(CS2)
    三、判断分子或离子立体构型“三步曲”
    第一步:确定中心原子上的价层电子对数
    a为中心原子的价电子数加减离子的电荷数,b为配位原子提供的价电子数,x为非中心原子的原子个数。
    如NHeq \\al(+,4)的中心原子为N,a=5-1,b=1,x=4,所以中心原子孤电子对数=eq \f(1,2)(a-xb)=eq \f(1,2)×(4-4×1)=0。
    第二步:确定价层电子对的立体构型
    由于价层电子对之间的相互排斥作用,它们趋向于尽可能的相互远离,这样已知价层电子对的数目,就可以确定它们的立体构型。
    第三步:分子立体构型的确定
    价层电子对有成键电子对和孤电子对之分,价层电子对的总数减去成键电子对数,得孤电子对数。根据成键电子对数和孤电子对数,可以确定相应的较稳定的分子立体构型。
    考点剖析
    考点一:价层电子对互斥理论与杂化轨道理论
    1.下列分子的中心原子的价层电子对数是3的是
    A.B.C.D.
    2.下列微粒中,不含孤电子对的是
    A.B.C.HFD.
    3.下列分子的中心原子是杂化的是
    A.B.C.D.
    4.下列关于杂化轨道的说法错误的是
    A.所有原子轨道都参与杂化B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化
    C.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键D.杂化轨道中不一定有电子
    5.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是
    A.CH3CH2CH3B.CH3—CCHC.CH3CHOD.CHCH
    6.(2022·湖南·邵东创新实验学校高二期中)下列轮廓图或模型中错误的是
    A.p—p σ键电子云轮廓图
    B.py—py π键电子云轮廓图
    C.CH4分子的球模模型
    D.NH3分子的VSEPR模型
    7.(2022·山西运城·高二期末)经过X射线衍射实验等发现,中存在离子,下列粒子的VSEPR模型与空间结构都与相同的是
    A.B.C.D.
    8.下列分子的中心原子采用杂化,但分子的空间结构不同的一组是
    ①;②;③;④;⑤;⑥
    A.①②③B.①⑤⑥C.②③④D.③⑤⑥
    9.(2022·河南·平顶山市龙河实验高级中学高二期中)计算H2O、NH3、SO3、NH、CO分子的孤电子对数。
    考点二:分子的空间结构
    10.根据价层电子对互斥理论,下列微粒的VSEPR模型属于平面三角形的是
    A.B.C.D.
    11.下列离子的VSEPR模型与其空间结构一致的是
    A.B.C.D.
    12.用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中正确的是
    A.CH4与CH2Cl2均为正四面体B.BeCl2与SO2为直线形
    C.BF3与PCl3为三角锥形D.NO与CO为平面三角形
    13.价层电子对互斥理论和杂化轨道理论都可以判断、解释分子或离子的空间构型,下列说法正确的是
    A.和的键角相同B.、的中心原子价层电子对数相同
    C.、中S原子的杂化方式相同D.、都是直线形的分子
    14.下列分子或离子中心原子的杂化方式和空间结构均判断错误的是
    A.、直线形B.、V形
    C.、三角锥形D.、平面形
    15.(2022·吉林·抚松县第一中学高二开学考试)在分子中
    (1)的价层电子对的空间构型为___________
    (2)以极性键相结合,具有正四面体结构的分子是___________
    (3)以极性键相结合,具有三角锥型结构的分子是___________
    (4)以极性键相结合,具有V型结构的分子是___________
    (5)以极性键相结合,而且共价键的极性最大的是___________
    过关检测
    1.关于价层电子对互斥理论说法错误的是
    A.价层电子对包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对
    B.分子中键角越大,价层电子对相互排斥力越小,分子越稳定
    C.用该理论预测H2S和BF3的空间结构为V形和平面三角形
    D.该理论一定能预测出多中心原子的分子、离子或原子团的空间构型
    2.下列各组粒子的空间结构相同的是
    ①NH3和H2O;②NH和H3O+;③NH3和H3O+;④O3和SO2;⑤CO2和BeCl2。
    A.全部B.①②③⑤C.③④⑤D.②⑤
    3.化学与生活密切相关。下列化学用语或描述表达正确的是
    ①基态硫原子的轨道表示式:
    ②H2S的电子式:
    ③SO3的VSEPR模型:
    ④SO2的分子的空间结构模型
    A.①②B.③④C.③D.①④
    4.用价电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,也可推测键角大小,下列判断正确的是
    A.是V形分子B.键角大于
    C.是三角锥形分子D.和的空间结构相同
    5.X、Y、Z、Q、E五种元素中,X原子的基态价电子排布式为,Y位于元素周期表第二周期第ⅢA族,Z的两种同位素原子常用于测定文物的年代,Q是元素周期表中电负性最大的元素,E的阳离子通常存在于明矾和草木灰中。下列说法正确的是
    A.第一电离能:
    B.中阴离子中心原子的杂化方式为杂化
    C.的空间构型为V形
    D.原子半径:
    6.现有下列分子或离子:①CS2②H2S③PH3④HCHO⑤H3O+⑥NH⑦BF3⑧SO2
    (1)粒子的几何构型为直线形的有 (填序号,下同)。
    (2)粒子的几何构型为V形的有 。
    (3)粒子的几何构型为平面三角形的有 。
    (4)粒子的几何构型为三角锥型的有 。
    (5)粒子的几何构型为正四面体型的有 。
    7.根据物质结构的基本理论,原子之间通过原子轨道的重叠方式,以不同类型的化学键结合,形成具有不同空间结构的分子或离子,按照已学的物质结构知识填写下列空白。
    (1)在分子中,硼原子的杂化轨道类型为_______,F-B-F的键角是_______,为_______分子(极性分子或非极性分子)。
    (2)可与形成,中氧原子采用_______杂化。的立体构型为_______。
    (3)中H-O-H键角比中H-O-H键角大,原因为_______。
    8.随着石油资源的日趋紧张,天然气资源的开发利用受到越来越多的关注。以天然气(主要成分是)为原料经合成气(主要成分为制化学品,是目前天然气转化利用的主要技术路线。而采用渣油、煤、焦炭为原料制合成气,常因含羰基铁等而导致以合成气为原料合成甲醇和合成氨等生产过程中的催化剂产生中毒。请回答下列问题:
    (1)中铁的化合价为0,写出铁原子的基态电子排布式:_______。
    (2)与互为等电子体的分子和离子分别为_____和_______(各举一种即可,填化学式),分子的电子式为_______,分子的结构式可表示成_______。
    (3)在中,碳原子采取杂化的分子有_______。
    (4)分子中,中的碳原子采用杂化_______方式,中的碳原子采取杂化方式_______。
    目录
    新知导航:熟悉课程内容、掌握知识脉络
    基础知识:知识点全面梳理,掌握必备
    重点记忆:关键点快速记忆,提升能力
    小试牛刀:考点剖析+过关检测,合理应用
    化学式
    CO2
    H2O
    电子式
    结构式
    O===C===O
    键角
    _________
    _________
    空间结构
    空间结构名称
    _________
    _________
    化学式
    CH2O
    NH3
    电子式
    结构式
    键角
    约120°
    _________
    空间结构
    空间结构名称
    _________
    _________
    化学式
    CH4
    CCl4
    电子式
    结构式
    键角
    _________
    _________
    空间结构
    空间结构名称
    _________
    _________
    分子或离子
    孤电子对数
    价层电子对数
    VSEPR模型名称
    分子或离子的空间结构名称
    CO2
    0
    2
    直线形
    _________
    SO2
    1
    3
    平面三角形
    _________
    COeq \\al(2-,3)
    0
    3
    平面三角形
    _________
    H2O
    2
    4
    四面体形
    _________
    NH3
    1
    4
    四面体形
    _________
    CH4
    0
    4
    正四面体形
    _________
    分子或离子
    中心原子上的孤电子对数
    中心原子上的价层电子对数
    VSEPR模型
    VSEPR模型名称
    空间结构
    空间结构名称
    CO2、BeCl2
    _________
    _________
    直线形
    _________
    CO32—、BF3
    _________
    _________
    平面三角形
    _________
    SO2、PbCl2
    _________
    _________
    CH4、CCl4
    _________
    _________
    正四面体形
    _________
    NH3、NF3
    _________
    四面体形
    _________
    H2O、H2S
    _________
    _________
    杂化类型
    sp
    sp2
    sp3
    轨道夹角
    180°
    120°
    109°28′
    杂化轨道示意图
    实例
    BeCl2
    BF3
    CH4
    分子结构示意图
    分子空间结构
    _________
    _________
    _________
    ABn型分子
    中心原子杂化类型
    中心原子孤电子对数
    空间结构
    实例
    AB2
    sp2
    1
    _________
    SO2
    AB3
    sp3
    1
    _________
    NH3、PCl3、NF3、H3O+
    AB2或(B2A)
    2
    _________
    H2S、NHeq \\al(-,2)
    价层电子对数
    杂化轨道类型
    成键电子对数
    孤电子对数
    杂化轨道数
    分子空间结构
    实例
    2
    sp
    2
    0
    2
    直线形
    BeCl2、CO2、HCN
    3
    sp2
    3
    0
    3
    平面三角形
    BF3、SO3、CO32—
    2
    1
    V形
    SnBr2、SO2、NO2—
    4
    sp3
    4
    0
    4
    四面体形
    CHCl3、SiCl4、PO43—
    3
    1
    三角锥形
    NH3、PCl3、SO32—
    2
    2
    V形
    OF2、H2O、NH2—
    杂化轨道间的夹角
    杂化轨道类型
    109º28´
    sp3
    120º
    sp2
    180º
    sp
    分子或离子的空间结构
    杂化轨道类型
    正四面体形
    sp3
    平面三角形
    sp2
    直线形
    sp
    分子或离子
    中心原子
    a
    x
    b
    中心原子数的孤电子对数
    H2O
    ____
    ____
    ____
    ____
    ____
    NH3
    ____
    ____
    ____
    ____
    ____
    SO3
    ____
    ____
    ____
    ____
    ____
    NH
    ____
    ____
    ____
    ____
    ____
    CO
    ____
    ____
    ____
    ____
    ____

    相关试卷

    【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)寒假专题复习 第05讲 分子结构与物质的性质(原卷版+解析版):

    这是一份【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)寒假专题复习 第05讲 分子结构与物质的性质(原卷版+解析版),文件包含人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第05讲分子结构与物质的性质原卷版docx、人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第05讲分子结构与物质的性质解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共36页, 欢迎下载使用。

    【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)寒假专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版+解析版):

    这是一份【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)寒假专题复习 第04讲 分子的空间结构(原卷版+解析版),文件包含人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第04讲分子的空间结构原卷版docx、人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第04讲分子的空间结构解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共37页, 欢迎下载使用。

    【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)寒假专题复习 第03讲 共价键(原卷版+解析版):

    这是一份【巩固复习】人教版(2019)高中化学(选修性必修2)寒假专题复习 第03讲 共价键(原卷版+解析版),文件包含人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第03讲共价键原卷版docx、人教版2019高中化学选择性必修2专题复习第03讲共价键解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共23页, 欢迎下载使用。

    文档详情页底部广告位
    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他
    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map