人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品ppt课件

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下列图中你看到了什么？
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么这两种传病在传上总是和性别相关联?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。
为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性?伴性遗传还有哪些特点?
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因
人类的性别由性染色体决定
性别决定常见方式：性染色体决定型
常染色体+XX(同型)
常染色体+XY(异型)
常染色体+ZW(异型)
常染色体+ZZ(同型)
某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人为在、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜、大麻)
受精作用过程中精卵结合时。
▲只有雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。
▲性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。
XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律
◇日照长短对性别分化的影响，如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。
有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系
◇温度影响性别分化,如蛙的发育,性染色体组成为XX的蝌蚪,温度为20 ℃时发育为雌蛙,温度为30 ℃时发育为雄蛙。
▲发现者：英国人道尔顿
▲发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
系谱图中的患者是什么性别?
色盲的遗传与性别相关联吗?
红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上？
色盲基因是显性基因,还是隐性基因？
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
1 ： 1
儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。
1 ： 1 ： 1 ： 1
儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的
女儿均正常，但有1/2是色盲基因的携带者。儿子有1/2正常，1/2为色盲。
预测红绿色盲基因的遗传
如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢?
儿子和女儿各有1/2为红绿色盲
儿子的红绿色盲基因从母亲那里遗传来的
如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何?
儿子均为色盲，女儿均为携带者
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲
女儿1/2色盲、儿子1/2色盲
女儿正常、儿子1/2色盲
男性患者基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
他的致病基因是传给儿子还是女儿？
1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
[典例1]下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)A．红绿色盲患者中男性多于女性B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。
是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。
患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
4.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)5.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)6.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
[典例2]下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　)A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只来自其母亲D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；由于抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，男性的X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育出患此病的孩子，D错误。
如一位抗维生素D佝偻病的男性患者与一位正常女性结婚，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩?
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
伴性遗传理论在实践中的应用——医学方面
伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践
已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。雄性个体是ZZ，雌性个体是ZW。
伴性遗传理论可以指导育种工作
羽毛有黑白相间的横斑条纹
对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病
图1中的5女患者的父亲正常，说明控制此病的基因不在X染色体上，在常染色体。
图2中的5的父亲和儿子都患病，说明控制此病的基因最可能在X染色体上。
有中生无为显性，显性遗传看男病
图3中的3男患者的一个女儿是正常，控制此病的基因不可能在X染色体上，在常染色体。
图4中的3男患者的母亲和女儿都患病，说明控制此病的基因最可能在X染色体上。
1．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是（　　） A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上 B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等 C.F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型 D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状，设相关基因用A、a表示，则亲本基因型为ZAW×ZaZa，F1中雌鸡全为ZaW，雄鸡全为ZAZa，让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种，其中芦花雌鸡为ZAW，芦花雄鸡为ZAZa，因此F3中芦花鸡占3/4。
2．下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（　　） A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。