济南版（2024）八年级上册第五节 人类优生与基因组计划优质ppt课件

这是一份济南版（2024）八年级上册第五节 人类优生与基因组计划优质ppt课件，共31页。PPT课件主要包含了常见的人类遗传病，优生优育等内容，欢迎下载使用。
1794年，英国科学家道尔顿(J.Daltn)发现了人类色觉遗传的特殊现象--色盲。医生用色盲测试图来检查色盲。
科学家通过大量的研究发现，色盲和其他许多性状一样，是可以遗传的。现在，科学家正致力于破译人体的全部遗传信息，以期消除或缓解各种遗传缺陷。
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病，具有由亲代向后代传递的特点，使得遗传病的发病表现出一定的家族性。
常见的人类遗传病至今发现的人类遗传病有6000多种，如唇裂、血友病、先天性愚型等。
遗传物质的改变在染色体水平上表现为染色体数目和结构的改变。例如，先天性愚型就是因为患者的体细胞内多了一条染色体。
基因遗传病是由致病基因引起的，按致病基因的显隐性，又可分为显性遗传病和隐性遗传病。血友病就是一种由隐性基因控制的遗传病。
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年发病自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病曾经在欧洲的贵族中盛行。英国女王维多利亚的1个儿子和了个外孙都患有血友病，女王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。维多利亚女王的后代又将血友病基因传给了他们的后代，血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
优生就是让每个家庭都有健康的孩子。优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。
每位爸爸妈妈都希望生育健康的宝宝。就遗传病的发生率来看，我国大约有 20%~ 25%的人患有不同种类的遗传病。
优生优育近年来，人类遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已经成为威胁人类健康的重要因素。
阅读下列资料，分析讨论影响遗传病发生的因素及预防措施。资料一 我国某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚，村中的夫妻多数是近亲结婚。全体村民中体弱多病且智力低下者占 30%，畸形儿占 8%。
资料二 在日本，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了 904 个精神发育迟缓患者的家庭，其中75%的患者父母是近亲结婚。
资料三 怀疑自己具有遗传病或长期接触不良环境的夫妇，可以到医院进行生育安全咨询。医生首先会收集夫妇两人的相关信息，这些信息包括家族遗传病史、生育史、环境因素和特殊化学物质接触及特殊反应情况然后诊断可能发生的遗传病种类及遗传方式，预测其子代患病风险。根据风险评估结果，医生给他们提出产前诊断方法建议。
1.分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因是什么。2.资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生?在日常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病?
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。在一般人群中，这类疾病比较少见。
据研究，每个人都携带着5~6个不同的隐性致病基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍。遗传病不仅给患者自身造成许多不便和痛苦，也会给家庭和社会带来巨大压力和沉重负担。
在现有的医疗条件下，遗传病一般不能得到根治，但可以预防。为有效控制遗传病对人类健康的危害，最简单有效的方法就是禁止近亲结婚。
我国《民法典》明确规定：“直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。”
为达到优生的目的，我国开展优生工作的措施主要有遗传咨询、适龄生育、产前诊断等。
相关链接：直系血亲和三代以内的旁系血亲
直系血亲是指有垂直血缘关系的亲属，如父母、祖父母(外祖父母)与自己的子女和孙子女(外孙子女)等。三代以内的旁系血亲是指与祖父母(外祖父母)同源而生的直系亲属以外的其他亲属，如兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等。
人类基因组计划人类的全部基因构成了人类基因组。人类基因组计划的目的就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部 DNA 所包含的遗传信息。
调查活动：收集人类基因组计划的资料
目的要求： 了解人类基因组计划的有关知识和最新成果。方法步骤1.以小组为单位开展调查，每个小组确立一个调查主题。
2.调查前制订详尽的调查提纲。3.可以到图书馆查阅报刊、书籍，也可以搜索互联网或者咨询有关研究人员。4.将调查到的资料(如文字、数据、图片、视频等)归纳整理写出调查报告。
表达交流： 1.列举人类基因组计划在现实生活中的应用。 2.人类基因组计划有哪些最新研究成果?
人类基因组计划启动于1990年。2000年6月，“人类基因组框架草的绘制工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与研究，承担了3号染色体约1100多个基因的测序工作。
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
有了人类基因组图谱，人们就可以了解人类几万个基因的全部档案知道某个基因在染色体上的位置、结构、功能等。了解了基因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。
人类基因组研究还会对生命科学其他领域的研究产生重大影响。
1.苯丙酮尿症在自然人群中的发病率为 1/14 500，若表兄妹结婚，则子女发病率为 1/1 700，比非近亲结婚高8倍多。请从遗传学角度解释近亲结婚的后代发病率较高的原因。
2.人类基因组计划需要测定人类的 24 条染色体的基因序列。请回答。(1)测定的是哪 24 条染色体?为什么不是测定 23 条或 46 条染色体?(2)你认为完成人类基因组计划有哪些意义?