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    湖南省长沙市雅礼教育集团2023-2024学年高二(上)期末化学试卷(解析版)

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    湖南省长沙市雅礼教育集团2023-2024学年高二(上)期末化学试卷(解析版)

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    这是一份湖南省长沙市雅礼教育集团2023-2024学年高二(上)期末化学试卷(解析版),共23页。试卷主要包含了5 Fe, 下列有关化学用语表示正确是, 下列说法正确的是, 下列叙述正确的是等内容,欢迎下载使用。
    可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Mg:24 S:32 Cl:35.5 Fe:56 I:127
    第Ⅰ卷(选择题)
    一、选择题(每小题仅有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)
    1. 下列有关化学用语表示正确是
    A. 基态钠原子电子占据最高能级的电子云轮廓图:
    B. 质子数为75、中子数为111的Re原子:
    C. 39K和43K的原子结构示意图均可以表示为:
    D. 正丁烷的球棍模型:
    【答案】D
    【解析】基态钠原子电子占据最高能级为3s,电子云轮廓图为球形;故A错误;质子数为75、中子数为111的Re原子的质量数为186,原子表示为;故B错误;39K和43K的原子核外有19个电子,二者结构示意图均可以表示为;故C错误;正丁烷的球棍模型为;故D正确;
    故答案选D。
    2. 下列说法正确的是
    A. 分子的空间构型与它的VSEPR模型一致
    B. 因为氢键的缘故,比熔沸点高
    C. 是由极性键形成的非极性分子
    D. “可燃冰”——甲烷水合物中与之间存在氢键
    【答案】B
    【解析】PCl3中心原子P的价层电子对数3+×(5-3×1)=4,其杂化方式为sp3杂化,VSEPR构型为四面体形,含有一对孤电子对,其分子的立体构型为三角锥形,模型不一致,选项A错误;对羟基苯甲醛形成分子间氢键,而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,所以对羟基苯甲醛熔沸点高于邻羟基苯甲醛,选项B正确;H2O为V形结构,含有极性键,正负电荷的重心不重合,电荷分布不均匀,为极性分子,选项C错误;甲烷分子中碳元素的非金属性弱,不能与水分子形成分子间氢键,所以甲烷水合物中甲烷与水之间不存在氢键,选项D错误;
    答案选B。
    3. 下列关于物质结构或性质及解释都正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】A
    【解析】电子云半径:,电子离核越远、能量越高,A正确;原子半径:NCl,D错误;
    故选A。
    4. 某种离子液体的结构如图所示,X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,Y、Z、M为同周期相邻元素,Z的原子序数等于X、Y原子序数之和,Q为非金属性最强的元素。下列说法正确的是
    A. 基态原子未成对电子数:YQ
    C. 上述结构中,所有原子均满足8电子稳定结构
    D. 基态原子第一电离能由大到小的顺序为:Q>M>Z>Y
    【答案】D
    【解析】X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,Q为非金属性最强的元素,则Q为F,根据某种离子液体的结构得到X、Q有一个价键,Z有四个价键,M有三个价键,Y得到一个电子形成四个价键,Z的原子序数等于X、Y原子序数之和,Y、Z、M为同周期相邻元素,则X为H,Y为B,Z为C,M为N。
    Y为B,Q为F,其基态原子未成对电子数分别为:3和1,所以基态原子未成对电子数:Y>Q,A错误;非金属性越强,其简单气态氢化物的稳定性越强,因非金属性:N<F,所以简单气态氢化物的稳定性:NH3<HF,B错误;X为H元素,最外层未满足8电子稳定结构,C错误;同周期元素基态原子第一电离能呈增大趋势,则基态原子第一电离能由大到小的顺序为:Q(F)>M(N)>Z(C)>Y(B),D正确;
    故选D。
    5. 用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
    A. 1mlCO2与NaOH溶液完全反应,则N(CO)+N(HCO)+N(H2CO3)=NA
    B. 0.1mlFeCl3水解生成的Fe(OH)3胶粒数为0.lNA
    C. 室温下,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含OH-的数目为0.2NA
    D. 100g质量分数为98%的浓硫酸中所含的氧原子数为4NA
    【答案】A
    【解析】1ml中含C原子的数目为,与NaOH溶液完全反应后,溶液中含碳微粒有、、,依据物料守恒,,A项正确;0.1ml不能完全水解生成的胶体,且胶体的胶粒是多个粒子的聚集体,所以胶粒数小于,B项错误;室温下,1LpH=13的溶液中,,则,含的物质的量为0.1ml,数目为,C项错误;100g质量分数为98%的浓硫酸中含有98g硫酸和2g水,98g硫酸的物质的量为1ml,1ml硫酸中含4ml氧原子,再加上水中的氧原子,则所含的氧原子数大于,D项错误;
    故选A。
    6. 硫化锌(ZnS)和硫化铅(PbS)常用于光导体、半导体工业,它们在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:,M为Zn或Pb,pM表示。下列说法正确的是
    A. 曲线Ⅱ代表PbS的沉淀溶解平衡曲线
    B. n、q两点溶液中的:n>q
    C. 图中m点和n点对应的关系为
    D. 向m点对应的悬浊液中加入少量固体,溶液组成由m沿mn曲线向n方向移动
    【答案】C
    【解析】两种物质的组成形式相同,pM表示,pM越大越小,因此I是PbS的沉淀溶解平衡曲线,故A错误;pM表示,pM越大越小,n、q两点溶液中的:n<q,故B错误;只受温度影响,因此相同温度下的m、n两点关系为,故C正确;向m点对应的悬浊液中加入少量固体,增大,pM减小,m沿着nm曲线向下移动,故D错误;
    故选C。
    7. 研究表明,以辛胺[]和为原料高选择性地合成辛腈[]和甲酸盐的工作原理如图,下列说法不正确的是
    A. 电极与电源正极相连
    B. 电极上可能有副产物生成
    C. 在电极上发生的反应为:
    D. 电路中转移电子时,阴极区溶液质量增加(不考虑气体的溶解)
    【答案】D
    【解析】由图中知,n/In2O3-x电极上CO→HCOO-可知,CO发生得电子的还原反应,则In/In2O3-x电极为阴极,电极反应式为:CO+2e-+2H2O═HCOO-+3OH-,Ni2P电极为阳极,辛胺在阳极上失电子生成辛腈,电极反应式为CH3(CH2)6CH2NH2+4OH--4e-=CH3(CH2)6CN+4H2O,阴极与外加电源的负极相接,阳极与外加电源的正极相接。
    由分析可知,Ni2P电极为阳极,与电源正极相连,故A正确;In/In2O3-x电极为阴极,阴极可能有H2O得电子的反应生成H2,因此可能有副产物H2生成,故B正确;1ml辛胺→辛腈转移4ml电子,初步确定电极反应为:CH3(CH2)7NH2-4e-→CH3(CH2)6CN,根据图示,可在左边添加4个OH-配平电荷守恒,右边添加4个H2O配平元素守恒,最终得电极反应为:,故C正确;阴极反应为CO+2e-+2H2O═HCOO-+3OH-,当电路中有2ml电子通过时,阴极上吸收1ml(44g)CO2,同时有2ml(34g)OH-通过隔膜移出阴极区,所以阴极区溶液质量增加10g,故D错误;
    故选:D。
    8. 下列叙述正确的是
    A. 在碱性介质中氢氧燃料电池负极的电极反应式为
    B. 用惰性电极电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为
    C. 精炼铜时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为
    D. 钢铁发生电化学腐蚀时正极的电极反应式为
    【答案】B
    【解析】负极失去电子,电极反应式应为,故A错误;在阳极失去电子发生氧化反应生成氯气,故B正确;精炼铜时,粗铜作阳极与电源的正极相连,故C错误;钢铁发生电化学腐蚀时,铁作负极,铁失去电子转化为亚铁离子,则负极的电极反应式为,故D错误;
    答案选B。
    9. 常温下,均为2、体积均为的溶液,分别加水稀释至体积为,溶液随的变化关系如图所示,下列叙述错误的是
    A. 常温下:Ka(HB) > Ka(HC)
    B. 的电离度:a点 < b点
    C. 当时,升高温度,减小
    D. 恰好中和均为2、体积均为V0的三种酸溶液,消耗的NaOH溶液一样多
    【答案】D
    【解析】常温下,=2的强酸加水稀释,减小增大,稀释后的强酸溶液=2+,=2的弱酸加水稀释时,弱酸电离平衡发生移动向电离产生离子的方向移动,使H+的物质的量增加,稀释后弱酸溶液大于稀释相同倍数后强酸溶液,弱酸溶液2

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