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题型8 有机物的空间结构-2025高三二轮化学小题各个击破试题+ppt
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1.(2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:下列说法正确的是( )A.X分子中所有碳原子共平面B.1 ml Y最多能与1 ml H2发生加成反应C.Z不能与Br2的CCl4溶液反应D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
解析:X中有连接3个碳原子的饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,A错误;Y中含有1个酮羰基和1个碳碳双键,均可与H2加成,因此1 ml Y最多能与2 ml H2发生加成反应,B错误;Z中含有碳碳双键,可以与Br2的CCl4溶液反应,C错误。
2.(2024·湖北卷)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是( )A.有5个手性碳B.在120 ℃条件下干燥样品C.同分异构体的结构中不可能含有苯环D.红外光谱中出现了3000 cm-1以上的吸收峰
解析:分子中有5个手性碳原子,如图中用星号标记的碳原子: ,A正确;由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在120 ℃条件下干燥样品,B错误;鹰爪甲素的分子式为C15H26O4,其不饱和度为3,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环,C正确;由鹰爪甲素结构简式可知,其分子中含羟基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现3000 cm-1以上的吸收峰,D正确。
3.(2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(如图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是( )A.能使溴的四氯化碳溶液褪色B.能与氨基酸的氨基发生反应C.其环系结构中3个五元环共平面D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
解析: ,如图中圈画所示C为sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,C错误。
4.(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如图。下列有关该物质的说法错误的是( )A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面C.含有2种含氧官能团D.能与溴水发生加成反应
5.(2022·辽宁高考)下列关于苯乙炔( )的说法正确的是( )A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5个原子共直线C.能发生加成反应和取代反应D.可溶于水
解析:苯乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;苯乙炔分子中最多有6个原子共直线,如图所示: ,B错误;苯乙炔难溶于水,D错误。
6.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是( )① ② A.①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯
解析:乙酸异丙酯分子中的异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基,类比甲烷的正四面体结构可知,乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C错误。
7.(2023·福建卷)抗癌药物CADD522的结构如图。关于该药物的说法错误的是( )A.能发生水解反应B.含有2个手性碳原子C.能使Br2的CCl4溶液褪色D.碳原子杂化方式有sp2和sp3
解析:该分子含有4个手性碳原子,如图 *标注,B错误。
8.(2022·全国甲卷)辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如右。下列有关辅酶Q10的说法正确的是( )A.分子式为C60H90O4B.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反应,不能发生取代反应
解析:该物质的分子式为C59H90O4,A错误;分子中的四个氧原子在同一平面上,C错误;分子中含有氢原子,能发生取代反应,D错误。
9.(2023·海南卷)闭花耳草是海南传统药材,具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一,结构简式如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是( )A.分子中含有平面环状结构B.分子中含有5个手性碳原子C.其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D.其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
解析: 环状结构中含有多个sp3杂化原子相连,故分子中不一定含有平面环状结构,故A错误;分子中含有9个手性碳原子,如图标注所示: ,B错误;其钠盐是离子化合物,在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度,C错误。
10.(2022·北京高考)我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是( )A.分子中N原子有sp2、sp3两种杂化方式B.分子中含有手性碳原子C.该物质既有酸性又有碱性D.该物质可发生取代反应、加成反应
11.(2022·全国乙卷)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:下列叙述正确的是( )A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可以发生开环聚合反应
解析:化合物1分子中有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A错误;化合物1属于醚类,乙醇属于醇类,二者不是同系物,B错误;根据化合物2的分子结构可知,分子中不含羟基,C错误。
12.(2022·重庆高考)关于M的说法正确的是( )A.分子式为C12H16O6B.含三个手性碳原子C.所有氧原子共平面D.与(CH3)2C===O互为同系物
解析:该有机物的分子式为C12H18O6,A错误;该有机物含有如图 “*”所示的三个手性碳原子,B正确;由饱和碳原子采取sp3杂化及三点共面知,所有氧原子不可能共平面,C错误;该有机物含有羰基、醚键、环,(CH3)2C===O只含有羰基,两者不互为同系物,D错误。
13.(2022·浙江1月选考)关于化合物 ,下列说法正确的是( )A.分子中至少有7个碳原子共直线B.分子中含有1个手性碳原子C.与酸或碱溶液反应都可生成盐D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
解析:由以上分析知,C正确。
14.(2022·山东高考)γ崖柏素具有天然活性,有酚的通性,结构如图。关于γ崖柏素的说法错误的是( )A.可与溴水发生取代反应B.可与NaHCO3溶液反应C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.与足量H2加成后,产物分子中含手性碳原子
解析: γ崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团,故其不可与NaHCO3溶液反应,B错误。
1.(2024·湖南省岳阳市知源高中高三月考)下列关于 的说法错误的是( )A.含有3种官能团B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.分子中所有碳原子可能处于同一平面上D.在一定条件下能发生水解反应和加成反应
2.(2024·南京六校高三联合调研)有机物Z是合成药物的中间体,Z的合成路线如图。下列说法不正确的是( )A.1 ml X最多能与4 ml H2反应B.化合物Y中所有碳原子可能共平面C.Z分子中含有2个手性碳原子D.可以使用NaHCO3溶液鉴别化合物X和Z
3.(2024·贵阳市普通高中高三年级质量监测)如图所示的分子酷似企鹅,化学家将该分子命名为企鹅酮。下列有关企鹅酮分子的说法正确的是( )A.分子式为C9H16OB.1 ml该物质最多可与2 ml H2加成C.所有碳原子可能共平面D.碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种
解析:由企鹅酮的结构简式可知其分子式为C10H14O,A错误;分子结构中的碳碳双键和羰基都可以和氢气发生加成反应,因此1 ml该物质最多能与3 ml H2发生加成反应,B错误;分子中含有连有4个碳原子的饱和碳原子,则所有碳原子不可能共平面,C错误;分子结构中形成双键的碳原子为sp2杂化,仅形成单键的碳原子为sp3杂化,故碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种,D正确。
4.(2024·贵州高考适应性测试)苯甲酰胺是常见的酰胺类物质,可用于合成农药和医药,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )A.分子式为C7H8NOB.分子中含有1个手性碳原子C.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3D.在碱性条件下加热水解,可生成苯甲酸盐和氨
解析:由苯甲酰胺的结构可知其分子式为C7H7NO,故A错误;分子中不含手性碳原子,故B错误;分子中碳原子均位于苯环上或者碳氧双键中,碳原子杂化轨道类型是sp2,故C错误。
5.(2024·南宁市高三摸底测试)氟康唑是一种抗真菌药物,用于治疗真菌感染。其结构如图所示,其中 五元环中所有原子都在同一个平面上。关于氟康唑的说法正确的是( )A.氟康唑分子中所有原子共平面B.氟康唑分子中有1个手性碳原子C.氟康唑分子中C原子的杂化方式为sp2、sp3D.氟康唑分子中所有原子都满足8电子稳定结构
解析:氟康唑分子结构中含有饱和碳原子,因此所有原子不可能共平面,A错误;由氟康唑的结构简式可以看出其分子结构中不含手性碳原子,B错误;氟康唑分子结构中苯环和五元环上的碳原子均为sp2杂化,其他碳原子为sp3杂化,C正确;氟康唑分子结构中含有H原子,H原子不满足8电子稳定结构,D错误。
6.(2024·四川省成都市第七中学高三零诊)布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示修饰。下列说法正确的是( )A.布洛芬是甲苯的同系物B.布洛芬分子中有4个手性碳原子C.该修饰过程原子利用率小于100%D.X分子中所有碳原子可能共平面
解析:布洛芬分子中含有羧基,不属于甲苯的同系物,A错误;布洛芬分子中只有连1个—CH3的碳原子为手性碳原子,B错误;布洛芬生成X的过程为取代反应,原子利用率小于100%,C正确;X分子中含有与3个碳原子相连的饱和碳原子,故所有碳原子不可能共平面,D错误。
7.(2024·大庆市高三教学质量检测)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家,下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1,2,3三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是( )A.有机物Ⅰ中含有手性碳原子B.有机物Ⅰ中所有碳原子一定共平面C.1 ml有机物Ⅱ最多能与2 ml H2发生加成反应D.有机物Ⅲ有两性,既能和酸反应又能和碱反应
解析:根据有机物Ⅰ的结构可知,其中不存在手性碳原子,A错误;有机物Ⅱ含有一个苯环,一个碳碳三键,则1 ml有机物Ⅱ最多能与5 ml H2发生加成反应,C错误;有机物Ⅲ可以和酸反应,但是不可以和碱反应,不具有两性,D错误。
8.(2024·长春市高三质量监测)药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是( )A.X分子中共面的碳原子最多有8个B.有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应C.1 ml Y与NaOH溶液反应,最多消耗3 ml NaOHD.有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子
解析: X中苯环、羰基上的碳原子均为sp2杂化,与苯环、羰基碳原子直接相连的原子在同一平面,故X分子中共面的碳原子最多有8个,A正确;有机物X含有酚羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B错误;1 ml Y含有1 ml碳溴键、1 ml酯基,最多消耗2 ml NaOH,C错误;Z与足量H2发生加成反应所得产物中含有4个手性碳原子,如图 ,D错误。
9.(2024·银川一中高三一模)酯Y可由X通过电解合成,并在一定条件下转化为Z,转化路线如下:下列说法正确的是( )A.X、Z分子中均至少有9个碳原子共面B.X苯环上的一氯代物有9种C.X→Y的反应类型为还原反应D.X、Y、Z都能与NaHCO3溶液反应
解析: X( )、Z( )分子中,虚线上的4个碳原子在同一直线上,另外,左上方苯环上的6个碳原子及羧基或酯基上的1个碳原子共平面,所以均至少有9个碳原子共面,A正确;X苯环上,不连有羧基的苯环呈对称结构,所以苯环上的一氯代物有7种,B不正确;X→Y,分子中去掉了2个H原子,则此反应的类型为氧化反应,C不正确;X分子中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,而Y、Z分子中的酯基和酚羟基,都不能与NaHCO3溶液反应,D不正确。
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