北京市第一六一中学2024-2025学年高二上学期12月月考化学试卷(Word版附解析)
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2024.12
本试卷共5页,共100分。考试时长60分钟。考生务必将答案写在答题纸上,在试卷上作答无效。
一、选择题:本大题共14道小题,每小题4分,共56分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目的要求。把正确答案涂写在答题卡上相应的位置。
1. 下列关于钠元素的几种表达式错误的是
A. 的电子排布图:
B. 基态原子的电子排布式:
C. 的结构示意图:
D. 基态原子的简化电子排布式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.钠离子的核电荷数为11,核外电子数为10,核外电子排布式为1s22s22p6,电子排布图是:,故A正确;
B.基态钠原子的电子排布式为1s22s22p63s1,故B错误;
C.Na+的原子核内有11个质子,核外有10个电子,结构示意图为,故C正确;
D.基态钠原子的电子排布式为1s22s22p63s1,其简化电子排布式为[Ne]3s1,故D正确;
答案选B。
2. 25℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是
A. 将纯水加热到90℃时,c(H+)增大,Kw变大,pH减小,呈酸性
B. 向纯水中加入少量盐酸,平衡逆向移动,c(H+)增大,Kw增大
C. 向纯水中加入醋酸钠,平衡逆向移动
D. 向纯水中加入硫酸钠,平衡不移动,溶液呈中性
【答案】D
【解析】
【详解】A.水的电离吸热,将纯水加热到95℃时促进水的电离,c(H+)增大,Kw变大,pH减小,水仍呈中性,A错误;
B.向纯水中加入少量HCl溶液,c(H+)增大,抑制水的电离,平衡逆向移动;温度不变,Kw不变,B错误;
C.向纯水中加入醋酸钠,醋酸根结合水电离出的H+,促进水的电离,平衡正向移动,C错误。
D.向纯水中加入少量硫酸钠,钠离子和硫酸根不会影响水的电离,因此平衡不移动,溶液呈中性,D正确;
答案选D。
3. 已知下列元素的电负性数据,下列判断不正确的是
A. Mg元素电负性的最小范围为0.9~1.5
B. Ge既具有金属性,又具有非金属性
C. Ge和Cl可形成离子键
D. O和F形成的化合物中O显正价
【答案】C
【解析】
【详解】A.Mg元素的金属性小于Na,大于Be,故电负性的最小范围为0.9~1.5,A正确;
B.Ge的电负性为1.8,既具有金属性,又具有非金属性,B正确;
C.根据Ge和Cl的电负性差为1.2,两元素电负性差距不大,不能形成离子键,C不正确;
D.F的电负性大于O,故O和F形成的化合物中O显正价,D正确;
答案选C。
4. 我国自主设计建造的浮式生产储御油装置“海葵一号”将在珠江口盆地海域使用,其钢铁外壳镶嵌了锌块,以利用电化学原理延缓外壳的腐蚀。下列有关说法正确的是
A. 钢铁外壳为负极B. 镶嵌的锌块可永久使用
元素
Li
Be
C
O
F
Na
Al
Cl
Ge
电负性
1.0
1.5
2.5
3.5
4.0
0.9
1.5
3.0
1.8
C. 该法为外加电流法D. 锌发生反应:
【答案】D
【解析】
【分析】钢铁外壳镶嵌了锌块,由于金属活动性Zn>Fe,即锌块为负极,钢铁为正极,形成原电池,Zn失去电子,发生还原反应,,从而保护钢铁,延缓其腐蚀。
【详解】A.由于金属活动性Zn>Fe,钢铁外壳为正极,锌块为负极,故A错误;
B.Zn失去电子,发生氧化反应,,镶嵌的锌块会被逐渐消耗,需根据腐蚀情况进行维护和更换,不能永久使用,故B错误;
C.由分析得,该方法为牺牲阳极的阴极保护法,故C错误;
D.Zn失去电子,发生氧化反应:,故D正确;
故选D。
5. 为探究化学平衡移动的影响因素,设计方案并进行实验,观察到相关现象。其中方案设计和结论都正确的是(已知:的氧化性与接近)
选项
影响因素
方案设计
现象
结论
A
浓度
向10.1溶液中加入11.0溶液
黄色溶液变橙色
增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动
B
压强
向恒温恒容密闭玻璃容器中充入100气体,分解达到平衡后再充入100
气体颜色不变
对于反应前后气体总体积不变的可逆反应,改变压强平衡不移动
C
温度
将封装有和混合气体的烧瓶浸泡在热水中
气体颜色变深
升高温度,平衡向吸热反应方向移动
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A. 在K2CrO4溶液中存在平衡2(黄色)+2H+(橙色)+H2O,增加氢离子浓度,平衡正移,溶液变为橙红色,但该溶液具有氧化性,HBr具有还原性,向溶液中加入溶液,可发生氧化还原反应生成Br2使溶液变为橙色,干扰探究浓度对化学平衡的影响,A错误;
B.反应2HIH2+Ⅰ2为反应前后气体总体积不变可逆反应,向恒温恒容密闭玻璃容器中充入气体,分解达到平衡后再充入Ar,不能改变反应混合物中各组分的浓度,因此气体颜色不变,但是不能由此得到改变压强平衡不移动的结论,因为容器的体积没有改变,B错误;
C.NO2转化为N2O4反应为放热反应,升高温度,气体颜色变深,说明平衡逆向移动,即向吸热反应方向移动,C正确;
D.催化剂只会改变化学反应速率,不影响平衡移动,D错误;
故答案选C。
6. 氘代氨()可用于反应机理研究。下列两种方法均可得到:①与的水解反应;②与反应。下列说法不正确的是
A. 和可用质谱法区分
B. 和均为极性分子
C. 方法①的化学方程式是
D. 方法②得到的产品纯度比方法①的高
【答案】D
【解析】
【详解】A.和的相对分子质量不同,可以用质谱法区分,A正确;
D
催化剂
向1乙酸乙酯中加入10.3溶液,水浴加热
上层液体逐渐减少
使用合适的催化剂可使平衡向正反应方向移动
B.和的H原子不同,但空间构型均为三角锥形,是极性分子,B正确;
C.Mg3N2与D2O发生水解生成Mg(OD)2和ND3,反应方法①的化学方程式书写正确,C正确;
D.方法②是通过中D原子代替中H原子的方式得到,代换的个数不同,产物会不同,纯度低,D错误;
故选D。
7. 已知Ksp(AgCl)=1.8×10−10,Ksp(AgBr)=7.7×10−13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10−12.某溶液中含有Cl−、Br−和的浓度均为0.010ml·L−1,向该溶液中逐滴加入0.010ml·L−1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为
A. Cl−、Br−、B. 、Br−、Cl−
C. Br−、Cl−、D. Br−、、Cl−
【答案】C
【解析】
【详解】析出沉淀时,AgCl溶液中,AgBr溶液中,Ag2CrO4溶液中,越小越先生成沉淀,所以三种阴离子产生沉淀的先后顺序为Br−、Cl−、,故选C。
8. 碱金属钫(Fr)具有放射性,它是碱金属元素中最重的元素,根据碱金属元素性质的递变规律预测其性质,其中错误的是
A. 在碱金属元素中它具有最大的原子半径
B. 钫在空气中燃烧时,只生成化学式为Fr2O的氧化物
C. 它的氢氧化物化学式为FrOH,这是一种极强的碱
D. 它能跟水反应生成相应的碱和氢气,由于反应剧烈而发生爆炸
【答案】B
【解析】
【分析】根据同主族元素性质的递变规律,从金属锂到金属钫随原子序数的递增,原子半径逐渐增大,元
素的金属性逐渐增强,最高价氧化物对应的水化物的碱性逐渐增强,与水反应的剧烈程度逐渐增强,根据同主族元素性质的递变规律,
【详解】A.根据同主族元素性质的递变规律,从金属锂到金属钫随原子序数的递增,原子半径逐渐增大,在碱金属元素中金属钫具有最大的原子半径,A正确;
B.根据同主族元素性质的递变规律,根据同主族元素性质的递变规律,不只生成Fr2O,还可生成更复杂氧化物,B错误;
C.从金属锂到金属钫,元素的金属性逐渐增强,最高价氧化物对应的水化物的碱性逐渐增强,氢氧化物化学式为FrOH,这是一种极强的碱,C正确;
D.从金属锂到金属钫,元素的金属性逐渐增强,与水反应的剧烈程度逐渐增强,钫能跟水反应生成相应的碱和氢气,由于反应剧烈而发生爆炸,D正确;
故选B。
。
9. 已知常温下:p(S)=-lg[c(S2-)],Ksp(ZnS)=1×10-24,Ksp(CuS)=1×10-36,如图是向10mLNa2S溶液中逐渐加入0.1ml·L-1的ZnSO4溶液时,其中实线为溶液的p(S)随着加入ZnSO4溶液的体积变化图像(忽略离子的水解影响)。下列结论不正确的是
A. 根据0点可得原Na2S溶液的物质的量浓度为0.1ml·L-1
B. 图中X点的坐标为(100,12)
C. ZnS+Cu2+Zn2++CuS的平衡常数K=1012
D. 把0.1ml·L-1的ZnSO4溶液换成0.1ml·L-1CuSO4溶液,则图象在终点后变为曲线y
【答案】A
【解析】
【详解】A.图中原点p(S)=0,则-lg[c(S2-)]=0,c(S2-)=1ml/L,原Na2S溶液的物质的量浓度为1ml·L-1,
故A错误;
B.图中X点时Na2S与ZnSO4恰好反应完全,n(Na2S) =n(ZnSO4), 且c(Na2S) = 1ml/L,即0.01L × 1ml /L = v(ZnSO4) ×0.1ml/L,解得v(ZnSO4)=0.1L = 100mL,所以图中X点的坐标为(100,12),故B正确;
C.ZnS+Cu2+Zn2++CuS的平衡常数K===1012,故C正确;
D.饱和ZnS溶液中:c(S2-)=,饱和CuS溶液中:c(S2-)=,Ksp(ZnS)> Ksp(CuS),把0.1ml·L-1的ZnSO4溶液换成0.1ml·L-1CuSO4溶液时滴定终点仍是X点,但p(S):CuS>ZnS,则图像在滴定终点后变为曲线y,故D正确;
故选A。
10. 关于分子结构及性质下列说法正确的是
A. C6H12分子处于椅式和船式状态时的能量相同
B. sp杂化轨道的形状与p轨道的形状完全相同
C. 范德华力CO>Ar是因为CO分子的极性更大
D. 氢键是一种强度大于范德华力的化学键
【答案】C
【解析】
【详解】A.由于基团的相互作用,椅式结构中不在平面内的2个CH2原子团距离更远,空间位阻更小,更稳定,即C6H12分子处于椅式和船式状态时的能量不相同,A错误;
B.杂化前后的轨道数不变,杂化后,各个轨道尽可能分散、对称分布,导致轨道的形状发生了改变,故sp杂化轨道的形状与p轨道的形状不完全相同,B错误;
C.分子极性越强,范德华力越大,分子极性:CO>Ar,所以范德华力CO>Ar,C正确;
D.氢键的强度大于范德华力的一种分子间作用力,不是一种化学键,D错误;
故答案为:C。
11. 某温度下,在密闭容器中充入一定量的,发生下列反应:,,测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,反应初期随着时间的推移X的浓度逐渐减小、Y和Z的浓度逐渐增大,后来随着时间的推移X和Y的浓度逐渐减小、Z的浓度继续逐渐增大,说明X(g)Y(g)的反应速率大于Y(g)Z(g)的反应速率,则反应X(g)Y(g)的活化能小于反应Y(g)Z(g)的活化能。
【详解】A.X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都小于0,而图像显示Y的能量高于X,即图像显示X(g)Y(g)为吸热反应,A项不符合题意;
B.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都小于0,且X(g)Y(g)的活化能小于Y(g)Z(g)的活化能,B项符合题意;
C.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都小于0,但图像上X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,C项不符合题意;
D.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都大于0,且X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,D项不符合题意;
选B。
12. 四种短周期主族元素Q、X、Y、Z的原子序数依次增大,由它们组成的一种化合物结构如图所示,其
中Y、Z同族,基态X原子核外有2个未成对电子。下列说法正确的是
A. 电负性:QZ
【答案】A
【解析】
【分析】四种短周期主族元素Q、X、Y、Z的原子序数依次增大,在该化合物中,Y形成2根键,Z形成6根键,又Y、Z同族,则Y为O,Z为S,X形成4根键,基态X原子核外有2个未成对电子,则Z为C,Q形成1根键,则Q为H,据此分析解答。
【详解】由分析知,Q、X、Y、Z分别为H、C、O、S。
A.电负性:H<C<O,A项正确;
B.N、F的第一电离能均比氧大,B项错误;
C.亚硫酸为弱酸,C项错误;
D.非金属性越强,简单氢化物越稳定,则简单氢化物稳定性:O>S>C ,D项错误;
故选A。
13. 二氧化碳氧化乙烷制备乙烯,主要发生如下两个反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
向容积为10L的密闭容器中投入2和3,不同温度下,测得5min时(反应均未平衡)的相关数据见下表,下列说法不正确的是
温度(℃)
400
500
600
乙烷转化率(%)
2.2
9.0
17.8
乙烯选择性(%)
92.6
80.0
61.8
注:乙烯选择性
A. 反应活化能:ⅠⅡ
B. 500℃时,0~5min反应Ⅰ的平均速率为:
C. 其他条件不变,平衡后及时移除,可提高乙烯的产率
D. 其他条件不变,增大投料比投料,平衡后可提高乙烷转化率
【答案】D
【解析】
【详解】A.由表可知,相同温度下,乙烷在发生转化时,反应Ⅰ更易发生,则反应活化能:Ⅰ
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