高中生物必修二《遗传与进化》第2章基因和染色体的关系章末复习单元测试B卷

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第2章 基因和染色体的关系章末复习（B卷）一、单项选择题，共14题。1、人的精原细胞内有46条染色体。正常情况下，次级精母细胞内不可能含有以下情况染色体组成（　　）A．22条常染色体+X B．44条常染色体+YY C．44条常染色体+XY D．22条常染色体+Y【答案】C【解答】AD、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，因此处于减数第二次分裂前期、中期的次级精母细胞中的染色体组成为22+X或22+Y，AD不符合题意；B、由于着丝粒断裂，染色体数加倍，处于减数第二次分裂后期、末期未结束之前的次级精母细胞中的染色体组成为44+XX或44+YY，B不符合题意；C、次级精母细胞是初级精母细胞分裂得到的，同源染色体已经分离，不可能在一个细胞中同时出现X、Y染色体，C符合题意。故选：C。2、如图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列相关叙述错误的是 (　　) A.该细胞处于减数第一次分裂B.该细胞为初级精母细胞C.该细胞不含同源染色体D.该细胞含有4条染色体【答案】C【解答】综合分析：该细胞是减数第一次分裂后期的细胞，细胞质均等分裂是初级精母细胞，细胞中有四条染色体，有同源染色体，故选C。3、图①～④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（　　）A．图中各行为出现的先后顺序是①③②④ B．图①中的互换现象将导致基因重组 C．图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半 D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞【答案】D【解答】A、据图分析，图①为同源染色体配对，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换染色体片段，导致交叉现象，发生在减数第一次分裂前期；图②染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上，染色体的着丝粒和细胞两极发出的纺锤丝相连，处于减数第二次分裂中期；图③发生同源染色体分离，为减数第一次分裂后期；图④发生丝粒分裂，为减数第二次分裂后期。因此，图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A正确；B、图①同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换可导致基因重组，B正确；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，故图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半，C正确；D、图④有丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，此时细胞为次级精母细胞，D错误。4、果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，某同学在观察果蝇精巢处于不同时期细胞的永久装片时，绘制了如下数量关系的直方图。据图判断下列分析正确的一项是（　　）A. 图中三种图例分别表示DNA、染色体和染色单体B. 图中④所代表的时期没有同源染色体，可能是极体C. 图中⑥所代表的时期一定有同源染色体，不一定有四分体D. 图中②⑤⑥③②可以表示精原细胞的自我增殖过程【答案】C【解答】A、由于DNA和染色体在细胞分裂的任何时期都存在，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分开，染色单体消失，又由于有染色单体存在时，染色单体数目与DNA数目相同，故图中 三种图例分别表示染色体、DNA和染色单体，A错误；B、该果蝇是雄果蝇处于不同时期的细胞永久装片，因此不可能产生极体，B错误；C、图中⑥所代表的时期中染色体数: DNA数:染色单体数=1:2:2，染色体的数目等于果蝇体细胞染色体的数目，染色单体和DNA的数目是体细胞的两倍，因此该时期处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂前期、中期和后期，因此该时期一定有同源染色体,不一定有四分体，C正确；D、图中⑤染色体数: DNA数:染色单体数=1:1:1，有丝分裂和减数分裂各个时期不可能有这样的比例，所以图⑤不能表示精原细胞的自我增殖过程，D错误。5、下列由精子和卵细胞结合为受精卵的过程中，正确的是（　　）①受精卵中的遗传物质主要来自染色体②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞③受精时精子全部进入卵细胞内④同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的⑤受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方。A．①②⑤ B．①②④⑤ C．①②④ D．①②③④【答案】C【解答】综合分析①遗传物质主要分布在细胞核的染色体上，因此受精卵中的遗传物质主要来自染色体，①正确；②③受精时，精子只有头部进入卵细胞，即精子只提供细胞核，因此受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，②正确；③错误；④由于减数分裂过程中发生了基因重组，因此同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的，④正确；⑤受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，⑤错误。故选：C。6、基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如图。叙述正确的是（　　） A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C．B（b）与D（d）间发生重组，遵循基因自由组合定律 D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异【答案】B【解答】A、由图可知，基因b所在的片段发生了交叉互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误；B、若不发生交叉互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因b所在的片段发生过交叉互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确；C、基因B（b）与D（d）位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；D、同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组，D错误。7、下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述，错误的是（　　）A．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 B．姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制 C．联会后的同源染色体中姐妹染色单体之间经常交换相应的片段 D．同源染色体分离时姐妹染色单体不分离【答案】C【解答】A、位于一对同源染色体上相同位置的基因是控制同一种性状的基因，A正确；B、姐妹染色单体是细胞分裂间期染色体自我复制后形成的，B正确；C、联会后的同源染色体中非姐妹染色单体之间经常交换相应的片段，C错误；D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，而姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂后期，D正确。故选：C。8、基因分离、基因的自由组合、基因的交叉互换分别发生在减数分裂的时期是（　　）A．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂后期 B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 C．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 D．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期【答案】C【解答】综合分析：基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的交换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会时，ABD错误，C正确。9、下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（　　）A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系D．研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制【答案】A【解答】A、摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，B错误；C、萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，没有说明基因在染色体上呈线性排列，C错误；D、细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制无法证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。10、下列关于性别决定的叙述，正确的是（　　）A．X、Y染色体是非同源染色体 B．性染色体上的基因传递总是和性别相关联 C．性染色体只存在于生殖细胞中 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律【答案】B【解答】A、X、Y染色体是同源染色体，A错误；B、由于X、Y染色体决定性别，因此位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与一定的性别相关联，B正确；C、有性生殖的生物个体，性染色体位于几乎所有体细胞，C错误；D、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，表现为伴性遗传，D错误。故选：B。11、人的X染色体和Y染色体的大小，形状不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，下列叙述错误的是（　　）A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，患者中男性明显多于女性 B．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，患者中女性患病程度可能不同 C．Ⅱ片段上的基因在遗传上不会与性别相关联 D．Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性【答案】C【解答】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A正确；B、Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，患者中女性患病程度可能不同，如XDXD和XDXd均为患者，但后者比前者发病轻，B正确；C、Ⅱ片段上的基因在遗传上也会与性别相关联，如XdXd与XdYD婚配后代男性都表现出显性，子代性状与性别相关，C错误；D、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，D正确。12、如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法错误的是（　　）A．基因A与a的根本区别是这两种基因所含的脱氧核苷酸种类不同 B．甲和乙的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C．该图说明这些基因在染色体上呈线性排列 D．该个体可能会产生AB的配子【答案】A【解答】A、基因A与a为等位基因，二者的根本区别是这两种基因的碱基排序不同，但所含脱氧核苷酸相同，A错误；B、甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，B正确；C、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、该个体在减数分裂Ⅰ前期若发生交叉互换，可能会产生AB的配子，D正确。13、如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定II-3的致病基因只来自于I-1，相关分析错误的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病B. I-1、II-2均为杂合子的概率为1C. II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4D. 若III-1与正常男性婚配，建议生女孩【答案】C【解答】A、由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，则Ⅰ-1为杂合子，Ⅲ-1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ-2也为杂合子，B正确；C、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，C错误；D、Ⅲ-1的基因型为XaXa，与正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，D正确。14、如图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述，正确的是（　　）A．图甲一定为次级精母细胞 B．图乙一定为初级卵母细胞 C．图丙为次级卵母细胞或极体 D．图丙中的M、m为一对同源染色体【答案】B【解答】A、图甲细胞处于减数第二次分裂后期，可能为次级精母细胞，也可能为（第一）极体，A错误；B、图乙处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此其名称为初级卵母细胞，B正确；C、图丙处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此其名称为次级卵母细胞，C错误；D、图丙处于减数第二次分裂后期，细胞中不含同源染色体，D错误。二、填空题，共2题。1、细胞分裂过程中核DNA和染色体变化如图所示，其中图4表示减数分裂过程中细胞内相关物质的变化。请回答下列问题。 (1)图1中A1B1段上升的原因是细胞核内 ，图2表示 分裂时染色体数量变化。(2)图3中对应图1中B1C1段特点的细胞有 （填字母），图3中的b细胞对应图2中 段。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中 段的变化原因相同。(3)同源染色体在减数分裂前期Ⅰ能够 进而形成四分体。图3的a细胞中含有 对同源染色体，b细胞的名称为 。若b细胞和c细胞为连续分裂的细胞图像，则c细胞产生的子细胞的名称是 。(4)图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，一定具有同源染色体的是 ，非同源染色体的自由组合发生在时期 ，乙时期对应图3中的 （填字母）细胞。【答案】C（1）DNA 复制 （或染色体复制） 减数（2）b、c A2B2 D2E2（3）联会 4/四 初级卵母细胞 极体（4）甲 甲 c【解析】（1）图1表示每条染色体上DNA含量变化，图中A1B1进行DNA复制（染色体复制）会使每条染色体上的DNA由1变为2，图2过程中产生的子细胞染色体数目最终减半，为减数分裂，说明表示的是减数分裂过程中细胞核中染色体数目的变化。图1中B1C1段每条染色体上有2个DNA分子，即有染色单体，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b、c；图3中的b细胞为减数第一次分裂后期，对应图2中A2B2，图1中发生C1D1段着丝粒分裂，可表示减数第二次分裂后期，可对应与图2中D2E2的变化。（3）同源染色体在减数分裂前期Ⅰ能够两两配对，发生联会进而形成四分体。图3的a细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，此时细胞中染色体数目暂时加倍，含有4个染色体组，b细胞中含有同源染色体，且同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期，此时的细胞表现为细胞质不均等分裂，因而其名称为初级卵母细胞。若b细胞和c细胞为连续分裂的细胞图像，根据图中的染色体颜色和形态可知，c细胞为第一极体，产生的子细胞的名称是第二极体。图4中甲表示减数第一次分裂、有丝分裂前期、中期，乙表示减数第二次分裂前期、中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示精细胞或卵细胞或极体，图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，一定具有同源染色体的是甲。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，可对应与图3中的b，此时细胞中含有体细胞中的染色体数目，染色单体和DNA的比例为1∶2∶2，因而和图4的甲相对。图4乙时期染色体数目减半，且染色体、染色单体和DNA的比例为1∶2∶2，可表示减数第二次分裂的前中期，因而可对应图3中的c细胞。2、半乳糖血症是由基因突变影响半乳糖代谢相关酶的合成引起的遗传病。如图为某家族半乳糖血症的遗传系谱图，半乳糖血症受染色体上的一对等位基因控制（用基因A、a表示），不考虑X、Y染色体同源区段的遗传。请回答下列问题：（1）半乳糖血症的遗传方式是 　 　，判断的依据是 　 。（2）Ⅱ3基因型是 　　，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是 　 　。（3）若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为 　　。【答案】（1）常染色体隐性遗传；Ⅱ3与Ⅱ4不患病，其儿子患半乳糖血症，说明该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病，Ⅱ5不患病，其儿子Ⅲ11不患病，说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病（2）Aa；100%（3）【解答】（1）Ⅱ3与Ⅱ4不患病，其儿子患半乳糖血症，说明该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病，Ⅱ5不患病，其儿子Ⅲ11不患病，说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ7患病，其基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4不患病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa；Ⅱ6患病，其基因型为aa，Ⅲ10不患病，则其基因型为Aa，即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。（3）Ⅱ6基因型为aa，Ⅲ9不患病，则其基因型为Aa。若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者（Aa）结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为。3、