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    第三章 第二节 第1课时 分子晶体 2025年高中化学选择性必修2课件(人教版)

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    第三章 第二节 第1课时 分子晶体 2025年高中化学选择性必修2课件(人教版)

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    分子晶体 第1课时第三章 第二节Cl2>F2,HI>HBr>HCl。②组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近),分子的极性越大,熔、沸点越高,如CO>N2。③含有分子间氢键的分子晶体的熔、沸点反常升高,如H2O>H2Te >H2Se>H2S。 归纳总结④对于有机物中的同分异构体,支链越多,熔、沸点越低,如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3> > 。⑤烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物,一般随分子中碳原子数的增加,熔、沸点升高,如C2H6>CH4,C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH> HCOOH。返回典型的分子晶体的结构和性质二二、典型的分子晶体的结构和性质1.分子晶体的结构特征范德华力范德华力和氢键2.两种典型的分子晶体的组成和结构(1)冰①水分子之间的主要作用力是 ,当然也有_________。②由于 的方向性,使四面体中心的每个水分子与四面体顶角方向的 个相邻水分子相互吸引。③空间利用率不高,其密度比液态水的 。氢键范德华力氢键4小(2)干冰①每个晶胞中有 个CO2分子, 个原子。②每个CO2分子周围等距离且紧邻的CO2分子数为 。③空间利用率高,其密度比冰的 。41212高 1.常温下,液态水中水分子在不停地做无规则的运动。0 ℃以下,水凝结为冰,其中的水分子排列由杂乱无序变得十分有序。(1)冰晶体中存在着哪几种微粒间的相互作用?深度思考提示 共价键、氢键、范德华力。 (2)冰融化成水时破坏的作用力是什么?深度思考提示 氢键和范德华力。2.冬季河水结冰后,冰块往往浮在水面,为什么冰的密度比水小呢?提示 在冰的晶体中存在分子间氢键,每个水分子周围有4个紧邻的水分子,彼此之间形成四面体形。这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,密度减小。 3.(1)为什么干冰的密度比冰大?深度思考提示 由于干冰中的CO2之间只存在范德华力,一个分子周围有12个紧邻的分子,分子密堆积,密度比冰的大。(2)为什么冰的熔点比干冰的熔点高得多?提示 水分子存在分子间氢键,CO2之间只存在范德华力。 应用体验1.正误判断(1)干冰和冰都是由分子密堆积形成的晶体(2)干冰比冰的熔点低很多,常压下易升华(3)干冰晶体中分子之间只存在范德华力,一个分子周围有12个紧邻的分子(4)冰晶体中,每个水分子周围只有4个紧邻的分子,1 mol冰中含有 1 mol氢键×√√× 应用体验2.如图为冰晶体的结构模型,大球代表O,小球代表H,下列有关说法正确的是A.冰晶体中每个水分子与另外四个水分子形成四面体B.冰晶体具有空间网状结构,不是分子晶体C.水分子间通过H—O形成冰晶体D.冰晶体融化时,水分子之间的空隙增大√ 应用体验B项,冰晶体属于分子晶体;C项,水分子间通过分子间作用力形成晶体;D项,冰融化,氢键部分断裂,空隙减小。 应用体验3.下列说法正确的是A.C60气化和I2升华克服的作用力不相同B.甲酸甲酯和乙酸的分子式相同,它们的熔点相近C.NaCl和HCl溶于水时,破坏的化学键都是离子键D.常温下TiCl4是无色透明液体,熔点-23.2 ℃,沸点136.2 ℃,所以 TiCl4属于分子晶体√ 应用体验A中C60、I2均为分子晶体,气化或升华时均克服范德华力;B中乙酸分子间可形成氢键,其熔点比甲酸甲酯高;C中HCl溶于水破坏的是共价键。 应用体验4.如图为干冰的晶胞结构示意图。(1)通过观察分析,有  种取向不同的CO2分子。将CO2分子视作质点,设晶胞边长为a pm,则紧邻的两个CO2分子的距离为   pm。 4 顶角一种取向,三对平行面分别为三种取向,所以共有4种取向。两个紧邻CO2分子的距离为面对角线长的一半。 应用体验(2)其密度为      g·cm-3(1 pm=10-10 cm)。  返回课时对点练题组一 分子晶体及其性质1.下列有关分子晶体的说法正确的是A.固态时能导电B.分子间一定存在范德华力C.分子间一定存在氢键D.分子晶体全部为化合物√12345678910111213141234567891011121314分子晶体固态时不导电,故A项错误;分子间作用力包括范德华力和氢键,范德华力存在于所有的分子晶体中,而氢键只存在于与电负性很大的氮、氧、氟原子结合的氢原子与另一个电负性很大的原子之间,可以存在于分子之间或分子之内,故B项正确,C项错误;部分非金属单质也是分子晶体,如N2,故D项错误。2.下列分子晶体的熔、沸点由高到低的顺序是①HCl ②HBr ③HI ④CO ⑤N2 ⑥H2A.①②③④⑤⑥ B.③②①⑤④⑥C.③②①④⑤⑥ D.⑥⑤④③②①√1234567891011121314相对分子质量越大,范德华力越大,分子晶体的熔、沸点越高,相对分子质量接近的分子,极性越强,熔、沸点越高。3.干冰和冰是两种常见的分子晶体,下列关于两种晶体的比较正确的是A.晶体的熔点:干冰>冰B.晶体中的空间利用率:干冰>冰C.晶体中分子间相互作用力相同D.晶体中键的极性和分子的极性相同√1234567891011121314B项,冰的结构中,由于H2O分子间存在氢键且氢键具有方向性,故晶胞中存在空隙,空间利用率较低,正确;C项,冰的分子间既有氢键又有范德华力,而干冰的分子间只有范德华力,错误;D项,CO2和H2O中均存在极性键,由于分子空间结构不同,CO2是非极性分子,H2O是极性分子,错误。12345678910111213144.SiCl4的分子结构与CCl4的分子结构类似,对其作出如下推断,其中正确的是①SiCl4晶体是分子晶体 ②常温常压下SiCl4不是气体 ③SiCl4的分子是由极性共价键形成的 ④SiCl4的熔点高于CCl4的熔点A.全部 B.只有①②C.只有②③ D.只有①√12345678910111213141234567891011121314CCl4属于分子晶体,常温常压下为液体,含有共价键。①SiCl4与CCl4结构相似,则SiCl4是分子晶体,正确;②CCl4在常温常压下是液体,SiCl4与CCl4结构相似,且SiCl4的相对分子质量较大,则常温常压下SiCl4不可能是气体,正确;③SiCl4中Si与Cl形成共价键,则SiCl4是由极性共价键形成的分子,正确;④对组成和结构相似的分子晶体来说,相对分子质量越大,熔点越高,则SiCl4的熔点高于CCl4的熔点,正确。题组二 分子晶体的结构5.正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构的白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图所示)。下列有关说法正确的是A.正硼酸晶体不属于分子晶体B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关C.分子中硼原子最外层为8电子稳定结构D.含1 mol H3BO3的晶体中有3 mol氢键√1234567891011121314A项,正硼酸晶体属于分子晶体;B项,H3BO3分子的稳定性与分子内部的共价键有关,与氢键无关;C项,分子中的硼原子最外层不符合8电子稳定结构;D项,1个H3BO3分子中含有3个氢键。1234567891011121314 √12345678910111213141234567891011121314冰、干冰都属于分子晶体,A项错误;在冰晶体中,每个水分子周围只有四个紧邻的水分子,由于水分子之间的主要作用力为氢键,而氢键具有饱和性和方向性,所以冰晶体中水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,使得冰的密度比液态水的小,故“水立方”变为“冰立方”,密度减小,B项正确;氟利昂排放到大气中会破坏臭氧层,干冰不会,C项正确;1234567891011121314 7.“冰面为什么滑?”这与冰层表面的结构有关,下列有关说法正确的是A.由于氢键的存在,水分子的稳定性好, 高温下也很难分解B.第一层“固态冰”中,水分子间通过 共价键形成空间网状结构C.第二层“准液体”中,水分子间形成共价键的机会减少,形成氢键的 机会增加D.当高于一定温度时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键断裂, 产生“流动性的水分子”,使冰面变滑√1234567891011121314水分子的稳定性好,是由水分子内氢氧共价键的键能决定的,与分子间形成的氢键无关,A错误;水分子间不存在共价键,水分子间通过氢键形成空间网状结构,B错误;水分子间不存在共价键,应该是形成氢键的机会减少,C错误;1234567891011121314当温度达到一定数值时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键被破坏,使一部分水分子能够自由流动,从而产生“流动性的水分子”,使冰面变滑,D正确。12345678910111213148.冰晶体的晶胞结构如图所示。下列有关说法正确的是A.冰晶胞内水分子间作用力只有氢键B.每个冰晶胞平均含有4个水分子C.氢键具有方向性和饱和性,也是σ键的一种D.已知冰中氢键的键能为18.5 kJ·mol-1,而常见的 冰的熔化热为336 J·g-1,这说明冰变成液态水时,氢键部分被破坏(假 设熔化热全部用于破坏氢键)1234567891011121314√1234567891011121314 1234567891011121314冰中氢键的键能为18.5 kJ·mol-1,1 mol冰中含有2 mol氢键,完全破坏1 mol冰中氢键需要能量37.0 kJ,常见的冰的熔化热为336 J·g-1,1 mol冰完全融化需要吸收能量6.048 kJ,说明冰变为液态水时只是破坏了一部分氢键,液态水中仍存在氢键,D项正确。9.下列说法正确的是A.范德华力普遍存在于分子之间,如液态水中因范德华力的存在使水分 子发生缔合B.H2SO4为强电解质,硫酸晶体是能导电的C.冰中1个H2O分子可通过氢键与4个水分子相连,所以冰中H2O分子与 氢键的数目之比为1∶4D.氢键有饱和性和方向性,所以液态水结成冰时体积会变大√1234567891011121314液态水中因分子间氢键的存在使水分子发生缔合,A不正确;虽然H2SO4为强电解质,但是硫酸晶体是分子晶体,不能导电,B不正确;冰中1个H2O分子可通过氢键与4个水分子相连,两个水分子间只能形成一个氢键,所以冰中H2O分子与氢键的数目之比为1∶2,C不正确;氢键有饱和性和方向性,所以液态水结成冰时,水分子之间的空隙变大,故其体积会变大,D正确。123456789101112131410.C60分子和C60晶胞示意图如图所示。下列关于C60晶体的说法不正确的是A.C60晶体可能具有很高的熔、沸点B.C60晶体可能易溶于四氯化碳中C.C60晶体的一个晶胞中含有的碳原子 数为240D.C60晶体中每个C60分子与12个C60分子紧邻√1234567891011121314 1234567891011121314 11.(2024·天津高二调研)在海洋深处的沉积物中含有大量可燃冰,其主要成分是甲烷水合物。甲烷水合物的结构可以看成是甲烷分子装在由水分子形成的“笼子”里。下列说法正确的是A.甲烷分子和水分子的VSEPR模型都是正四面体形B.甲烷分子通过氢键与构成“笼子”的水分子相结合C.可燃冰属于分子晶体D.水分子的键角大于甲烷分子的键角√12345678910111213141234567891011121314CH4的VSEPR模型为正四面体形,H2O的VSEPR模型是四面体形,A项错误;甲烷分子与构成“笼子”的水分子间不能形成氢键,B项错误;H2O的键角为105°,CH4的键角为109°28',D项错误。12.有四组同一族元素所形成的不同物质,在101 kPa时测定它们的沸点(℃)如下表所示:1234567891011121314下列判断正确的是A.第四组物质中H2O的沸点最高,是因为H2O分子中化学键键能最大B.第三组与第四组相比较,化合物的稳定性:HBr>H2SeC.第三组物质溶于水后,溶液的酸性:HF>HCl>HBr>HID.第一组物质是分子晶体,一定含有共价键√1234567891011121314第四组物质中H2O的沸点最高,是因为H2O分子之间可以形成氢键,A不正确;Se和Br同为第四周期元素,Br的非金属性较强,故氢化物的稳定性:HBr>H2Se,B正确;第三组物质溶于水后,HF溶液的酸性最弱,C不正确;第一组物质是分子晶体,但分子中不一定含有共价键,如稀有气体,D不正确。123456789101112131413.据《新科学》杂志报道,科研人员在20 ℃、1个大气压和其他一定的实验条件下,给水施加一个弱电场,水就可以结成冰,称为“热冰”。如图是水和“热冰”微观结构的计算机模拟图。(1)以上信息体现了水分子具有_ __性,水分子中氧原子的杂化方式为________。 1234567891011121314极sp3杂化(2)参照热冰的图示,以一个水分子为中心,画出水分子间最基本的连接方式(用结构式表示):        。 1234567891011121314(3)①固体二氧化碳外形似冰,受热气化无液体产生,俗称“干冰”。干冰的晶胞结构如图所示。一个晶胞中有 个二氧化碳分子;在一个二氧化碳分子中所含的化学键类型与数目为     。 ②取两块大小相同的干冰,在一块干冰中央挖一个小1234567891011121314穴,撒入镁粉,用红热的铁棒引燃后,再盖上另一块干冰,出现的现象为     , 发生反应的化学方程式是     。 42个σ键,2个π键镁粉在干冰中继续燃烧,发出耀眼的白光,并有黑色物质生成2Mg+CO2 2MgO+C14.(1)水分子间存在一种“氢键”(强度介于范德华力与化学键之间)的作用,彼此结合而形成(H2O)n。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成四面体,通过氢键相互连接成庞大的分子晶体,其结构示意图如图1:①1 mol冰中有  mol 氢键。 12345678910111213142 ②在冰的结构中,每个水分子与相邻的4个水分子以氢键相连接。在冰晶体中除氢键外,还存在范德华力(11 kJ·mol-1)。已知冰的升华热是51 kJ·mol-1,则冰晶体中氢键的能量是  kJ ·mol-1。 123456789101112131420冰的升华热是51 kJ·mol-1,水分子间还存在范德华力(11 kJ·mol-1), 1 mol水中含有2 mol氢键,升华热=范德华力+氢键,所以冰晶体中氢键的能量是20 kJ·mol-1。③氨气极易溶于水的原因之一也与氢键有关。请判断NH3溶于水后,形成的NH3·H2O的合理结构是  (填图2中的字母)。 1234567891011121314b (2)图3折线c可以表达出第   族元素氢化物的沸点的变化规律。两位同学对某主族元素氢化物的沸点的变化趋势画出了两条折线a和b,你认为正确的是  (填“a”或“b”);1234567891011121314ⅣAb1234567891011121314部分有机物的熔、沸点见下表:  有机物相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高;当有机物能形成分子内氢键时,分子间作用力减弱,熔点变低,当分子间能形成氢键时,分子间作用力增强,熔点升高1234567891011121314由这些数据你能得出的结论是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(至少写2条)。 1234567891011121314折线a和b沸点先小后大,则开始物质的沸点高与氢键有关,而a中原子序数大的氢化物沸点高于含氢键的物质,与事实不符,故a错误,b正确;只有c曲线中的氢化物沸点没有反常升高,则物质间没有氢键,则c为碳族元素氢化物,即折线c可以表达出第ⅣA族元素氢化物的沸点的变化规律。返回本课结束第三章 第二节

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