高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传背景图课件ppt

这是一份高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传背景图课件ppt，共35页。PPT课件主要包含了CATALOGUE，温故知新，遗传方式的判断，情境导入，X和Y同源区段，X非同源区段，Y非同源区段，伴X遗传，伴Y遗传，伴X显性遗传等内容，欢迎下载使用。
伴性遗传理论在实践中的应用
探究基因在染色体上的位置
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生，指导优生。
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
鸟类、蛾蝶类属于这种方式
分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。

隐性看女患,
至少有一正常, 则一定为常显;
至少有一正常, 则一定为常隐;
女患的父亲和儿子 都患病, 则可能为X隐
男患的母亲和女儿 都患病, 则可能为X显
【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等 位基因（A/a）控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
【任务1】请通过一次杂交试验确定基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
若子代雌性均为直毛，雄性均为卷毛 则位于X染色体上
若子代雌、雄性均为直毛 则位于常染色体上
结果不一致且其中之一出现了子代♀显、♂隐
【案例2】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因（A/a）控制。 若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
【任务2】请通过一次杂交试验确定基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？杂交组合有几种？有无杂交组合可说明这对基因的遗传与性别有关联吗？请举例说明。
雌全显雄为显：隐=1:1
雌为显：隐=1:1雄全显
哪个杂交组合能将二者区分开呢？
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3∶1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1.在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（ ）A.2条同源染色体，4个DNA分子B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
2．男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )A.线粒体中 B.X染色体上C.Y染色体上 D.常染色体上
5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性位于常染色体上;红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,F1再自由交配得F2。下列说法正确的是( )A.F2中会产生白眼蝇B.F1中无论雌雄都是灰身红眼C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D.F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼
1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者)，据图回答问题。
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制 的疾病，你能根据系谱图找出依据吗?
已知抗维生素D佝偻病基因位于X 染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性
(2)Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因? 为什么?
不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患者。
2. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的?为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防?
在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生
减数分裂Ⅱ后期，Y染色体着丝粒分裂形成的2条Y染色体未移向两极，进入同一精细胞
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因? 鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ)，母鸡的两条性染色体是异型的（ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的?
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转
1 ： 2
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传,都遵循孟德尔遗传规律?为什么?
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传