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2025高考化学解密之考点篇试题 有机物的结构与性质(Word版附解析)
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这是一份2025高考化学解密之考点篇试题 有机物的结构与性质(Word版附解析),共30页。
下列说法错误的是( )
A.上述反应为缩聚反应
B.聚碳酸酯(PC)中含手性碳原子
C.反应物A的化学式为COCl2
D.物质X可由与Na2CO3反应制得
2.(2024秋•盐城月考)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得:下列有关X、Y、Z的说法正确的是( )
A.X分子中所有原子一定共面
B.1ml Y最多与2ml NaOH发生反应
C.Z分子不存在顺反异构体
D.Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子
3.(2024秋•辽宁月考)有机物水杨酸、阿司匹林、贝诺酯都具有很好的解热镇痛作用,其结构如图,下列说法正确的是( )
A.从水杨酸到阿司匹林再到贝诺酯的水溶性依次减弱
B.水杨酸中的氧原子都是sp3杂化
C.比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物共有6种结构
D.1ml贝诺酯与NaOH反应,最多消耗3ml NaOH
4.(2024秋•汕尾月考)对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.乙酰氨基酚含有三种官能团
B.一定条件下能发生水解反应
C.分子中所有原子可能共平面
D.不能与FeCl3溶液发生显色反应
5.(2024秋•重庆期中)D﹣乙酰氨基葡萄糖(结构简式如图)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是( )
A.含有4种官能团
B.分子式为C8H14O6N
C.含有4个手性碳原子
D.能发生氧化反应、消去反应和缩聚反应
6.(2024秋•盐城月考)某牙膏中添加了某种茶多酚——没食子儿茶素(EGC),其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素(EGC)的叙述错误的是( )
A.EGC遇FeCl3溶液能发生显色反应
B.1ml EGC与4ml NaOH恰好完全反应
C.1ml EGC与3ml Na2CO3恰好完全反应
D.EGC易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
7.(2024•安徽二模)己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物,其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚的叙述错误的是( )
A.分子式为C18H20O2
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.所有碳原子可能共面
D.1ml该物质最多消耗1ml Br2
8.(2024•古蔺县校级三模)内酯Y可以由X通过电解合成,并可在一定条件下转化为Z,转化路线如图:
下列说法错误的是( )
A.X→Y发生的反应类型是氧化反应
B.X的所有碳原子可能共平面
C.X、Y、Z均可发生加成、取代、氧化等反应
D.1ml X与氢气完全加成消耗氢气的量为7ml
9.(2024•安徽二模)天津工业生物所开发了一种人工转化二氧化碳精准合成糖技术,其转化关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.物质a能与草酸发生缩聚反应
B.物质b与甲醛的最简式相同
C.CH3OH转化为HCHO属于氧化反应
D.HCHO的空间结构为三角锥形
10.(2024•4月份模拟)保加利亚醌素是一种具有细胞活性的天然化合物,有潜在的药物功能,其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是( )
A.分子式为C20H10O5
B.所有碳原子可能处于同一平面
C.含有2种官能团
D.1ml该物质最多能与11ml H2发生加成反应
11.(2024秋•昆山市校级期中)卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂,以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应,可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。
下列关于“诺氟沙星”说法错误的是( )
A.该物质的分子式为C16H18FN3O3
B.该化合物中含氧官能团为羰基和羧基
C.1ml该化合物中含有4ml碳碳双键
D.该化合物能与酸性高锰酸钾、溴水、碳酸氢钠溶液反应
12.(2024秋•湖南月考)胆固醇是细胞膜的重要组成结构,激素胆固醇具有调节新陈代谢过程的功能。胆固醇的结构简式如图所示。下列有关胆固醇的叙述错误的是( )
A.能发生消去反应且产物有2种
B.该分子中含8个手性碳原子
C.它的同分异构体可能有芳香酮
D.遇FeCl3溶液显紫色
13.(2024秋•昆山市校级期中)化合物Z是蜂胶的主要活性成分,可由X、Y制得。下列说法正确的是( )
A.Y与邻甲基苯酚互为同系物
B.1ml X在常温下与NaOH溶液反应,最多消耗2ml NaOH
C.Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子
D.与Y互为同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种
14.(2024春•青羊区校级期末)阿司匹林是一种常见的退烧药,其合成路线如图所示,下列说法正确的是( )
A.产物A的结构简式为CH3COOH
B.水杨酸分子苯环上的一氯取代有两种(不考虑立体异构)
C.该合成实验最好采用直接加热法
D.阿司匹林能发生取代反应,但不能发生水解反应
15.(2024秋•长安区月考)咖啡中含有较丰富的咖啡鞣酸,其结构如图所示。它可以阻碍身体对食物中碳水化合物的吸收,减少脂肪细胞堆积。下列相关表述错误的是( )
A.1ml咖啡鞣酸最多可与4ml H2加成
B.咖啡鞣酸存在顺反异构体
C.1ml咖啡鞣酸与足量饱和溴水反应,最多可消耗3ml Br2
D.咖啡鞣酸分子中有4个手性碳原子
16.(2024秋•海安市校级月考)化合物C是合成镇痛药的一种中间体,其合成路线如图:
下列说法正确的是( )
A.X分子中所有碳原子共平面
B.1ml Y最多能与4ml H2发生加成反应
C.Z能与FeCl3溶液发生显色反应
D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
17.(2024•安徽开学)阿司匹林的有效成分乙酰水杨酸()可以用水杨酸()与乙酸酐F[(CH3CO)2O]为原料合成。下列有关说法中不正确的是( )
A.阿司匹林是一种解热镇痛药,属于OTC类药品
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
C.乙酰水杨酸和水杨酸分子中碳原子的杂化类型相同
D.服用阿司匹林时若出现水杨酸反应,应立即停药并静脉注射NaHCO3溶液
18.(2024秋•深圳校级月考)某有机物A的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( )
A.1ml A最多可以与1ml Br2发生加成反应
B.一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上
C.1ml A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3ml NaOH
D.A能发生消去反应和取代反应,不能发生加成反应
19.(2024秋•渝中区校级月考)芥子酸广泛存在于香料、水果和油料作物中,其结构如图所示,下列说法不正确的是( )
A.分子式为C11H12O5
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应
D.1ml该物质可与3ml Br2发生反应
20.(2024秋•皇姑区校级月考)下列说法正确的是( )
A.1ml葡萄糖可水解生成2ml乳酸(C3H6O3)
B.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物一定不相同
C.1ml环戊二烯()中含有σ键的数目是5NA,π键的数目为2NA
D.1ml某有机物的结构简式为通过消去反应脱去1ml HCl时,能得到6种不同产物(不考虑立体异构)
21.(2024秋•深圳校级月考)异黄酮类是药用植物的有效成分之一,一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图:
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是( )
A.1ml X与足量溴水反应消耗2ml Br2
B.1ml Y最多能与2ml Na2CO3发生反应
C.可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D.Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子
22.(2024秋•深圳校级月考)下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是( )
A.X分子式为C21H20O4Br2
B.X最多可与8ml H2发生加成反应
C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应
D.X可发生消去反应
23.(2024•广西)6﹣硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体,其合成路线中的某一步如下:
下列有关X和Y的说法正确的是( )
A.所含官能团的个数相等
B.都能发生加聚反应
C.二者中的所有原子共平面
D.均能溶于碱性水溶液
24.(2023秋•肇东市校级期末)药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是( )
A.X分子中共面的碳原子最多有8个
B.有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应
C.1ml Y与NaOH溶液反应,最多消耗3ml NaOH
D.有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子
25.(2024秋•兴宁区校级月考)异丁香酚可作为合成香料的原料,其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.异丁香酚属于芳香族化合物,分子式为C10H14O2
B.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1ml该物质与足量H2发生加成反应,最多可消耗1ml H2
D.分子中所有原子有可能在同一平面上
2025菁优高考化学解密之有机物的结构与性质
参考答案与试题解析
一.选择题(共25小题)
1.(2024秋•五华区期中)聚碳酸酯(PC)可用于制作滑雪镜镜片,其一种合成反应式如图:
下列说法错误的是( )
A.上述反应为缩聚反应
B.聚碳酸酯(PC)中含手性碳原子
C.反应物A的化学式为COCl2
D.物质X可由与Na2CO3反应制得
【答案】B
【分析】A.该反应生成高分子化合物外还生成NaCl;
B.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子;
C.根据原子守恒确定A;
D.酚羟基能和Na2CO3反应生成酚—ONa。
【解答】解:A.该反应生成高分子化合物外还生成NaCl,该反应为缩聚反应,故A正确;
B.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,根据图知,PC中不含手性碳原子,故B错误;
C.根据原子守恒确定A为COCl2,故C正确;
D.酚羟基能和Na2CO3反应生成酚—ONa,能和碳酸钠反应生成X,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
2.(2024秋•盐城月考)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得:下列有关X、Y、Z的说法正确的是( )
A.X分子中所有原子一定共面
B.1ml Y最多与2ml NaOH发生反应
C.Z分子不存在顺反异构体
D.Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中存在1个手性碳原子
【答案】D
【分析】A.X的—CH2OH中碳原子采用sp3杂化,具有甲烷的结构特点;
B.—COOH与NaOH以1:1反应,醇羟基和NaOH不反应;
C.碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构;
D.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。
【解答】解:A.X的—CH2OH中碳原子采用sp3杂化,具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面,所以X中所有原子一定不共平面,故A错误;
B.—COOH与NaOH以1:1反应,醇羟基和NaOH不反应,1ml Y最多消耗1ml NaOH,故B错误;
C.Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团,所以存在顺反异构,故C错误;
D.Z与足量HBr反应生成的有机化合物分子中连接—Br的碳原子为手性碳原子,所以存在1个手性碳原子,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、原子共平面的判断方法是解本题关键,题目难度不大。
3.(2024秋•辽宁月考)有机物水杨酸、阿司匹林、贝诺酯都具有很好的解热镇痛作用,其结构如图,下列说法正确的是( )
A.从水杨酸到阿司匹林再到贝诺酯的水溶性依次减弱
B.水杨酸中的氧原子都是sp3杂化
C.比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物共有6种结构
D.1ml贝诺酯与NaOH反应,最多消耗3ml NaOH
【答案】A
【分析】A.羟基、羧基均属于亲水基,酯基为憎水基,水杨酸含有羧基、羟基因此其水溶性最好;
B.水杨酸中羧基上的C=O的氧原子是sp杂化;
C.比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物即含有羧基和酯基;
D.贝诺酯的酯基发生水解后的羟基连接在苯环上,又能与NaOH反应,肽键能与NaOH发生水解反应。
【解答】解:A.羟基、羧基均属于亲水基,酯基为憎水基,水杨酸含有羧基、羟基因此其水溶性最好,阿司匹林只有羧基其水溶性较好,而贝诺酯含有憎水基酯基,其水溶性最差,从水杨酸到阿司匹林再到贝诺酯的水溶性依次减弱,故A正确;
B.水杨酸中羧基上的C=O的氧原子是sp杂化,故B错误;
C.比阿司匹林少1个碳原子的阿司匹林同系物即含有羧基和酯基,有共3种结构,故C错误;
D.贝诺酯的酯基发生水解后的羟基连接在苯环上,又能与NaOH反应,则1ml贝诺酯与NaOH反应,还有肽键能与NaOH发生水解反应,则最多消耗5ml NaOH,故D错误;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
4.(2024秋•汕尾月考)对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.乙酰氨基酚含有三种官能团
B.一定条件下能发生水解反应
C.分子中所有原子可能共平面
D.不能与FeCl3溶液发生显色反应
【答案】B
【分析】A.该分子中含有酚羟基和酰胺基;
B.酰胺基能在一定条件下发生水解反应;
C.甲基具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多3个原子共平面;
D.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应。
【解答】解:A.该分子中含有酚羟基和酰胺基两种官能团,故A错误;
B.分子中的酰胺基能在一定条件下发生水解反应,故B正确;
C.分子中的甲基具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多3个原子共平面,所以该分子中所有原子一定不共平面,故C错误;
D.该有机物中含有酚羟基,所以能和氯化铁溶液发生显色反应,故D错误;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明确官能团及其性质的关是解本题关键,题目难度不大。
5.(2024秋•重庆期中)D﹣乙酰氨基葡萄糖(结构简式如图)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是( )
A.含有4种官能团
B.分子式为C8H14O6N
C.含有4个手性碳原子
D.能发生氧化反应、消去反应和缩聚反应
【答案】D
【分析】A.分子中官能团有羟基、醚键、酰胺基;
B.分子中有15个氢原子;
C.连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子;
D.根据含有的官能团判断可以发生的有关反应。
【解答】解:A.分子含有羟基、醚键、酰胺基共三种官能团,故A错误;
B.分子中有8个碳原子、15个氢原子、6个氧原子、1个氮原子,分子式为C8H15O6N,故B错误;
C.连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子,如图所示标“*”5个碳原子是手性碳原子:,故C错误;
D.含有—CH2OH基团,可以发生醇的催化氧化,且有多个羟基,可以发生缩聚反应;羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,理解手性碳原子、醇的催化氧化与消去反应,试题培养了学生分析能力、知识迁移运用能力。
6.(2024秋•盐城月考)某牙膏中添加了某种茶多酚——没食子儿茶素(EGC),其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素(EGC)的叙述错误的是( )
A.EGC遇FeCl3溶液能发生显色反应
B.1ml EGC与4ml NaOH恰好完全反应
C.1ml EGC与3ml Na2CO3恰好完全反应
D.EGC易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
【答案】B
【分析】由结构简式可知,该有机物中含酚—OH和醇—OH,且含有苯环结构,结合酚、醇、苯的性质来解答.
【解答】解:A.含酚羟基,则遇FeCl3溶液能发生显色反应,故A正确;
B.1ml EGC与3ml NaOH恰好完全反应,故B错误;
C.因1ml该有机物含3ml酚—OH,则1ml EGC与3ml Na2CO3恰好完全反应,故C正确;
D.由—OH可知,易发生氧化反应和取代反应,含苯环可知难发生加成反应,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的官能团及其性质,明确有机物的结构与性质的关系即可解答,注意把握酚、醇的性质差异,题目难度不大。
7.(2024•安徽二模)己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物,其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚的叙述错误的是( )
A.分子式为C18H20O2
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.所有碳原子可能共面
D.1ml该物质最多消耗1ml Br2
【答案】D
【分析】A.其分子式为C18H20O2;
B.分子中含有酚羟基和碳碳双键;
C.分子中含有苯环和碳碳双键所在的三个平面结构,且单键连接可以任意旋转;
D.分子中含有酚羟基,且邻位上有H,且含有碳碳双键。
【解答】解:A.其分子式为C18H20O2,故A正确;
B.分子中含有酚羟基和碳碳双键,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.分子中含有苯环和碳碳双键所在的三个平面结构,且单键连接可以任意旋转,故分子中所有碳原子可能共面,故C正确;
D.分子中含有酚羟基,且邻位上有H,且含有碳碳双键,故可知1ml该物质最多消耗5ml Br2(1ml与双键加成,4ml发生取代反应),故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
8.(2024•古蔺县校级三模)内酯Y可以由X通过电解合成,并可在一定条件下转化为Z,转化路线如图:
下列说法错误的是( )
A.X→Y发生的反应类型是氧化反应
B.X的所有碳原子可能共平面
C.X、Y、Z均可发生加成、取代、氧化等反应
D.1ml X与氢气完全加成消耗氢气的量为7ml
【答案】D
【分析】A.X→Y中失去氢原子;
B.苯环上的碳原子在一个平面上,碳碳单键能旋转;
C.根据结构决定性质,X、Y、Z上的苯环可发生加成反应,X中含羧基、Y和Z中都含有酯基;
D.X中的苯环与氢气可加成,羧基上的碳氧键一般不反应。
【解答】解:A.X→Y中失去氢原子,所以是氧化反应,故A正确;
B.苯环上的碳原子在一个平面上,碳碳单键能旋转,X的所有碳原子可能共平面,故B正确;
C.X、Y、Z上的苯环可发生加成反应,Y和Z中都含有酯基,X中含羧基、X、Y、Z都能发生取代反应,X、Y、Z都可以发生燃烧等氧化反应,故C正确;
D.X中的苯环与氢气可加成,羧基上的碳氧键一般不反应,故1ml X与氢气完全加成消耗氢气的量为6ml,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
9.(2024•安徽二模)天津工业生物所开发了一种人工转化二氧化碳精准合成糖技术,其转化关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.物质a能与草酸发生缩聚反应
B.物质b与甲醛的最简式相同
C.CH3OH转化为HCHO属于氧化反应
D.HCHO的空间结构为三角锥形
【答案】D
【分析】A.物质a中含有两个羟基,草酸分子内有2个羧基;
B.物质b的分子式为C6H12O6;
C.CH3OH转化为HCHO发生“去氢”氧化;
D.HCHO中C原子价电子对数为3,无孤电子对。
【解答】解:A.物质a中含有两个羟基,草酸分子内有2个羧基,则a能与草酸发生缩聚反应生成高分子化合物,故A正确;
B.物质b的分子式为C6H12O6,与甲醛的最简式都是CH2O,故B正确;
C.CH3OH转化为HCHO发生“去氢”氧化,属于氧化反应,故C正确;
D.HCHO中C原子价电子对数为3,无孤电子对,空间结构为平面三角形,不是三角锥,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
10.(2024•4月份模拟)保加利亚醌素是一种具有细胞活性的天然化合物,有潜在的药物功能,其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是( )
A.分子式为C20H10O5
B.所有碳原子可能处于同一平面
C.含有2种官能团
D.1ml该物质最多能与11ml H2发生加成反应
【答案】C
【分析】A.由结构简式可知,分子含有20个碳原子、10个氢原子、5个氧原子;
B.苯环与双键(碳碳双键、碳氧双键)均通过单键相连,所有碳原子可能共平面;
C.分子中官能团有碳碳双键、羟基、羰基;
D.分子种苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应。
【解答】解:A.由结构简式可知,分子含有20个碳原子、10个氢原子、5个氧原子,分子式为C20H10O5,故A正确;
B.该分子中所有碳原子均为不饱和碳原子,苯环与双键(碳碳双键、碳氧双键)均通过单键相连,所有碳原子可能共平面,故B正确;
C.分子中含有碳碳双键、羟基、羰基共3种官能团,故C错误;
D.1ml该有机物有2ml苯环、3ml碳碳双键、2ml羰基,1ml苯环消耗3ml H2,1ml碳碳双键和1ml羰基均消耗1ml H2,故1ml该物质最多能与(2ml×3+3ml+2ml)=11ml H2发生加成反应,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。
11.(2024秋•昆山市校级期中)卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂,以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应,可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。
下列关于“诺氟沙星”说法错误的是( )
A.该物质的分子式为C16H18FN3O3
B.该化合物中含氧官能团为羰基和羧基
C.1ml该化合物中含有4ml碳碳双键
D.该化合物能与酸性高锰酸钾、溴水、碳酸氢钠溶液反应
【答案】C
【分析】A.该物质的分子式为C16H18FN3O3;
B.该化合物中含氧官能团为羰基和羧基;
C.1ml该化合物中含有1ml碳碳双键;
D.该化合物含有羧基、碳碳双键等官能团。
【解答】解:A.该物质的分子式为C16H18FN3O3,故A正确;
B.该化合物中含氧官能团为羰基和羧基,故B正确;
C.1ml该化合物中含有1ml碳碳双键,故C错误;
D.该化合物含有羧基、碳碳双键等官能团,碳碳双键能与酸性高锰酸钾、溴水反应,羧基能与碳酸氢钠溶液反应,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
12.(2024秋•湖南月考)胆固醇是细胞膜的重要组成结构,激素胆固醇具有调节新陈代谢过程的功能。胆固醇的结构简式如图所示。下列有关胆固醇的叙述错误的是( )
A.能发生消去反应且产物有2种
B.该分子中含8个手性碳原子
C.它的同分异构体可能有芳香酮
D.遇FeCl3溶液显紫色
【答案】D
【分析】A.与羟基直接相连的碳原子的2个相邻碳原子上均有氢原子;
B.分子中相连的四个基团不同的碳原子为手性碳原子;
C.以链状饱和烷烃为参照标准,每缺2个氢,不饱和度增加1,苯环不饱和度增加4,胆固醇不饱和度为5,酮羰基不饱和度为1;
D.胆固醇不含酚羟基。
【解答】解:A.由分子结构可知,与羟基直接相连的碳原子的2个相邻碳原子上均有氢原子,均能发生消去反应生成2种产物,故A正确;
B.分子中相连的四个基团不同的碳原子为手性碳原子;如图所示:,用*号标识手性碳原子,该分子中有8个手性碳原子,故B正确;
C.以链状饱和烷烃为参照标准,每缺2个氢,不饱和度增加1,苯环不饱和度增加4,胆固醇不饱和度为5,酮羰基不饱和度为1,所以它的同分异构体可能有芳香酮,故C正确;
D.胆固醇不含酚羟基,遇FeCl3溶液不能发生显色反应,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
13.(2024秋•昆山市校级期中)化合物Z是蜂胶的主要活性成分,可由X、Y制得。下列说法正确的是( )
A.Y与邻甲基苯酚互为同系物
B.1ml X在常温下与NaOH溶液反应,最多消耗2ml NaOH
C.Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子
D.与Y互为同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种
【答案】D
【分析】A.Y属于醇类物质,与邻甲基苯酚结构不相似;
B.X中有两个酚羟基一个羧基,均可以和氢氧化钠反应;
C.分子中所连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子;
D.与Y互为同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应,则该有机物苯环上可能有2个取代基,即苯环与羟基、乙基直接相连,此时有3种结构;也可能有3个取代基,即苯环与羟基、2个甲基直接相连,此时有6种结构。
【解答】解:A.Y属于醇类物质,与邻甲基苯酚结构不相似,两者不互为同系物,故A错误;
B.X中有两个酚羟基一个羧基,均可以和氢氧化钠反应,故1ml X在常温下与NaOH反应,最多消耗3ml NaOH,故B错误;
C.分子中所连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子;Z与足量的氢气反应后的产物为,其中共有3个手性碳原子,故C错误;
D.与Y互为同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应,则该有机物苯环上可能有2个取代基,即苯环与羟基、乙基直接相连,此时有3种结构;也可能有3个取代基,即苯环与羟基、2个甲基直接相连,此时有6种结构,则符合条件的有机物共3+6=9种,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
14.(2024春•青羊区校级期末)阿司匹林是一种常见的退烧药,其合成路线如图所示,下列说法正确的是( )
A.产物A的结构简式为CH3COOH
B.水杨酸分子苯环上的一氯取代有两种(不考虑立体异构)
C.该合成实验最好采用直接加热法
D.阿司匹林能发生取代反应,但不能发生水解反应
【答案】A
【分析】A.由原子守恒判断产物A;
B.水杨酸分子苯环上含4种H原子;
C.反应温度低于100℃;
D.阿司匹林含羧基、酯基。
【解答】解:A.由原子守恒可知,产物A的结构简式为CH3COOH,故A正确;
B.水杨酸分子苯环上含4种H原子,苯环上的一氯取代有4种,故B错误;
C.反应温度低于100℃,不宜直接加热,采用水浴加热更好,故C错误;
D.阿司匹林含羧基、酯基,可发生取代反应,且酯基可发生水解反应,故D错误;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项A为解答的难点,题目难度不大。
15.(2024秋•长安区月考)咖啡中含有较丰富的咖啡鞣酸,其结构如图所示。它可以阻碍身体对食物中碳水化合物的吸收,减少脂肪细胞堆积。下列相关表述错误的是( )
A.1ml咖啡鞣酸最多可与4ml H2加成
B.咖啡鞣酸存在顺反异构体
C.1ml咖啡鞣酸与足量饱和溴水反应,最多可消耗3ml Br2
D.咖啡鞣酸分子中有4个手性碳原子
【答案】C
【分析】A.1ml咖啡鞣酸分子中,碳碳双键与1ml H2加成,苯环可与3ml H2加成;
B.咖啡鞣酸分子中碳碳双键两端的H原子如果连在同一侧,则是顺式结构;
C.酚羟基的邻位和对位上的H可与溴水发生取代反应,碳碳双键可与Br2发生加成反应;
D.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。
【解答】解:A.1ml咖啡鞣酸分子中,碳碳双键与1ml H2加成,苯环可与3ml H2加成,故1ml咖啡鞣酸最多可与4ml H2加成,故A正确;
B.咖啡鞣酸分子中碳碳双键两端的H原子如果连在同一侧是顺式结构,故咖啡鞣酸存在顺反异构体,故B正确;
C.碳碳双键可与Br2发生加成反应,酚羟基的邻位和对位上的H可与溴水发生取代反应,故苯环上发生取代反应可以消耗3ml Br2,故1ml咖啡鞣酸与足量饱和溴水反应,最多可消耗4ml Br2,故C错误;
D.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故咖啡鞣酸分子中有4个手性碳原子,即右侧六元环上3个连羟基的C和连酯基的C,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
16.(2024秋•海安市校级月考)化合物C是合成镇痛药的一种中间体,其合成路线如图:
下列说法正确的是( )
A.X分子中所有碳原子共平面
B.1ml Y最多能与4ml H2发生加成反应
C.Z能与FeCl3溶液发生显色反应
D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】D
【分析】A.X分子含有结构,呈四面体构型;
B.Y分子中只有苯环能与氢气发生加成反应;
C.含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应;
D.X、Y、Z都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。
【解答】解:A.X分子含有结构,呈四面体构型,分子中所有碳原子一定不共平面,故A错误;
B.羧基不能与氢气反应,只有苯环能与氢气发生加成反应,1ml Y最多能与3ml H2发生加成反应,故B错误;
C.Z分子不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,故C错误;
D.X、Y、Z分子中连接苯环的碳原子都含有氢原子,且Z分子还含有—CH2OH,它们都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,根据的甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题,题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
17.(2024•安徽开学)阿司匹林的有效成分乙酰水杨酸()可以用水杨酸()与乙酸酐F[(CH3CO)2O]为原料合成。下列有关说法中不正确的是( )
A.阿司匹林是一种解热镇痛药,属于OTC类药品
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
C.乙酰水杨酸和水杨酸分子中碳原子的杂化类型相同
D.服用阿司匹林时若出现水杨酸反应,应立即停药并静脉注射NaHCO3溶液
【答案】C
【分析】A.阿司匹林是一种解热镇痛药,属于非处方药;
B.酚羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化;
C.乙酰水杨酸中碳原子采用sp2、sp3杂化,水杨酸中所有碳原子都采用sp2杂化;
D.服用阿司匹林时若出现水杨酸反应,溶液呈酸性,应该注射弱碱性的溶液。
【解答】解:A.阿司匹林是一种解热镇痛药,属于非处方药,即属于OTC类药品,故A正确;
B.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙酰水杨酸不易被氧化,可鉴别,故B正确;
C.乙酰水杨酸中碳原子采用sp2、sp3杂化,水杨酸中所有碳原子都采用sp2杂化,两种分子中碳原子杂化方式不完全相同,故C错误;
D.D.服用阿司匹林时若出现水杨酸反应,溶液呈酸性,应该注射弱碱性的溶液,NaHCO3溶液呈弱碱性,所以应立即停药并静脉注射NaHCO3溶液,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
18.(2024秋•深圳校级月考)某有机物A的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( )
A.1ml A最多可以与1ml Br2发生加成反应
B.一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上
C.1ml A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3ml NaOH
D.A能发生消去反应和取代反应,不能发生加成反应
【答案】A
【分析】A.1ml A中含有1ml碳碳双键;
B.根据苯环上12原子共平面,乙烯6原子共平面,碳碳单键可以旋转;
C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键;
D.A中含有苯环和碳碳双键。
【解答】解:A.1ml A中含有1ml碳碳双键,故最多可以与1ml Br2发生加成反应,故A正确;
B.根据苯环上12原子共平面,乙烯6原子共平面,碳碳单键可以旋转,则一个A分子中最多有11个碳原子在同一平面上,故B错误;
C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键,故1ml A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗5ml NaOH,故C错误;
D.A中含有苯环和碳碳双键,故可以发生加成反应,故D错误;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
19.(2024秋•渝中区校级月考)芥子酸广泛存在于香料、水果和油料作物中,其结构如图所示,下列说法不正确的是( )
A.分子式为C11H12O5
B.分子中所有碳原子可能共平面
C.该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应
D.1ml该物质可与3ml Br2发生反应
【答案】D
【分析】A.分子式为C11H12O5;
B.分子中含有的苯环、碳碳双键均为平面结构,且单键可旋转;
C.该物质含有羧基、酚羟基、碳碳双键、苯环、酚羟基;
D.只有该物质分子中的碳碳双键可与Br2发生反应。
【解答】解:A.据结构式可知,分子式为C11H12O5,故A正确;
B.单键可旋转,分子中含有的苯环、碳碳双键均为平面结构,则分子中所有碳原子可能共平面,故B正确;
C.该物质含有羧基、酚羟基,可以发生取代、酯化反应;含有碳碳双键、苯环,可以发生加成反应;含有碳碳双键,可以发生加聚反应;含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,则该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应,故C正确;
D.分子中的碳碳双键可与Br2发生反应,则1ml该物质可与1ml Br2发生反应,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
20.(2024秋•皇姑区校级月考)下列说法正确的是( )
A.1ml葡萄糖可水解生成2ml乳酸(C3H6O3)
B.若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物一定不相同
C.1ml环戊二烯()中含有σ键的数目是5NA,π键的数目为2NA
D.1ml某有机物的结构简式为通过消去反应脱去1ml HCl时,能得到6种不同产物(不考虑立体异构)
【答案】D
【分析】A.葡萄糖为单糖,不能水解;
B.两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸;
C.环戊二烯()中含有C—Cσ键和C—Hσ键;
D.3个Cl原子均有2种不同的消去方式。
【解答】解:A.葡萄糖为单糖,不能水解,1ml葡萄糖可转化生成2ml乳酸(C3H6O3),故A错误;
B.分子式相同,结构不同的物质互为同分异构体,两种二肽互为同分异构,水解产物可能是相同的氨基酸,如:一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式,但二肽水解时的产物相同,故B错误;
C.环戊二烯()中含有C—Cσ键和C—Hσ键,故1ml环戊二烯()中含有σ键的数目是11NA,故C错误;
D.3个Cl原子均有2种不同的消去方式,则通过消去反应脱去1ml HCl时,能得到6种不同产物,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
21.(2024秋•深圳校级月考)异黄酮类是药用植物的有效成分之一,一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图:
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是( )
A.1ml X与足量溴水反应消耗2ml Br2
B.1ml Y最多能与2ml Na2CO3发生反应
C.可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D.Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子
【答案】C
【分析】A.酚羟基与溴水发生邻对位取代;
B.酚羟基与Na2CO3反应生成NaHCO3;
C.由于Z中的酚羟基和碳碳双键均可使酸性高锰酸钾溶液褪色;
D.Z与足量H2加成所得有机物为。
【解答】解:A.酚羟基与溴水发生邻对位取代,故1ml X与足量溴水反应消耗2ml Br2,故A正确;
B.酚羟基与Na2CO3反应生成NaHCO3,故1ml Y最多能与2ml Na2CO3发生反应,故B正确;
C.由于Z中的酚羟基和碳碳双键均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键,故C错误;
D.分子中所连给的四个基团不同的碳原子是手性碳原子,Z与足量H2加成所得有机物为,故1个分子中含有6个手性碳原子,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
22.(2024秋•深圳校级月考)下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是( )
A.X分子式为C21H20O4Br2
B.X最多可与8ml H2发生加成反应
C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应
D.X可发生消去反应
【答案】D
【分析】A.可数出C原子数目为21,O原子数目为4,Br原子数目为2,不饱和度为10,则H原子数目为2×21+2﹣2×10﹣2=22;
B.化合物X中酯基不能与氢气加成,含有的两个苯环,一个羰基可以和氢气加成;
C.X在酸性条件下,酯基发生水解反应,生成羧酸与醇;
D.化合物X有一个羟基,且与之相连的C原子的邻位C上有H;化合物X有两个Br原子,其中与Br原子相连的烃基C的邻位C上有H。
【解答】解:A.该分子中C原子数目为21,O原子数目为4,Br原子数目为2,不饱和度为10,则H原子数目为2×21+2﹣2×10﹣2=22,则X分子式为C21H22O4Br2,故A错误;
B.化合物X中含有的两个苯环,一个羰基可以和氢气加成,酯基不能与氢气加成,最多可与7ml H2发生加成反应,故B错误;
C.X在酸性条件下,酯基发生水解反应,生成羧酸与醇,其中只有生成的羧酸可与NaHCO3溶液反应,故C错误;
D.化合物X有一个羟基,且与之相连的C原子的邻位C上有H,可发生醇的消去反应;化合物X有两个Br原子,其中与Br原子相连的烃基C的邻位C上有H,可发生卤代烃的消去反应,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
23.(2024•广西)6﹣硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体,其合成路线中的某一步如下:
下列有关X和Y的说法正确的是( )
A.所含官能团的个数相等
B.都能发生加聚反应
C.二者中的所有原子共平面
D.均能溶于碱性水溶液
【答案】A
【分析】A.X中官能团有醚键、硝基、碳碳双键;Y中官能团有醚键、羧基和硝基;
B.碳碳双键能发生加聚反应;
C.饱和碳原子具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面;
D.酚—OH、—COOH、酯基、酰胺基都能与碱溶液反应。
【解答】解:A.X中官能团有醚键、硝基、碳碳双键;Y中官能团有醚键、羧基和硝基,X、Y中都含有4个官能团,故A正确;
B.碳碳双键能发生加聚反应,X能发生加聚反应、Y不能发生加聚反应,故B错误;
C.饱和碳原子具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面,X、Y中都含有饱和碳原子,所以X、Y中所有原子一定不共平面,故C错误;
D.Y中含有羧基,能和碱液反应,X不能和碱液反应,故D错误;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
24.(2023秋•肇东市校级期末)药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是( )
A.X分子中共面的碳原子最多有8个
B.有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应
C.1ml Y与NaOH溶液反应,最多消耗3ml NaOH
D.有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子
【答案】A
【分析】A.苯环、羰基中7个碳原子共平面,甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面;
B.X含酚羟基;
C.Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1:1反应,1个Y分子中有1个酯基和1个溴原子;
D.分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子。
【解答】解:A.苯环、羰基中7个碳原子共平面,甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面,则该分子中最多有8个碳原子共平面,故A正确;
B.X含酚羟基,易被氧化,能与酸性高锰酸钾溶液反应,故B错误;
C.Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1:1反应,1个Y分子中有1个酯基和1个溴原子,1ml Y最多消耗2ml NaOH,故C错误;
D.分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子;Z与足量氢气发生加成反应,产物如图所示,共含有4个手性碳原子,故D错误;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
25.(2024秋•兴宁区校级月考)异丁香酚可作为合成香料的原料,其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.异丁香酚属于芳香族化合物,分子式为C10H14O2
B.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1ml该物质与足量H2发生加成反应,最多可消耗1ml H2
D.分子中所有原子有可能在同一平面上
【答案】B
【分析】A.该分子中C、H、O原子个数依次是10、12、2;
B.碳碳双键、酚羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化;
C.苯环和氢气以1:3发生加成反应,碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应;
D.亚甲基中碳原子具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面。
【解答】解:A.该分子中C、H、O原子个数依次是10、12、2,分子式为C10H12O2,故A错误;
B.分子中碳碳双键、酚羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.苯环和氢气以1:3发生加成反应,碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应,1ml该物质最多消耗4ml氢气,故C错误;
D.分子中亚甲基中碳原子具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面,所以该分子中所有原子一定不共平面,故D错误;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
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水杨酸
阿司匹林
贝诺酯
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