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北京师范大学附属中学2024-2025学年高二上学期期末考试化学试题(含答案)
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这是一份北京师范大学附属中学2024-2025学年高二上学期期末考试化学试题(含答案),共18页。试卷主要包含了本试卷有2道大题,共11页,考生务必将答案填写在答题纸上,可能用到的相对原子质量,1醋酸溶液pH>1等内容,欢迎下载使用。
考生须知:
1.本试卷有2道大题,共11页。考试时长90分钟,满分100分。
2.考生务必将答案填写在答题纸上。
3.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5
一、选择题(14道小题,共42分,每小题只有1个选项符合题意)。
1. 下列化学用语书写不正确的是
A. 的结构示意图:
B. NaCl的电子式:
C. 基态铜原子()的价层电子排布式:
D. 电子云图为
2. 下列解释事实的化学用语书写不正确的是
A. 0.1醋酸溶液pH>1:
B. 钢铁制品在潮湿空气中的电化学腐蚀:
C. 可用溶液清洗油污:
D. 溶液与闪锌矿(ZnS)反应生成铜蓝(CuS):
3. 下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是
A. 溶液:
B. KCl溶液:
C. CH3COONa 溶液:
D. 室温下,pH=7的、混合溶液:
4. 中国科学家使用三元Ni-Fe-V催化剂,通过电催化实现了在温和的条件下人工固氮,电极上的催化机理的示意图如下图所示。
下列说法不正确的是
A. 三元Ni-Fe-V催化剂可降低固氮反应的活化能
B. 电催化过程的电极反应:
C. ①②③中均断开N原子间的键,形成键
D. 该电极上可能发生生成氢气的反应
5. 如图所示是元素周期表前四周期的一部分,下列关于五种元素的叙述中正确的是
A. X的基态原子最外层p轨道上有2个未成对电子
B. 气态氢化物的稳定性Y>X
C. Z的基态原子价层电子排布式为
D. 第一电离能:R>W>Y
6. 下列实验装置(部分夹持装置已略去)不能达到对应实验目的是
A. AB. BC. CD. D
7. 我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。
下列说法不正确的是
A. 电极a是正极
B. 电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O
C. 每生成1mlN2,有2mlNaCl发生迁移
D. 离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜
8. 某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表
资料:CaS遇水完全水解
由上述实验得出的结论不正确的是
A. ③中白色浑浊是CaCO3
B. ②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+
C. 实验①中CO2过量发生的反应是:CO2+H2O+S2-=CO32-+H2S
D. 由实验I和II不能比较H2CO3和H2S酸性的强弱
9. 一定温度下,在1 L的恒容密闭容器中发生反应:,反应过程中的部分数据如下表所示:
下列说法不正确的是
A. 0~5 min用A表示的平均反应速率为
B. 此温度下,反应的平衡常数K为1.6
C. 物质B的平衡转化率约为33%
D. 15 min后,再加入A、B、C各1.6 ml,平衡不移动
10. 将溶液分别滴入溶液和溶液中,如图所示,I、Ⅱ中均有沉淀产生。(已知:是白色难溶于水的固体。)
下列说法不正确的是
A. 溶液和溶液中均存在:
B. I中的沉淀可能有和
C. Ⅱ中生成的反应:
D. I和Ⅱ中加入溶液后,均降低
11. 一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下,其中代表或中的一种。下列说法正确的是
A. a、c分别是
B. 既可以是,也可以是
C. 已知为副产物,则通入水蒸气可减少的产生
D. 等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铵直接分解的反应热
12. 利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
已知:。下列分析不正确的是
A. ①中气体减少,推测是由于溶液中减小,且Cu覆盖铁电极,阻碍与铁接触
B. ①中检测到,推测可能发生反应:、
C. 随阴极析出铜,推测②中溶液减小,平衡逆向移动
D. ②中生成,使得比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密
13. 实验小组设计实验除去粗盐溶液中Ca2+、Mg2+、SO并进行定性检验。
已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9
下列说法不正确的是
A. 调节溶液的pH>12,可使滤液中c(Mg2+)<1×10-5ml/L
B. 加入Na2CO3溶液发生的反应是Ba2++CO=BaCO3↓、Ca2++CO=CaCO3↓
C. 加入盐酸发生的反应是2H++CO=CO2↑+H2O、H++OH-=H2O
D. 若步骤①加入BaCl2溶液后进行过滤,可以避免白色沉淀M的生成
14. 研究氧化制备对资源的综合利用有重要意义,主要化学反应有:①,②。在一定条件下,将和按物质的量1∶1投入反应容器,反应一段时间后,体系内含碳物质的浓度变化如下表所示。
下列说法不正确的是
A. 的转化率大于的
B. 根据表中物质的浓度变化,推测有副反应
C. 该反应条件下,副反应生成的速率大于反应①生成的速率
D. 若体系生成的含碳物质只有和,则初始物质浓度与反应一段时间后物质浓度c之间一定存在:
二、填空题(5道小题,共58分)。
15. 氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。回答下列问题:
(1)基态N原子中电子占据最高能级的电子云轮廓图为_______形,基态N原子的轨道表示式为_______。
(2)B的第一电离能I1(B)=800kJ·ml−1,判断I1(Al)_______800kJ·ml−1(填“>”或“<”),从电子排布的角度说明判断理由_______。
(3)NH3BH3分子中,与N原子相连的H呈正电性(Hδ+),与B原子相连的H呈负电性(Hδ-)。在H、B、N三种元素中:
①电负性由大到小的顺序是_______。
②原子半径由大到小的顺序是_______。
③在元素周期表中的分区与其他两种不同的是_______。
(4)26Fe、27C、28Ni、29Cu是目前氨硼烷水解产氢催化剂研究的热点。不同催化剂催化氨硼烷水解产氢的性能如图所示。
这四种催化剂中:
①催化效果最好的金属基态原子中未成对的电子数为_______。
②催化效果最差的金属基态原子的价层电子排布式为_______。
16. 会造成大气污染,在工业上采用多种方法进行处理。
Ⅰ.氧化法:烟气中的NO经预处理后转化为,再用悬浊液吸收。
已知:常温下,,。
(1)将悬浊液静置,取上层清液,测得pH约为8,用化学用语解释原因为_______。
(2)用悬浊液吸收,将其转化为,该反应的化学方程式为_______。
(3)在实际吸收的过程中,通过向悬浊液中加入固体,提高的吸收速率,从溶解平衡的角度解释其原因_______。
Ⅱ.选择性非催化还原法:该反应不使用催化剂,但必须在高温有氧下利用做还原剂与进行选择性反应:。
(4)判断该反应是吸热反应还是放热反应,并说明理由:_______。
(5)检测烟气中含量的步骤如下:
ⅰ.将V L气样通入适量酸化的溶液中,使完全被氧化为;
ⅱ.加水稀释至100.00mL,量取20.00mL该溶液,与mL标准溶液(过量)充分混合;
ⅲ.用标准溶液滴定剩余的,终点时消耗mL。
滴定过程中发生下列反应:
烟气气样中折合成的含量为_______。
17. 锂电池有广阔的应用前景。用“循环电沉积”法处理某种锂电池,可使其中的Li电极表面生成只允许通过的和C保护层,工作原理如下图1,具体操作如下。
ⅰ.将表面洁净的Li电极和电极浸在溶有的有机电解质溶液中。
ⅱ.0~5min,a端连接电源正极,b端连接电源负极,电解,电极上生成和C。
ⅲ.5~10min,a端连接电源负极, b端连接电源正极,电解,电极上消耗和C,Li电极上生成和C,步骤ⅱ和步骤ⅲ为1个电沉积循环。
ⅳ.重复步骤ⅱ和步骤ⅲ的操作,继续完成9个电沉积循环。
(1)步骤ⅱ内电路中的由_______向_______迁移(填“Li电极”或“电极”)。
(2)已知下列反应的热化学方程式。
步骤ⅱ电解总反应的热化学方程式为_______。
(3)步骤ⅲ中,Li电极的电极反应式为_______。
(4)受上述“循环电沉积”法的启示,科学家研发了适用于火星大气(主要成分是)的“”可充电电池,装置工作原理如下图2。“”电池充电时,Li电极表面生成Li而不会形成和C沉积,原因是_______。
18. 以银锰精矿(主要含、、)和氧化锰矿(主要含)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1) “浸锰”过程是在溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除,有利于后续银的浸出:矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,则可推断:__________(填“>”或“H>B ②. B>N>H ③. H
(4) ①. 3 ②. 3d64s2
【16题答案】
【答案】(1)
(2)
(3)浊液中存在:,加入固体,与结合生成沉淀,减小,平衡正向移动,导致增大,从而使吸收速率加快
(4)放热;由图像中下反应先达平衡可推断,由(高温)时NO的平衡浓度高可推断正反应是放热反应。
(5)
【17题答案】
【答案】(1) ①. Li电极 ②. 电极
(2)
(3)
(4)电解质中未溶解CO2,内电路的隔膜只允许通过不允许通过,阳极生成的无法迁移到阴极放电,转化为C和。
【18题答案】
【答案】(1) ①. > ②. 、
(2) ①. ②. 是为了与电离出的结合生成,使平衡正向移动,提高的浸出率;是为了抑制水解,防止生成沉淀
(3) ①. 、 ②. 被氧气氧化为,把氧化为
(4)可将两种矿石中的锰元素同时提取到浸锰液中,得到,同时将银元素和锰元素分离开;生成的还可以用于浸银,节约氧化剂
【19题答案】
【答案】(1) ①. ②. 2Cl--2e- =Cl2↑ ③. Cl-还原性减弱或Cl2的氧化性增强 ④. KCl固体(或浓/饱和溶液) ⑤. MnSO4固体
(2) ①. KCl>KBr>KI ②. Cl、Br、I位于第VIIA族,从上到下电子层数逐渐增加,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱,阴离子的还原性逐渐增强
(3)AgNO3或Ag2SO4
(4)比较AgX的溶解度,AgI 溶解度最小,Ag++I-= AgI↓使得Ag还原性增强的最多,使得2Ag+2H+=2Ag++ H2↑反应得以发生
(5)氧化剂(还原剂)的浓度越大,其氧化性(还原性)越强,还原产物(氧化产物)的浓度越大,氧化剂(还原剂)的氧化性(还原性)越小;还原反应中,反应物浓度越大或生成物浓度越小,氧化剂氧化性越强A.测定中和反应的反应热
B.测定锌与稀硫酸反应速率
C.探究温度对化学平衡移动的影响
D.验证电解饱和食盐水的阳极产物
实验
操作
现象
Ⅰ
向盛有NaS溶液的①中持续通
入CO2至过量
②中产生黑色沉淀,溶液的pH降低;
③中产生白色浑浊,该浑浊遇酸冒气泡
Ⅱ
向盛有NaHCO3溶液的①中持
续通入H2S气体至过量
现象同实验Ⅰ
时间(t/min)
物质的量(n/ml)
0
2.0
2.4
0
5
0.8
10
1.6
15
1.6
装置
序号
电解质溶液
实验现象
①
+少量
阴极表面产生无色气体,一段时间后阴极表面有红色固体,气体减少。经检验,电解液中有
②
+过量氨水
阴极表面未观察到气体,一段时间后阴极表面有致密红色固体。经检验,电解液中无Fe元素
序号
实验
加入试剂
现象
Ⅰ
较浓硫酸
有氯气
Ⅱ
a
有氯气
Ⅲ
a和b
无氯气
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