高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃课前预习ppt课件

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃课前预习ppt课件，共38页。PPT课件主要包含了烷烃的结构和性质，CH4，sp3，CHσ键，CH3CH3，C2H6，CH3CH2CH3，C3H8，C4H10，C5H12等内容，欢迎下载使用。
烷烃是一种饱和链烃，属于脂肪烃，烷烃广泛存在于自然界中。
C—H σ键、C—C σ键
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取_____杂化，以___________________方向的___杂化轨道与其他_________________结合，形成____键。分子中的共价键全部是____键
CnH2n＋2(n≥1)
问题2：根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式。
问题4：乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。
问题3：根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。
乙烷分子中C-H键断裂，其中的氢原子被氯原子代替，生成C-Cl键
化学方程式为______________________________________
特征反应 || 取代反应
与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢
常温下，烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应。
(因为烷烃分子中化学键全是σ键，不易断裂)
之所以可以发生取代反应，是因为C—H有 性，可断裂， CnH2n+1X会继续和X2发生取代反应，生成更多的有机物。
(X=F\Cl\Br\I)
烷烃燃烧的通式为________________________________________
烷烃在催化剂、加热条件下分解生成碳链较短的烷烃和烯烃，还可能生成碳单质和氢气
(2)写出A可能存在的结构简式：_______________________________________________________________(3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种。①B与Cl2发生反应生成一氯代物的化学方程式为_______________________________________________________________②B燃烧的化学方程式为____________________________________________________
【例1】已知烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍。(1)烷烃A的分子式为________。
CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH(CH3)CH2CH3、
如：C5H12的两种分子的命名
【例1】下列物质属于烷烃的是( )A. 与B.CH3—CH3与C.CH3CH2Cl与CH2ClCH2ClD.CH3—CH2—CH==CH2
最长：含碳原子数最多的碳链作主链
最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链
最近：从离取代基最近的一端开始编号
最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号
最小：取代基编号位次之和最小
遵循“近”“简” “小”原则
3-甲基-4-乙基 己烷
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示
②相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数
③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔
④位置与名称间必须用短线“—”隔开
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后
【例1】按照系统命名法写出下列烷烃的名称：
3，3，5-三甲基庚烷
环烷烃是含有脂环结构的饱和烃，包括单环脂环烃和稠环脂环烃。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n(n≥3)。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低。环烷烃的化学性质和烷烃相似，其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。
1．甲烷是最简单的烷烃，关于甲烷的结构与性质描述不正确的是A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱不反应B．甲烷可以使酸性高酸钾溶液褪色C．甲烷分子空间构型为正四面体的证据是二氯甲烷只有一种D．甲烷与Cl2反应的四种有机取代产物都难溶于水
【答案】B【详解】A．通常情况下甲烷比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸强碱不反应，A正确；  B．通常情况下甲烷比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，B错误；C．二氯甲烷只有一种说明甲烷分子空间构型为正四面体，而不是平面结构，C正确； D．甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应 ，生成4种难溶于水的氯代烷，D正确；
2．乙烷与氯气发生化学反应：CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl，该反应属于A．取代反应B．加成反应C．加聚反应D．氧化反应
【答案】A【详解】乙烷中的一个H原子被氯气中的Cl原子代替，该反应符合取代反应的定义，属取代反应，故答案选A。
3．进行一氯取代反应后，能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A．CH3CH2CH3B．(CH3)2CHCH3C．(CH3)3CCH2CH3D．(CH3)4C
【答案】C【详解】A．有2种等效氢，能生成2种沸点不同的一氯代物，A错误； B．有2种等效氢，能生成2种沸点不同的一氯代物，B错误；C．有3种等效氢，能生成3种沸点不同的一氯代物，C正确；D．有1种等效氢，能生成1种沸点不同的一氯代物，，D错误；故选C。
4．下列有机物命名错误的是A．2-甲基-4-乙基己烷B．2，2，3，3-四甲基丁烷C．2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷D．3-甲基-3-乙基戊烷
【答案】C【详解】A．经过分析2-甲基-4-乙基己烷结构简式为(CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)2,命名正确，故A正确；B．2，2，3，3-四甲基丁烷结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，命名正确，故B正确；C．名称为2，3，4-三甲基-2-乙基庚烷中，主链碳原子数应该是8个主链碳原子第二个碳原子不能有乙基，正确名称为3,3,4,5-四甲基辛烷，故C错误；D．3-甲基-3-乙基戊烷的结构简式为(CH3CH2)3CCH3，命名正确，故D正确；
5．某烃X是CH4的同系物，分子中碳与氢的质量比为36：7，化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下： 有关X的说法正确的是A．相同条件下，X的密度比水大B．X分子中的共价键类型仅有极性键C．X能与Br2发生加成反应使溴水褪色D．试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定
【详解】A．烷烃X萃取溴水中的溴，上层呈橙红色，说明X的密度比水小，故A错误；B．C6H14分子中含有C-C非极性键和C-H极性键，故B错误；C．X为烷烃，不能与溴发生加成反应，故C错误；D．C6H14发生取代反应得到溴代烃，溴代烃不溶于水，向试管中加水，若上层液体体积变大，则说明试管2中的有机层在下层，故D正确；故正确答案为D。