人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃课堂教学ppt课件

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃课堂教学ppt课件，共57页。PPT课件主要包含了脂环烃，环不含苯环，脂肪烃，烷烃和烯烃，CnH2n+2，1通式，2同系物，3物理性质，4化学性质，取代反应等内容，欢迎下载使用。
烃：仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物
有机物反应的特点：反应缓慢反应产物复杂反应常在有机溶剂中进行
（烷烃、烯烃、炔烃……）
思考与交流(1) P28
碳原子数与沸点变化曲线图
碳原子数与密度变化曲线图
归纳： 烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下的存在状态，也由气态逐渐过渡到液态、固态。
分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物。
随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
①所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。②常温下烷烃的状态： C1~C4气态； C5~C16液态； C17以上为固态。
2、下列液体混合物可以用分液的方法分离的是（ ）A．苯和溴苯 B．汽油和辛烷C．己烷和水 D．戊烷和庚烷
1、下列烷烃沸点最高的是（ ）A．CH3CH2CH3 Ｂ．CH3CH2CH2CH3 Ｃ．CH3(CH2)3CH3 Ｄ．(CH3)2CHCH2CH3
a、通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合。
3、关于烷烃性质的叙述，错误的是（ ）。A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．都能燃烧C．通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应 D．都能发生取代反应
碳碳单键 109º28ˊ 1.543482C和6H不在同一平面上
碳碳双键120º 1.336152C和4H在同一平面上
随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
a、加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：
思考：1ml含双键的某脂肪烃与H2完全反应，消耗3mlH2 ，则1分子该烃中的双键数目最多为？
与酸性KMnO4的作用：
5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4
10CO2↑+12MnSO4 +6K2SO4 + 28H2O
由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。
取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合反应）。
燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚
两个双键在碳链中的不同位置：C—C=C=C—C ①累积二烯烃（不稳定）C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
练习：分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式
A、CH2=CHCH2CH3；
B、CH3CH=CHCH2CH3；
练习:下列各组化学物属于何种异构？（1）CH3 – CH2 – CH2 – CH3 和 CH3 – CH – CH3 CH3
(2) CH3 –O –CH3 和 CH3CH2 – OH
CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。
产生顺反异构体的条件：
双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团只有这样才会产生顺反异构体。即a’  b’，a  b ，且 a = a’、b = b’ 至少有一个存在。
碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构
思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？ 1．1，2-二氯乙烯 2．1，2-二氯丙烯 3．2-甲基-2-丁烯4．2-氯-2-丁烯
练习1下列哪些物质存在顺反异构？(A)１，２－二氯丙烯　　 (B) 2-丁烯(C) 丙烯　　　　　　　　(D) 1-丁烯
练习2. 请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构？
形成顺反异构的条件：1.具有碳碳双键2.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
（1）丁烯的碳链和位置异构： CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 （1） （2） （1），（2）是双键位置异构。
练习：写出丁烯的同分异构体。
分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。
2、炔烃的通式：CnH2n－2 （n≥2）
3、炔烃的通性：（1）物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。 C小于等于4时为气态（2）化学性质：能发生氧化反应，加成反应。
CH≡CH 或 HC≡CH
1、C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃。4、乙炔是最简单的炔烃。
2）乙炔的实验室制法：
A.原料：CaC2与H2O
C.装置： D.收集方法 E.净化：
下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置?
下列那种装置可以用来做为乙炔的收集装置?
实验中采用块状CaC2和饱和食盐水，为什么？
实验中为什么要采用分液漏斗？
制出的乙炔气体为什么先通入硫酸铜溶液？
（1）反应装置不能用启普发生器，改用广口瓶和长颈漏斗因为：a 碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率； b 反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。
（2）实验中常用饱和食盐水代替水，目的：降低水的含量，得到平稳的乙炔气流。
（3）制取时在导气管口附近塞入少量棉花 目的：为防止产生的泡沫涌入导管。（4）纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体有特殊的气味所致。
制取：收集一集气瓶乙炔气体，观察其物理性质
物理性质: 乙炔是无色、无味的气体，微溶于水
溴的颜色逐渐褪去，生成无色易溶于四氯化碳的物质。
火焰明亮，并伴有浓烟。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
1、 在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子或原子团，将可以出现顺反异构，请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构？
四、脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。
石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等；而减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃；通过石油和气态烯烃，气态烯烃是最基本的化工原料；而催化重整是获得芳香烃的主要途径。
煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃；通过煤矿直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料。
天然气是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲烷为主。
原油的分馏及裂化的产品和用途
石油分馏是利用石油中各组分的沸点不同而加以分离的技术。分为常压分馏和减压分馏，常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油和重油；重油再进行减压分馏可以得到润滑油、凡士林、石蜡等。减压分馏是利用低压时液体的沸点降低的原理，使重油中各成分的沸点降低而进行分馏，避免高温下有机物的炭化。
石油催化重整的目的有两个：提高汽油的辛烷值和制取芳香烃。
石油催化裂解是深度的裂化，使短链的烷烃进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。
石油的催化裂化是将重油成分（如石油）在催化剂存在下，在460~520℃及100kPa~ 200kPa的压强下，长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃，从而大大提高汽油的产量。
本节学习乙炔的结构、制法、重要性质和主要用途。
是含有CC叁键的直线型分子
可燃性, 氧化反应、加成反应。
焊接或切割金属, 化工原料。
练习1: 乙炔是一种重要的基本有机原料，可以用来制备氯乙烯,写出乙炔制取聚氯乙烯的化学反应方程式。
练习2、某气态烃0.5ml能与1ml HCl氯化氢完全加成，加成产物分子上的氢原子又可被3ml Cl2取代，则气态烃可能是A、CH ≡CH B、CH2=CH2 C、CH≡C—CH3 D、CH2=C(CH3)CH3
练习3、含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为此炔烃可能有的结构有（ ） A．1种B．2种C．3种D．4种
4、在标准状况下将11.2升乙烯和乙炔的混合气通入到溴水中充分反应，测得有128克溴参加了反应，测乙烯、乙炔的物质的量之比为（ ）A．1∶2B．2∶3C．3∶4D．4∶5
5、描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中正确的是（ ）A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上