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重庆市拔尖强基联盟2025届高三下学期2月联合考试 生物试题及参考答案
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这是一份重庆市拔尖强基联盟2025届高三下学期2月联合考试 生物试题及参考答案,共14页。试卷主要包含了考试结束后,将答题卡交回,美食背后往往蕴藏着生物学知识等内容,欢迎下载使用。
(满分: 100 分; 考试时间: 75 分钟)
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,必须使用 2B 铅笔填涂;答非选择题时,必须使用 0.5 毫米的黑色签字笔
书写;必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效;保持答卷清洁、
完整。
3.考试结束后,将答题卡交回(试题卷自行保管,以备评讲)。
一、选择题 (共有 15 个小题,每小题 3 分,共 45 分。每题有且只有一个正确选项)
1.生命是自我复制的体系。有科学家推测,最早出现在简单生命体中的生物大分子应该既具
备遗传信息载体功能又具备酶的催化功能,以下最符合该推测的大分子物质是( )
A.蛋白质 B. DNA C. RNA D.核苷酸
2.钠钾氯共转运蛋白(NKCC)是帮助钠离子、钾离子、氯离子进行运输的一类膜蛋白,其合
成过程与分泌蛋白类似。在肾脏的尿液浓缩过程中 NKCC 利用细胞外相对较高的
浓度作为驱动力,逆浓度梯度转运 K⁺和 Cl⁻进入细胞。下图是肾小管上皮细胞对离子吸
收和转运的示意图。已知哇巴因是钠一钾泵的特异性抑制剂。下列相关说法错误的是( )
A. NKCC 的合成需要内质网和高尔基体的参与
B.图中 K+进入上皮细胞都需要消耗能量
C.钠—钾泵发挥作用的过程中需要与钠钾离子结合
D.使用哇巴因后上皮细胞对小管液中 重吸收量会明显增加
3.过去十年中,科学家们了解到线粒体不仅制造 ATP,还可以制造细胞结构元件。为此细胞
中的线粒体群会通过分裂形成两个不同功能方向的线粒体亚群:一个线粒体亚群只负责
制造 ATP,另一个线粒体亚群只负责制造细胞构成元件(如图)。最新研究表明,P5CS 酶
会聚合呈丝状 (简称“P5CS 丝”)来控制线粒体分工。含有 P5CS 丝的线粒体亚群基本上不
含 ATP 合成酶,而另一个亚群几乎不含 P5CS 丝。下列相关叙述错误的是( )
A.图中线粒体 a 可能可以合成磷脂
B.图中线粒体 b 中几乎不含 P5CS 丝
C.两种线粒体亚群均不能彻底氧化分解丙酮酸
D.线粒体分裂可能是导致 P5CS 丝在不同亚群中分布差异的原因
4.在有丝分裂过程中,内质网与线粒体之间的接触位点(ERM)数量会显著增加。研究发现,
ERM 是由 LBR 蛋白与特定蛋白质相互作用形成,它的缺失会导致细胞分裂的延迟甚至
失败。为探究 LBR 蛋白在有丝分裂过程中的作用时期,研究人员制备了敲除 LBR 基因
的肿瘤细胞(KO),与正常肿瘤细胞(WT)进行实验,统计分裂间期和分裂期的细胞占比,
结果如图。进一步观察线粒体和内质网的亚显微结构,发现 KO 组细胞中 ERM 减少。
已知内质网是真核细胞中的钙库之一,线粒体 Ca²⁺浓度的增加能促进 ATP 的生成,充足
的能量供应对于中期向后期的过渡至关重要。下列相关叙述错误的是( )
A.由题可推测,ERM 有助于(Ca²⁺B由内质网进入线粒体
B.图示结果表明缺失 LBR 蛋白,会抑制细胞进入分裂间期
C.中期到后期所需的 ATP 可能用于着丝粒的分裂和纺锤丝的牵引
D.能够促进 LBR 蛋白与特定蛋白相互作用的药物可用于治疗肿瘤
5.传统观点认为,癌症起源于基因突变的积累。新近研究则发现并非完全如此。多梳蛋白抑
制复合物(PR)通过催化染色质中组蛋白甲基化等机制,在染色质水平抑制相关基因的转
录。抑制 PR 合成诱发的肿瘤被称为 EIC。进一步研究发现即使短暂的抑制 PR 合成,也
会不可逆地激活 JAK-STAT 通路,从而增强 Z 基因表达,导致了 EIC 形成。下列相关说
法错误的是( )
A. Z 基因可能属于原癌基因
B. PR 抑制相关基因的转录的过程属于表观遗传调控机制
C.可以利用 PCR 技术来检测相关基因的转录水平
D. EIC 患者可以通过服用升高 PR 水平的药物来治疗 EIC
6.北极兔毛色到冬季会变白与细胞核中 Aguti 基因有关,该基因能抑制黑色素生成从而导致
毛色变白。近年随北极降雪减少,部分北极兔冬季毛色呈现棕色,分析发现,该种毛色
的出现与 Aguti 基因中插入的一段外来的碱基序列有关。下列叙述正确的是( )
A.研究生物碱基序列的变化能够为研究进化提供分子水平的证据
B.部分北极兔冬季为棕色,说明自然选择有时不能决定生物进化方向
C.棕色北极兔与白色北极兔之间存在生殖隔离,不能产生可育后代
D. Aguti 基因中插入外来碱基序列这种变化属于物种多样性的提升
7.由于缺乏完善的工艺,自酿酒含有大量甲醇,饮用后易导致人体的线粒体功能障碍,进而
体内可积累代谢物 S,对身体造成危害。临床实验证明,将适量的酶 I 和酶 II 溶液注射
到线粒体功能障碍的患者体内,可降低该功能障碍导致的危害,过程如图所示。下列相
关叙述错误的是 ( )
A.①②过程均发生在细胞质基质中,甲醇摄入过多可能导致②过程增强,产生过多的乳
酸,进而出现酸中毒
B.静脉注射乙醇脱氢酶可以解除甲醇中毒症状
C.若患者昏迷,可通过血液透析缓解病症
D.注射酶 I 溶液,有利于维持内环境酸碱度的稳定;注射酶 II 溶液,可避免过氧化氢对
细胞的毒害
8.美食背后往往蕴藏着生物学知识:大型真菌营养丰富,但毒蕈中的毒蕈碱与其特异性受体
结合后,可引起与乙酰胆碱相似的神经兴奋症状;马铃薯块茎因淀粉含量高可作主粮,
但发芽的块茎含高浓度龙葵素,它是一种乙酰胆碱酯酶的抑制剂;河鲀味道鲜美,但河
鲀毒素是一种钠离子通道抑制剂。若对食物处理不当,将引起不同的中毒症状,甚至危
及生命:龙葵素和毒蕈碱中毒者常见呕吐、腹泻等症状;河鲀毒素中毒者会出现感觉麻
痹,四肢无力等症状。下列相关叙述错误的是 ( )
A.河鲀毒素主要影响神经纤维上动作电位的产生
B.龙葵素和毒蕈碱主要影响神经元突触之间的信息传递
C.河鲀毒素可能抑制神经元的 Na⁺内流,进而导致中毒者神经系统的兴奋性降低
D.龙葵素和毒蕈碱都是通过引起突触间隙的乙酰胆碱含量增加,进而导致中毒者的唾液
分泌量增加
9. NF-kB 信号转导通路是神经-激素-免疫调节的枢纽,NF-kB 信号转导通路长期激活会极大
诱发细胞因子生成,从而诱发炎症反应。使用肾上腺皮质激素可抑制 NF-kB 的活性,从
而起到抗炎作用。NF-kB 信号转导通路参与激素调节,同时又受γ-氨基丁酸(一种使突触
后膜更难兴奋的抑制性神经递质)的调控。下列相关叙述错误的是 ( )
A.长期大量使用外源肾上腺皮质激素的人,容易导致肾上腺皮质功能的减退
B.细胞因子属于免疫活性物质,NF-kB 不断促进细胞因子基因表达存在负反馈调节
C.γ-氨基丁酸与受体结合后,突触后膜可能出现氯离子大量内流而增大电位差
D. IKK 抑制剂和γ-氨基丁酸可能有利于降低血糖,细胞因子存在诱发糖尿病的风险
10.人乳头瘤病毒(HPV)可使感染细胞表面的 HLA(人类白细胞抗原)分子表达水平下降,进而
增加患子宫颈癌的概率。科研人员通过构建新型的 DNA 疫苗来抵御 HPV,部分机制如
图所示(字母表示不同细胞)。下列相关叙述正确的是 ( )
A.由题意可知,HPV 可影响免疫系统的免疫自稳功能,进而增加患癌概率
B.该疫苗是利用减毒的完整病毒制成的生物制品
C.细胞 C 为辅助性 T 细胞,细胞 D 为浆细胞,两者均可产生免疫活性物质
D.由图可知,该疫苗可进入细胞核表达出相应抗原,刺激机体产生抗体与抗原结合
11.为探究不同条件对植物生长的影响,将培养在琼脂培养基内的蚕豆幼苗,分别放入如下
图的四个暗箱中,其中第②、④两个暗箱分别在底部和右侧开孔,使光线射入。下列相
关叙述错误的是 ( )
A.①②进行对比,可比较重力和单侧光对蚕豆茎生长方向影响程度的大小
B.若将装置②放在太空实验室,蚕豆茎的生长情况是向光弯曲生长
C.③④进行对比,可探究蚕豆茎的生长方向与单侧光的关系
D.若将装置④中的蚕豆幼苗放在匀速旋转器的圆心,蚕豆茎的生长情况是向光弯曲生长
12.间伐是在未成熟的森林中定期伐去部分林木,从而对森林结构进行调整的一种手段。研
究表明,适度间伐可以使林下植物丰富度增加,阳生植物数量增多。研究小组探究不同
间伐强度对森林林下植物类群的影响,结果如图所示。下列叙述正确的是 ( )
A.本研究调查林下植物丰富度时,可采用样方法
B.适度间伐有助于林下植物的生长,主要影响物种之间的竞争,该过程属于初生演替
C.与对照组相比,不同间伐强度下林下蕨类植物的物种丰富度变化最小
D.一定强度的间伐一定会导致林冠层中某些动物的生态位重叠程度减小
13.某水域底泥长期遭受工业污水中的重金属污染,导致该生态系统稳态遭到严重破坏。欲
通过种植沉水植物来治理水域底泥污染,科研人员将黑藻、狐尾藻、道草三种植物种植
在底泥中培养,其随时间的生长情况如下图所示,同时测定三种植物对重金属的富集和
迁移能力,结果见下表,下列治理底泥污染的最佳选择是( )
题 13 表:不同植物对重金属的富集和迁移能力记录表
富集系数
沉水植物 迁移系数
根部 地上部分
黑藻 0.41±0.01 0.33±0.02 0.79±0.11
狐尾藻 0.14±0.02 0.05±0.01 0.34±0.01
菹草 1.01±0.12 0.21±0.04 0.21±0.01
注:富集系数是指沉水植物对底泥中重金属的富集能力,迁移系数是指沉水植物对重金
属由底泥向地上部的迁移能力。
A.应选择菹草作为修复的最适植物,因为菹草根部对重金属的富集能力最强
B.应选择狐尾藻作为修复的最适植物,因为狐尾藻对重金属的耐受能力最强
C.应选择黑藻作为修复的最适植物,因为黑藻对重金属的迁移能力最强,且对重金属的
耐受能力较强。
D.应选择人工方式清除水域底泥,因为能从根本上解决重金属污染问题
14.养殖场粪便中的某些微生物可使氨氮化合物转化为尿素进而产生 NH₃,影响畜禽健康。
为从粪便中筛选能利用氨氮化合物且 NH₃产生量少的微生物。兴趣小组开展如图所示实
验,下列叙述错误的是 ( )
A.①过程应通过平板划线法进行接种,划线次数与灼烧接种环次数相同
B.②过程应筛选不能在 2 上生长而能在 1 上生长的菌
C.③可通过添加脲酶并检测活性,筛选得到甲、乙
D.粪便中添加菌株乙比甲更有利于 NH₃的减少
15.家系研究法是人类遗传病研究中最基本的方法之一。下图为人类某种单基因遗传病的遗
传系谱图,不考虑突变、互换和 XY 同源区段。据图分析,下列说法正确的是 ( )
A.若 6 号个体理论上有 1/2 的概率患病,则该病为常染色体显性遗传病
B.若 6 号个体理论上有 1/4 的概率患病,则该病为常染色体隐性遗传病
C.若 6 号个体患病且致病基因只来自于 4 号个体,则该病为伴 X 染色体显性病
D.若 6 号个体患病且致病基因只来自于 5 号个体,则该病为伴 X 染色体隐性病
二、非选择题 (本题共 5 个小题,共 55 分)
16.(12 分)骨关节炎是一种因细胞内合成代谢所需的 ATP 和 NADPH 失衡而出现的骨细胞衰
变疾病。为了治疗这种疾病,我国浙江大学医学院附属医院研究团队提出了一个“颠覆
式”方案,下图为基本流程图:
(1)下图为菠菜类囊体上光反应阶段产生 ATP 的机制示意图,光系统 I(PSI)和光系统Ⅱ(P
SII)是由蛋白质和光合色素组成的复合物。
研究人员在“伪装”前对 NTUs 产生 ATP 的能力进行了检测,研究表明在光照 16 小时后
或在黑暗中储存 7 天后,NTUs 产生 ATP 的能力显著下降。已知 D1 和 D2 蛋白是类囊体
膜上 PSⅡ的重要组成成分,请结合图 2 和图 3 分析 NTUs 产生 ATP 能力显著下降的原
因: 。
(2)为使 NTUs 导入软骨细胞的成功率升高,并能稳定的发挥其正常功能,研究人员需要利用
人体细胞膜将 NTUs“伪装”成 CM-NTUs 后再导入软骨细胞,目的是既可降低了机体的免
疫排斥反应又可避免其进入细胞后被 (填结构)所降解,导入的过程体现了细胞膜具
有 。
(3)为探索 CM-NTUs 使用的最优条件,使 CM-NTUs 在软骨细胞内能有效纠正 ATP 和 NADP
H 失衡,科研团队进行了检测实验。用 IL-1β 处理(可诱导软骨细胞 ATP 和 NADPH 失衡
的处理)过的软骨细胞与 CM-NTUs 共孵育,分别探究光照时间、光照强度对 ATP 含量
及封装于 CM-NTUs 中的铁氧还蛋白 (FDX)对 NADPH 含量的影响,图 4 为部分实验结果。
结合(1)及图 4 分析可知,CM-NTUs 使用的最优条件是光照时间 min、光照强度
uml phtns m⁻²S⁻¹、FDX 浓度为 uM。
注:对照组是正常状态下的软骨细胞
17.(11 分)肿瘤是细胞异常增生形成的疾病,对人体健康造成严重危害。临床中发现 NaCl 在
肿瘤微环境中高度富集,科研人员探究了 Na⁺在肿瘤免疫中的作用。请回答下列相关问
题:
(1)人体可通过细胞毒性 T 细胞(Tc)清除体内肿瘤细胞,该细胞的活化通常需要 细胞
刺激以及 细胞分泌的细胞因子的作用。(填细胞类型)
(2)获取特异性识别黑色素瘤细胞表面抗原的 Tc 细胞,分别用高浓度 NaCl (2%NaCl 溶
液)、低浓度 NaCl(1.2%NaCl 溶液) 和生理盐水(0.9%NaCl 溶液) 处理 Tc 细胞 5 天后,
将处理的 Tc 细胞与黑色素瘤细胞共培养,检测黑色素瘤细胞的凋亡率(图 1)。用胰
腺癌细胞制备胰腺癌模型小鼠,用不同浓度的 NaCl 处理特异性识别胰腺癌细胞的
Tc 细胞后,过继到 7 天前接瘤的模型小鼠中,检测肿瘤大小(图 2)。
图 1 结果说明高浓度 NaCl 的作用是 。据此结论推测,图 2 中 I、Ⅲ组的处理
分别是 。
A.过继高浓度 NaCl 处理的 Tc 细胞 B.过继低浓度 NaCl 处理的 Tc 细胞
C.过继生理盐水处理的 Tc 细胞 D.不过继 Tc 细胞
(3)钠钾泵是一种载体蛋白,每消耗 1 个 ATP 可向胞外泵出 3 个 Na⁺,同时向胞内泵入
2 个 K⁺。uabain 可抑制钠钾泵活性。用 NaCl 处理 Tc 细胞后, 再用 uabain 处理,
检测 Tc 细胞膜上 Ca²⁺的流量(图 3)和培养液中颗粒酶含量(图 4)。
①从图 3 可知,高浓度 Na⁺促进由 TCR 活化引起的 Ca²⁺|内流,依据是 。
②Na⁺在肿瘤免疫中的作用机制如下图。请综合以上信息补充完善该流程图。
18.(12 分)珊瑚礁生态系统生物多样性极高,有“海洋中的热带雨林”之称。珊瑚礁是由珊瑚虫
的骨骼组成,其颜色来源于虫黄藻。珊瑚虫与虫黄藻形成珊瑚共生体,其中珊瑚虫为虫
黄藻提供无机物,虫黄藻进行光合作用为珊瑚虫提供大部分能量,珊瑚虫所需的其余能
量来自捕食的浮游生物。研究人员绘制了某珊瑚礁生态系统的能量流动关系图(单位
回答下列问题:
(1)珊瑚共生体在生态系统中的成分是 。据图分析,第二营养级到第三营养级的能
量传递效率约为 %(保留一位小数)。
(2)珊瑚礁生态系统中,每种生物都占据较为稳定的生态位,其意义是 。珊瑚礁生
态系统不仅是重要的渔业产区,还可以保护海岸线免受强风巨浪的侵蚀,这些功能
体现了生物多样性的 价值。对珊瑚礁生态系统保护的同时可以对其进行适度
的开发和利用,遵循的是生态工程的 原理。
(3)水体富营养化是导致珊瑚礁退化的原因之一。调查发现,随着富营养化程度的加深,
大型海藻覆盖率呈上升趋势。据此分析水体富营养化导致珊瑚礁退化的原因是 。
(4)由于气候变化和人类活动的频繁干扰,珊瑚礁正面临着白化退化、资源严重下降的
压力,珊瑚礁生态系统对抗这种干扰,使生态系统恢复平衡的调节机制是 。
19.粮食安全是“国之大者”,水稻(雌雄同株)是我国重要的粮食作物之一。多年前科学家就在
水稻群体中发现了雄性不育株的存在,表现为雄性可育株雌雄配子均可育,雄性不育株
花粉均不育。已知雄性可育与雄性不育这对相对性状分别由位于 2 号染色体上的等位基
因 D 和 d 控制,回答下列问题:
(1)研究发现,R 基因是水稻的一种“自私基因”,它编码的毒性蛋白对雌配子没有影响,
但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡。若基因型为 DdRr 的亲本植
株甲 (如图)自交获得 F₁(不考虑突变和互换),F₁中雄性可育与雄性不育植株的比例为
7∶1,由此推测不含 R 基因花粉的死亡比例为 。
(2)进一步研究发现水稻的不育现象与环境温度密切相关,若 D 基因发生隐性突变,且环境
温度高于 25℃,则个体花粉败育,表现为雄性不育;但 D 基因发生隐性突变且环境温
度低于 25℃,则依然可育。已知 D 基因可以编码 RnaseZs1 酶,水稻的育性受温度影响
的分子机理如图所示,不考虑突变及 R/r 基因的影响,据图从分子水平解释:
①当环境温度高于 25℃时,突变体会出现雄性不育的原因是: 。
②该过程中 D 基因对于雄性不育性状的影响,可以体现基因通过 ,进而控制
生物体的性状。
(3)SSR 是 DNA 中的简单重复序列,非同源染色体上的 SSR 不同,不同品种的同源染色体
上 SSR 也不同。培育抗逆水稻的过程中,科学家们初步确定控制水稻耐盐(B)和不耐盐(b)
这对相对性状的等位基因可能位于 2 号或 7 号染色体上,为了进一步确定该基因的位置,
科研人员把纯合不耐盐和纯合耐盐两个品种作为亲本杂交得到 F₁,F₁相互交配得到 F₂,
然后对亲本及若干 F₂代个体中的 SSR 序列进行扩增后电泳,结果如下图:
不考虑育性基因和突变的影响,图中结果说明 B/b 基因在 号染色体上,依 据是
。
20.(10 分)研究发现双子叶植物拟南芥受体蛋白激酶 TMK1 和磷酸酶 ABI1 均可通过调控 AB
A 信号通路,进而调控植物对逆境胁迫的响应。为研究 TMK1 和 ABI1 之间是否存在相
互结合及其他相关机制,科研人员构建了 ABI1-MYC 和 TMK1-GFP 过表达载体,其中
MYC 和 GFP 均为标签基因(不考虑标签基因对拟南芥细胞中生命活动的影响),拟南芥
相关细胞为受体细胞。TMK1-GFP 载体构建过程如图所示。(ABI1-MYC 构建过程同理)。
(1)在通过 PCR 技术扩增得到 TMK1 基因和 GFP 基因过程中,除了加入引物外,还需
要的成分有 (答出 2 点)。
(2)已知 TMK1 基因内部不含 BbsⅠ酶切位点,为了获得两端均能被 BbsⅠ酶切的双链 T
MK1 基因片段,需要用图中引物置于 PCR 体系中至少扩增 轮。扩增后的 TM
K1 基因、GFP 基因和空载体 (填“能”或“不能”)在同一个反应体系中经 BbsI 酶
切并连接至载体 M 点处。
(3)可以利用 法将两种重组载体导入拟南芥细胞,该方法不适合用于自然状态下的单子
叶植物。
(4) ABI1-MYC 和 TMK1-GFP 重组载体构建、转化和融合蛋白表达成功后, 利用 ABA 对重组
型细胞进行处理。一段时间后,用不同检测手段检测重组型细胞中 ABI1 蛋白的表达量。
结果如下表所示,请结合实验目的推测 ABA 处理能够
对象 重组型 重组型
是否经过 ABA
否 是 否 是
处理
用 MYC 抗体检测处理的 用 MYC 抗体检测处理的细胞中
检测手段 细胞中 ABI1 蛋白的表达 与 GFP 抗体结合的物质中 ABI1
量 蛋白的表达量
注:重组型为导入 ABI1-MYC 和 TMK1-GFP 重组载体的拟南芥细胞
题 20 表
ABI1 蛋白相对
表达量
80 80 10 40
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