模块期末综合试卷--人教版高中化学选择性必修第三册同步课件+讲义+专练（新教材）

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一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是A.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)进行 消毒，其消毒原理相同B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子C.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用 聚氯乙烯替代
75%的乙醇消毒是利用乙醇分子具有很强的渗透能力，它能穿过细菌表面的膜，进入细菌的内部，使构成细菌生命基础的蛋白质凝固，将细菌杀死，即能使蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，A错误；聚丙烯属于有机合成高分子材料，B正确；绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染，C正确；聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出氯化氢，能够造成食品的污染，不能代替聚乙烯使用，D正确。
2.新冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成，核酸由核苷酸组成。核苷酸的单体由戊糖、磷酸基和含氮碱基构成。下列说法错误的是A.蛋白质和核酸均是高分子B.蛋白质中含C、H、O、N等元素C.戊糖(C5H10O5)与葡萄糖互为同系物D.NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO 能使病毒蛋白变性
蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的，而所有的聚合物都是高分子，核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子，故A正确；蛋白质的组成元素有C、H、O、N，有的还有P、S等，故B正确；五碳糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)组成相差1个CH2O，不符合同系物的定义，故C错误；NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO能使病毒蛋白变性，故D正确。
3.(2021·重庆适应性考试，4)下列实验设计正确的是A.用乙醇萃取碘水中的碘B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C.向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡 萄糖
A项，乙醇与水互溶，不能作碘水中碘的萃取剂，错误；B项，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，错误；D项，银镜反应需要在碱性条件下进行，因此在加银氨溶液前，先加NaOH溶液中和稀硫酸，错误。
4.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，下列有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是A.该分子所有原子可能处于同一平面B.该分子苯环上一氯代物有3种C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该分子与苯甲酸互为同系物
该分子中有甲基，具有和甲烷相似的空间结构，所以所有原子不可能处于同一平面，故A错误；该分子中苯环上只有2种等效氢，一氯代物有2种，故B错误；苯环上连着甲基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；该分子中含有的官能团为醚键、羧基，苯甲酸分子中含有的官能团为羧基，两种分子所含官能团种类不完全相同，不互为同系物，故D错误。
5.(2022·杭州高二月考)下列说法正确的是A. 和 的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH==CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法，化合物 的名称是2,3,4-三甲基 -2-乙基戊烷D. 与 互为同系物
和 分子中均有4种不同化学环境的氢原子，所以它们的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)，故A正确；CH3CH==CHCH3分子中四个碳原子在同一平面上，不在同一直线上，故B错误；化合物 的主链有6个C，所以按系统命名法，名称应为2,3,4,4-四甲基己烷，故C错误；
6.丙烯酰胺( )是一种无色晶体。淀粉类食品在高温烹调下容易产生丙烯酰胺，过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。下列关于丙烯酰胺的叙述不正确的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生水解反应C.酰胺属于羧酸衍生物，性质与羧酸类似D.能与氢气发生加成反应
丙烯酰胺分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与氢气发生加成反应，A、D正确；酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，B正确；酰胺与羧酸官能团不同，性质不同，C错误。
7.某一有机物A可发生下列变化： 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有(不考虑立体异构)A.4种 B.3种 C.2种 D.1种
A与氢氧化钠溶液反应，说明A属于酯类化合物。A与氢氧化钠溶液反应后生成羧酸钠和醇，因为C是羧酸，所以B是羧酸钠，D是醇，即A应该是由C和D反应生成的酯。因为C不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸。因为D(醇)被氧化的产物一定不发生银镜反应，所以D不是甲醇和乙醇(这两个醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。综合以上信息，A有6个碳，所以形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙醇。
丁醇一共有4种，其中能被氧化而产物不是醛的只有2-丁醇( )，丙醇有两种，其中能被氧化而产物不是醛的只有2-丙醇( )。根据上述分析，得到选项C正确。
8.(2021·江西宜春高二期末)下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是A.X分子式为C21H20O4Br2B.X最多可与8 ml H2发生加成反应C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应D.X可发生消去反应
9.(2022·南京质检)某科研人员提出HCHO与O2的羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2和H2O的历程，该历程示意如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法错误的是A.HAP能提高HCHO与O2的 反应速率的原因是降低了反应的活化能B.在反应过程中，有C—H的断裂和C==O的形成C.根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2D.HCHO和CO2中碳原子的杂化方式不同
由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能降低反应的活化能，加快反应速率，故A正确；
HCHO在反应中被O2氧化生成二氧化碳和水，所以有C—H的断裂和C==O的形成，故B正确；根据题图知，CO2分子中的氧原子来自甲醛和O2，故C错误；HCHO分子中C采取sp2杂化，而CO2分子中C采取sp杂化，故D正确。
10.(2022·济南联考)化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如下：下列说法错误的是A.该反应属于取代反应B.化合物Ⅰ分子中所有碳 原子不一定共面C.化合物Ⅰ和Ⅱ在适当条件下反应还可以得到一种酯D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子
11.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是
蛋白质能够水解生成各种氨基酸，人体可以利用这些氨基酸合成人体需要的蛋白质，与供给人体营养没有因果关系，A错误；淀粉遇I2变蓝，海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，B错误；油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该用途与油脂的状态无关，C错误；乙烯有催熟作用，乙烯能与酸性高锰酸钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要求，性质和用途均正确，且存在因果关系，D正确。
12.下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A.装置①：实验室制取乙烯B.装置②：实验室制取乙酸乙酯C.装置③：验证乙炔的还原性D.装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃
实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热至170 ℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误；实验室制取乙酸乙酯时，为了更好地分离混合物，同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误；
电石中含有的杂质与水反应产生的H2S等也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误；溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。
13.(2022·福州期末)聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。下列有关说法正确的是
A.物质A为CH3COOHB.反应1为加成反应，反应2为缩聚反应C.聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用D. 的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有 2种
由路线中各物质的转化关系可知HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成 ， 在一定条件下发生加聚反应生成 。上述反应分析可知，A为CH3COOH，反应1为加成反应，反应2为加聚反应，A项正确、B项错误；聚乙酸乙烯酯在碱性条件下水解，生成乙酸钠和聚乙烯醇，二者都不参与该合成路线，C项错误；
能和NaHCO3溶液反应的物质的结构中应含有—COOH，则符合条件的同分异构体有 、CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH、CH2==C(CH3)COOH，D项错误。
14.(2021·浙江金华十校期末)高分子修饰指对高分子进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并用来制备新材料，合成路线如图所示。下列说法正确的是A.a分子的核磁共振氢谱图中有4组峰B.高分子b能与Br2发生加成反应而使 Br2的CCl4溶液褪色C.1 ml高分子b最多可与2 ml NaOH 反应D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好
a分子中含有2种处于不同化学环境的H原子，其核磁共振氢谱图中有2组峰，A项错误；高分子b中不含碳碳双键和碳碳三键，不能与Br2发生加成反应，B项错误；1个高分子b中含有2n个酯基，则1 ml高分子b最多可与2n ml NaOH反应，C项错误；
b水解生成c，c中含有大量羟基，羟基为亲水基团，则高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，D项正确。
15.(2022·成都高二月考)某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是A.反应①为取代反应，反应④为 加聚反应B.物质B的核磁共振氢谱图中有 4组峰C.反应③的条件为浓硫酸、加热D.E中所有原子一定在同一平面上
A发生水解反应生成苯酚。苯酚与氢气发生加成反应生成的B为 ， 在浓硫酸作催化剂并加热的条件
下发生消去反应生成的C为 ，C可与氯气等发生加成反应生成D(如 )，D发生消去反应生成E( )，E发生加聚反应生成高分子。由上述分析可知，A项正确；
物质B的核磁共振氢谱图中有5组峰，B项错误；反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为强碱的乙醇溶液、加热，C项错误；
二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16.(8分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得，反应的化学方程式为
某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理：
重结晶过程：溶解―→活性炭脱色―→趁热过滤―→冷却结晶―→抽滤―→洗涤―→干燥。已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。
请根据以上信息，回答下列问题：(1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是______，其理由是_____________________________________________________________。萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是(请用化学方程式表示)_____________________________________________。
苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶
C6H5—COONa＋HCl―→C6H5—COOH↓＋NaCl
应选择的萃取剂是乙醚，原因是苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶。加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出，化学方程式为C6H5—COONa＋HCl―→C6H5—COOH↓＋NaCl。
(2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示。重结晶时，合适的溶剂是______。重结晶过程中，趁热过滤的作用是__________________________________________。洗涤时采用的合适洗涤剂是______(填字母)。A.饱和食盐水 B.Na2CO3溶液C.稀硫酸 D.蒸馏水
除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出
应选择溶剂C，原因是在溶剂C中苯甲酸的溶解度随温度变化较大，有利于重结晶分离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出，洗涤时可用蒸馏水，防止引入其他杂质，选D。
17.(11分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示：已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，如： ＋RX ＋HX(R为烷基，X为卤素原子)。
(1)已知B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是_______________。
由B生成对孟烷的反应条件可知，B和氢气发生加成反应或还原反应。
②(CH3)2CHCl与A反应生成B的化学方程式是__________________________________________________。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是______。
甲苯的同系物中相对分子质量最小的物质是苯。
(2)已知C的分子式为C7H8O且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位；E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
①F中含有的官能团名称是__________。
F和氢气加成得到对孟烷，结合E→F的反应条件及图中的其他转化关系，可得F中一定含有的官能团是碳碳双键。
②C的结构简式是___________。
根据C的分子式，再结合图中的转化关系，可推出C的结构简式为 。
③反应Ⅰ的化学方程式是______________________________________________。
反应Ⅰ的化学方程式为 。
(3)G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1，G与NaHCO3溶液反应放出CO2。写出反应Ⅱ的化学方程式：____________________________。
G能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明G中含有羧基，再根据G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1，可推出G的结构简式为 (甲基丙烯酸)，则H为 ，反应Ⅱ的化学方程式为
18.(12分)化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：
(1)B中含有的官能团名称为______________。(2)A→B的化学方程式为______________________________________________。
(3)B→C的反应类型为__________。(4)E的分子式为C10H10O4N2，写出E的结构简式：____________。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_________________________________________。①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。
由框图C的结构简式为 ，满足①能发生银镜反应说明含有醛基；②能发生水解反应说明含有酯基，且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解产物中有酚羟基；
(6)已知：CH3CHO＋CH3CHO CH3CH==CHCHO。请结合题给信息，以苯和 为原料制备 ，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
19.(12分)化合物E是潜在的治疗糖尿病、肾病的药物激活剂，其合成路线如右：完成下列填空：(1)A的结构简式为_______________，E中含氧官能团的名称为____________。
(2)写出反应类型：C→D为______反应，D→E为_____反应。
根据分析，C→D为取代反应，D→E为氧化反应。
(3)写出一种符合下列条件的B的同分异构体：_______________________________________________________________________。①芳香族化合物；②能发生银镜反应；③结构中有4种不同化学环境的氢原子。
B的结构简式为 ，其同分异构体是芳香族化合物，说明结构中含有苯环，能发生银镜反应说明结构中含有—CHO，结构中有4种不同化学环境的氢原子，
(4)证明D中含—CHO的方法是________________________________________________________。
取样，加入新制的Cu(OH)2，煮沸，产生砖红色沉淀
证明D中含—CHO，可利用醛基的性质，方法为取样，加入新制的Cu(OH)2，煮沸，产生砖红色沉淀。
(5)设计一条由一氯环丁烷( )和苯为有机原料合成 的路线(其他无机试剂任选)
由一氯环丁烷( )和苯为有机原料合成 ，首先 与氢氧化钠溶液在加热条件下发生水解生成 ，再与氧气在铜作催化剂以及加热条件下发生氧化反应生成 ； 和溴单质在溴化铁作用下生成溴苯，溴苯与 在题干流程中A→B的反应条件下生成 。
20.(12分)高血脂能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一。如图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线：
回答下列问题：(1)A是一种芳香烃，其名称为_____，B→C的反应条件为_________________，C→D的反应类型为_________。
A的名称为甲苯，B→C为取代反应，反应条件为NaOH水溶液、加热；根据C和D的分子式，C→D的反应去氢，则反应类型为氧化反应。
(2)J中所含官能团的名称是______。
I中含有羟基与E发生酯化反应生成J，则J中所含官能团的名称是酯基。
(3)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式：____________________________________________________________________________。
H的结构简式 ，H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为 ＋2Cu(OH)2＋NaOH ＋Cu2O↓＋3H2O。
(4)化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有_____种(不含立体异构)。①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为__________________。
E为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比E大14，则W比E多1个CH2原子团；W遇FeCl3溶液显紫色，说明W中含酚羟基；能发生银镜反应，说明W中含有醛基；故满足条件的W的结构有：含2个侧链为—OH、—CH2CHO，有邻、间、对3种；
含有3个侧链为—OH、—CHO、—CH3，而—OH、—CHO有邻、间、对3种位置，对应甲基分别有4、4、2种位置，故满足条件的W共有13种；其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为 。
(5)肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛( )的合成路线有多种，请用4步完成该合成，有机物写结构简式，无机物写化学式，其他无机试剂任选。