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湖北省随州二中2019-2020学年高二上学期9月份月考化学试化学题(解析版)
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湖北省随州二中2019-2020学年高二上学期9月份月考试题
一、单选题(本大题共16小题,共48.0分)
1.反应X+Y=M+N的能量变化关系如图。下列关于该反应的说法中,正确的是( )
A. 断裂X、Y的化学键所吸收的能量小于形成M、N的化学键所放出的能量
B. X、Y的总能量一定低于M、N的总能量
C. 因为该反应为吸热反应,故一定要加热才可发生
D. X的能量一定低于M的,Y的能量一定低于N的
【答案】B
【解析】
【详解】图示反应物的总能量比生成物的总能量低,此反应为吸热反应;
A.吸热反应的焓变为正,则断裂X、Y的化学键所吸收的能量高于形成M、N的化学键所放出的能量,故A错误;
B.该反应为吸热反应,X、Y的能量总和低于M、N的能量总和,故B正确;
C.反应为吸热反应,不一定需要加热,如氢氧化钡与氯化铵晶体的反应,为常温下发生的吸热反应,故C错误;
D.X+Y=M+N为吸热反应,则反应物的总能量小于生成物的总能量,即X、Y的能量总和低于M、N的能量总和,但无法判断X的能量是否低于M的,Y的能量是否低于N的,故D错误;
答案为B。
2.已知:①C(s)+O2(g)=CO2 (g) △H1 ②CO2(g)+C(s)=2CO(g) △H2
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H3 ④4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H4
⑤3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s) △H5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是( )
A. △H1>0,△H3<0 B. △H2>0,△H3>0
C. △H1=△H2+△H3 D. △H3=△H4+△H5
【答案】C
【解析】
【详解】A.C(s)+O2(g)=CO2(g)和2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)都是放热反应,因此△H1<0,△H3<0,故A错误;
B.CO2(g)+C(s)=2CO(g)为吸热反应,则△H2>0;2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 是放热反应,则△H3<0,故B错误;
C.已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1、②CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H2、③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3,由盖斯定律可知①=②+③,因此△H1=△H2+△H3,故C正确;
D.已知:③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3、④4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H4、⑤3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s)△H5,由盖斯定律可知③=×(④+⑤),因此△H3=△H4+△H5,故D错误;
答案为C。
3.对可逆反应,下列图象正确的是( )
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A.只增加氧气的浓度,则正反应速率增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应方向移动,与图象吻合,A正确;
B.正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,二氧化硫的转化率降低,图象不符,B错误;
C.增大压强平衡正向移动,转化率增大,但反应速率增大,到达平衡所用时间较少,图象不符,C错误;
D.加入催化剂,反应速率增大,到达平衡所用时间减少,但平衡不移动,图象不符,D错误;
答案选A。
4.密闭容器中充有10molCO与20molH2,在催化剂作用下反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g);CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A. 若A、B两点表示在某时刻达到的平衡状态,则A、B两点时容器内总气体的物质的量,n(A):n(B)=4:5
B. 若A、C两点都表示已达到的平衡状态,则从反应开始至到达平衡状态所需的时间tA>tC
C. 设B、C两点的平衡常数分别为KB、KC,则KB<KC
D. 在不改变反应物用量的情况下,采取降温、减压或将甲醇从混合体系中分离出来均可提高CO的转化率
【答案】B
【解析】
【详解】A.A点CO的转化率为0.5,则参加反应的CO为10mol×0.5=5mol,则:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)气体物质的量减少
1 2
5mol 10mol
故A点平衡时,混合气体总的物质的量=10mol+20mol-10mol=20mol;
B点CO的转化率为0.7,则参加反应的CO为10mol×0.7=7mol,则:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)气体物质的量减少
1 2
7mol 14mol
故B点平衡时,混合气体总的物质的量=10mol+20mol-14mol=16mol;
故A、B两点时容器内总气体的物质的量之比n(A):n(B)=20mol:16mol=5:4,故A错误;
B.C点的温度、压强都高于A点,温度越高、压强越大,反应速率越快,最先到达平衡,故从反应开始至到达平衡状态所需的时间tA>tC,故B正确;
C.由图可知,一定压强下,温度越高,CO的转化率越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,B的温度低于C点,故平衡常数KB>KC,故C错误;
D.正反应是气体体积减小的反应,减压平衡向逆反应方向移动,CO的转化率降低,故D错误;
答案为B。
5.T℃时,将一定量的混合气体在密闭容器中发生反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)+dD(g),平衡后测得B气体的浓度为0.6mol/L,恒温下,将密闭容器中的容积扩大1倍,重新达到平衡后,测得B气体的浓度为0.4mol/L,下列叙述正确的是( )
A. 重新达到平衡时,D的体积分数减小
B. a+b<c+d
C. 平衡向右移动
D. 重新达到平衡时,A气体浓度增大
【答案】A
【解析】
【详解】保持温度不变,将容器的体积扩大1倍,如平衡不移动,B气体的浓度为0.3mol/L,实际达到平衡时B的浓度变为0.4mol/L,说明平衡向生成B的方向移动,即向逆反应移动;
A.平衡向逆反应移动,D的体积分数减小,故A正确;
B.增大体积,压强减小,平衡向逆反应移动,压强减小平衡向气体物质的量增大的方向移动,即a+b>c+d,故B错误;
C.依据分析判断,化学平衡逆向进行,故C错误;
D.体积加倍,各物质的浓度都要减小,即A气体浓度减小,故D错误;
答案为A。
6.分析如图的能量变化示意图,确定下列选项中正确的是( )
A. A(g)+B(g)→C(g)+D(l)+Q
B. A(g)+B(g)→C(g)+D(l)-Q
C. C(g)+D(l)→A(g)+B(g)+Q
D. C(g)+D(l)具有的能量大于A(g)+B(g)具有的能量
【答案】A
【解析】
【详解】由图可知,A(g)、B(g)的总能量大于C(g)、D(l)的总能量,则热化学方程式为A(g)+B(g)→C(g)+D(l)+Q或C(g)+D(l)→A(g)+B(g)-Q;
答案为A。
7.已知:H-H、N-H、N≡N的键能分别为436kJ/mol,391kJ/mol,946kJ/mol,则:1molH2(g)与足量氮气完全反应生成NH3(g)的反应热△H(kJ/mol)为( )
A. +3067 B. -345.3 C. -30.67 D. +345.3
【答案】C
【解析】
分析】化学反应中,化学键断裂吸收能量,形成新化学键放出能量,反应热=吸收的总能量-放出的总能量。
【详解】反应热=化学键断裂吸收的总能量-化学键形成放出的总能量,1mol H2生成NH3的反应热=×946kJ+436kJ-×3×391kJ=-30.67kJ,所以是放出热量;
答案为C。
8.实验测得:101 kPa时,1 mol H2完全燃烧生成液态水,放出285.8 kJ的热量;1 mol CH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出890.3 kJ的热量。下列热化学方程式的书写正确的是( )
①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890.3 kJ·mol−1
②CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=−890.3 kJ·mol−1
③CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH=−890.3 kJ·mol−1
④2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH=−571.6 kJ·mol−1
A. 仅有② B. 仅有②④ C. 仅有②③④ D. 全部符合要求
【答案】B
【解析】甲烷燃烧是放热反应,①错;生成的水是液态,③错;答案选B。
9.已知一定条件下,N2(g)和H2(g)反应生成2molNH3(g)放出92.4kJ热量。在此条件下,向甲、乙两个容器中分别通入1molN2和4molH2,开始时甲、乙两容器的体积相同,若甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,达到平衡后分别放出热量Q1kJ和Q2kJ,则下列关系正确的是( )
A. Q1=Q2=92.4 B. Q1=Q2<92.4
C. Q1<Q2<92.4 D. Q2<Q1<92.4
【答案】C
【解析】
【详解】N2(g)和H2(g)反应生成2mol NH3(g)放出92.4kJ热量指的是1mol氮气和3mol氨气完全反应所放出的热量,向甲、乙两个容器中分别通入1mol N2和4mol H2,由于反应是可逆的,所以放出的热量都小于92.4kJ,氮气和氢气合成氨气的反应是气体体积减小的反应,恒压相当于在恒容的基础上加压,加压,平衡会向着生成氨气的方向移动,即向着放热方向移动,放出的热量更多,所以Q1<Q2<92.4;
答案为C。
10.已知:Ⅰ.断裂1molN-N键吸收167kJ热量,形成1molN≡N键放出942kJ热量,Ⅱ.N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H1=-92.2kJ•mol-1对于反应:N4(g)+6H2(g)4NH3(g);△H2(kJ•mol-1),以下说法正确的是( )
A. 该反应的反应热△H2>0 B. N2分子比N4分子更稳定
C. △H2=2△H1 D. △H2与方程式系数无关
【答案】B
【解析】
【详解】1molN4 分子中含有6molN-N,N≡N的键能为942kJ/mol,N-N键的键能为167kJ/mol,生成1molN4的反应为:2N2(g)=N4(g),反应热△H=2×942kJ/mol-6×167kJ/mol=+882kJ/mol,可见2molN2(g)比1molN4(g)能量低882kJ;
A.2molN2(g)比1molN4(g)能量还要低,所以△H2<0,故A错误;
B.能量越低越稳定,2molN2(g)比1molN4(g)能量低,则N2分子比N4分子更稳定,故B正确;
C.2molN2(g)的能量不等于1molN4(g)能量,则△H2≠2△H1,故C错误;
D.焓变的数值大小决定于反应的化学计量数,故D错误;
答案为B。
11.反应mX(g)nY(g)+pZ(g) ΔH,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示,下列说法错误的是( )
A. 该反应的ΔH>0
B. m<n+p
C. B、C两点化学平衡常数:KB>KC
D. A、C两点的反应速率v(A)<v(C)
【答案】C
【解析】试题分析:A.根据图像可知:在压强不变时,升高温度,达到平衡时Y的体积分数增大,说明升高温度化学平衡向正反应方向移动。根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动,该反应的正反应是吸热反应,所以△H >0,正确;B.根据图像可知,在温度不变时,增大压强,Y的体积分数减小,说明增大压强,化学平衡向逆反应方向移动。根据平衡移动原理,增大压强,化学平衡向气体体积减小的方向移动,逆反应方向是气体体积减小的反应方向,所以m
12.某温度时,N2+3H2⇌2NH3的平衡常数K=a,则此温度下,NH3⇌H2+N2的平衡常数为( )
A. a B. a C. a2 D. aˉ2
【答案】A
【解析】
【详解】某温度时,N2+3H2⇌2NH3的平衡常数K=a,则该温度下,2NH3⇌N2+3H2的平衡常数K1=,NH3⇌H2+N2的平衡常数为K2==a;
答案为A。
13.可逆反应m A(s)+n B(g)e C(g)+f D(g),反应过程中,当其他条件不变时,C的体积分数φ(C)在不同温度和不同压强的条件下随时间的变化如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 平衡后,若使用催化剂,C的体积分数将增大
B. 平衡后,若温度升高,化学平衡向正反应方向移动
C. 平衡后,增加A的质量化学平衡向正反应方向移动
D. 化学方程式中,化学计量数的关系为n<e +f
【答案】D
【解析】试题分析:A.催化剂只改变化学反应速率,对平衡移动没有影响,故A错误;B.由图①可知,温度升高C的百分含量降低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,故B错误;C.A为固体,加入A,化学反应速率以及平衡都不发生改变,故C错误;D.由②可以看出增大压强,C的百分含量降低,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,则应有n<e+f,故D正确;故选D。
14.一定温度下,在恒容密闭容器中发生如下反应:2N2O4(g)+N2O(g)3N2O3(g),若反应开始时充入2molN2O4和2mol N2O,达平衡后N2O4的体积分数为a%。其他条件不变时,若按下列四种配比作为起始物质,平衡后N2O4的体积分数大于a%的是( )
A. 2molN2O3
B. 2mol N2O4、2molN2O和1molHe(不参加反应)
C. 1molN2O和1molN2O3
D. 2molN2O4、3molN2O和3molN2O3
【答案】A
【解析】
【详解】反应2N2O4(g)+N2O(g)3N2O3(g)中,气体的体积前后相同,在一定温度下,在恒容密闭容器中得到平衡状态,只要满足物质全部转化为N2O4、N2O,且满足n(N2O4):n(N2O)=1:1,就是等效平衡,结合浓度对平衡移动的影响,只要加入的物质的量:n(N2O4):n(N2O)>1:1,平衡后N2O4的体积分数大于a%;
A.2molN2O3相当于molN2O4和molN2O,二者的比值为2:1,大于1:1,则平衡后N2O4的体积分数大于a%,故A正确;
B.2molN2O4、2molN2O和1molHe(不参加反应),n(N2O4):n(N2O)=2:2,等于1:1,则平衡后N2O4的体积分数等于a%,故B错误;
C.1molN2O和1molN2O3,相当于molN2O4和molN2O,n(N2O4):n(N2O)=1:2,小于1:1,则平衡后N2O4的体积分数小于a%,故C错误;
D.2molN2O4、3molN2O和3molN2O3,相当于4molN2O4和4molN2O,二者的比值为4:4,等于1:1,则平衡后N2O4的体积分数等于a%,故D错误;
答案为A。
15.已知某可逆反应在密闭容器中进行:A(g)+2B(g)⇌3C(g)+D(s)△H<0,如图中曲线b代表一定条件下该反应的进程。若使曲线b变为曲线a,可采取的措施是( )
①增大A的浓度 ②缩小容器的容积 ③增大B的浓度 ④升高温度 ⑤加入合适的催化剂
A. ① B. ②④ C. ②⑤ D. ②③
【答案】C
【解析】
【详解】该反应为等体积的可逆反应,且正反应方向为放热方向,由图可知,使曲线b变为曲线a,反应速率加快,但A的转化率不变,平衡不移动,改变的条件可能为缩小容器的容积(增大压强)、加入合适的催化剂,①③④均使平衡发生移动;
答案为C。
16.如图所示,甲、乙之间的隔板K可以左右移动,甲中充入2 mol A和1 mol B,乙中充入2 mol C和1 mol He,此时K停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g),反应达到平衡后,恢复到反应发生前时的温度。下列有关说法不正确的是( )
A. 根据隔板K滑动与否可判断左右两边的反应是否达到平衡
B. 达到平衡后,隔板K最终停留在左侧刻度0~2之间
C. 达到平衡时,甲容器中C的物质的量大于乙容器中C的物质的量
D. 若平衡时K停留左侧1处,则活塞仍停留在右侧6处
【答案】D
【解析】
二、简答题(本大题共3小题,共28.0分)
17.氮及其化合物在工农业生产中具有重要作用。
(1)某小组进行工业合成氨N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)+Q的模拟研究,在1L密闭容器中,分别加入0.1molN2和0.3molH2。实验①、②、③中c(N2)随时间(t)的变化如图所示,实验②从开始到达平衡状态的过程中,用H2表示的平均反应速率为____。与实验①相比,实验②所采用的实验条件可能为____(填字母)
a.增大压强 b.减小压强 c.升高温度 d.降低温度 e.使用催化剂
(2)NH3用于处理废气中的氮氧化物,其反应原理为2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)⇌2N2(g)+3H2O(g)+Q,欲提高废气中氮氧化物的转化率,可采取的措施是____(填字母);
a.升高温度 b.增大压强 c.增大NH3的浓度
【答案】(1). 0.012mol•L-1•min-1 (2). e (3). c
【解析】
【分析】(1)根据v=计算反应速率,根据图象可知②到达平衡的时间比①短,到达平衡时N2的浓度与①相同,化学平衡不移动,故②与①相比加了催化剂,①和③比较可知,③的速率比①小,平衡时氮气的浓度高,即平衡逆向移动,故③减小了压强;
(2)提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动,结合平衡移动原理分析。
【详解】(1)根据图象可知,②在10min时达到平衡,此时氮气的浓度变化为0.04mol/L,根据方程式可知,氨气的浓度变化了0.08mol/L,根据v=可知v(NH3)==0.008mol•L-1•min-1,则v(H2)=0.012mol•L-1•min-1,根据图象可知②到达平衡的时间比①短,到达平衡时N2的浓度与①相同,化学平衡不移动,故②与①相比加了催化剂,故答案为e;
(2)提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动;
a.该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,氮氧化物的转化率降低,故a错误;
b.该反应正反应是体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应移动,氮氧化物的转化率降低,故b错误;
c.增大NH3的浓度,平衡向正反应移动,氮氧化物的转化率增大,故c正确;
故答案为c。
18.某化学兴趣小组要完成中和热的测定。
(1)实验桌上备有0.5mol•L-1盐酸、0.55mol•L-1NaOH溶液及如图的仪器,尚缺少的实验玻璃用品是____。
(2)实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒?____(填“能”或“否”),其原因是 ____。
(3)他们记录的实验数据如下:
实验用品
溶液温度
中和热△H(平均值)
t1
t2
①
50mL0.55mol•L-1NaOH
50mL.0.5mol•L-1HCl
20℃
23.3℃
____
②
50mL0.55mol•L-1NaOH
50mL.0.5mol•L-1HCl
20℃
23.5℃
已知:Q=Cm(t2-t1),反应后溶液的比热容C为4.18kJ•℃-1•Kg-1,各物质的密度均为1g•cm-3。完成表格。
(4)若用KOH代替NaOH,对测定结果____(填“有”或“无”)影响。
【答案】(1). 量筒 (2). 否 (3). Cu易导热,热量散失导致误差大 (4). -56.8kJ/mol (5). 无
【解析】
【分析】(1)根据中和热测定的实验步骤选用需要的仪器,然后判断还缺少的仪器;
(2)金属导热快,热量损失多;
(3)先判断温度差的有效性,然后求出温度差平均值,再根据Q=m•C•△T计算反应放出的热量,然后根据△H=-kJ/mol计算出反应热;
(4)KOH代替NaOH都是强碱,符合中和热的概念。
【详解】(1)中和热的测定过程中,需要用量筒量取酸溶液、碱溶液的体积,需要使用温度计测量温度,所以还缺少量筒;
(2)不能用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体,热量损失大;
(3)2次温度差分别为:3.3℃,3.5℃,2组数据都有效,温度差平均值=3.4℃,50mL0.55mol•L-1NaOH和50mL.0.5mol•L-1HCl质量和为m=100mL×1g/mL=100g,C=4.18J/(g•℃),△T=3.4℃,代入公式Q=Cm△T得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出热量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出热量为=56.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-56.8kJ/mol;
(4)KOH代替NaOH都是强碱,符合中和热的概念,所以用KOH代替NaOH,对测定结果无影响。
19.氮氧化物和碳氧化合物的综合治理是当前的重要课题之一。
已知:ⅰ.NO(g)+CO2(g)NO2(g)+CO(g) △H1=+234kJ·mol-1
ⅱ.2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H2=-745kJ·mol-1
(1)NO2(g)与CO(g)反应生成两种无毒气体的热化学方程式为______________。
(2)反应ⅰ的正反应的活化能E_____△H1(填“>”、“<”或“=”)。
(3)一定压强下,密闭容器中发生反应ⅰ和反应ⅱ。达到平衡后,保持其他条件不变,升高温度,CO(g)体积分数________(填“增大”、“减少”或“无法确定”),原因为_____________________。
(4)向起始温度为t℃、容积为10L的恒容绝热的密闭容器中充入2molNO(g)和1molCO2(g),发生反应ⅰ。5min时达到平衡。则:
①下列事实能说明该反应达到平衡状态的是________(填选项字母)
A.混合气体温度不变 B.混合气体的压强不变
C. NO2和CO的浓度之比为1: 1 D.混合气体的平均相对分子质量不变
②t℃时,向另一容积为10 L的恒温恒容的密闭容器中充入2 mol NO(g)和1 mol CO2(g),发生反应i。达到平衡的时间______5 min(填“>”、“<”或“=”)。
(5)在某密闭容器中充有10 mol CO(g)和20 mol NO(g),发生反应ii,CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。
①A、B、C 三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为________;p1和p2的大小关系为__________。
②A点时.测得容器的体积为10 L,则T1℃时,该反应平衡常数K的值为____________。
【答案】(1). 2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1213 kJ·mol-1 (2). > (3). 增大 (4). 升高温度,反应i的平衡正向移动,反应ii的平衡逆向移动,均使CO体积分数增大 (5). A B (6). < (7). KA=KB>KC (8). p2> p1 (9). 1/9
【解析】(1)已知:ⅰ.NO(g)+CO2(g)NO2(g)+CO(g) △H1=+234kJ·mol-1
ⅱ.2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H2=-745kJ·mol-1
根据盖斯定律可知ⅱ-ⅰ×2即得到NO2(g)与CO(g)反应生成两种无毒气体的热化学方程式为2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1213 kJ·mol-1。
(2)反应ⅰ是吸热反应,反应物总能量小于生成物总能量,因此正反应的活化能E>△H1。(3)反应分别是吸热反应和放热反应,升高温度,反应i的平衡正向移动,反应ii的平衡逆向移动,均使CO体积分数增大。(4)①A.由于是绝热恒容,因此混合气体温度不变时反应达到平衡状态,A正确;B.反应前后体积不变,但温度变化,因此混合气体的压强不变时反应达到平衡状态,B正确;C. NO2和CO均是生成物,二者的浓度之比始终为1: 1,不能据此说明达到平衡状态,C错误;D.反应前后容积和气体的质量均不变,则混合气体的平均相对分子质量始终不变,不能据此说明达到平衡状态,D错误,答案选AB。②由于正反应吸热,如果保持温恒容发生反应i,则反应过程中温度高于保持绝热恒容的容器,温度高反应速率快,所以反应达到平衡的时间<5 min。(5)①平衡常数只与温度有关系,由于正反应放热,升高温度平衡常数减小,则A、B、C 三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为KA=KB>KC;正反应体积减小,增大压强平衡向正反应方向进行,转化率增大,所以p1>p2。②A点时,测得容器的体积为10 L,转化率是0.5,则根据方程式可知
2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 20 10 0 0
转化量(mol) 5 5 2.5 5
平衡量(mol) 15 5 2.5 5
因此T1℃时,该反应平衡常数K值为。
三、实验题(本大题共2小题,共24.0分)
20.草酸(H2C2O4)是一种重要的化学试剂。下面是利用草酸探究外界条件对反应速率影响的实验。
(1)该反应是溶液之间发生的不可逆反应,改变压强对其反应速率的影响是___(填序号)。
A.可能明显加快 B.可能明显减慢 C.几乎无影响,可以忽略
(2)用酸性KMnO4和H2C2O4反应研究影响反应速率的因素。一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化):
实验序号
A溶液
B溶液
①
20mL0.1mol•L-1H2C2O4溶液
30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液
②
20mL0.2mol•L-1H2C2O4溶液
30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液
①该反应的离子方程式____。
②该实验探究的是___因素对化学反应速率的影响。相同时间内针筒中所得CO2的体积大小关系是___>__(填实验序号)。
(3)若实验①在2min末收集了4.48mLCO2(标准状况下),用CO2表示2min内的反应速率为___mol/min,则在2min末c(MnO4-)=___mol/L(假设混合液体积为50mL)。
(4)小组同学发现反应速率总是如图2,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①____;②____。
【答案】(1). C (2). 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O (3). 浓度 (4). ② (5). ① (6). 0.0001 (7). 0.0052 (8). 该反应为放热 (9). 产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂
【解析】
【详解】(1)该反应是溶液之间发生的不可逆反应,改变压强没有引起溶液体积变化,反应物浓度不改变,则对其反应速率几乎无影响,可以忽略,选项C符合题意,故答案为:C;
(2)①MnO4-中Mn元素化合价从+7价,降低到+2价的Mn2+,化合价降低5价,H2C2O4中C元素化合价从+3价,升高到+4价的CO2,化合价升高1价,则H2C2O4中整体升高2价,5和2的最小公倍数为10,故MnO4-前系数为2,H2C2O4前系数为5,并根据元素守恒进行配平,故化学方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
② 对比①②实验可知,该实验探究的是浓度对化学反应速率的影响,②中A溶液的浓度比①中大,化学反应速率大,所得CO2的体积大;
(3)CO2的物质的量是:4.48×10-3 L÷22.4mol/L=0.0002mol,用CO2表示2min内的反应速率为=0.0001mol/min;
设2min末,反应(MnO4-)为x,
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
2 10
x 0.0002mol
解得 x=0.00004mol,
30mL×10-3×0.01mol•L-1-0.00004mol=0.00026mol,
c(MnO4-)=n/V=0.00026mol÷0.05L=0.0052mol/L;
(4) 催化剂能加快化学反应的速率,产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂,此外反应释放热量,也可以使化学反应速率加快,故答案为:该反应放热;产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂。
21.亚硝酸钠(NaNO2)在纤维纺织品的染色和漂白、照相、生产橡胶、制药等领域有广泛应用,也常用于鱼类、肉类等食品的染色和防腐。但因其有毒,所以在食品行业中的用量有严格限制。现用下图所示仪器(夹持装置已省略)及药品,探究亚硝酸钠与硫酸反应及气体产物的成分。
已知:①NO+NO2+2OH-===2NO2-+H2O;
②气体液化的温度:NO2为21 ℃,NO为-152 ℃。
(1)为了检验装置A中生成的气体产物,仪器的连接顺序(按左→右连接)为A、C、________、________、________。
(2)反应前应打开弹簧夹,先通入一段时间氮气,排除装置中的空气,目的是________________________________________________________________________。
(3)在关闭弹簧夹、打开分液漏斗活塞、滴入70%硫酸后,A中产生红棕色气体。
①确认A中产生的气体含有NO,依据的现象是________________________。
②装置E的作用是_________________________________________________。
(4)如果向D中通入过量O2,则装置B中发生反应的化学方程式为___________。
(5)通过上述实验探究过程,可得出装置A中反应的化学方程式是__________。
【答案】(1). E (2). D (3). B (4). 防止可能产生的NO被氧气氧化成NO2,造成对A中反应产物检验的干扰 (5). 装置D中通入氧气后出现红棕色气体 (6). 冷凝,使NO2完全液化 (7). 4NO2+O2+4NaOH===4NaNO3+2H2O (8). 2NaNO2+H2SO4===Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O
【解析】
【分析】本实验是探究亚硝酸钠与硫酸反应及气体产物的成分。NaNO2中氮元素显+3价,在酸性条件下能发生岐化反应,氮由+3价升高到+4价可产生NO2气体,降到+2价可产生NO气体,可推测NaNO2和H2SO4反应产物中可能含有NO2和NO气体。NO2为红棕色易液化的气体,无色的NO气体极易被O2氧化为NO2。根据NO、NO2的液化温度和性质可知装置D用于检验NO,装置E用于检验并分离NO2,装置B为尾气处理装置,NO2会干扰NO的检验,由此分析解答。
【详解】(1) NaNO2中氮元素显+3价,在酸性条件下能发生岐化反应,氮由+3价升高到+4价可产生NO2气体,降到+2价可产生NO气体,可推测NaNO2与H2SO4反应产物中可能含NO和NO2。根据NO、NO2的液化温度和性质可知装置D用于检验NO,装置E用于检验并分离NO2,装置B为尾气处理装置,NO2会干扰NO的检验,所以为了检验装置A中的气体产物,仪器的连接顺序是A、C、E、D、B;
(2)由于NO极易被空气中的氧气氧化为NO2,所以先通入一段时间氮气,排出装置中的空气,防止可能产生的NO被氧化成NO2,造成对A中反应产物检验的干扰;
(3)①利用装置D检验NO,根据2NO+O2=2NO2可知,开始时装置D中无色,通入氧气后出现红棕色气体即可证明NO的存在;
②装置E的作用是降温冷凝,使NO2完全液化,除去气体中的NO2,避免干扰NO的检验;
(4)因为NO2、O2和水共同作用可以产生HNO3,所以装置B中发生反应的化学方程式为4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O;
(5)根据上述实验探究可知,NaNO2和H2SO4反应产生NO2、NO。根据元素守恒、化合价升降守恒可写出装置A中发生反应的化学方程式是2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O。
湖北省随州二中2019-2020学年高二上学期9月份月考试题
一、单选题(本大题共16小题,共48.0分)
1.反应X+Y=M+N的能量变化关系如图。下列关于该反应的说法中,正确的是( )
A. 断裂X、Y的化学键所吸收的能量小于形成M、N的化学键所放出的能量
B. X、Y的总能量一定低于M、N的总能量
C. 因为该反应为吸热反应,故一定要加热才可发生
D. X的能量一定低于M的,Y的能量一定低于N的
【答案】B
【解析】
【详解】图示反应物的总能量比生成物的总能量低,此反应为吸热反应;
A.吸热反应的焓变为正,则断裂X、Y的化学键所吸收的能量高于形成M、N的化学键所放出的能量,故A错误;
B.该反应为吸热反应,X、Y的能量总和低于M、N的能量总和,故B正确;
C.反应为吸热反应,不一定需要加热,如氢氧化钡与氯化铵晶体的反应,为常温下发生的吸热反应,故C错误;
D.X+Y=M+N为吸热反应,则反应物的总能量小于生成物的总能量,即X、Y的能量总和低于M、N的能量总和,但无法判断X的能量是否低于M的,Y的能量是否低于N的,故D错误;
答案为B。
2.已知:①C(s)+O2(g)=CO2 (g) △H1 ②CO2(g)+C(s)=2CO(g) △H2
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H3 ④4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H4
⑤3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s) △H5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是( )
A. △H1>0,△H3<0 B. △H2>0,△H3>0
C. △H1=△H2+△H3 D. △H3=△H4+△H5
【答案】C
【解析】
【详解】A.C(s)+O2(g)=CO2(g)和2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)都是放热反应,因此△H1<0,△H3<0,故A错误;
B.CO2(g)+C(s)=2CO(g)为吸热反应,则△H2>0;2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 是放热反应,则△H3<0,故B错误;
C.已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1、②CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H2、③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3,由盖斯定律可知①=②+③,因此△H1=△H2+△H3,故C正确;
D.已知:③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3、④4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H4、⑤3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s)△H5,由盖斯定律可知③=×(④+⑤),因此△H3=△H4+△H5,故D错误;
答案为C。
3.对可逆反应,下列图象正确的是( )
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A.只增加氧气的浓度,则正反应速率增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应方向移动,与图象吻合,A正确;
B.正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,二氧化硫的转化率降低,图象不符,B错误;
C.增大压强平衡正向移动,转化率增大,但反应速率增大,到达平衡所用时间较少,图象不符,C错误;
D.加入催化剂,反应速率增大,到达平衡所用时间减少,但平衡不移动,图象不符,D错误;
答案选A。
4.密闭容器中充有10molCO与20molH2,在催化剂作用下反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g);CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A. 若A、B两点表示在某时刻达到的平衡状态,则A、B两点时容器内总气体的物质的量,n(A):n(B)=4:5
B. 若A、C两点都表示已达到的平衡状态,则从反应开始至到达平衡状态所需的时间tA>tC
C. 设B、C两点的平衡常数分别为KB、KC,则KB<KC
D. 在不改变反应物用量的情况下,采取降温、减压或将甲醇从混合体系中分离出来均可提高CO的转化率
【答案】B
【解析】
【详解】A.A点CO的转化率为0.5,则参加反应的CO为10mol×0.5=5mol,则:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)气体物质的量减少
1 2
5mol 10mol
故A点平衡时,混合气体总的物质的量=10mol+20mol-10mol=20mol;
B点CO的转化率为0.7,则参加反应的CO为10mol×0.7=7mol,则:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)气体物质的量减少
1 2
7mol 14mol
故B点平衡时,混合气体总的物质的量=10mol+20mol-14mol=16mol;
故A、B两点时容器内总气体的物质的量之比n(A):n(B)=20mol:16mol=5:4,故A错误;
B.C点的温度、压强都高于A点,温度越高、压强越大,反应速率越快,最先到达平衡,故从反应开始至到达平衡状态所需的时间tA>tC,故B正确;
C.由图可知,一定压强下,温度越高,CO的转化率越低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,B的温度低于C点,故平衡常数KB>KC,故C错误;
D.正反应是气体体积减小的反应,减压平衡向逆反应方向移动,CO的转化率降低,故D错误;
答案为B。
5.T℃时,将一定量的混合气体在密闭容器中发生反应aA(g)+bB(g)⇌cC(g)+dD(g),平衡后测得B气体的浓度为0.6mol/L,恒温下,将密闭容器中的容积扩大1倍,重新达到平衡后,测得B气体的浓度为0.4mol/L,下列叙述正确的是( )
A. 重新达到平衡时,D的体积分数减小
B. a+b<c+d
C. 平衡向右移动
D. 重新达到平衡时,A气体浓度增大
【答案】A
【解析】
【详解】保持温度不变,将容器的体积扩大1倍,如平衡不移动,B气体的浓度为0.3mol/L,实际达到平衡时B的浓度变为0.4mol/L,说明平衡向生成B的方向移动,即向逆反应移动;
A.平衡向逆反应移动,D的体积分数减小,故A正确;
B.增大体积,压强减小,平衡向逆反应移动,压强减小平衡向气体物质的量增大的方向移动,即a+b>c+d,故B错误;
C.依据分析判断,化学平衡逆向进行,故C错误;
D.体积加倍,各物质的浓度都要减小,即A气体浓度减小,故D错误;
答案为A。
6.分析如图的能量变化示意图,确定下列选项中正确的是( )
A. A(g)+B(g)→C(g)+D(l)+Q
B. A(g)+B(g)→C(g)+D(l)-Q
C. C(g)+D(l)→A(g)+B(g)+Q
D. C(g)+D(l)具有的能量大于A(g)+B(g)具有的能量
【答案】A
【解析】
【详解】由图可知,A(g)、B(g)的总能量大于C(g)、D(l)的总能量,则热化学方程式为A(g)+B(g)→C(g)+D(l)+Q或C(g)+D(l)→A(g)+B(g)-Q;
答案为A。
7.已知:H-H、N-H、N≡N的键能分别为436kJ/mol,391kJ/mol,946kJ/mol,则:1molH2(g)与足量氮气完全反应生成NH3(g)的反应热△H(kJ/mol)为( )
A. +3067 B. -345.3 C. -30.67 D. +345.3
【答案】C
【解析】
分析】化学反应中,化学键断裂吸收能量,形成新化学键放出能量,反应热=吸收的总能量-放出的总能量。
【详解】反应热=化学键断裂吸收的总能量-化学键形成放出的总能量,1mol H2生成NH3的反应热=×946kJ+436kJ-×3×391kJ=-30.67kJ,所以是放出热量;
答案为C。
8.实验测得:101 kPa时,1 mol H2完全燃烧生成液态水,放出285.8 kJ的热量;1 mol CH4完全燃烧生成液态水和CO2,放出890.3 kJ的热量。下列热化学方程式的书写正确的是( )
①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890.3 kJ·mol−1
②CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=−890.3 kJ·mol−1
③CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH=−890.3 kJ·mol−1
④2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH=−571.6 kJ·mol−1
A. 仅有② B. 仅有②④ C. 仅有②③④ D. 全部符合要求
【答案】B
【解析】甲烷燃烧是放热反应,①错;生成的水是液态,③错;答案选B。
9.已知一定条件下,N2(g)和H2(g)反应生成2molNH3(g)放出92.4kJ热量。在此条件下,向甲、乙两个容器中分别通入1molN2和4molH2,开始时甲、乙两容器的体积相同,若甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,达到平衡后分别放出热量Q1kJ和Q2kJ,则下列关系正确的是( )
A. Q1=Q2=92.4 B. Q1=Q2<92.4
C. Q1<Q2<92.4 D. Q2<Q1<92.4
【答案】C
【解析】
【详解】N2(g)和H2(g)反应生成2mol NH3(g)放出92.4kJ热量指的是1mol氮气和3mol氨气完全反应所放出的热量,向甲、乙两个容器中分别通入1mol N2和4mol H2,由于反应是可逆的,所以放出的热量都小于92.4kJ,氮气和氢气合成氨气的反应是气体体积减小的反应,恒压相当于在恒容的基础上加压,加压,平衡会向着生成氨气的方向移动,即向着放热方向移动,放出的热量更多,所以Q1<Q2<92.4;
答案为C。
10.已知:Ⅰ.断裂1molN-N键吸收167kJ热量,形成1molN≡N键放出942kJ热量,Ⅱ.N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H1=-92.2kJ•mol-1对于反应:N4(g)+6H2(g)4NH3(g);△H2(kJ•mol-1),以下说法正确的是( )
A. 该反应的反应热△H2>0 B. N2分子比N4分子更稳定
C. △H2=2△H1 D. △H2与方程式系数无关
【答案】B
【解析】
【详解】1molN4 分子中含有6molN-N,N≡N的键能为942kJ/mol,N-N键的键能为167kJ/mol,生成1molN4的反应为:2N2(g)=N4(g),反应热△H=2×942kJ/mol-6×167kJ/mol=+882kJ/mol,可见2molN2(g)比1molN4(g)能量低882kJ;
A.2molN2(g)比1molN4(g)能量还要低,所以△H2<0,故A错误;
B.能量越低越稳定,2molN2(g)比1molN4(g)能量低,则N2分子比N4分子更稳定,故B正确;
C.2molN2(g)的能量不等于1molN4(g)能量,则△H2≠2△H1,故C错误;
D.焓变的数值大小决定于反应的化学计量数,故D错误;
答案为B。
11.反应mX(g)nY(g)+pZ(g) ΔH,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示,下列说法错误的是( )
A. 该反应的ΔH>0
B. m<n+p
C. B、C两点化学平衡常数:KB>KC
D. A、C两点的反应速率v(A)<v(C)
【答案】C
【解析】试题分析:A.根据图像可知:在压强不变时,升高温度,达到平衡时Y的体积分数增大,说明升高温度化学平衡向正反应方向移动。根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动,该反应的正反应是吸热反应,所以△H >0,正确;B.根据图像可知,在温度不变时,增大压强,Y的体积分数减小,说明增大压强,化学平衡向逆反应方向移动。根据平衡移动原理,增大压强,化学平衡向气体体积减小的方向移动,逆反应方向是气体体积减小的反应方向,所以m
A. a B. a C. a2 D. aˉ2
【答案】A
【解析】
【详解】某温度时,N2+3H2⇌2NH3的平衡常数K=a,则该温度下,2NH3⇌N2+3H2的平衡常数K1=,NH3⇌H2+N2的平衡常数为K2==a;
答案为A。
13.可逆反应m A(s)+n B(g)e C(g)+f D(g),反应过程中,当其他条件不变时,C的体积分数φ(C)在不同温度和不同压强的条件下随时间的变化如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 平衡后,若使用催化剂,C的体积分数将增大
B. 平衡后,若温度升高,化学平衡向正反应方向移动
C. 平衡后,增加A的质量化学平衡向正反应方向移动
D. 化学方程式中,化学计量数的关系为n<e +f
【答案】D
【解析】试题分析:A.催化剂只改变化学反应速率,对平衡移动没有影响,故A错误;B.由图①可知,温度升高C的百分含量降低,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,故B错误;C.A为固体,加入A,化学反应速率以及平衡都不发生改变,故C错误;D.由②可以看出增大压强,C的百分含量降低,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,则应有n<e+f,故D正确;故选D。
14.一定温度下,在恒容密闭容器中发生如下反应:2N2O4(g)+N2O(g)3N2O3(g),若反应开始时充入2molN2O4和2mol N2O,达平衡后N2O4的体积分数为a%。其他条件不变时,若按下列四种配比作为起始物质,平衡后N2O4的体积分数大于a%的是( )
A. 2molN2O3
B. 2mol N2O4、2molN2O和1molHe(不参加反应)
C. 1molN2O和1molN2O3
D. 2molN2O4、3molN2O和3molN2O3
【答案】A
【解析】
【详解】反应2N2O4(g)+N2O(g)3N2O3(g)中,气体的体积前后相同,在一定温度下,在恒容密闭容器中得到平衡状态,只要满足物质全部转化为N2O4、N2O,且满足n(N2O4):n(N2O)=1:1,就是等效平衡,结合浓度对平衡移动的影响,只要加入的物质的量:n(N2O4):n(N2O)>1:1,平衡后N2O4的体积分数大于a%;
A.2molN2O3相当于molN2O4和molN2O,二者的比值为2:1,大于1:1,则平衡后N2O4的体积分数大于a%,故A正确;
B.2molN2O4、2molN2O和1molHe(不参加反应),n(N2O4):n(N2O)=2:2,等于1:1,则平衡后N2O4的体积分数等于a%,故B错误;
C.1molN2O和1molN2O3,相当于molN2O4和molN2O,n(N2O4):n(N2O)=1:2,小于1:1,则平衡后N2O4的体积分数小于a%,故C错误;
D.2molN2O4、3molN2O和3molN2O3,相当于4molN2O4和4molN2O,二者的比值为4:4,等于1:1,则平衡后N2O4的体积分数等于a%,故D错误;
答案为A。
15.已知某可逆反应在密闭容器中进行:A(g)+2B(g)⇌3C(g)+D(s)△H<0,如图中曲线b代表一定条件下该反应的进程。若使曲线b变为曲线a,可采取的措施是( )
①增大A的浓度 ②缩小容器的容积 ③增大B的浓度 ④升高温度 ⑤加入合适的催化剂
A. ① B. ②④ C. ②⑤ D. ②③
【答案】C
【解析】
【详解】该反应为等体积的可逆反应,且正反应方向为放热方向,由图可知,使曲线b变为曲线a,反应速率加快,但A的转化率不变,平衡不移动,改变的条件可能为缩小容器的容积(增大压强)、加入合适的催化剂,①③④均使平衡发生移动;
答案为C。
16.如图所示,甲、乙之间的隔板K可以左右移动,甲中充入2 mol A和1 mol B,乙中充入2 mol C和1 mol He,此时K停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g),反应达到平衡后,恢复到反应发生前时的温度。下列有关说法不正确的是( )
A. 根据隔板K滑动与否可判断左右两边的反应是否达到平衡
B. 达到平衡后,隔板K最终停留在左侧刻度0~2之间
C. 达到平衡时,甲容器中C的物质的量大于乙容器中C的物质的量
D. 若平衡时K停留左侧1处,则活塞仍停留在右侧6处
【答案】D
【解析】
二、简答题(本大题共3小题,共28.0分)
17.氮及其化合物在工农业生产中具有重要作用。
(1)某小组进行工业合成氨N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)+Q的模拟研究,在1L密闭容器中,分别加入0.1molN2和0.3molH2。实验①、②、③中c(N2)随时间(t)的变化如图所示,实验②从开始到达平衡状态的过程中,用H2表示的平均反应速率为____。与实验①相比,实验②所采用的实验条件可能为____(填字母)
a.增大压强 b.减小压强 c.升高温度 d.降低温度 e.使用催化剂
(2)NH3用于处理废气中的氮氧化物,其反应原理为2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)⇌2N2(g)+3H2O(g)+Q,欲提高废气中氮氧化物的转化率,可采取的措施是____(填字母);
a.升高温度 b.增大压强 c.增大NH3的浓度
【答案】(1). 0.012mol•L-1•min-1 (2). e (3). c
【解析】
【分析】(1)根据v=计算反应速率,根据图象可知②到达平衡的时间比①短,到达平衡时N2的浓度与①相同,化学平衡不移动,故②与①相比加了催化剂,①和③比较可知,③的速率比①小,平衡时氮气的浓度高,即平衡逆向移动,故③减小了压强;
(2)提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动,结合平衡移动原理分析。
【详解】(1)根据图象可知,②在10min时达到平衡,此时氮气的浓度变化为0.04mol/L,根据方程式可知,氨气的浓度变化了0.08mol/L,根据v=可知v(NH3)==0.008mol•L-1•min-1,则v(H2)=0.012mol•L-1•min-1,根据图象可知②到达平衡的时间比①短,到达平衡时N2的浓度与①相同,化学平衡不移动,故②与①相比加了催化剂,故答案为e;
(2)提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动;
a.该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,氮氧化物的转化率降低,故a错误;
b.该反应正反应是体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应移动,氮氧化物的转化率降低,故b错误;
c.增大NH3的浓度,平衡向正反应移动,氮氧化物的转化率增大,故c正确;
故答案为c。
18.某化学兴趣小组要完成中和热的测定。
(1)实验桌上备有0.5mol•L-1盐酸、0.55mol•L-1NaOH溶液及如图的仪器,尚缺少的实验玻璃用品是____。
(2)实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒?____(填“能”或“否”),其原因是 ____。
(3)他们记录的实验数据如下:
实验用品
溶液温度
中和热△H(平均值)
t1
t2
①
50mL0.55mol•L-1NaOH
50mL.0.5mol•L-1HCl
20℃
23.3℃
____
②
50mL0.55mol•L-1NaOH
50mL.0.5mol•L-1HCl
20℃
23.5℃
已知:Q=Cm(t2-t1),反应后溶液的比热容C为4.18kJ•℃-1•Kg-1,各物质的密度均为1g•cm-3。完成表格。
(4)若用KOH代替NaOH,对测定结果____(填“有”或“无”)影响。
【答案】(1). 量筒 (2). 否 (3). Cu易导热,热量散失导致误差大 (4). -56.8kJ/mol (5). 无
【解析】
【分析】(1)根据中和热测定的实验步骤选用需要的仪器,然后判断还缺少的仪器;
(2)金属导热快,热量损失多;
(3)先判断温度差的有效性,然后求出温度差平均值,再根据Q=m•C•△T计算反应放出的热量,然后根据△H=-kJ/mol计算出反应热;
(4)KOH代替NaOH都是强碱,符合中和热的概念。
【详解】(1)中和热的测定过程中,需要用量筒量取酸溶液、碱溶液的体积,需要使用温度计测量温度,所以还缺少量筒;
(2)不能用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体,热量损失大;
(3)2次温度差分别为:3.3℃,3.5℃,2组数据都有效,温度差平均值=3.4℃,50mL0.55mol•L-1NaOH和50mL.0.5mol•L-1HCl质量和为m=100mL×1g/mL=100g,C=4.18J/(g•℃),△T=3.4℃,代入公式Q=Cm△T得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出热量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出热量为=56.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-56.8kJ/mol;
(4)KOH代替NaOH都是强碱,符合中和热的概念,所以用KOH代替NaOH,对测定结果无影响。
19.氮氧化物和碳氧化合物的综合治理是当前的重要课题之一。
已知:ⅰ.NO(g)+CO2(g)NO2(g)+CO(g) △H1=+234kJ·mol-1
ⅱ.2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H2=-745kJ·mol-1
(1)NO2(g)与CO(g)反应生成两种无毒气体的热化学方程式为______________。
(2)反应ⅰ的正反应的活化能E_____△H1(填“>”、“<”或“=”)。
(3)一定压强下,密闭容器中发生反应ⅰ和反应ⅱ。达到平衡后,保持其他条件不变,升高温度,CO(g)体积分数________(填“增大”、“减少”或“无法确定”),原因为_____________________。
(4)向起始温度为t℃、容积为10L的恒容绝热的密闭容器中充入2molNO(g)和1molCO2(g),发生反应ⅰ。5min时达到平衡。则:
①下列事实能说明该反应达到平衡状态的是________(填选项字母)
A.混合气体温度不变 B.混合气体的压强不变
C. NO2和CO的浓度之比为1: 1 D.混合气体的平均相对分子质量不变
②t℃时,向另一容积为10 L的恒温恒容的密闭容器中充入2 mol NO(g)和1 mol CO2(g),发生反应i。达到平衡的时间______5 min(填“>”、“<”或“=”)。
(5)在某密闭容器中充有10 mol CO(g)和20 mol NO(g),发生反应ii,CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如图所示。
①A、B、C 三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为________;p1和p2的大小关系为__________。
②A点时.测得容器的体积为10 L,则T1℃时,该反应平衡常数K的值为____________。
【答案】(1). 2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1213 kJ·mol-1 (2). > (3). 增大 (4). 升高温度,反应i的平衡正向移动,反应ii的平衡逆向移动,均使CO体积分数增大 (5). A B (6). < (7). KA=KB>KC (8). p2> p1 (9). 1/9
【解析】(1)已知:ⅰ.NO(g)+CO2(g)NO2(g)+CO(g) △H1=+234kJ·mol-1
ⅱ.2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H2=-745kJ·mol-1
根据盖斯定律可知ⅱ-ⅰ×2即得到NO2(g)与CO(g)反应生成两种无毒气体的热化学方程式为2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1213 kJ·mol-1。
(2)反应ⅰ是吸热反应,反应物总能量小于生成物总能量,因此正反应的活化能E>△H1。(3)反应分别是吸热反应和放热反应,升高温度,反应i的平衡正向移动,反应ii的平衡逆向移动,均使CO体积分数增大。(4)①A.由于是绝热恒容,因此混合气体温度不变时反应达到平衡状态,A正确;B.反应前后体积不变,但温度变化,因此混合气体的压强不变时反应达到平衡状态,B正确;C. NO2和CO均是生成物,二者的浓度之比始终为1: 1,不能据此说明达到平衡状态,C错误;D.反应前后容积和气体的质量均不变,则混合气体的平均相对分子质量始终不变,不能据此说明达到平衡状态,D错误,答案选AB。②由于正反应吸热,如果保持温恒容发生反应i,则反应过程中温度高于保持绝热恒容的容器,温度高反应速率快,所以反应达到平衡的时间<5 min。(5)①平衡常数只与温度有关系,由于正反应放热,升高温度平衡常数减小,则A、B、C 三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为KA=KB>KC;正反应体积减小,增大压强平衡向正反应方向进行,转化率增大,所以p1>p2。②A点时,测得容器的体积为10 L,转化率是0.5,则根据方程式可知
2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 20 10 0 0
转化量(mol) 5 5 2.5 5
平衡量(mol) 15 5 2.5 5
因此T1℃时,该反应平衡常数K值为。
三、实验题(本大题共2小题,共24.0分)
20.草酸(H2C2O4)是一种重要的化学试剂。下面是利用草酸探究外界条件对反应速率影响的实验。
(1)该反应是溶液之间发生的不可逆反应,改变压强对其反应速率的影响是___(填序号)。
A.可能明显加快 B.可能明显减慢 C.几乎无影响,可以忽略
(2)用酸性KMnO4和H2C2O4反应研究影响反应速率的因素。一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化):
实验序号
A溶液
B溶液
①
20mL0.1mol•L-1H2C2O4溶液
30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液
②
20mL0.2mol•L-1H2C2O4溶液
30mL0.01mol•L-1KMnO4溶液
①该反应的离子方程式____。
②该实验探究的是___因素对化学反应速率的影响。相同时间内针筒中所得CO2的体积大小关系是___>__(填实验序号)。
(3)若实验①在2min末收集了4.48mLCO2(标准状况下),用CO2表示2min内的反应速率为___mol/min,则在2min末c(MnO4-)=___mol/L(假设混合液体积为50mL)。
(4)小组同学发现反应速率总是如图2,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①____;②____。
【答案】(1). C (2). 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O (3). 浓度 (4). ② (5). ① (6). 0.0001 (7). 0.0052 (8). 该反应为放热 (9). 产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂
【解析】
【详解】(1)该反应是溶液之间发生的不可逆反应,改变压强没有引起溶液体积变化,反应物浓度不改变,则对其反应速率几乎无影响,可以忽略,选项C符合题意,故答案为:C;
(2)①MnO4-中Mn元素化合价从+7价,降低到+2价的Mn2+,化合价降低5价,H2C2O4中C元素化合价从+3价,升高到+4价的CO2,化合价升高1价,则H2C2O4中整体升高2价,5和2的最小公倍数为10,故MnO4-前系数为2,H2C2O4前系数为5,并根据元素守恒进行配平,故化学方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
② 对比①②实验可知,该实验探究的是浓度对化学反应速率的影响,②中A溶液的浓度比①中大,化学反应速率大,所得CO2的体积大;
(3)CO2的物质的量是:4.48×10-3 L÷22.4mol/L=0.0002mol,用CO2表示2min内的反应速率为=0.0001mol/min;
设2min末,反应(MnO4-)为x,
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
2 10
x 0.0002mol
解得 x=0.00004mol,
30mL×10-3×0.01mol•L-1-0.00004mol=0.00026mol,
c(MnO4-)=n/V=0.00026mol÷0.05L=0.0052mol/L;
(4) 催化剂能加快化学反应的速率,产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂,此外反应释放热量,也可以使化学反应速率加快,故答案为:该反应放热;产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂。
21.亚硝酸钠(NaNO2)在纤维纺织品的染色和漂白、照相、生产橡胶、制药等领域有广泛应用,也常用于鱼类、肉类等食品的染色和防腐。但因其有毒,所以在食品行业中的用量有严格限制。现用下图所示仪器(夹持装置已省略)及药品,探究亚硝酸钠与硫酸反应及气体产物的成分。
已知:①NO+NO2+2OH-===2NO2-+H2O;
②气体液化的温度:NO2为21 ℃,NO为-152 ℃。
(1)为了检验装置A中生成的气体产物,仪器的连接顺序(按左→右连接)为A、C、________、________、________。
(2)反应前应打开弹簧夹,先通入一段时间氮气,排除装置中的空气,目的是________________________________________________________________________。
(3)在关闭弹簧夹、打开分液漏斗活塞、滴入70%硫酸后,A中产生红棕色气体。
①确认A中产生的气体含有NO,依据的现象是________________________。
②装置E的作用是_________________________________________________。
(4)如果向D中通入过量O2,则装置B中发生反应的化学方程式为___________。
(5)通过上述实验探究过程,可得出装置A中反应的化学方程式是__________。
【答案】(1). E (2). D (3). B (4). 防止可能产生的NO被氧气氧化成NO2,造成对A中反应产物检验的干扰 (5). 装置D中通入氧气后出现红棕色气体 (6). 冷凝,使NO2完全液化 (7). 4NO2+O2+4NaOH===4NaNO3+2H2O (8). 2NaNO2+H2SO4===Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O
【解析】
【分析】本实验是探究亚硝酸钠与硫酸反应及气体产物的成分。NaNO2中氮元素显+3价,在酸性条件下能发生岐化反应,氮由+3价升高到+4价可产生NO2气体,降到+2价可产生NO气体,可推测NaNO2和H2SO4反应产物中可能含有NO2和NO气体。NO2为红棕色易液化的气体,无色的NO气体极易被O2氧化为NO2。根据NO、NO2的液化温度和性质可知装置D用于检验NO,装置E用于检验并分离NO2,装置B为尾气处理装置,NO2会干扰NO的检验,由此分析解答。
【详解】(1) NaNO2中氮元素显+3价,在酸性条件下能发生岐化反应,氮由+3价升高到+4价可产生NO2气体,降到+2价可产生NO气体,可推测NaNO2与H2SO4反应产物中可能含NO和NO2。根据NO、NO2的液化温度和性质可知装置D用于检验NO,装置E用于检验并分离NO2,装置B为尾气处理装置,NO2会干扰NO的检验,所以为了检验装置A中的气体产物,仪器的连接顺序是A、C、E、D、B;
(2)由于NO极易被空气中的氧气氧化为NO2,所以先通入一段时间氮气,排出装置中的空气,防止可能产生的NO被氧化成NO2,造成对A中反应产物检验的干扰;
(3)①利用装置D检验NO,根据2NO+O2=2NO2可知,开始时装置D中无色,通入氧气后出现红棕色气体即可证明NO的存在;
②装置E的作用是降温冷凝,使NO2完全液化,除去气体中的NO2,避免干扰NO的检验;
(4)因为NO2、O2和水共同作用可以产生HNO3,所以装置B中发生反应的化学方程式为4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O;
(5)根据上述实验探究可知,NaNO2和H2SO4反应产生NO2、NO。根据元素守恒、化合价升降守恒可写出装置A中发生反应的化学方程式是2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O。
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