高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃综合与测试综合训练题

第二章《烃和卤代烃》测试题

一、单选题（每小题只有一个正确答案）

1．下图表示的是某物质所发生的

A．取代反应 B．水解反应 C．中和反应 D．电离过程

2．下列有关叙述正确的是

A．苯分子是碳碳单双键交替相连的结构，因此苯环上碳碳键的键长都不相等

B．苯主要是从石油分馏而获得的一种重要化工原料

C．属于脂环化合物

D．苯是一种无色液体，难溶于水，密度比水小

3．下列物质能与溴水发生加成反应的是（    ）

A．CH2F2 B．苯 C．CH3CH=CH2 D．CH3CH2OH

4．下列同一组反应的反应类型，不相同的是

A.1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯

B．苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯

C．1-己烯使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯使KMnO4酸性溶液褪色

D．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1,2-二溴丙烷

5．某烃不与溴水反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在Fe存在下与Cl2反应，能生成两种一氯代物，该烃是( )

A．丙烯    B．对二甲苯    C．    D．

6．下列实验或操作不能达到目的的是（       ）

A．用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳

B．用酸性高锰酸钾溶液鉴别直馏汽油和裂化汽油

C．乙烷中混有乙烯气体，光照条件下通入Cl2，气液分离，除去杂质

D．溴苯中混有液溴，用氢氧化钠溶液洗涤、分液

7．在光照条件下，等物质的量的CH3CH3与Cl2充分反应后，得到产物中物质的量最多的是(　　)

A．CH3CH2Cl B．CH2ClCH2Cl

C．CCl3CH3 D．HCl

8．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列说法不正确的是

A．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯

B．丙烯和丁烯均能发生加成反应

C．丁烷中所有原子不可能处于同-平面

D．丙烷的二氯代物有3种

9．下列实验能获得成功的是

A．用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯

B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯

C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯

D．可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物

10．由下列实验及现象能推出相应结论的是

A．A B．B C．C D．D

11．下列有关烃的叙述正确的是(　　)

A．在烷烃分子中，所有的化学键都是单键

B．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键

C．分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃

D．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应

12．由溴乙烷制取乙二醇时，需要依次经过下列哪几步反应

A．消去→加成→水解 B．加成→消去→取代

C．消去→取代→加成 D．取代→消去→加成

13．下列四种烃分子的球棍模型说法正确的是（   ）

A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与溴水发生取代反应

C．不存在同分异构体 D．分子中所有原子共平面

14．在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是(    )

A．               B．

C．            D．

15．对下列有机物的判断错误的是（     ）

①             ②         ③               ④          ⑤            ⑥

A．除①外，其它有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．③④⑥都属于芳香烃。④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种

C．②⑤的一氯代物均只有一种，①的一氯代物有四种，④苯环上的二氯代物有9种，

D．④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面

二、填空题

16．丙烯(C3H6)可以发生加聚反应形成聚合物，请写出丙烯聚合物的结构简式________

17．通常烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到.但是,有一种烷烃A,分子式C9H20它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到.而另有A的三个同分异构体B1,B2,B3 却分别可由而且只能由一种自己相应的烯烃催化加氢得到，试写出A,B1,B2,B3的结构简式。

A是：_________________________；B1,B2,B3的结构简式是（没有顺序）：__________________________________________________________________________________________________________________________。

18．A～G是几种烃分子的球棍模型(如图)，据此回答下列问题：

（1）常温下含氢量最高的烃是(填对应字母)________________；

（2）能够发生加成反应的烃有(填数字)________种；

（3）写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式______________________；

（4）F与浓硝酸和浓硫酸的混酸水浴加热生成的有机产物的名称为____________

（5）上述物质中互为同系物的是______________________或_______________(填对应字母)

（6）D与等物质的量溴反应的化学方程式为_________________所得产物的名称为____

19．A是一种重要的化工原料，它的产量可以衡量一个国家石油化工水平的高低。A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系（部分反应条件、产物被省略）。

（1）工业上，由石油获得石蜡油的方法是_________，由石蜡油获得A是________变化。

（2）写出A→B的反应方程式：                                 

该反应的类型是____________________

写出反应B＋C→D的化学方程式：____________________________     

该反应的类型是                   。

（3）使1molA与氯气发生完全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应，则两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是           mol

（4）实验室制备D的实验装置图如图所示：收集产物的试管中盛放的液体为                 ；该溶液的作用有：

①除掉产物中的            和               杂质；

②                                         

（5）在制备乙酸乙酯过程中，往往加入的乙酸和乙醇的量要比理论计算量多得多，请解析其中可能存在的原因：

①                                                       

②                                                      

20．  （R、R′、R″是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基．由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构．今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：

1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D．

1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸．

1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸．

请据此推断B、C、D、E的结构简式为：B      、C      、D      、E      ．

三、推断题

21．根据下面的反应路线及所给信息填空

（1）A的结构简式是____________________

（2）①的反应类型是______________。②的反应类型是____________________。

（3）反应④的化学方程式是 ____________________________________________。

22．（1）已知某有机物的分子式为C3H8O，红外光谱和核磁共振氢谱如下图, 氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6， 写出其结构简式_____________ (写一种)。

（2）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

①烃A的分子式为_____________。

②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为__________________。

③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_______________，_____________ ,______________ 。

四、实验题

23．某化学兴趣小组拟在实验室中模拟甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸，其设计的模拟装置如下：

（1）设V（Cl2）/V（CH4）=x，若理论上欲获得最多的氯化氢，则x的取值范围是      ．

（2）B装置有三种功能：

①通过观察气泡控制气体流速；②      ；③      ．

（3）D装置的石棉中均匀附着KI粉末，其作用是      ．

（4）E装置的作用是      ，球形漏斗作用是      ．

（5）一段时间后，E装置内出现的现象是      ．该装置还有缺陷，原因是没有进行尾气处理，其尾气的主要成分可能是      （填编号）．

A．CH4        B．CH3Cl       C． CHCl3     D．CCl4．

24．（14分）实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下：

存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

有关数据列如下表

实验步骤如下：

取100mL烧杯，用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混和酸，将混合酸小心加入B中。把18 mL（15．84 g）苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束。

将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5％NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。

回答下列问题：

（1）装置B的名称是_______________。装置C的作用是_________________________。

（2）配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中，说明理由：________________。

（3）为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是______________________。

（4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是__________________________。

（5）在蒸馏纯化过程中，因硝基苯的沸点高于140℃，应选用空气冷凝管，不选用直形冷凝管的原因是_____________________________________________。

（6）本实验所得到的硝基苯产率是____________________________________。

五、计算题

25．某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后，将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液，测得浓硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。

（1）该有机物的分子式（写出推算过程）_______。

（2）该有机物有_______种同分异构体，它们的结构简式分别为：

_______；

（3）其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构，其名称为_______。

还有一种同分异构体被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一种芳香酸，该芳香酸1mol能中和2molNaOH，且该有机物的一氯取代物有3种结构，则该烃有机物的结构简式是：_______。

26．某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9.0g，氢氧化钠溶液增重35.2g。推测它的分子式和可能的结构简式______________、_________。

参考答案

1．B 2．D 3．C 4．D 5．C 6．C 7．D 8．D 9．A 10．C 11．A 12．A 13．D 14．B 15．B 16．

17．CH3)3C-CH2-C(CH3)3    B1 (CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3 B2 (CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2

B3 C(CH2-CH3)4   

18．A    4        硝基苯    ABE    FG    CH≡CH  +Br2CHBr=CHBr    1,2-二溴乙烯   

19．（1）（每空1分）减压分馏 化学

（2）（反应方程式2分，其它每空1分）A→B：CH2=CH2 + H2OCH3-CH2OH 加成反应 B＋C→D：CH2COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应（或酯化反应）

（3）（2分）5mol

（4）（每空1分）饱和碳酸钠溶液   ①乙醇 乙酸；  ②降低乙酸乙酯在水中的溶解度

（5）（每空1分）①该反应为可逆反应，反应物不可能完全转化为产物②加热反应时，还没反应的乙醇和乙酸随产物一块被蒸出

20．（CH3）2C=CH﹣CH=C（CH3）2，，CH3COCH2CH3，（CH3）2C=O．

21．    取代反应  消去反应  +2NaBr+2H2O

22．CH3CH(OH)CH3    C6H12        (CH3)2C=C(CH3)2    CH2=C(CH3)CH(CH3)2    (CH3)3CCH=CH2   

23．（1）x≥4；

（2）①通过观察气泡控制气体流速；②使气体均匀混合；③干燥混合气体；

（3）吸收过量的氯气；

（4）吸收氯化氢；防止倒吸；

（5）液体分层，上下两层均为无色液体； AB．

24．（1）分液漏斗；冷凝回流

（2）不能，易迸溅

（3）水浴加热

（4）洗去残留的NaOH及生成钠盐

（5）以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂

（6）72%

25．浓硫酸增重 9g，所以 对应生成的H2O 的物质的量为:9/18 = 0.5 mol 
所以 H 的物质的量为 0.5×2=1mol；NaOH溶液增重35.2g，所以对应生成CO2 物质的量为35.2÷ 44 = 0.8 mol，所以C的物质的量为:0.8mol；0.1 mol芳香烃含有0.8molC原子、1molH原子，所以该烃应为C8H10    4    、、、    对二甲苯       

26．C8H10    、、、