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    2020年天津市十二区县重点学校高三毕业班联考(一)化学试卷

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    2020年天津市十二区县重点学校高三毕业班联考(一)化学试卷

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    2020年天津市十二区县重点学校高三毕业班联考(一)化学试卷本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。I14页,第II58页。答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。答题时,考生务必将答案涂在答题卡上,答在试卷上的无效。祝各位考生考试顺利!I注意事项:1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。2.本卷共12题,每题3分,共36分。在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。以下数据可供解题时参考:相对原子质量:H 1   Li 7   C 12   N 14   O 16   Mg 24   S 32   Br 801我国在物质制备领域成绩斐然,下列物质属于有机物的是 A.砷化铌纳米带B.全氮阴离子盐C.聚合氮D.双氢青蒿素2下列有关化学用语表示正确的是A.氮气的电子式:                  B.氯原子的结构示意图为:CCr的基态原子价电子排布式为:3d54s1    D.聚氯乙烯的链节:CH2=CHCl3.设NA为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是A.常温常压下,1.8g甲基(—CD3)中含有的电子数为NAB0. lmol环氧乙烷()中含有的共价键数为0. 3 NAC.常温下,1L pH=9CH3COONa溶液中,发生电离的水分子数为1×109 NAD加热条件下,含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量铜反应,转移电子数小于0.2NA4下列说法正确的是A最外层都只有2个电子的元素原子性质一定相似B同一周期元素中,第一电离随原子序数增加而增大CI3AsF6晶体中存在I3离子,I3离子的几何构型为VDH2O2是一种含有极性键和非极性键的非极性分子5化学在抗击新型冠状病毒的战役中发挥了重要作用下列说法不正确的是A75%的医用酒精常用于消毒,用95%的酒精消毒效果更好B“84”消毒液的主要成分是次氯酸钠C用硝酸铵制备医用速冷冰袋是利用了硝酸铵溶于水快速吸热的性质D医用防护口罩中熔喷布的生产原料主要是聚丙烯,聚丙烯的单体是丙烯620201月南开大学周其林团队因《高效手性螺环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖。下面两种简单碳螺环化合物的说法正确的是A上述两种物质所有碳原子处于同一平B[33]庚烷的氯代物有2C.螺[34]辛烷与3-甲基-1-庚烯互为同分异构体D的名称为螺[54]壬烷7下列指定反应的离子方程式不正确的是ACuSO4溶液中加入Na2O2 2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2B向氨化的饱和NaCl溶液中通入足量CO2气体:Na++ NH3·H2O +CO2NaHCO3↓+NH4+C酸化NaIO3NaI的混合溶液I-+IO3-+6H+=I2+3H2ODMg(OH) 2悬浊液中加入FeCl3溶液2Fe33Mg(OH)2 =2 Fe(OH)33Mg2+8下列实验装置能达到目的的是A熔化Na2CO3 B验证SO2氧化性C实验室制取NH3 D保存液溴9氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析合理的是AN2H2反应生成NH3的原子利用率为100%B催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成C在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移D催化剂ab能提高反应的平衡转化率10研究生铁的锈蚀,下列分析不正确的是序号实验现象8小时未观察到明显锈蚀8小时未观察到明显锈蚀1小时观察到明显锈蚀A①中,NaCl溶液中溶解的O2不足以使生铁片明显锈蚀B②中,生铁片未明显锈蚀的原因之一是缺少H2OC③中正极反应:O2+4e+ 2H2O ==4OHD对比①②③,说明苯能隔绝O211下列说法正确的是ANaHCO3溶液中通入CO2pH=7 c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B室温下浓度均为0.1 mol/LCH3COOHCH3COONa混合溶液的pH4c(CH3COO)c(CH3COOH)2×(1041010) mol/LC加水稀释0.1 mol/L醋酸溶液溶液中增大D室温下NaHA溶液的pH<7则一定有c(Na)c(HA)c(H2A)c(A2)123个体积均为4.0 L的恒容密闭容器中反应 CO2(g)C(s)2CO(g)  ΔH > 0分别在一定温度下达到化学平衡状态。下列说法正确的是 容器 温度/K起始时物质的量/mol平衡时物质的量/moln(CO2)n(C)n(CO)n(CO)I9770.561.1200.8II9771.121.120xIII1250001.12y   A977 K,该反应的化学平衡常数值为4   B.达到平衡时,向容器I中增加C的量,平衡正向移动   C.达到平衡时,容器ICO2的转化率比容器II中的大D.达到平衡时,容器III中的CO的转化率大于28.6%          II注意事项:1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。2.本卷共4题,共64分。1314分)2019年的化学诺贝尔奖颁给了为锂电池研究作出贡献的三位科学家,其研究的是两种常见锂电池:一种是采用镍钴锰酸Li(NiCoMn)O2或镍钴铝酸锂为正极的三元材料锂电池;另一种是采用磷酸铁锂(LiFePO4)为正极的电池。请回答下列问题:1)利用FeSO4(NH4)2HPO4LiOH为原料以物质的量之比1∶1∶1反应生成LiFePO4该化学反应方程式_______________________________________2Mn位于元素周期表的________(“s”“p”“d”“ds”“f”)基态原子的未成对电子数__________1mol [CoCl (NH3)5] Cl2 中含σ键数目为_____NA 3)磷元素可以形成多种含氧酸H3PO4H3PO2H3PO3HPO3,这四种酸中酸性最强的是__________PO43-的空间构型是__________,中心原子的杂化方式是__________4PH3___________分子(极性非极性”),其在水中的溶解性比NH3小,原因是___________5硫化锂Li2S(摩尔质量Mg∙mol-1)的纳米晶体是开发先进锂电池的关键材料,硫化锂的晶体为反萤石结构,其晶胞结构如图。若硫化锂晶体的密度为ag·cm-3,则距离最近的两个S2-的距离是___________nm(用含aMNA的计算式表示)1417分)布洛芬(Ibuprofen)为非体抗炎药具有镇痛、抗炎作用。其合成路线如下:           请回答下列问题:1A→B的反应类型为_________  B的分子式为_________2C中所含官能团的名称为_____________3)苯中混有A,除杂试剂为________________,分离方法为_________4)检验D中官能团的化学方程式_________________________反应类型为_________5)比E4个碳原子的E的同系物,符合下列条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为__________________FeCl3溶液显紫色                        苯环上只有两个互为对位的取代基1mol该物质与足量的金属钠反应产生1mol H2  双键碳原子上连羟基6)请结合题中所给信息和所学知识以            CH3CH2OH为原料(其它无机试剂任选)合成__________________________________________________________________________1517分)某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2已知:①乙醚的熔点为-116.3,沸点为34.6℃。MgBr2反应非常剧烈,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5MgBr2 • 3C2H5OC2H5③不考虑氮气与镁的反应实验主要步骤如下:I.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。II.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。III.通入干燥的氮气,使溴分子缓慢进入装置B中,直至完全加入。IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤,将滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品V.用苯洗涤粗产品,过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水 MgBr2回答下列问题:(1)装置A中使用仪器m的优点是________(2)步骤I所选装置的正确连接顺序是a ________ (填小写字母)装置D的作用是_______(3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是________(4)实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是_____________ (5)有关步骤V的说法,正确的是__________________A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品        B.洗涤晶体可选用0的苯C.加热至160的主要目的是除去苯      D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴(6)为测定产品的纯度(假定杂质不参与反应),可用EDTA (简写为Y4-,无色)标准溶液滴定,以络黑T为指示剂(pH=6.3~11.6时显蓝色pH>11.6时显橙色)。已知: Mg2+与络黑T形成的配合物(Mg2+-络黑T)呈酒红色Mg2+Y4-形成的MgY2-为无色pH约为9的缓冲溶液中滴定,反应的离子方程式Mg2+ + Y4-=MgY2-Mg2+-络黑T+Y4- =MgY2- +络黑T①判断滴定终点的现象为__________________.②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,加人2滴络黑T试液作指示剂,用0. 0500 mol·L-1 EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25. 00 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是___________________(以质量分数表示)(7)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请设计实验验证 CH2Br—CH2Br的存在:从反应后的混合物中分离提纯得到待测样品_____________________________________________________(补全实验操作)1616分)甲胺铅碘(CH3NH3PbI3)用作全固态钙钛矿敏化太阳能电池的敏化剂,可由CH3NH2PbI2HI为原料合成,回答下列问题:1)制取甲胺的反应为CH3OH(g)NH3(g) CH3NH2(g)H2O(g) ΔH。已知该反应中相关化学键的键能数据如下:共价键C—OH—ON—HC—NC—H键能/kJ·mol1351463393293414则该反应的ΔH_________kJ·mol12)上述反应中所需的甲醇工业上利用水煤气合成CO(g)2H2(g) CH3OH(g) ΔH<0。在一定条件下,将1 mol CO2 mol H2通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,CH3OH的体积分数φ(CH3OH)变化趋势如图所示:平衡时,MCH3OH的体积分数为10%,则CO的转化率为_________X轴上a点的数值比b_________ (”)。某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是________________________________3)工业上可采用CH3OHCO+2H2 来制取高纯度的COH2。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物种用*标注。甲醇(CH3OH)脱氢反应的第一步历程,有两种可能方式:方式 ACH3OH* →CH3O* H*    Ea= +103.1kJ·mol-1方式 BCH3OH* →CH3* OH*    Eb= +249.3kJ·mol-1由活化能E值推测,甲醇裂解过程主要历经的方式应为_________(AB)下图为计算机模拟的各步反应的能量变化示意图。该历程中,放热最多的步骤的化学方程式为____________________________________4PbI2金属锂以LiI-Al2O3固体为电解质组成锂碘电池,其结构示意图如下,电池总反应可表示为:2Li+PbI2=2LiI+Pbb极上的电极反应式为:_______________5CH3NH2的电离方程式为CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-电离常数为kb,已知常温下pkb=-lgkb=3.4,则常温下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)时,溶液pH=____________ 
    2020年天津市十二重点中学高三毕业班联考(一)化学参考答案12345678910DCDCABCBAD1112        BC         13.1FeSO4(NH4)2HPO4LiOH=LiFePO4(NH4)2SO4H2O 2分)231分)   d    1分)   212分)3HPO31分)正四面体(1分)  sp31分)4极性(1分)  NH3能与水分子形成氢键,而PH3不能,所以在水中的溶解性PH3小(2分)52分)14. 1)取代反应1分)  C12H16O 1分) 2)醚键、酯基2分)3)高锰酸钾酸性溶液、NaOH溶液2分);分液1分)42分),(与银氨溶液反应也可)    氧化反应1分)552分)1分)64分) 15(1)使系统内压强相等,便于液体顺利流下(2分)(2)efbcgef可颠倒,bc可颠倒)(2分)防止倒吸1分)(3)停止加热,冷却后补加碎瓷片(2分)(4)防止镁屑与氧气反应生成的MgO阻碍MgBr2的反应2分)(5)BD2分)(6)①当滴加最后一滴EDTA标准溶液时,溶液由酒红色变为蓝色,且半分钟内溶液颜色保持不变2分)92%2分)(7)取少量样品于试管中,加入NaOH溶液,加热,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,证明有CH2Br-CH2Br。(2分)其它合理答案也可16.(1-12    2分)225%  2分) 2分)   随着Y值的增大,φ(CH3OH)减小,平衡CO(g)2H2(g) CH3OH(g)向逆反应方向进行,故Y为温度(2分)3A  2分)  CHO*3H*=CO*4H*(或CHO*=CO*H*)(2分)4PbI2+2e-=Pb+2I-  PbI2+2e-+2Li+=Pb+2LiI2分)510.62分)   

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