|试卷下载
终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    四川省泸县第一中学2020届高三下学期月考化学试题
    立即下载
    加入资料篮
    四川省泸县第一中学2020届高三下学期月考化学试题01
    四川省泸县第一中学2020届高三下学期月考化学试题02
    四川省泸县第一中学2020届高三下学期月考化学试题03
    还剩4页未读, 继续阅读
    下载需要20学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    四川省泸县第一中学2020届高三下学期月考化学试题

    展开

    7化学与生产、生活息息相关。下列说法正确的是

    A可用钢瓶储存液氯或浓硫酸

    B二氧化碳气体可用作镁燃烧的灭火剂

    C鸡蛋清溶液中加入CuSO4溶液,有沉淀析出,该性质可用于蛋白质的分离与提纯

    D炒菜时加碘食盐要在菜准备出锅时添加,是为了防止食盐中的碘受热升华

    8设NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是

    A在过氧化钠与水的反应中,每生成0.1mol氧气,转移电子的数目为0.4NA

    B标准状况下,2.24LCCl4中含氯原子数为0.4NA

    C1.8gNH4+中含有的电子数为1.1NA

    D常温下,23gNO2和N2O4的混合气体含有NA个氧原子

    9下列鉴别浓硫酸和稀硫酸的实验操作与结论有误的是

     

    实验操作

    结论

    A

    分别加入铁片

    无气体产生者为浓硫酸

    B

    分别滴加到胆矾晶体中

    晶体变白者为浓硫酸

    C

    分别滴加到pH试纸上

    试纸变黑者为浓硫酸

    D

    将蘸有浓氨水的玻璃棒靠近酸的瓶口

    有白烟生成的是浓硫酸

    AA BB CC DD

    10香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨醛经多步反应合成:

    下列说法正确的是

    A水杨醛苯环上的一元取代物有4

    B可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛

    C中间体A与香豆素-3- 羧酸互为同系物

    D1 mol香豆素-3-羧酸最多能与1 mol H2发生加成反应

    11短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增。X和Z形成的化合物的水溶液在常温下pH=7,W和X的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,Y的原子序数是W的2倍,下列说法正确的是(   

    AY的气态氢化物的稳定性强于Z的

    BW与X形成的化合物可能含有共价键

    C原子半径大小:W<X<Y<Z

    DY的单质易溶于水和乙醇

    12下图是一种已投入生产的大型蓄电系统。电解质通过泵不断地在储罐和电池间循环;中间为离子选择性膜,在电池放电和充电时该膜可允许钠离子通过;放电前,被膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后,分别变为Na2S4和NaBr。下列说法正确的是

    A左储罐中的电解质为Na2S2,右储罐中的电解质为NaBr3

    B在充电过程中钠离子通过膜的流向为从右到左

    C放电时,正极的电极反应为Na2S4+2Na+2e-=2Na2S2

    D电池充电时,阳极的电极反应为3NaBr-2e-= NaBr3 + 2Na

    13如下图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA,Ⅲ代表A2),向20mL0.2molL H2A溶液中滴加0.2molL NaOH溶液 , 根据图示判断,下列说法正确的是

    AH2A在水中的电离方程式是:H2A===HHAHAHA2

    BV(NaOH)20 mL时,溶液中各离子浓度的大小顺序为:c(Na)>c(HA)>c(H)>c(A2)>c(OH)

    CV(NaOH)30 mL时,溶液中存在以下关系:2c(H)c(HA)2c(H2A)c(A2)2c(OH)

    D等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大

    2614分)Ⅰ、火力发电厂释放出大量氮氧化合物(NOx)、SO2CO2等气体会造成环境问题。对燃煤废气进行脱硝、脱硫和脱碳等处理,可实现绿色环保、节能减排、废物利用等目的。

    (1)脱硝。利用甲烷催化还原NOx

    CH4(g)+ 4NO2(g)=4NO(g)+ CO2(g)+ 2H2O(g) H1=-574 kJ/mol

    CH4(g)+ 4NO(g)=2N2(g)+ CO2(g)+ 2H2O(g)  H2=-1160 kJ/mol

    甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为__________________________

    (2)脱碳。将CO2转化为甲醇:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)H3

           

    在一恒温恒容密闭容器中充入1 mol CO23 mol H2进行反应。测得CO2CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示。回答:0~10 min内,氢气的平均反应速率为___mol/(L·S);第10 min后,保持温度不变,向该密闭容器中再充入1 mol CO2(g)1 mol H2O(g),则平衡_________(正向”、“逆向”)移动。

    Ⅱ、如下图所示C、D、E、F、X、Y都是惰性电极。将电源接通后,向()中滴入酚酞溶液,在F极附近显红色。

    (1)若用甲醇、空气燃料电池作电源,电解质为KOH溶液,则A极的电极反应式为_________________________

    (2)欲用()装置给铜镀银,银应该是 _____电极(GH)

    (3)()装置中Y极附近红褐色变_______(填深或浅)

    (4)通电一段时间后,C、D、E、F电极均有单质生成,其物质的量之比为_____________

    2715分)11)下图中AJ均代表无机物或其水溶液,其中BDG是单质,B是地壳中含量最高的金属元素,G是气体,J是磁性材料。

    根据图示回答问题:

    1)写出下列物质的化学式:A_________E  _________ I  _____________ 

    2)反应的化学方程式是 ______________________________

    反应的化学方程式是  _______________________

    3J与盐酸反应的化学方程式是  __________________________

    反应后的溶液与D反应的化学方程式是 __________________________________

    2814分)碳酸亚铁(FeCO3)是菱镁矿的主要成分,将FeCO3加热到200℃开始分解为FeO和CO2,若在空气中高温煅烧FeCO3生成Fe2O3

    I.已知25℃,101kPa时:4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H=-1648kJ/mol

    C(s)+ O2(g)=CO2(g) △H=-393 kJ/mol   2FeCO3(s)=2Fe(s)+ 3O2(g) △H=+148OkJ/mol

    (1)请写出FeCO3在空气中煅烧生成Fe2O3的热化学方程式_______

    Ⅱ.生成的FeO和Fe2O3在一定条件下被还原为金属铁。

    (2)据报道一定条件下Fe2O3可被甲烷还原为“纳米级”的金属铁。其反应为:

    Fe2O3(s)+3CH4(g)=2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)   △H>0

    ① 原子序数为26的铁元素位于元素周期表的第_______周期。

    ②反应在5L的密闭容器中进行,2min后达到平衡,测得Fe2O3在反应中质量消耗4.8g。则该段时间内用H2表达的平均反应速率为____________

    ③将一定量的Fe2O3(s)和一定量的CH4(g)置于恒温恒压容器中,在一定条件下反应,能表明该反应达到平衡状态的是___________

    a.CH4的转化率等于CO的产率        b.混合气体的平均相对分子质量不变

    c.v(CO):v(H2)=1:2               d.固体的总质量不变

    (3)FeO可用CO进行还原,已知:t℃时,FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),K=0.5,若在1L密闭容器中加入0.04mol FeO(s),并通入xmolCO,t℃时反应达到平衡。此时FeO(s)的转化率为50%,则x=_______

    Ⅲ. Fe2O3还可用来制备FeCl3,FeCl3在水溶液中的水解分三步:

    Fe3++H2OFe(OH)2++H+           K1

    Fe(OH)2++ H2OFe(OH)2++H+      K2

    Fe(OH)2++ H2OFe (OH)3+H+       K3

    (4)以上水解反应的平衡常效K1、K2、K3由大到小的顺序是_______。通过控制条件,以上水解产物聚合生成聚合物的离子方程式为:xFe3++yH2O===Fex(OH)y(3x-y)++yH+

    欲使平衡正向移动可采用的方法是__________(填字母)

    a.加水稀释    b.加入少量NaCl固体     c.升温    d.加入少量Na2CO3固体

    3515分)研究晶体的结构对化学新材料的发现有着重要的价值。

    (1)晶胞中任一个原子的中心位置均可用称之为原子分数坐标的三个分别小于1的数(x,y,z)来予以规定。某晶体的晶胞结构如图所示,1号原子坐标为(0,0,0),2号原子坐标为(1/3,2/3,0),该晶体的化学式为___________,该晶胞参数为:a = 250.4 pm, c = 666.1 pm,γ = 120o; 3号原子坐标为_____________,列出上述晶体中A和B两原子间的最小核间距的计算式为_____________。(不必算出数值,但需要化简)

    (2)体心立方堆积的晶胞是个立方体,如果半径为r的原子保持紧密接触,立方体的中心能容得下半径最大为___________的一个原子。

    (3)Fe能形成多种氧化物,其中FeO晶胞结构为NaCl型。晶体中实际上存在空位、错位、杂质原子等缺陷,晶体缺陷对晶体的性质会产生重大影响。由于晶体缺陷,在晶体中Fe和O的个数比发生了变化,变为FexO(x<1),若测得某FexO晶体密度为5.71 g·cm-3,晶胞边长为4.28×10-10 m,则FexO中x__________(结果保留两位有效数字)。

    (4)钙钛矿晶体的结构如图所示。假设把氧离子看做硬球接触模型,钙离子和钛离子填充氧离子的空隙,氧离子形成正八面体,钛离子位于正八面体中心,则一个钛离子被__________个氧离子包围;钙离子位于立方晶胞的体心,一个钙离子被_____个氧离子包围。钙钛矿晶体的化学式为__________。若氧离子半径为a pm,则钙钛矿晶体中两个钛离子间最短距离为_______pm,钛离子与钙离子间最短距离为_______pm。

    (5)钛元素有两种同素异形体,常温下是六方堆积,高温下是体心立方堆积。如图所示F晶体的结构中,晶胞参数a=0.295nm,c=0.469nm,则该F晶体的密度为_____________ g· cm-3

    (用NA表示阿伏加德罗常数的值,列出计算式即可,不用化简)。

    3615分)环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)

    已知:

    1

    2

    请回答下列问题:

    1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____

    2)化合物C的结构简式是______

    3)下列说法中正确的是_____(填字母代号)

    A.丙烯醛可以发生银镜反应      B.化合物BC能形成高聚物

    C.化合物G的化学式为C6H8O4     D1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气

    4)写出DE→F的化学方程式:_______

    5)符合下列条件的G的同分异构体有_____种,写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为31的结构简式:______

    ①能使Br2/CCl4溶液褪色;②1mol G1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2

    (6)13-丁二烯和化合物E为原料可制备,请选用必要的试剂设计合成路线________


    化学参考答案

    7A 8D 9D 10A 11B 12D 13B

    26CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-867 kJ/mol    0.00375    正向    O2 + 4e- + 2H2O = 4OH-    G        1:2:2:2   

    27Fe2O3    Al2O3    AlCl3    2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2    3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2    Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O    2FeCl3+Fe=3FeCl2   

    28  4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)  △H=-260kJ/mol    0.018mol/(L·min)  bcd  0.06  K1>K2>K3  acd

    35  AB    (1/3,2/3,1/2)  ×250.4/3 pm  0.732r或(-1)r  0.92  6  12  CaTiO3    2a  a  2×48/ [(0.295×10-7)2 ×sin60°×(0.469×10-7) ×NA]

    36加成反应    HOOCCH2COOH    ABCD        18    (CH3)2C=C(COOH)2   

     

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        使用学贝下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map