四川省威远中学2020届高三下学期考前模拟理综-化学试题

7．化学与生活密切相关，下列说法错误的是（ ）
A．硅胶、生石灰、氯化钙等都是食品包装袋中常用的干燥剂
B．厕所清洁剂、食用醋、肥皂水、厨房清洁剂四种溶液的pH逐渐增大
C．酒精能使蛋白质变性，预防新冠肺炎病毒使用的酒精纯度越高越好
D．使用氯气对自来水消毒时，氯气会与自来水中的有机物反应，生成的有机氯化物可能对人有害
8．甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是
A．甲、乙的化学式均为C8H14
B．乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）
C．丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面
D．甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
9．短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大，它们组成一种团簇分子，结构如图所示。X、M的族序数均等于周期序数，Y原子核外最外层电子数是其电子总数的。下列说法正确的是
A．简单离子半径：Z>M>Y
B．常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸
C．X+与Y22-结合形成的化合物是离子晶体
D．Z的最高价氧化物的水化物是中强碱
10．已知NA是阿伏伽德罗常数的值，下列说法错误的是
A．将1 mol NH4NO3溶于稀氨水中，所得溶液呈中性，则溶液中NH4+的数目为NA
B．室温下，1L pH=3的NaHSO3水溶液中由水电离产生的OH-的数目为0.001NA
C．常温常压下，40 g SiC中含有Si—C键数目为4NA
D．100 g 质量分数为3%的甲醛水溶液中含有的氢原子数目大于0.2NA
11．我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂，实现电解富尿素废水低能耗制H2(装置如图)。总反应为CO(NH2)2+H2O=3H2↑+N2↑+CO2↑。下列说法中错误的是
A．a为阳极，CO(NH2)2发生氧化反应
B．b电极反应为：2H2O+2e－=H2↑+2OH－
C．每转移6mol电子，a电极产生1molN2
D．电解一段时间，a极区溶液pH升高
12．下列实验中，由现象得出的结论正确的是
选项
操作和现象
结论
A
将3体积SO2和1体积O2混合通过灼热的V2O5充分反应，产物依次通过BaCl2溶液和品红溶液，前者产生白色沉淀，后者褪色
SO2和O2的反应为可逆反应
B
用洁净的玻璃棒蘸取少量某溶液进行焰色反应，火焰为黄色
该溶液为钠盐溶液
C
向某无色溶液中滴加氯水和CCl4，振荡、静置，下层溶液呈黄色
原溶液中含有I-
D
用浓盐酸和石灰石反应产生的气体通入Na2SiO3溶液中，Na2SiO3溶液变浑浊
C元素的非金属性大于Si元素
13．四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]是强碱，常温下甲胺(CH3NH2·H2O)的电离常数为Kb，且pKb=－lgKb=3.38。常温下，在体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L－1的四甲基氢氧化铵溶液和甲胺溶液，分别滴加浓度为0.1mol·L－1的盐酸，溶液的导电率与盐酸体积的关系如图所示。
下列说法正确的是
A．曲线1代表四甲基氢氧化铵溶液
B．常温下，CH3NH3Cl水解常数的数量级为10－11
C．b点溶液中存在c(H+)=c(OH－)+c(CH3NH2·H2O)
D．在b、c、e三点中，水的电离程度最大的点是e

26．（14分）钼是一种过渡金属元素，常用作合金及不锈钢的添加剂，这种元素可增强合金的强度、硬度、可焊性及韧性，还可增强其耐高温及耐腐蚀性能。钼酸钠晶体（Na2MoO4·2H2O）常用于制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂。下图是利用钼精矿（主要成分是MoS2，含少量PbS等）为原料生产钼酸钠晶体的工艺流程图：

（1）提高焙烧效率的方法有_____________（写一种）高温下发生焙烧反应的产物为MoO3,请写出该反应的化学方程式 _______________________________________。氧化产物是_____________。
（2）焙烧钼精矿所用的装置是多层焙烧炉，图2为各炉层固体物料的物质的量的百分数(φ)。则x＝_____________。
（3）若在实验室中模拟焙烧操作，需要用到的硅酸盐材料仪器的名称是_____________。

（4）“碱浸”时含钼化合物发生的主要反应的离子方程式为_________________________________。
（5）测得“除重金属离子”中部分离子的浓度：c(MoO42-)=0.20mol⋅L−1,c(SO42-)=0.01mol⋅L−1。“结晶”前应先除去SO42-,方法是加入Ba(OH)2固体。假设加入Ba(OH)2固体后溶液体积不变,当BaMoO4开始沉淀时,此时SO42-的浓度_____________。〔已知Ksp(BaSO4)=1×10−10,Ksp(BaMoO4)=2.0×10−8〕
27．（15分）甲酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。
（1）已知热化学反应方程式：
I:HCOOH(g)CO(g)+H2O(g) △H1=+72.6kJ•mol－1；
II：2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H 2=－566.0kJ•mol－1；
III：2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H 3=－483.6kJ•mol－1
则反应IV：CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)的△H =_____________kJ•mol－1。
（2）查阅资料知在过渡金属催化剂存在下，CO2(g)和H2 (g)合成HCOOH(g)的反应分两步进行，第一步：CO2(g)+H2(g)+M(s)→M•HCOOH(s)；第二步：_______________________________________。
①第一步反应的△H _____________0(填“>”或“”、“ M，故A错误；B．Z为Mg元素，M为Al元素，常温下Al遇浓硝酸发生钝化，不能溶于浓硝酸，故B错误；C．X为H元素，Y为O元素，X+与Y22-结合形成的化合物为双氧水，是分子晶体，故C错误；D．Z为Mg元素，Z的最高价氧化物的水化物为氢氧化镁，是中强碱，故D正确；答案选D。
10．B 【解析】A.1molNH4NO3溶于稀氨水中溶液中存在电荷守恒：n(NH4+)+n(H+)=n(OH−)+n(NO3-)，溶液呈中性，则硝酸根离子个数等于铵根离子个数等于NA，A项正确；B. pH=3的NaHSO3溶液中，HSO3−的电离大于水解，故溶液中的氢离子主要来自于HSO3−的电离，故溶液中水电离出的OH-小于0.001NA，B项错误；C. 40gSiC的物质的量n=40g/40g/mol=1mol，而1mol SiC中含有Si−C键4mol即4NA，C项正确；D. 在100g质量分数为3%的甲醛水溶液中含有3g甲醛，含有甲醛的物质的量为0.1mol，0.1mol甲醛分子中含有0.2mol氢原子，由于水分子中也含有氢原子，则该溶液中含有氢原子数大于0.2NA，D项正确；故选B。
11．D 【解析】A.电解池工作时，CO(NH2)2失去电子，a为阳极发生氧化反应，故A正确； B.阴极水得电子产生H2，则阴极反应式为：2H2O+2e-═2OH-+H2↑，故B正确；C.阳极的电极反应式为：
CO(NH2)2-6e-+H2O═CO2↑+N2↑+6H+，若电路中通过6mol电子，阳极产生N2的物质的量为n（N2）=6mol×1/6=1mol，故C正确；D.a极发生CO（NH2）2-6e-+H2O═CO2↑+N2↑+6H+，a极区溶液中氢离子浓度增大，溶液的pH降低，故D错误。故选D。
12．C 【解析】A．SO2过量，故不能通过实验中证明二氧化硫有剩余来判断该反应为可逆反应，选项A错误；B．不一定为钠盐溶液，也可以是NaOH溶液，选项B错误；C．向某无色溶液中滴加氯水和CCl4，振荡、静置，下层溶液呈黄色，则说明原溶液中含有I-，被氧化产生碘单质，选项C正确；D．浓盐酸易挥发，挥发出的HCl也可以与硅酸钠溶液反应产生相同现象，选项D错误；答案选C。
13．B 【解析】A. 四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]是强碱，甲胺(CH3NH2·H2O)为弱碱，同浓度的两种溶液中四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]的导电率大，所以曲线2为四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]，故A错误；B.Ka×Kh=Kw，CH3NH3Cl的水解常数为10-14/10-3.38=10-10.62，其数量级为10－11。 C.b点溶液中溶质为CH3NH2·H2O和CH3NH3Cl混合物，比例关系不明确，故C错误； D. 体积为20mL、浓度为0.1mol·L－1的甲胺溶液，滴加浓度为0.1mol·L－1的盐酸，当滴加20mL盐酸时，恰好完全反应，此时溶液中溶质为强酸弱碱盐，促进水电离，此时水电离程度最大，即b、c、e三点中c点水的电离程度最大，故D错误；故选B。
26．（14分）
（1）粉碎固体（2分） 2MoS2+7O22MoO3+4SO2（2分） MoO3、SO2（2分）
（2）64（2分）
（3）坩埚（1分）
（4）MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑（2分）
（5）0.001mol/L（3分）
【解析】（1）粉碎固体颗粒或者通入过量的空气可以提高矿石的利用率；根据流程“焙烧”时反应的化学方程式为：2MoS2+7O22MoO3+4SO2，其中MoS2的Mo、S元素化合价均升高，发生氧化反应，故氧化产物为MoO3和 SO2；
（2）由图2可知，6层中存在的固体物质分别为MoS2、MoO3、MoO2，图象分析MoS2、MoO3的物质的量百分比均为18%，根据Mo元素守恒，则MoO2 的物质的量百分比为64%，则x为64；
（3）由钼酸得到MoO3所用到的硅酸盐材料仪器的名称是瓷坩埚；
（4）Na2CO3的加入与焙烧后的产物即MoO3作用生成CO2↑，而生产的最终产物是钼酸钠晶体，且在后面加入的沉淀剂是为了除去杂质铅的，也就是说钼酸钠在后续过程中没有发生变化，所以反应的化学方程式为 MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑，则反应的离子方程式为MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑；
（5）已知 c(MoO42-)=0.20mol•L−1，且Ksp(BaMoO4)=2.0×10−8，则当BaMoO4开始沉淀时，c(Ba2+)== mol•L−1=1.0×10−7mol•L−1，此时溶液中c(SO42-)== mol•L−1=1.0×10−3mol•L−1。
27．（15分）
（1）-31.4（1分）
（2）M·HCOOH(s)=HCOOH(g)+M(s)（2分）①（1分）
（3）①>（2分） ④（2分）
【解析】（1）已知I:HCOOH(g)CO(g)+H2O(g) △H1=+72.6kJ•mol－1；II：2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H 2=－566.0kJ•mol－1；III：2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H 3=－483.6kJ•mol－1根据盖斯定律，由III-I- II得反应IV：CO2(g)+H2(g)HCOOH(g) △H = (－483.6kJ•mol－1)-72.6kJ•mol－1- (－566.0kJ•mol－1)=-31.4kJ•mol－1；
（2）CO2(g)和H2 (g)合成HCOOH(g)的总反应为CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)；第一步：CO2(g)+H2(g)+M(s)=M•HCOOH(s)，总反应减去第一步反应可得第二步反应的方程式为M·HCOOH(s)=HCOOH(g)+M(s)；①第一步反应CO2(g)+H2(g)+M(s)→M•HCOOH(s)为熵减的反应，即△S；④T1温度下，在体积为1L的恒容密闭容器中，起始投料n(CO2)=1mol，C点时投料比［］=2，则n(H2)=2mol，HCOOH平衡时的体积分数为5%，设平衡时CO2转化率为x，则：
CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)
开始时的浓度(mol/L) 1 2 0
改变的浓度(mol/L) x x x
平衡时的浓度(mol/L)1-x 2-x x
则有，解得x=；该反应的平衡常数K==。
28．（14分）
（1）球形冷凝管（1分）
（2）排尽装置中的空气，防止Fe2+被氧化（2分）
（3）②（2分）
（4）除去多余的KOH（2分）
（5）升华（2分） 防止二茂铁挥发进入空气中（2分）
（6）58.4% （3分）
【解析】（1）根据仪器的结构确定仪器b的名称是球形冷凝管；
（2）二茂铁中铁是+2价，易被空气中氧气氧化，通入氮气排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化；；
（3）由题意可知三颈烧瓶中共加入液体115.5ml，三颈烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的2/3，，所以选择250ml；
（4）C溶液中混有KOH，步骤⑤用盐酸洗涤，可除去多余的KOH；
（5）二茂铁由固体直接变成气体，然后冷凝收集，其操作名称为升华；该操作中棉花的作用是防止二茂铁挥发进入空气中，分析图二装置图知该操作使二茂铁由固体可直接变成气体，然后冷凝收集；棉花团有防止粉末逸出的功能；
（6）根据环戊二烯计算二茂铁的理论产量，产率=（实际产量）/(理论产量）以此计算。二茂铁的理论产量为，则产率。
35．（15分）
（1）8（1分） ns2np4（2分）
（2）sp3（1分）
N2H4与O2均为分子晶体且相对分子质量相同，但N2H4分子之间存在氢键，故其沸点较高（2分）
（3）直线（1分）
（4）BE（2分）
（5）①8（2分） ②Cu3N（2分）
（6）（2分）
【解析】同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势。由于 N 原子为 1s22s22p3达到半满结构，相对较稳定，所以第一电离能会有所增大，根据W、X、Y、Z第一电离能变化规律可知，W为H元素、X为N元素、Y为O元素、Z为S元素，第四周期元素Q位于ds区，最外层电子半充满，价电子排布式为3d104s1，则Q为Cu，据此分析。（1）Y为O元素，基态O原子有8个电子，所以有8种运动状态不相同的电子；O元素的基态原子的价电子排布式为2s22p4，若用n表示能层，则与Y元素同族的元素的基态原子的价电子排布式为ns2np4；
（2）X、W组成的一种二元化合物N2H4常用作火箭燃料，N2H4分子中氮原子的价层电子对=3+1=4，含有一个孤电子对，N原子轨道的杂化类型是sp3；N2H4与O2均为分子晶体且相对分子质量相同，但N2H4分子之间存在氢键，故其沸点较高；
（3）X2Y为N2O，曾被用作麻醉剂，已知N2O与CO2互为等电子体，等电子体的结构相似，已知CO2为直线形的分子，所以N2O的空间构型为直线形；
（4）[Cu(NH3)4]2+中Cu2+与NH3之间的化学键为配位键，N-H为极性共价键，不存在非极性共价键和π键；
（5）①由晶胞结构可知，Cu在晶胞的棱上，Cu原子周围距其距离最近的Cu原子在晶胞同面的棱上，数目为8；②根据晶胞结构可知，Cu在晶胞的棱上，该晶胞中Cu的个数为12=3，N在晶胞的顶点上，该晶胞中N的个数为8=1，该二元化合物的化学式为Cu3N；
（6）Cu晶体的粒子堆积方式为面心立方最密堆积，该晶胞中Cu原子个数=,其晶胞体积V= a3cm3，其密度=g/cm3=g/cm3；根据晶胞结构可知，4r=a，解得a= 2r，则晶胞立方体的体积为a3=(2r)3，晶胞中4个金属原子的体积为4，所以此晶胞中原子空间占有率是=。
36．（15分）
（1）C8H8O2（1分）
（2）羰基、羟基（2分）
（3）取代反应(或水解反应)（1分）
（4）（2分）
（5）保护酚羟基（1分）
（6）12（2分） （2分）
（7）
【解析】（1）由A()可知其分子式为：C8H8O2；
（2）B()中含氧官能团为羰基、酚羟基；
（3）对比D与E的结构可知，D中酯基均转化为羟基，说明该反应为取代反应(或水解反应)；
（4）对比B与C的结构，联系反应物可知，B与(CH3CO)2O与羟基中H和Cl原子发生取代反应，其断键位置位于(CH3CO)2O中酯基的C-O键，其反应方程式为：
；
（5）②将酚羟基反应为其它不易发生氧化反应的原子团，④将原子团生成酚羟基，由此可知，步骤②④的目的是保护酚羟基；
（6）能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应，说明有机物中含有酚羟基、醛基，B的不饱和度为5，此要求下的结构中苯环与醛基已将不饱和度占用，因此其它原子团均为饱和原子团，该有机物基本框架为，其中R为烷烃基，因此满足要求的结构有：结构有：、、、，另外与酚羟基存在位置异构，一共有4×3=12种结构；核磁共振氢谱为五组峰说明苯环具有对称结构，因此该物质为：；
（7）由题干中⑤⑥反应可知，若要合成，可通过2-溴丁烷进行⑤⑥反应达到目的，因此具体合成路线为：