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2017-2018学年黑龙江省大庆第一中学高二下学期第二次月考化学试题（Word版）
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大庆一中2017-2018学年高二年级下学期第二次月考化学试卷
满分100分，考试时间90分钟。命题时间：2018年4月3日 命题人：杨秀娟 审题人：董秀卿
可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 O 16
一、 选择题：本题共18小题，每小题3分，共54分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列有机化合物中沸点最高的是( )
A．乙烷 B．乙烯 C．乙醇 D．乙酸
2．以下实验或操作能达到目的是( )
A.5ml 10%CuSO4 溶液滴加5滴2%NaOH制得CuSO4,再加少量乙醛煮沸,观察到砖红色沉淀
B. 用溴水鉴别苯、四氯化碳
C. 苯中混有少量的苯酚,加入浓溴水沉淀后过滤除去苯酚
D. 乙烷中混有少量乙烯,用氢气加成除去乙烯
3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )
A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH2CH(C2H 5)CH=CH2 3-乙基-1-戊烯
4．下列说法正确的是 ( )
A.用苯、溴水、FeBr3反应可制取溴苯 B.用溴水与丙烯醛反应制备CH2BrCHBrCHO
C.用溴的CCl4溶液可除去乙烷中的乙烯 D.用溴水无法判断甲苯中是否含有苯酚
5．下列叙述中，错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
6．已知C6H14有多种同分异构体，则其同分异构体中沸点最高的分子的一氯取代物的种数（ ）
A．2 B．3 C．4 D．5
7．下列实验方案合理的是( )
A.可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳
B.可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯
C.制备氯乙烷 (C2H5Cl)：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应
D.证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯:用如图所示的实验装置
8．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示
出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得
有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（ ）
A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH 溶液 C.HBr D.H2
9．下列由实验得出的结论正确的是（ ）
实验
结论
A
将乙烯通入溴的四氧化碳溶液，溶液最终变为无色透明
生成的1,2—二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D
甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
10．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（ ）
A. B. C. D.
11．某有机物的结构简式如图所示。Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应
时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（ ）
A．3:3:2 B. 3:2:1 C．1:1:1 D. 3:2:2
12.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应
13．烯雌酚是一种激素类药物，结构如图，下列有关叙述中不正确的是（ ）
A.已烯雌酚的化学式为：C18H20O2
B.可与NaOH和NaHCO3发生反应
C.1mol该有机物在溴水中可以与5molBr2发生反应
D.该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面
14.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应．它与氢气在一定条件下发生加成
反应后，所得产物是（ ）
A． B． C． D．
15. 由两种烃组成的混合物,无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧生成CO2的质
量也一定,则此两种烃一定满足( )
A. 互为同分异构体 B. 最简式相同 C. 为同系物 D. 符合同一通式
16. 下列物质中，一定能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是( )
① ②HCHO ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ C4H8 ⑧ C2H2
A. ②③④⑥ B.①②④⑤⑥⑧ C. ③④⑦⑧ D. ③⑥⑦⑧
17. M是苯的同系物，其结构为，则M的结构式共有（ ）
A．6种 B．25种 C．36种 D．64种
18.3,5 二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三
酚为原料的合成反应如下：
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯
得到产物.甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:
物质
沸点/℃
熔点/℃
溶解性
甲醇
64.7
-97.8
易溶于水
3,5-二甲氧基苯酚
172～175
33～36
易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
下列说法正确的是( )
A.分离出甲醇的操作是结晶 B.间苯三酚与苯酚互为同系物
C.上述合成反应属于取代反应 D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢
二、非选择题：（共46分）
19.（13分）有机物甲的分子式为C3H7Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系:
已知:B能发生银镜反应,试回答下列问题:
(1)甲的结构简式: .
(2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式: 。
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为: 。
(4)A与氧气反应生成B的化学方程式: 。
(5)C生成D的化学方程式： 。
(6)B与银氨溶液发生的化学方程式 。
(7)为检验甲中溴元素进行如下操作:
①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量该卤代烃;④加入足量稀硝酸酸化;⑤加 入NaOH溶液;⑥
冷却.正确的操作顺序是： ．
20.(8分)X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题：
（1）取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式为 。
（2）有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示：
则该有机物的可能结构为 （填字母）。
A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.HCOOCH2CH2CH3 D. (CH3)2CHCOOH
（3）有机物Z的系统命名： ，有机物Z的核磁共振氢谱
中应有 个峰。
21.(13分)三苯甲醇 (C6H5)3C-OH是一种重要的化工原料和医药中间体。实验室合成三苯甲醇的实验装置如图所示。
已知：①过程中生成的中间物质格氏试剂易发生水解反应；
②部分相关物质的沸点如下：
③三苯甲醇的相对分子质量为260。
请回答下列问题：
（1）装置中玻璃仪器B的名称为 ；装有无水CaCl2的仪器A的作用是 。
（2）装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是 ；制取格氏试剂时要保持温度约为40℃，可以采用 加热方式。
（3）制得的三苯甲醇粗产品中含有乙醚、溴苯、氯化铵等杂质，可以设计如下提纯方案：
其中，操作①的名称是 ；洗涤液最好选用（填字母序号）。
a．水 b．乙醚 c．乙醇 d．苯
检验产品已经洗涤干净的操作为 。
（4）纯度测定：称取2.60g产品，配成乙醚溶液，加入足量金属钠（乙醚与钠不反应），充分反应后，测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80ml。则产品中三苯甲醇的质量分数为 。
22.(12分)从樟科植物叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行 （填“可行”或“不
可行”）。
②请写出甲的能同时满足下列4个条件的同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有两个不同的取代基 b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.遇FeCl3溶液呈现紫色 d.苯环上的一溴代物有2种
（2）由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：
步骤Ⅰ的反应类型为 ，Y的结构简式 ，
设计步骤Ⅰ的目的是 。
（3）1mol乙最多可与 molH2发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液发生的化学方程式 。
化学答题卡
一．选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
题号
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
19（13分）
(1) 。
(2) 。
(3) 。
(4) 。
(5) 。
(6) 。
(7) 。
20（8分）
（1） ；
（2） ；
（3） ， 。
21( 13分)
（1） ； .
（2） ； 。
（3） ； 。
。
（4） 。
22（12分）
（1）① ；
② 。
（2） ； ； 。
（3） 。
（4） 。
2018年高二年级第二次月考化学答案
一、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
D
B
D
D
D
B
A
A
A
题号
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
C
B
A
B
A
B
B
C
C
19（13分，（1）
(2)
(3)
(4)
(5)
△
(6)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
(7)③⑤①⑥④②
20（8分）每空2分
（1）C3H8O ；（2）AB ；（3） 3-乙级-1-戊烯， 5
21( 13分)
（1）冷凝管（1分）；防止空气中的水蒸气进入装置，避免格氏试剂水解（2分）
（2）平衡压强，使漏斗内液体顺利滴下（2分）；水浴（1分）
（3）蒸馏或分馏（1分）；a（1分）；
取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液，若无沉淀生成，则已经洗涤干净（2分）
（4）（3分）
22（12分）
（1）①不可行（1分）；
② （各1分）
（2）加成反应（1分）；（2分）；保护碳碳双键，防止被氧化（2分）
（3）5（1分）
（4）
（2分）
满分100分，考试时间90分钟。命题时间：2018年4月3日 命题人：杨秀娟 审题人：董秀卿
可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 O 16
一、 选择题：本题共18小题，每小题3分，共54分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列有机化合物中沸点最高的是( )
A．乙烷 B．乙烯 C．乙醇 D．乙酸
2．以下实验或操作能达到目的是( )
A.5ml 10%CuSO4 溶液滴加5滴2%NaOH制得CuSO4,再加少量乙醛煮沸,观察到砖红色沉淀
B. 用溴水鉴别苯、四氯化碳
C. 苯中混有少量的苯酚,加入浓溴水沉淀后过滤除去苯酚
D. 乙烷中混有少量乙烯,用氢气加成除去乙烯
3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )
A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH2CH(C2H 5)CH=CH2 3-乙基-1-戊烯
4．下列说法正确的是 ( )
A.用苯、溴水、FeBr3反应可制取溴苯 B.用溴水与丙烯醛反应制备CH2BrCHBrCHO
C.用溴的CCl4溶液可除去乙烷中的乙烯 D.用溴水无法判断甲苯中是否含有苯酚
5．下列叙述中，错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
6．已知C6H14有多种同分异构体，则其同分异构体中沸点最高的分子的一氯取代物的种数（ ）
A．2 B．3 C．4 D．5
7．下列实验方案合理的是( )
A.可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳
B.可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯
C.制备氯乙烷 (C2H5Cl)：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应
D.证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯:用如图所示的实验装置
8．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示
出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得
有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（ ）
A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH 溶液 C.HBr D.H2
9．下列由实验得出的结论正确的是（ ）
实验
结论
A
将乙烯通入溴的四氧化碳溶液，溶液最终变为无色透明
生成的1,2—二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D
甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
10．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（ ）
A. B. C. D.
11．某有机物的结构简式如图所示。Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应
时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（ ）
A．3:3:2 B. 3:2:1 C．1:1:1 D. 3:2:2
12.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）
A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应
13．烯雌酚是一种激素类药物，结构如图，下列有关叙述中不正确的是（ ）
A.已烯雌酚的化学式为：C18H20O2
B.可与NaOH和NaHCO3发生反应
C.1mol该有机物在溴水中可以与5molBr2发生反应
D.该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面
14.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应．它与氢气在一定条件下发生加成
反应后，所得产物是（ ）
A． B． C． D．
15. 由两种烃组成的混合物,无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧生成CO2的质
量也一定,则此两种烃一定满足( )
A. 互为同分异构体 B. 最简式相同 C. 为同系物 D. 符合同一通式
16. 下列物质中，一定能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是( )
① ②HCHO ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ C4H8 ⑧ C2H2
A. ②③④⑥ B.①②④⑤⑥⑧ C. ③④⑦⑧ D. ③⑥⑦⑧
17. M是苯的同系物，其结构为，则M的结构式共有（ ）
A．6种 B．25种 C．36种 D．64种
18.3,5 二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三
酚为原料的合成反应如下：
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯
得到产物.甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:
物质
沸点/℃
熔点/℃
溶解性
甲醇
64.7
-97.8
易溶于水
3,5-二甲氧基苯酚
172～175
33～36
易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
下列说法正确的是( )
A.分离出甲醇的操作是结晶 B.间苯三酚与苯酚互为同系物
C.上述合成反应属于取代反应 D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢
二、非选择题：（共46分）
19.（13分）有机物甲的分子式为C3H7Br,在适宜的条件下能发生如下转化关系:
已知:B能发生银镜反应,试回答下列问题:
(1)甲的结构简式: .
(2)甲与NaOH溶液共热的化学方程式: 。
(3)甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为: 。
(4)A与氧气反应生成B的化学方程式: 。
(5)C生成D的化学方程式： 。
(6)B与银氨溶液发生的化学方程式 。
(7)为检验甲中溴元素进行如下操作:
①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量该卤代烃;④加入足量稀硝酸酸化;⑤加 入NaOH溶液;⑥
冷却.正确的操作顺序是： ．
20.(8分)X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题：
（1）取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式为 。
（2）有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示：
则该有机物的可能结构为 （填字母）。
A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.HCOOCH2CH2CH3 D. (CH3)2CHCOOH
（3）有机物Z的系统命名： ，有机物Z的核磁共振氢谱
中应有 个峰。
21.(13分)三苯甲醇 (C6H5)3C-OH是一种重要的化工原料和医药中间体。实验室合成三苯甲醇的实验装置如图所示。
已知：①过程中生成的中间物质格氏试剂易发生水解反应；
②部分相关物质的沸点如下：
③三苯甲醇的相对分子质量为260。
请回答下列问题：
（1）装置中玻璃仪器B的名称为 ；装有无水CaCl2的仪器A的作用是 。
（2）装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是 ；制取格氏试剂时要保持温度约为40℃，可以采用 加热方式。
（3）制得的三苯甲醇粗产品中含有乙醚、溴苯、氯化铵等杂质，可以设计如下提纯方案：
其中，操作①的名称是 ；洗涤液最好选用（填字母序号）。
a．水 b．乙醚 c．乙醇 d．苯
检验产品已经洗涤干净的操作为 。
（4）纯度测定：称取2.60g产品，配成乙醚溶液，加入足量金属钠（乙醚与钠不反应），充分反应后，测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80ml。则产品中三苯甲醇的质量分数为 。
22.(12分)从樟科植物叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行 （填“可行”或“不
可行”）。
②请写出甲的能同时满足下列4个条件的同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有两个不同的取代基 b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.遇FeCl3溶液呈现紫色 d.苯环上的一溴代物有2种
（2）由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：
步骤Ⅰ的反应类型为 ，Y的结构简式 ，
设计步骤Ⅰ的目的是 。
（3）1mol乙最多可与 molH2发生加成反应。
（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液发生的化学方程式 。
化学答题卡
一．选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
题号
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
19（13分）
(1) 。
(2) 。
(3) 。
(4) 。
(5) 。
(6) 。
(7) 。
20（8分）
（1） ；
（2） ；
（3） ， 。
21( 13分)
（1） ； .
（2） ； 。
（3） ； 。
。
（4） 。
22（12分）
（1）① ；
② 。
（2） ； ； 。
（3） 。
（4） 。
2018年高二年级第二次月考化学答案
一、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
D
B
D
D
D
B
A
A
A
题号
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
C
B
A
B
A
B
B
C
C
19（13分，（1）
(2)
(3)
(4)
(5)
△
(6)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
(7)③⑤①⑥④②
20（8分）每空2分
（1）C3H8O ；（2）AB ；（3） 3-乙级-1-戊烯， 5
21( 13分)
（1）冷凝管（1分）；防止空气中的水蒸气进入装置，避免格氏试剂水解（2分）
（2）平衡压强，使漏斗内液体顺利滴下（2分）；水浴（1分）
（3）蒸馏或分馏（1分）；a（1分）；
取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液，若无沉淀生成，则已经洗涤干净（2分）
（4）（3分）
22（12分）
（1）①不可行（1分）；
② （各1分）
（2）加成反应（1分）；（2分）；保护碳碳双键，防止被氧化（2分）
（3）5（1分）
（4）
（2分）
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