2017-2018学年吉林省永吉实验高级中学高二下学期四月份月考化学试题（Word版）

2017-2018学年吉林省永吉实验高级中学高二下学期四月份月考化学科试卷命题人：李影    校对人：高丹      审核人：邓雪试卷说明：本试卷考试时间为90分钟，满分为100分。分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第Ⅰ卷1至4页，第Ⅱ卷5至7页。注意事项：1、答题前，考生务必在将自己的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名、考试栏目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。2、第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。第Ⅱ卷用黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答，在试题卷上作答，答案无效。3、考试结束，监考员将试题卷、答题卡一并收回。原子量：O:16    H:1     C:121、山萘酚(Kaempf erol)结构如下图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是 (　　)A．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应D．1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br22、分子式为C4H7ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)A．6种   B．5种C．4种   D．3种3、下列说法正确的是(　　)A．2－甲基丙烷的一氯取代物有两种4、下列有关化学用语表述正确的是（　　）A. 羟基的电子式：B. 乙酸的最简式：CH3COOHC. 苯甲醛的结构简式：D. 的系统命名为：5、在研究有机物的组成和结构时，可用于确定化学键和官能团信息的方法是（　　）A. 质谱法              B. 红外光谱法C. 核磁共振氢谱法      D. 燃烧法6、下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的核磁共振氢谱，其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是(　　) 7、下列关于有机物的说法正确的是        （  ）A．乙烷和新戊烷分子中所含甲基数之比为1∶1B．甲苯能发生加成反应、氧化反应和取代反应C．聚乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，但二者原理不同D．和C4H10的二氯代物的数目相同（不含立体异构）8、NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（   ）A. 标准状况下，2.24L已烷完全燃烧生成6molCO2B. 0.1mol CH4光照条件下最多能和0.2NA的Cl2反应C. 标准状况下224LCH4和C2H4的混合气体所含氢原子数为4NAD. 60g丙醇中存的共价健总数为10NA9、有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（   ）A. ②③⑤    B. ②③⑦    C. ①④⑥    D. ①④⑥⑦10、有aL乙炔和乙烯的混合气体，在催化剂作用下与足量的H2发生加成反应，消耗H21.25aL，则乙烯与乙炔的体积比为（　　）A.1:l      B.2:1      C.3:l      D.4:111、物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是（　　）A. 与X具有相同官能团，且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体有3种B. X分子内所有碳原子可能在同一平面内C. 不能发生氧化反应，能发生取代反应D. 1 mol X与足量的Na反应可生成44. 8 L H212、下列说法中正确的是（   ）A. 凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B. 在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D. 用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷13、下列有关说法不正确的是（   ）A. 裂化汽油可以用于萃取溴水中的溴B. 35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能C. 乙醛、甲酸、甲酸乙酯在一定条件下都可以发生银镜反应D. 脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃14、下列关于乙醇的说法中正确的是 (　　)①乙醇可用于萃取碘水中的碘　②乙醇结构中有—OH，所以乙醇溶解于水，可以电离OH－　③乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，所以乙醇显碱性　④乙醇与钠反应可以产生氢气，所以乙醇显酸性　⑤工业上可用乙烯与水反应来生产乙醇　⑥乙醇可以被氧化为乙酸，二者都发生酯化反应　⑦乙醇易燃烧，污染小，只能在实验室中用作燃料　⑧除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰，蒸馏A．①⑤⑥⑦ B．②④⑥⑧C．⑤⑥⑧ D．③⑥⑧15、现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是（   ）A. 该有机物与溴水发生加成反应B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH16、以下实验能获得成功的是（   ）A. 用氢气除去乙烷中的乙烯杂质B. 用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷C. 用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性D. 用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯17、由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为（　　）A. 15.6%    B. 26.7%    C. 30%    D. 无法确定18、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是（　　）选项不纯物除杂试剂分离方法ACH4(C2H4)溴的四氯化碳溶液洗气B苯(苯粉)浓溴水过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸馏D乙醇(乙酸）饱和Na2CO3溶液分液19、下列说法中，正确的是(　　)A．只有醛类物质才能发生银镜反应 B．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体C．将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液D．将2%的NaOH溶液4～6滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，用作检验醛基的试剂20、下列离子方程式书写正确的是（   ）A. 苯酚钠溶液中通入少量氧化碳：2C6H5O- +CO2+H2O2C6H5OH+CO32-B. 苯酚与氢氧化钠溶液反应：C6H5OH +OH-C6H5O-+H2OC. 醋酸和碳酸钠溶液反应：CO32-+2H+=CO2↑+H2OD. 向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O21、某化学小组以环己醇制备环己烯.已知： 密度（g/cm3）溶点（℃）沸点（℃）溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.81﹣10383难溶于水（1）制备粗品将12.5mL环已醇加入试管A中，再加入 1ml，浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环已烯粗品．①写出环已醇制备环已烯的化学反应方程式　                         　②A中碎瓷片的作用是　           　，导管B除了导气外还具有的作用是　     　．③试管C置于冰水浴中的目的是　                          　．（2）环已烯粗品中含有环已醇和少量酸性杂成等．需要提纯．①加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，水在　     　层（填上或下）．分液后用　     　（填入编号）洗涤．a．KMnO4溶液    b．稀 H2SO4    c．Na2CO3溶液②再将环已烯热馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是　                           　．③收集产品时，控制的温度应在　       　左右．（3）以下区分环已烯精品和粗品的方法，合理的是　      ．a．用酸性高锰酸钾溶液    b．用金属钠    c．溴水．22、下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：(1)写出第①步反应的离子方程式：__________________________________。(2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________。A．Na             B．NaOH 溶液C．Na2CO3溶液      D．NaHCO3溶液（3）冬青油含有的官能团名称为________________。(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式 ____________。（5）下列有关描述不正确的是________。A．第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4B．第③步反应的类型为取代反应C．1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2D．可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林23、物质G可用来制备抗凝血药，通过下列路线可合成G。(1)F的分子式为__________，E的结构简式为__________，G中所含官能团的名称为__________；(2)C+E→F的反应类型为__________；1molF最多能消耗________molNaOH。(3)请写出满足下列条件的D的同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式__________。①能与氯化铁溶液发生显色反应  ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有2种③能发生银镜反应                
参考答案1、【答案】C     2、【答案】B     3、【答案】A   4、【答案】D     5、【答案】B      6、【答案】A    7、【答案】B      8、【答案】C    9、【答案】D    10、【答案】C11、【答案】A   12、【答案】D    13、【答案】A   14、【答案】C    15、【答案】B 16、【答案】D  17、【答案】B     18、【答案】C   19、【答案】C    20、【答案】B 21、【答案】（1）① ;②防止暴沸  ;  冷凝③冷却，防止环己烯挥发（2）①下  ;  c ② 除去环已烯中混有的少量水 ③83℃ （3）b 22、24、【答案】(1)(2)D (3)羟基、酯基(4)(5)C  23、【答案】(1)C10H10O4  ；  ； 酯基、碳碳双键、羟基(2)取代反应  ；  3  (3)