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2017-2018学年贵州省铜仁市思南中学高二下学期第二次月考化学试题(Word版)
展开2017-2018学年贵州省铜仁市思南中学高二下学期第二次月考
化学
考试时间:120分钟 试题总分:100分
第Ⅰ卷
一、选择题(本题包括20小题,每题只有一个选项正确,每题3分,共60分。)
1.下列说法错误的是( )
A. 糖类化合物也可称为碳水化合物
B. 维生素D可促进人体对钙的吸收
C. 蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质[]
D. 硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多
2.下列说法正确的是( )
A.植物油氢化过程中发生了加成反应
B.淀粉和纤维素互为同分异构体
C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物
3.已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是( )
A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷
5.下列有机物命名不正确的是( )
A. 2,3-二甲基丁烷 B. 3,3-二甲基丁烷
C. 2-甲基-2-戊醇 D. 3,3-二甲基-1-丁烯
6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( )
A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA
B.1 mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NA
C.0.5 摩尔1-丁烯分子中含有的不饱和碳原子数为 NA
D.28g乙烯所含共用电子对数目为6NA
7.将淀粉水解,并用新制Cu(OH)2悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作是:① 加热;② 滴入稀硫酸;③ 加入新制的Cu(OH)2悬浊液;④ 加入足量的NaOH溶液。以上各步操作的先后顺序排列正确的是( )
A.①→②→③→④→① B.②→①→④→③→①
C.②→④→①→③→① D.③→④→①→②→①
8.能与对苯二甲酸HOOC- -COOH发生缩聚反应制取合成纤维的物质是( )
A.乙二醇 B.甲醛 C.苯酚 D.乙醇
9. 分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )
A. 7种 B.8种 C.9种 D.10种
10. 有机物分子中,当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子称为“手性碳原子”.例如,如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子.该有机物分别发生下列反应,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是( )
A.与乙酸发生酯化反应
B.与 NaOH 水溶液反应
C.与银氨溶液作用只发生银镜反应
D.催化剂作用下与 H2 反应
11.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
12.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
13.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是( )
A.MMF易溶于水
B.1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应
C.1 mol MMF能与6 mol H2发生加成反应
D.MMF能发生取代反应和消去反应
14.下列由实验得出的结论正确的是( )
| 实验 | 结论 |
A | 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 | 生成的1,2—二溴乙烷无色、可溶于四氧化碳 |
B | 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 | 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 |
C | 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除 | 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 |
D | 甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 | 生成的氯甲烷具有酸性 |
15.磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,其结构式如下,下列有关叙述不正确的是( )
A. 该物质是一种磷酸酯类化合物
B. 该有机物能发生银镜反应
C. 该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原反应
D. 1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH
16.下列实验现象中,由于发生取代反应而引起的是( )
A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,高锰酸钾溶液褪色
B.苯在一定温度、压强和催化剂作用下和氢气反应生成环己烷
C.甲烷和氯气的混合气体在光照后,集气瓶内壁上有油状液滴附着
D.将灼热的铜丝迅速插入乙醇中,反复多次,有刺激性气味产生
17.下列有机化合物有顺反异构体的是( )
A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CH2 D.CH3CH=CHCH3
18.某物质的结构为,关于该物质的叙述正确的是 ( )
A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯
B.一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯
C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分
D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种
19.下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是( )
①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀
④做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜
A.①④⑤ B.①③④⑤
C.③④⑤ D.④⑤
20.实现下列有机化合物转化的最佳方法是( )
A.与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸
B.与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体
C.与足量稀硫酸共热后再加入足量NaHCO3溶液
D.与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液
第Ⅱ卷
二、非选择题:(包括第21题-第24题五个大题,共40分)。
21.(8分)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:A→C:_________。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是_______(填代号)。
(3)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为_________________________。
(4)写出由D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_________________________。[]
22.(8分)某有机化合物A有如下转化关系,根据图示填空:
(1)化合物A含有的官能团是 _________________________。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是 ____________________________。[]
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 ________________________。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是 _________________________。
(5)F的结构简式是 ______________。由E生成F的反应类型是 ________。
23.(8分)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。
实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:
①按右图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。
试回答下列问题:
(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为 。
(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。
(3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取 (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的 (填序号)。
A.Na2SO3溶液 B.H2O C.NaOH溶液 D.CCl4
(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行 (填操作名称)。
(5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后 (填序号)。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却
24.(16分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
贵州省思南中学2017-2018学年第二学期5月月考答案
一、选择题
1-5 C A D B B 6-10 A B A C C
11-15 B C B A D 16-20 C D C C B
二、非选择题
21.(8分)
(1)消去反应 (2)C、E
(3)
(4) +2 NaOH → + HCOONa + H2O.
22.(8分)
(1)碳碳双键,醛基,羟基 (2分)
(2)OHC-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH(2分)
(3)(1分)
(4)(1分)
(5)或 (1分); 酯化反应(1分)
23.(8分)
(1)Br2 (1分) (2)水浴加热(1分)
(3)下层(1分);A(1分) (4)蒸馏(2分)
(5)④①⑤③②(2分)
24.(16分)
(1)苯甲醛 (2)加成反应 、 取代反应 (3)
(4)
(5)、、、(任写两种)
(6)