2018-2019学年江苏省泰州市姜堰区高二下学期期中考试化学试题 Word版
展开高二年级化学(选修)期中试题
2019.5
注意事项：
1．本试卷分为选择题和非选择题，共21题。
2．将试题的正确答案填涂在答题卡指定区域内。
3．考试时间为90分钟，总分120分。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32
选择题（共40分）
单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1．化学与人类的生活密切相关。下列关于物质用途的说法错误的是
A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐
2．下列化学用语表示正确的是
A．乙酸的分子式：CH3COOH B．CH4分子的球棍模型：
C．硝基苯的结构简式： D．甲醛的结构式：
3．常温下，下列有机物难溶于水且密度比水大的是
A．乙醛 B．乙酸乙酯 C．己烷 D．溴苯
4．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是
A．乙烯 乙炔 B．苯 己烷 C．己烷 环己烷 D．苯 甲苯
5．下列能发生酯化、加成、氧化、还原、消去5种反应的化合物是
A． B．
C． D．
6．下列实验装置、操作均正确的是
甲 乙 丙 丁
A．装置甲：分离乙醇和乙酸 B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C．装置丙：产生光亮的银镜 D．装置丁：实验室制备乙烯
7．迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子
模型如右图所示。有关乙醇醛说法错误的是
A．有2种含氧官能团 B．能发生银镜反应
C．与乙醛互为同系物 D．与乙酸互为同分异构体
8．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如右下图所示。下列叙述正确的是
A．有机物A可与溴水发生加成反应
B．1mol有机物A能消耗2molNaOH
C．有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上
9．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法不正确的是
A．反应①的产物中含有水 B．反应②中只有碳碳键形成
C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物 D．图中a的名称是2-甲基丁烷
10．将原料分子中的原子百分之百转化为产物，实现零排放，这就是“原子经济性”。下列反应中原子利用率已经达到100%的是
A．溴乙烷与KOH乙醇溶液共热发生反应
B．利用乙烷与氯气反应，制备氯乙烷
C．以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯
D．乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷( )
不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给4分，但只要选错一个，该小题就为0分。
11．下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是
A．检验乙炔发生加成反应：将电石制得的气体直接通入溴水，溴水褪色
B．提纯含少量苯酚的苯：加入氢氧化钠溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水
C．制备少量乙酸乙酯：向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，用NaOH溶液吸收乙酸乙
酯，除去乙醇和乙酸
D．验证有机物X是否含有醛基：向1 mL 1％的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液，
振荡后再加入0.5 mL有机物X，加热煮沸
12．下列化学反应中，一定不存在互为同分异构体产物的是
A．丙烯与水在一定条件下发生加成反应
B．1，3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应
C．错误！未找到引用源。消去HBr分子的反应
D．新戊烷和氯气发生取代反应生成的一氯取代物
13．下列离子方程式书写正确的是
A．向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体：
B．乙醛与银氨溶液的反应：
CH3CHO+2Ag(NH3)2++ 2OH— CH3COO— +NH4+ +2Ag↓+3NH3+H2O
C．稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管：Ag +2H++ NO3—＝Ag++ NO↑+H2O
D．醋酸清洗水垢（主要成分为CaCO3）：CaCO3+2H+＝Ca2++CO2↑+H2O
14．一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试剂呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色，该有机物可能是
15．物质III(2,3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A．化合物I的分子式为C9H7OBr B．可用FeCl3溶液鉴别化合物Ⅱ和Ⅲ
C．物质I不能发生消去反应 D．1mol化合物Ⅱ最多可与4molBr2反应
非选择题（共80分）
16.（12分）观察下列八种物质，根据要求完成填空。
（1）属于烃，且碳元素的质量分数最高的是 ▲ （填序号）。
（2）互为同分异构体的是 ▲ 。
（3）互为同系物的是 ▲ 。
（4）1mol⑦最多消耗NaOH物质的量为 ▲ mol。
（5）④中位于同一平面上的原子最多有 ▲ 个。
（6）向⑧中加入少量溴水后实验现象为 ▲ 。
17．（12分）解决下列实验问题。
（1）判断下列实验描述是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。
①除去混在乙烷中的少量乙烯，通入酸性高锰酸钾溶液，洗气。（ ▲ ）
②要检验溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，
观察有无浅黄色沉淀生成。（ ▲ ）
③在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应的实验中，将反应产生的气体直接通入到溴
水溶液中来检验产生的气体是否为乙烯。（ ▲ ）
（2）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下:
实验方法：将一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。
已知：苯甲酸熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9g。
①操作Ⅰ为 ▲ ，操作Ⅱ为 ▲ 。
②无色液体A是 ▲ ，定性检验A的试剂是 ▲ 。
18．（12分）按要求完成下列问题：
（1）现有相对分子质量为58的几种有机物。
若1mol该有机物与足量银氨溶液反应析出4molAg，则其结构简式为 ▲ 。
若该有机物不能与金属钠反应，但能使溴的四氯化碳溶液发生加成反应褪色，则其结构简式为 ▲ 。
（2）由1，3丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯的路线如下：
写出下列步骤所需试剂和条件为：反应② ▲ ，反应④ ▲ 。
（3）已知：。该转化过程分2步进行，则涉及到的反应类型依次为 ▲ 、 ▲ 。
19．（12分）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
请回答下列问题：
（1）F 的结构简式为 ▲ 。
（2）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为 ▲ 。
（3）①B→C化学方程式为 ▲ 。
②C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 ▲ 。
（4）手性分子X为E的一种同分异构体，1molX与足量金属钠反应产生1mol氢气，
1molX与足量银氨溶液反应能生成2molAg，则X的结构简式为 ▲ 。
（5）用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是 ▲ 。
20．（14分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）E的结构简式为 ▲ 。
（2）E生成F的反应类型为 ▲ 。
（3）1mol化合物H最多可与 ▲ molH2发生加成反应。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 ▲ 。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比之为6:2:1:1，写出1种符合要求的X的结构简式 ▲ 。
（6）写出用环戊烯和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
▲
21．（16分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为 ▲ ；写出反应⑧的试剂和条件 ▲ 。
（2）分子中不同化学环境的氢原子共有 ▲ 种，共面原子数目最多为
▲ 。
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是 ▲ 。
（4）写出⑥的化学反应方程式 ▲ ，该步反应的主要目的是 ▲ 。
（5）写出一种符合下列条件B的同分异构体的结构简式 ▲ 。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
高二年级化学(选修)期中试题参考答案
单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1~5：ADDDC 6~10：DCBBD
不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。只选一个且正确的给2分。
11~15：B、D、AB、D、AC
16．（12分）
（1）④ （2分） （2）②⑤ （2分） （3）②③ （2分）
（4）3 （2分） （5）23 （2分）
（6）溴水褪色，溶液分为上下两层，均无色，下层为有机层（2分）
17．（14分）
（1）①（×）（2分） ②（×）（2分）③（√）（2分）
（2）①分液（2分） 蒸馏（2分） ②甲苯（2分） 酸性KMnO4溶液 （2分）
18．（12分）
（1）OHC－CHO（2分） CH2＝CHOCH3 （2分）
（2）NaOH水溶液，加热（2分） 浓硫酸，加热（2分）
（3）加成（2分） 取代（2分）
19．（12分）
（1）（2分）
（2）（2分）
（3）①（2分）
②（2分）
（4） （2分）
（5）聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子，对环境无害（2分）
20．（14分）
（1）（2分）
（2）取代反应（酯化反应）（2分）
（3）5（2分）
（4）（2分）
（5）（任写1种） （2分）
（6）
（4分）
21．（16分）
（1）羧基（2分） Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）（2分）
（2）4（2分） 13（2分）
（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（2分）
（4）（2分） 保护氨基（2分）
（5）（任写一种 2分）
