2017-2018学年山东省枣庄市薛城区高二年级下学期期中考试化学试题（Word版）
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2017-2018学年山东省枣庄市薛城区高二年级下学期期中考试
化 学
2018.4
本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。第I卷1至4页，第II卷5至8页。考试时间为90分钟，满分100分。
第I卷(选择题 共44分)
注意事项：
1.答第I卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。
2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试题卷上。
3.考试结束后,监考人将答题卡和答题纸一并收回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32
一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个正确选项符合题意。）
1.环保部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，近年来逐步实施了生活垃圾分类投放的办法。塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于
A.无机物 B.非金属单质 C.纯净物 D.有机物
2.下列有关生活中常见有机物的说法不正确的是
A.医用消毒酒精的体积分数为75％
B.煤干馏的主要产品是煤油
C.液化石油气和天然气的主要成分不同
D.常用福尔马林溶液保存动物标本
3.下列有机物的命名不正确的是
A.4-甲基戊炔 B.2，2- 二甲基丁烷
C.丙三醇 D.2－氯甲苯
4.乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是
A.乙醇与金属钠反应 B.乙醇与氢卤酸的取代反应
C.乙醇的催化氧化反应 D.乙醇和乙酸的酯化反应
5.相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物只１种，下列化合物符合上述条件的是
A. B.
C. D.
6.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)
A.4种 B.5种 C.7 D.8种
7.如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是
A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色
C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键
D.丁只能发生取代反应
8.下列叙述中,不正确的是
A.在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的有机物,一定含有碳、氢两种元素
B.只有醛类化合物才能发生银镜反应，1 mol醛参加反应只能还原出2 mol Ag
C.醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应
D.能与ＦeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基
9.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成H2O的质量也一定相等的是
A.甘油、甲苯 B.乙醇、乙醚
C.乙苯、苯 D.乙烷、丙烯
10.有三种不同取代基-X，-Y，-Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，取代产物有
A.3种 B.6种 C.10种 D.14种
二、选择题(本题包括8小题，每小题3分，共24分。每小题只有1个正确选项符合题意。)
11.下列有关实验的设计合理的是
A.装置甲：实验室制取溴苯 B.装置乙：实验室制取乙烯
C.装置丙：验证碳酸、苯酚溶液的酸性 D.装置丁：用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯
12.下列各组有机物，一定互为同系物的是
A.CH4O和C2H6O B.C17H35COOH和C15H31COOH
C.C2H4和 C4H8 D.和
13.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是
A.汉黄芩素的分子式为C16H14O5
B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2
D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
14.下列说法不正确的是
A.羟基和苯环相互影响使苯酚与苯和醇的化学性质明显不同
B.苯酚俗称石炭酸，具有微弱的酸性，能与碳酸钠溶液反应
C.洒落皮肤上的苯酚通常用酒精洗涤
D.苯酚是红色晶体，70℃以上微溶于水
15.下列叙述中正确的是
A.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键
B.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上
C.碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n＋2
D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
16.下列分子中既能发生消去反应，又能与Cu/O2发生催化氧化反应的是
17.具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴别有机化合物。下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达目的的是
A.乙烷、乙烯:鉴别试剂为溴的四氯化碳溶液
B.苯甲酸、苯酚：鉴别试剂为碳酸氢钠溶液
C.乙醇、乙酸：鉴别试剂为新制氢氧化铜浊液
D.氯乙烷、溴 乙烷: 鉴别试剂为氢氧化钠醇溶液和硝酸银溶液
18.有机物HOOCCH=CH2在医药合成中有着广泛的用途。下列有关该物质的说法正确的是
A.该化合物中含氧官能团为酯基
B.该化合物中的所有碳原子一定处于同一平面内
C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应
D.该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种
秘密★启用前 试卷类型:A
2017 ~ 2018学年度第二学期模块检测
高二化学(有机化学基础前2章3节)
2018.04
第II卷(非选择题 共56分)
注意事项：
1.第II卷共4 页，用钢笔或圆珠笔直接答在试卷上。
2.答题前，将密封线内的项目填写清楚。
题号 | 19 | 20 | 21 | 22 | 总分 |
分数 |
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可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
19．(13分)
1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸 (苯甲酸)和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。
⑴分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。
①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式： （写一个即可，下同）。
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式 。
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式 。
⑵苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明：
。
⑶1866年凯库勒提出了苯的单键、双键 交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如： ， ，
，(至少填3 种不同类的事实)。
⑷甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：
①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应 ；
②甲苯与混酸发生硝化反应 。
20．(13分)
2-甲基－1，3－丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知：
。请回答下列问题：
(1)2-甲基－1，3－丁二烯与溴水发生加成反应。
①完全加成所得有机产物的名称 ；
②发生1，2－加成所得有机产物的结构简式为 ；
③发生1，4－加成反应的化学方程式为 。
(2)B为含有六元环的有机物，写出2-甲基－1，3－丁二烯与乙烯反应的化学方程式 。
(3)Y（）是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有
（填标号）。
A．加成反应 B.氧化反应 C.消去反应 D.酯化反应
(4) X的分子式为C3H4O3,其结构简式为 ；X与乙醇发生酯化反应的化学方程式 。
21．(14分)
实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置（装置可以使用多次）完成相关实验并回答有关问题：
(1)制备乙烯时，常在A装置的烧瓶中加入碎瓷片，其目的是 ；加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，该有机物的结构简式为 ；生成乙烯的化学方程式为 。
(2)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和 CO2，为验证有副产物SO2和 CO2气体存在，上述仪器的连接顺序为a→ 。
(3)某同学设计制备1，2－二溴乙烷的装置连接顺序为A→E→C→D。已知1，2－二溴乙烷的主要物理性质有：难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度2.2 g·cm－3。
①E装置的作用 ；
②分离D装置中1，2－二溴乙烷的操作方法是加入试剂 ，充分反应后进行 操作。
③反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是 。
(4)请设计验证酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2的实验方案。装置连接顺序为A→ 。
22．(16分)
2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
回答下列问题：
（1）写出下列反应的类型：反应② ；反应⑤ 。
（2）A的分子式为 。共面原子数目最多为____ ___。
（3）B的名称为 。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式 。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是 。
（5）写出反应⑥的化学方程式： 。
（6）写出⑧的反应试剂和条件： 。[]
（7）写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺（）的流程（例如由多糖制备葡萄糖的流程图：）
。
高二化学参考答案
2018.4
说明：
1.本答案供阅卷评分时使用，考生若写出其他合理答案，请参照标准评分
2.化学专用名词出现错别字、元素符号错误不给分，化学用语书写不规范的酌情扣分。
3.化学方程式或离子方程式不配平的不得分。
一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个正确选项符合题意。）
1.D 2.B 3.A 4.B 5.Ｃ 6.C 7.C 8.B 9.Ａ 10.C
二、选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题有1～2个选项符合题意。两个选项的，只选一个且正确的得1 分。多选、错选均不得分。)
11.A 12.B 13.Ｂ 14.D 15.D 16.Ａ 17.Ｄ 18.C
19.(13分)⑴①CH≡C-CH=CH-CH=CH2或 CH2=CH-C≡C-CH=CH2(1分)
②或(1分)③ (2分) ⑵苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多 (2分)
⑶不能与溴水发生加成反应 (1分) 不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应(不能使高锰酸钾褪色)(1分) 邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同(1分)
⑷①(2分)
(2分)
20．（13分）(1) ①2-甲基－1，2，3，4－四溴丁烷（2分）
②BrCH2CBr (CH3)CH=CH2 CH2=C(CH3)CH BrCH2Br（2分）
③CH2＝C(CH3)CH＝CH2 ＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br（2分）
(2) CH2＝C(CH3)CH＝CH2 ＋CH2＝CH2 → （2分）
(3) AB（2分）
(4) （1分）（2分）
21.(14分)
(1)防止暴沸（1分） C2H5-O-C2H5 （1分） C2H5OH CH2=CH2＋H2O（2分,条件1分）
(2) →e,d→ f,g→ e,d → b,c（2分）
(3) ①除去CO2和SO2 （2分） ②NaHSO3 （1分） 分液（1分）
③温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴 元素利用率（2分）
(4) →E→B→F→B（2分）
22.（16分）（1）取代反应(1分) 还原反应(1分) （2）C7H8SO3 (1分) 13 (2分)
（3）2-硝基甲苯或邻硝基甲苯(1分) (2分，答对1个即可)
（4）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）(2分)
（5）(2分)
（6）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）(2分)
（7）(2分)
