2017-2018学年黑龙江省大庆实验中学高二下学期期中考试化学试题 Word版
展开大庆实验中学2017-2018学年度下学期期中考试
高二 化学（理科）试题
考生须知：
1．本试卷共4页，共24道题，共100分。
2．考试时间90分钟。
3．在机读卡上，用2B铅笔作答；在答题纸上，用黑色字迹钢笔或签字笔作答。
4．准确填写班级、姓名、学号。
可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 O－16 N－14
一、选择题（共20题，每题只有一个正确选项，每题2分，共40分）
1. 1828年德国化学家维勒从无机物制得了有机物，打破了只能从有机物取得有机物的学说，这种有机物是（ ） A. 纤维素 B. 树脂 C. 橡胶 D. 尿素
2. 下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 （ ） A．蚕丝被 B．尼龙绳 C．羊绒衫 D．棉衬衣
3. 用NA表示阿伏加德罗常数的值, 下列叙述正确的是 （ ） A. NA个CH4分子的质量为16g/mol
B. 1 mol乙醇在O2中完全燃烧，电子转移数目为6NA
C. 标准状况下，11.2L的正戊烷所含的分子数为0.5NA
D. 室温下，26.0 g乙炔和苯乙烯的混合物中含有的碳原子数目为2NA
4．下列有关化学用语的使用，正确的是 （ ） A．甲烷的球棍模型： B．羟基的电子式： C．CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷
D．(CH3)3COH的名称：2,2二甲基乙醇
5．下列实验方法正确的是 （ ） A．将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液,检验水解产物中的溴离子
B．在含有少量苯酚的苯中加入足量浓溴水，过滤，以除去苯酚
C．溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去
D．乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去
6．用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（ ） A.甘油和水 B．苯和溴苯 C．硝基苯和水 D.酒精和乙醛
7. 化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是 （ ） A. 酒越陈越香是因为时间长被氧化所致
B. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质
C. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热水解
D. 婴儿“尿不湿”中的高吸水性树脂的成分是聚丙烯
8. 下列各组物质互为同系物的是 （ ）
A．硬脂酸和软脂酸 B．乙酸和油酸
C．丙酸丙酯和硬脂酸丙三酯 D．C6H5—CH2OH和C6H5—OH
9. 分子式为C4H8的烃有（考虑顺反异构体）（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
10. 下列叙述中正确的是 （ ）
A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系
B．结构对称的烯烃，其一氯取代产物必定只有一种结构
C．互为同分异构体的烷烃不可能具有相同的结构简式
D．组成相差一个CH2的烃一定是互为同系物的关系
11. 已知 （b）、（d）两种物质的结构简式，下列说法正确的是 （ ）
A．b、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应
B．b、d的二氯代物均只有三种
C．b、d均为苯的同分异构体
D．b、d中的所有原子均处于同一平面
12. 某有机物 A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 （ ）
A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子
C．若 A的化学式为 C2H6O，则其结构简式为 CH3-O-CH3
D．仅由其核磁共振氢谱是不可知其分子中的氢原子总数
13. 有机物M的结构简式为：，下列有关叙述正确的是 （ ）
A. 该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
B. 可与浓溴水反应，1 mol M最多消耗4 mol Br2
C. 可以发生氧化、加成、取代、加聚、缩聚反应
D. 可与NaOH溶液反应，1 mol M最多消耗3 mol NaOH
14. 生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（ ）
①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性
②淀粉、纤维素、蛋白质和油脂都是天然高分子化合物，都能发生水解
③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应
④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质
⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打
A. ①④⑤ B. ②③④ C. ①②④⑤ D. 全部
15. 已知卤代烃可以和钠发生反应．例如溴乙烷与钠发生反应为 2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是 （ ）
A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH2BrCH2Br
C. CH2Br2 D. CH2BrCH2CH2CH2Br
- 对分子结构的下列叙述中，正确的是 （ ）
A． 6个碳原子有可能都在同一直线上
B． 在同一平面上的原子至多有8个 C． 在同一直线上的原子至少有4个
D． 分子中呈四面体结构的碳原子有1个
17. 已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH2＝CH－OH→CH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“C－O－C”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：
①CH2＝CH2 ② ③CH3CHO ④ ⑤CH≡CH ，
其中不可能的是（ ）
A．只有① B．①⑤ C．③④ D．④⑤
18. 已知：
利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下：
物质 | 沸点/℃ | 密度/（g·） | 水中溶解性 |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
下列说法中，正确的是 （ ）
A. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇
B. 当温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在117.2℃左右时，收集产物
C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中以分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D. 为加快反应，应将酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中
19．有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
20．某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示，则关于该有机物叙述中正确的个数是（ ）
①分子式为C12H20O2 ②它的同分异构体中有芳香族化合物 ③能使酸性KMnO4溶液褪色 ④1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 ⑤密度比水小 ⑥1mol该有机物水解时能消耗1molNaOH⑦能在一定条件下生成高分子化合物
A．3个 B．4个 C．5个 D．6个
二、填空题（共4题，共60分）
（15分）21. 已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：
具体实验步骤如下：
①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60~65℃约15min。
②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±5) ℃左右继续搅拌15min。
③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。
回答下列问题：
（1）实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是__________________________。
（2）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是________________________________________________________________________。
（3）写出步骤Ⅱ的化学方程式__________________________________________________.
（4）烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能_________________________.
（5）步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原因是_________________________。
（6）步骤③所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净：__________________________________________________。
（7）本实验最终获得1. 55g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为_________________________。
（14分）22.物质G的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）物质B中官能团的名称为__________________．
（2）写出①反应类型：__________________．
（3）写出步骤③的反应方程式___________________________________________________．
（4）如果没有步骤③，D和F能反应吗？______．
（5）下列说法正确的是___________．
A ．A是芳香族化合物
B ．D可以发生酯化反应
C ．F 中所有原子共平面
D ．G可以与发生加成反应
（6）同时满足下列条件的F的同分异构体有______种（不含立体结构）．
①含有C=C键
②含有苯环且其只有两个取代基
③含有─NH2
写出其中核磁共振显示有5种氢原子的所有物质的结构简式：____________________________________．
（15分）23.化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（1）化合物III的分子式为_______________
（2）写出化合物I在NaOH醇溶液中反应的化学方程式（注意:由于生成互为同分异构体的两种有机物，写出任意一种作为生成物即可）____________________________________________________________
（3）写出化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________________。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该物质的结构简式
_____________________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。
（16分）24．
有机物E是医药合成中间体．其合成路线如图：
（1）的官能团名称为______．
（2）已知的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是________________．
（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为________________________________________________．
D→E的反应历程如图：
（4）写出这几步的反应类型：I_____________，Ⅱ____________III____________
（5）中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是______．检验该官能团的方法是__________________________________________．
（6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式______________________________．
a．核磁共振氢谱有3组峰
b．常温下能与NaHCO3按1：2反应并释放出气体
（7）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路，结合已知信息选用必要的无机试剂，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。
2017～2018学年度高二年级下学期期中考试化学试卷
参考答案
一、单项选择题（20小题，每题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。）
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
答案 | D | B | D | B | C | C | B | A | C | C |
题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
答案 | C | C | C] | A | A | C | A | C] | D | C |
二、填空题（本题包括4小题，共60分）
（15分）21、（1）避免副产物的产生（2分）
（2）在锥形瓶中加入适量的浓硝酸，在振荡下缓慢加入一定量的浓硫酸，冷却（2分）
（3）略（2分）
（4）防止压强过小引起倒吸（2分）
（5）温度较高时硝酸易分解(酚易氧化)，产率过低（2分）
（6）取最后一次洗涤滤液少量，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净（2分） （7）20%（3分）
（14分）22、（1）羧基、溴原子（2分）
（2） 取代反应（1分）
（3）（2分）
（4）能 （2分）（5）BD （2分）
（6）18种 （3分） （2分）
（15分）23、
（1）C6H9O2Br（2分）
（2）（2分）（3）（3分）（4）（2分）
（5） （4分） 1:2（2分）
（16分）24.（1）碳碳双键（1分）（2）3-丁酮酸（2分）
（3）HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O（2分）
（4）加成反应 消去反应 取代反应（3分）
（5）羟基（1分）取少量样品，加入氯化铁溶液，如果显紫色，则说明含有酚羟基（2分）
（6） （2分）
（7）（3分）
