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2019-2020学年四川省成都外国语学校高二上学期期中考试 化学 Word版
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成都外国语学校2019-2020学年度上期半期考试
化学试题
命题人; 邹泽辉 审题人:邹泽辉
注意事项:
1. 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分;
2. 本堂考试100分钟,满分100分;
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Ca:40
第Ⅰ卷(选择题共50分)
一、选择题(每小题有1个选项符合题意)
1.“五千年文化,三千年诗韵。我们的经典从未断流”,明代诗人于谦在《石灰吟》中写道:“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲。粉身碎骨浑不怕,要留清白在人间。”这首脍炙人口的诗篇不仅蕴含了深刻的人文精神,还蕴藏了有趣的化学知识,下列有关说法中,错误的是
A.化学反应过程中同时存在着物质变化和能量变化,其中物质变化是基础
B.这首诗说明化学能与热能在一定条件下可以相互转化
C.石灰石的分解是熵增反应,因此在任何条件下都能自发进行
D.“要留清白在人间”涉及反应中的化学物质有强电解质、弱电解质和非电解质`
2未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生,下列属于未来新能源标准的是 ①天然气 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太阳能 ⑥生物质能 ⑦风能 ⑧氢能
A. ⑤⑥⑦ B. ⑤⑥⑦⑧ C. ③⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧
3.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.工业制硫酸采用二氧化硫催化氧化,高温可以提高单位时间SO3的产量
B.合成氨工业中使用铁触媒做催化剂
C.用饱和食盐水除去氯气中氯化氢杂质
D.在配制硫酸亚铁溶液时往往要加入一定量铁粉
4.下列说法正确的是
A.缩小体积增大压强,活化分子百分数增加,化学反应速率增大
B.升高温度,单位体积内分子总数不变,但活化分子数增加了,化学反应速率增大
C.使用催化剂,增加了分子的能量,活化分子百分数增加,化学反应速率增大
D.增大反应物浓度,活化分子百分数增加,化学反应速率增大
5.重铬酸钾溶液中存在如下平衡:(1)Cr2O72-+H2O2H++2CrO42-,向2mL0.1mol·L-1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入适量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,发生反应:Cr2O72-+14H++6Fe2+=2Cr3++6Fe3++7H2O。下列分析正确的是
A. 向K2Cr2O7溶液加入几滴浓NaOH溶液,溶液由黄色变成橙色
B. 氧化性:Cr2O72->Fe3+
C. CrO42-和Fe2+在酸性溶液中能大量共存
D. 向K2Cr2O7溶液中加水稀释,反应(1)平衡向左移动
6.在一定温度下的密闭容器中,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),达到平衡状态时缩小容器容积,下列叙述不正确的是
A. 该反应的平衡常数不变 B. 平衡向正反应方向移动
C. SO2的浓度增大 D. 正反应速率增大,逆反应速率减小
7.100 mL 2 mol/L的盐酸与过量的锌片反应时,为减慢反应速率,又不影响生成的氢气的总量,可采用的方法是
A. 加入等体积等浓度的硝酸钾溶液 B. 加入适量的醋酸钠固体
C. 加入适量的NaOH固体 D. 加入几滴氯化铜溶液
8.对于恒温、恒容下的反应 2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(g),达到平衡状态的是
A.单位时间内生成 2n mol A,同时生成 3n mol C
B.单位时间内生成 n mol B,同时消耗 0.5n mol D
C.容器内压强不随时间而变化
D.容器内混合气体的密度不随时间而变化
9. 下列说法不正确的是
A.中和热测定实验中,应迅速将NaOH溶液和盐酸在测定装置中混合
B.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可
C.探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下,向一支试管中加入2mL 5%H2O2和1mL H2O,
向另一支试管中加入2mL 5%H2O2和1mL FeCl3溶液,观察并比较实验现象
D.已知,为了利用该反应探究反应速率与温度的关系,所用试剂除1 mol·L-1KI溶液、0.1 mol·L-1稀硫酸外,还需要用到淀粉溶液
10.已知相同条件下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示为
①2H2O(g)=O2(g)+2H2(g)ΔH1 K1=x
②Cl2(g)+H2(g)=2HCl(g)ΔH2 K2=y
③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)ΔH3 K3=z
则下列关系正确的是
A. ΔH3=ΔH1+2ΔH2 z=xy2 B. ΔH3=ΔH1+ΔH2 z=x+y
C. ΔH3=ΔH1+2ΔH2 z=x﹣y2 D. ΔH3=ΔH1+ΔH2 z=x/y
11.在一定条件下,在容积为2L的容积不变的刚性密闭容器中,将2 mol 气体M和3 mol N气体混合,发生如下反应:2M(g)+3N(g)xQ(g)+3R(g),该反应达平衡时,生成2.4mol R,并测得Q的浓度为0.4 mol/L,下列有关叙述正确的是
A. x值为2 B. 反应前与平衡时容器的压强之比为21:25
C. N的转化率为80% D. 混合气体平均摩尔质量不变,不能说明该反应达平衡
12.下列有关化学反应速率和化学平衡影响的图像,其中图像和实验结论表达错误的是
A.a是其他条件一定时,反应速率随温度变化的图像,正反应ΔH > 0
B.b是在有无催化剂存在下建立的平衡过程图像,Ⅰ是使用催化剂时的曲线
C.c是一定条件下,向含有一定量A的容器中逐渐加入B时的图像,压强p1 > p2
D.d是在平衡体系的溶液中溶入少量KCl固体后化学反应速率随时间变化的图像
13.一定条件下,发生反应:①M(s)+N(g) ⇌R(g) ΔH= - Q1 kJ/mol
②2 R(g)+N(g) ⇌2T(g) ΔH= - Q2 kJ/mol(已知Q1、Q2、Q3均为正值)
下列说法正确的是
A.1molR(g)的能量总和大于1molM(s)与1molN(g)的能量总和。X。X
B.将2mol R(g)与1molN(g)充分混合,在一定条件下充分反应,放出热量Q2 kJ
C.当1molM(s)完全转化为T(g)时(假定无热量损失),放出热量(Q1+0.5Q2)kJ
D.M(g)+N(g) ⇌R(g) ΔH= - Q3 kJ/mol,则Q3 < Q1
14.环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产,环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是
A.T1>T2
B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率小于b点的逆反应速率
D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L−1
15.肼(N2H4)在不同条件下分解产物不同,200℃时在Cu表面分解的机理如图。已知200℃时:反应Ⅰ:3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g) ΔH1=−32.9 kJ·mol−1;反应Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g)ΔH2=−41.8 kJ·mol−1
下列说法不正确的是
A.图所示过程①是放热反应
B.反应Ⅱ的能量过程示意图如图所示
C.断开3 mol N2H4(g)的化学键吸收的能量大于形成1 molN2(g)和4 mol NH3(g)的化学键释放的能量
D.200℃时,肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式为N2H4(g)=N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7 kJ·mol−1
16.下列实验无法达到实验目的的是
A
B
C
D[]
检验铵离子
制取乙酸乙酯
研究浓度对反应速率的影响
检验碘离子
17.下列事实与对应的方程式不符合的是
A. 含20.0 g NaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7 kJ热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l) ΔH>-57.4 kJ·mol-1
B. “NO2球”浸泡冷水中,颜色变浅:2NO2(g)(红棕色)N2O4 (g)(无色) ΔH<0
C. 甲烷的燃烧热为-890.3 kJ·mol—1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
D. 硫代硫酸钠溶液与稀硫酸混合出现浑浊:S2O32-+2H+=S↓+SO2 ↑+H2O
18.PCl3和PCl5都是重要的化工原料.将2.0 mol PCl3(g)和1.0 mol Cl2(g)充入体积不变的1L密闭容器中,在一定条件下发生下述反应,:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) △H<0,平衡时PCl5为0.4 mol,如果此时移走1.0 mol PCl3和0.5 molCl2,在相同条件下再达平衡时PCl5的物质的量是
A.0.4mol B. 0.2mol C. 小于0.2mol D.大于0.2mol,小于0.4mol
19.向一容积为1L的密闭容器中加入一定量的X、Y,发生化学反应aX(g)+2Y(s) bZ(g) △H<0。图是容器中X、Z的物质的量浓度随时间变化的曲线。根据以上信息,下列说法正确的是
A. 根据上图可求得方程式中a∶b=1:3
B. 推测在第7min时曲线变化的原因可能是加压
C. 推测在第13min时曲线变化的原因可能是升温
D. 用X表示0~10min内该反应的平均速率为v(X)=0.045mol/(L·min)
20. 在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。下列判断不正确的是
A. a=6.00 B. 同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变
C. b<318.2 D. 不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同
21. 一定温度时,向容积为 2 L 的密闭容器中充入一定量的 SO2(g)和 O2(g),发生反应:
2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g) △H = - 196 kJ/mol。一段时间后反应达到平衡状态,反应过程中测定的部分数据如表所示。
反应时间/min
n(SO2)/mol
n(O2)/mol
0
2
1
5
1.2
10
0.4
15
0.8
下列说法不正确的是
A.前 5 min 的平均反应速率为v(SO2) = 0.08 mol/(L·min)
B.保持温度不变,向平衡后的容器中再充入 0.2 mol SO2(g)和 0.2 mol SO3(g)时, v正 > v逆
C.保持其他条件不变,若起始时向容器中充入 2 mol SO3(g),达到平衡状态时吸收 78.4 kJ的热量
D.相同条件下,起始时向容器中充入 1.5 mol SO3(g),达到平衡状态时 SO3 的转化率为 40%
22.在恒温恒压密闭容器M(如图Ⅰ)和恒温恒容密闭容器N(如图Ⅱ)中,两容器中均加入a molA和a molB,起始时两容器体积均为VL,发生如下反应并达到化学平衡状态:2A(?)+ B(?)xC(g) ΔH<0,平衡时M中A、B、C的物质的量之比为1∶3∶4。下列判断不正确的是
A. x=2
B. 若N中气体的密度如图Ⅲ所示,则A、B只有一种是气态
C. A为气体,B为非气体,则平衡时M、N中C的物质的量相等
D. 若A、B均为气体,平衡时M中A的转化率小于N中A的转化率
23.在体积均为1.0 L的两恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法正确的是
A. 反应CO2(g)+C(s) 2CO(g)的ΔS>0、ΔH<0
B. 体系的总压强p总:p总(状态Ⅱ)<2p总(状态Ⅰ)
C. 体系中c(CO):c(CO,状态Ⅱ)<2c(CO,状态Ⅲ)
D. 逆反应速率:v逆(状态Ⅰ)>v逆(状态Ⅲ)
24.氢卤酸的能量关系如图所示下列说法正确的是
A.已知HF气体溶于水放热,则HF的△H1<0
B.相同条件下,HCl的△H2比HBr的小
C.相同条件下,HCl的△H3+△H4比HI的大
D.一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则该条件下△H2=+akJ/mol
25.在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料,一定条件下发生反应(起始温度和起始体积相同):A2(g)+3B2(g)2AB3(g) ΔH<0,相关数据如下表所示:
容器
甲
乙
丙
相关条件
恒温恒容
绝热恒容
恒温恒压
反应物投料
1mol A2、3molB2
2molAB3
2mol AB3
反应物的转化率
a甲
a乙
a丙
反应的平衡常数K
K甲
K乙
K丙
平衡时AB3的浓度/mol·L-1
c甲
c乙
c丙
平衡时AB3的反应速率/mol·L-1·min-1
v甲
v乙
v丙
下列说法正确的是
A. v甲=v丙 B. c乙< c丙 C. a甲 +a乙<1 D. K乙≤K丙
第II卷(非选择题 50分)
二.填空题
26.(10分)一定条件下,发生反应A(g)+B(g)C(g) ΔH<0,达到平衡后根据下列图像判断:
(1)表示升高温度,达到新平衡的是________(填“A”、“B”、“C”、“D”或“E”,下同),新平衡中C的质量分数________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同)。
(2)表示降低压强,达到新平衡的是________,A的转化率________。
(3)表示减少C的量,达到新平衡的是______________。
(4)表示增加A的量,达到新平衡的是___________,此时B的转化率__________,A的转化率___________。
(5)表示使用催化剂,达到新平衡的是________________,C的质量分数________________。
27(7分).已知FeCl3溶液与KI溶液反应为可逆反应,某小组同学对该反应进行实验探究。
(1)甲同学首先进行了实验1。
实验
1
实验步骤
实验现象
ⅰ. 取2 mL 1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴(1滴约为0.05 mL,下同)。
ⅰ. 溶液呈棕黄色。
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。
ⅱ. 溶液不显红色。
① 写出FeCl3溶液与KI溶液反应的离子方程式_______________________。
② 加入KSCN溶液的目的是_______________________________________。
③ 甲同学认为溶液不显红色的原因是反应体系中c(Fe3+)太低,改进实验方案,进行实验2。
实验2
实验步骤
实验现象
ⅰ. 取2 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴。
ⅰ. 溶液呈棕黄色。
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。
ⅱ. 溶液显红色。
ⅲ. 继续加入2 mL CCl4,充分振荡、静置。
ⅲ. 液体分层,上层红色消失,变为棕黄色,下层呈紫红色。
本实验改用0.1 mol·L-1 KI溶液的目的是_________________________________________。
用化学平衡原理解释实验2中加入CCl4后上层溶液红色消失的原因________________。
(2)甲同学认为“用CCl4萃取后上层溶液仍为棕黄色”的原因是I2未被充分萃取,但乙同学查阅资料得到信息:I2、I3-在水中均呈棕黄色,两者有如下关系:I2+I-I3-。于是提出假设:萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3-。
① 为验证假设,乙同学设计并完成了实验3。
实验3
实验步骤
实验现象
ⅰ. 取1 mL实验2中棕黄色的上层清液,再加入2 mL CCl4, 振荡、静置。
ⅰ. 液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色。
ⅱ. 取1 mL饱和碘水,加入2 mL CCl4, 振荡、静置。
ⅱ. 液体分层,上层为无色,下层呈紫红色。
实验3的结论是_________________________________。
② 甲同学依据乙同学的实验设计思路,选用实验2中的试剂,运用控制变量的方法设计了更加严谨的实验,证明了平衡I2+I- I3-的存在。
请你补充完整他设计的实验步骤:将实验2中下层紫红色溶液平均分成两份,分装于两支试管中,向试管1中加入1 mL水,振荡、静置;向试管2中_________________。两支试管中的现象分别为__________________________________。
28.(10分)能源是人类生存和发展的重要支柱。研究和有效地开发新能源有重要意义。已知 CH3CH2CH2CH3(g)与 CH3CH(CH3)CH3(g)的燃烧过程如图所示:
已知:H2O(g)=H2O(l) ΔH=-41kJ·mol-1。请根据以上信息,回答下列有关问题:
(1)图形中 E 表示 CH3CH2CH2CH3(g)燃烧反应逆反应的 。 (2)CH3CH2CH2CH3(g)与 CH3CH(CH3)CH3(g)的热稳定性 更高。
(3)表示CH3CH(CH3)CH3(g)燃烧热的热化学方程式为
。
(4)CH3CH2CH2CH3(g)转化为 CH3CH(CH3)CH3(g)的热化学反应方程式为
。
(5)如表所示是部分化学键的键能参数(已知CO的结构式为C≡O):
化学键
C≡O
C—H
H—H
C—C
H—O
键能/(kJ/mol)
a
b
d
e
f
合成气(CO 和 H2 的混合气体)可以合成 CH3CH2CH2CH3(g),同时生成 H2O(g),则合成 1molCH3CH2CH2CH3(g)的 ΔH= 。
29.(10分)某地菱锰矿的主要成分为MnCO3,还含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3等杂质,工业上以菱锰矿为原料制备高纯度碳酸锰的流程如图所示:
已知:MnCO3+2NH4Cl MnCl2 +CO2 ↑+2NH3 ↑+H2O↑
(1)焙烧时温度对锰浸取率的影响如图。
焙烧时适宜温度为 ;800℃以上锰
的浸取率偏低,可能原因是 。[来源:学科]
(2) 净化包含三步: ①加入少量MnO2,反应的离子
方程式为 ;
②加氨水调pH,生成沉淀主要是 ;
③加入NH4F,除去Ca2+、Mg2+。
(3)碳化结晶中生成MnCO3的离子方程式为 。
30.(13分)碳和氮的化合物是广泛的化工原料,回答下列问题:
I.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),
其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
t℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7[来X.K]
2.6
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K =_______________。
(2)该反应为_______________反应(填“吸热”、“放热”)。
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是_______________。
a.容器中压强不变 b.混合气体中c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4) 某温度下,平衡浓度符合下式:3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为_______________℃。
(5) 1200℃时,在某时刻体系中CO2、H2、CO、H2O的浓度分别为2mol·L-1、2mol·L-1、4mol·L-1、
4mol·L-1,则此时上述反应的平衡向__________移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。
II.NO2的二聚体N2O4是火箭中常用氧化剂。完成下列问题。
(1) 在1000K下,在某恒容容器中发生下列反应:2NO2(g) 2NO(g)+O2(g),将一定量的NO2放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率α(NO2)随温度变化如图所示。图中a点对应温度下.己知NO2的起始压强P0为120kPa,列式计算该温度下反应的平衡常数Kp= __________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(2) 对于反应N2O4(g)2NO2(g),在一定条件下N2O4与NO2的消耗速率与自身压强间存在关系:v(N2O4)=k1·p(N2O4),v(NO2)=k2·p2 (NO2)。其中,k1、k2是与反应及温度有关的常数。相应的速率-压强关系如图所示:一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp间的关系是k1=____________;在上图标出点中,指出能表示反应达到平衡状态的两个点__________,理由是__________________________。
成都外国语学校2019-2020学年度上期半期考试
化学参考答案
一. 选择题
1-5. CBCBB 6-10 DBABA 11-15.CDCDC 16-20.BCCCD 21-25.DDCDC
二. 填空题
26.(10分)每空1分
B 减小 C 减小 E A 增大 减小 D 不变
27.(7分) 每空1分
(1) . ①2Fe3++2I- 2Fe2++I2 ②检验溶液中是否大量存在Fe3+
③ 提高平衡时溶液中的c(Fe3+) 加入CCl4后,I2被CCl4萃取,平衡2Fe3++2I—2Fe2++I2正向移动,或c(Fe3+)降低,平衡Fe3++3SCN—Fe(SCN)3逆向移动,或c[Fe(SCN)3]降低,所以红色消失
(2). ①萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3- ② 加入1 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,振荡、静置 试管1中液体分层,上层为无色,下层呈紫红色,试管2中液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色(或紫红色变浅)
28. (10分)每空2分
(1) 活化能 (2)CH3CH(CH3)CH3
(3)CH3CH(CH3)CH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l)ΔH =-2869kJ·mol-1
(4)CH3CH2CH2CH3(g)→CH3CH(CH3)CH3(g) ΔH =-9kJ·mol-1
(5)[(4a+9d)-(3e+10b+8f)]kJ·mol-1
29.(10分)每空2分
(1). 500℃ 温度过高,NH4Cl 分解导致与MnCO3的反应不彻底,使浸取率减小 (或MnCO3 分解发生其它副反应,使浸取率减小;)(或MnCl2 挥发导致Mn损失;)(或高温下锰被氧化成高价态造成浸取率低;)(或高温固体烧结,固体表面积减少等)
(2). MnO2+2Fe2+ +4H+=Mn2+ +2Fe3+ +2H2O Fe(OH)3、Al(OH)3
(3). Mn2+ + HCO3-+NH3=MnCO3 ↓+ NH4+
30.(13分)I. 每空1分 (1)略(2)吸热(3)bc(4)700(5)逆向
II. 每空2分 (1)Kp= 81 kPa (2). 1/2K2KP BD 达到平衡时,N2O4与NO2的消耗速率满足条件v(NO2) = 2v(N2O4)
化学试题
命题人; 邹泽辉 审题人:邹泽辉
注意事项:
1. 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分;
2. 本堂考试100分钟,满分100分;
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Ca:40
第Ⅰ卷(选择题共50分)
一、选择题(每小题有1个选项符合题意)
1.“五千年文化,三千年诗韵。我们的经典从未断流”,明代诗人于谦在《石灰吟》中写道:“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲。粉身碎骨浑不怕,要留清白在人间。”这首脍炙人口的诗篇不仅蕴含了深刻的人文精神,还蕴藏了有趣的化学知识,下列有关说法中,错误的是
A.化学反应过程中同时存在着物质变化和能量变化,其中物质变化是基础
B.这首诗说明化学能与热能在一定条件下可以相互转化
C.石灰石的分解是熵增反应,因此在任何条件下都能自发进行
D.“要留清白在人间”涉及反应中的化学物质有强电解质、弱电解质和非电解质`
2未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生,下列属于未来新能源标准的是 ①天然气 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太阳能 ⑥生物质能 ⑦风能 ⑧氢能
A. ⑤⑥⑦ B. ⑤⑥⑦⑧ C. ③⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧
3.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.工业制硫酸采用二氧化硫催化氧化,高温可以提高单位时间SO3的产量
B.合成氨工业中使用铁触媒做催化剂
C.用饱和食盐水除去氯气中氯化氢杂质
D.在配制硫酸亚铁溶液时往往要加入一定量铁粉
4.下列说法正确的是
A.缩小体积增大压强,活化分子百分数增加,化学反应速率增大
B.升高温度,单位体积内分子总数不变,但活化分子数增加了,化学反应速率增大
C.使用催化剂,增加了分子的能量,活化分子百分数增加,化学反应速率增大
D.增大反应物浓度,活化分子百分数增加,化学反应速率增大
5.重铬酸钾溶液中存在如下平衡:(1)Cr2O72-+H2O2H++2CrO42-,向2mL0.1mol·L-1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入适量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,发生反应:Cr2O72-+14H++6Fe2+=2Cr3++6Fe3++7H2O。下列分析正确的是
A. 向K2Cr2O7溶液加入几滴浓NaOH溶液,溶液由黄色变成橙色
B. 氧化性:Cr2O72->Fe3+
C. CrO42-和Fe2+在酸性溶液中能大量共存
D. 向K2Cr2O7溶液中加水稀释,反应(1)平衡向左移动
6.在一定温度下的密闭容器中,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),达到平衡状态时缩小容器容积,下列叙述不正确的是
A. 该反应的平衡常数不变 B. 平衡向正反应方向移动
C. SO2的浓度增大 D. 正反应速率增大,逆反应速率减小
7.100 mL 2 mol/L的盐酸与过量的锌片反应时,为减慢反应速率,又不影响生成的氢气的总量,可采用的方法是
A. 加入等体积等浓度的硝酸钾溶液 B. 加入适量的醋酸钠固体
C. 加入适量的NaOH固体 D. 加入几滴氯化铜溶液
8.对于恒温、恒容下的反应 2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(g),达到平衡状态的是
A.单位时间内生成 2n mol A,同时生成 3n mol C
B.单位时间内生成 n mol B,同时消耗 0.5n mol D
C.容器内压强不随时间而变化
D.容器内混合气体的密度不随时间而变化
9. 下列说法不正确的是
A.中和热测定实验中,应迅速将NaOH溶液和盐酸在测定装置中混合
B.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可
C.探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下,向一支试管中加入2mL 5%H2O2和1mL H2O,
向另一支试管中加入2mL 5%H2O2和1mL FeCl3溶液,观察并比较实验现象
D.已知,为了利用该反应探究反应速率与温度的关系,所用试剂除1 mol·L-1KI溶液、0.1 mol·L-1稀硫酸外,还需要用到淀粉溶液
10.已知相同条件下,下列反应的焓变和平衡常数分别表示为
①2H2O(g)=O2(g)+2H2(g)ΔH1 K1=x
②Cl2(g)+H2(g)=2HCl(g)ΔH2 K2=y
③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)ΔH3 K3=z
则下列关系正确的是
A. ΔH3=ΔH1+2ΔH2 z=xy2 B. ΔH3=ΔH1+ΔH2 z=x+y
C. ΔH3=ΔH1+2ΔH2 z=x﹣y2 D. ΔH3=ΔH1+ΔH2 z=x/y
11.在一定条件下,在容积为2L的容积不变的刚性密闭容器中,将2 mol 气体M和3 mol N气体混合,发生如下反应:2M(g)+3N(g)xQ(g)+3R(g),该反应达平衡时,生成2.4mol R,并测得Q的浓度为0.4 mol/L,下列有关叙述正确的是
A. x值为2 B. 反应前与平衡时容器的压强之比为21:25
C. N的转化率为80% D. 混合气体平均摩尔质量不变,不能说明该反应达平衡
12.下列有关化学反应速率和化学平衡影响的图像,其中图像和实验结论表达错误的是
A.a是其他条件一定时,反应速率随温度变化的图像,正反应ΔH > 0
B.b是在有无催化剂存在下建立的平衡过程图像,Ⅰ是使用催化剂时的曲线
C.c是一定条件下,向含有一定量A的容器中逐渐加入B时的图像,压强p1 > p2
D.d是在平衡体系的溶液中溶入少量KCl固体后化学反应速率随时间变化的图像
13.一定条件下,发生反应:①M(s)+N(g) ⇌R(g) ΔH= - Q1 kJ/mol
②2 R(g)+N(g) ⇌2T(g) ΔH= - Q2 kJ/mol(已知Q1、Q2、Q3均为正值)
下列说法正确的是
A.1molR(g)的能量总和大于1molM(s)与1molN(g)的能量总和。X。X
B.将2mol R(g)与1molN(g)充分混合,在一定条件下充分反应,放出热量Q2 kJ
C.当1molM(s)完全转化为T(g)时(假定无热量损失),放出热量(Q1+0.5Q2)kJ
D.M(g)+N(g) ⇌R(g) ΔH= - Q3 kJ/mol,则Q3 < Q1
14.环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产,环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是
A.T1>T2
B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率小于b点的逆反应速率
D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L−1
15.肼(N2H4)在不同条件下分解产物不同,200℃时在Cu表面分解的机理如图。已知200℃时:反应Ⅰ:3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g) ΔH1=−32.9 kJ·mol−1;反应Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g)ΔH2=−41.8 kJ·mol−1
下列说法不正确的是
A.图所示过程①是放热反应
B.反应Ⅱ的能量过程示意图如图所示
C.断开3 mol N2H4(g)的化学键吸收的能量大于形成1 molN2(g)和4 mol NH3(g)的化学键释放的能量
D.200℃时,肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式为N2H4(g)=N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7 kJ·mol−1
16.下列实验无法达到实验目的的是
A
B
C
D[]
检验铵离子
制取乙酸乙酯
研究浓度对反应速率的影响
检验碘离子
17.下列事实与对应的方程式不符合的是
A. 含20.0 g NaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7 kJ热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l) ΔH>-57.4 kJ·mol-1
B. “NO2球”浸泡冷水中,颜色变浅:2NO2(g)(红棕色)N2O4 (g)(无色) ΔH<0
C. 甲烷的燃烧热为-890.3 kJ·mol—1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
D. 硫代硫酸钠溶液与稀硫酸混合出现浑浊:S2O32-+2H+=S↓+SO2 ↑+H2O
18.PCl3和PCl5都是重要的化工原料.将2.0 mol PCl3(g)和1.0 mol Cl2(g)充入体积不变的1L密闭容器中,在一定条件下发生下述反应,:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) △H<0,平衡时PCl5为0.4 mol,如果此时移走1.0 mol PCl3和0.5 molCl2,在相同条件下再达平衡时PCl5的物质的量是
A.0.4mol B. 0.2mol C. 小于0.2mol D.大于0.2mol,小于0.4mol
19.向一容积为1L的密闭容器中加入一定量的X、Y,发生化学反应aX(g)+2Y(s) bZ(g) △H<0。图是容器中X、Z的物质的量浓度随时间变化的曲线。根据以上信息,下列说法正确的是
A. 根据上图可求得方程式中a∶b=1:3
B. 推测在第7min时曲线变化的原因可能是加压
C. 推测在第13min时曲线变化的原因可能是升温
D. 用X表示0~10min内该反应的平均速率为v(X)=0.045mol/(L·min)
20. 在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。下列判断不正确的是
A. a=6.00 B. 同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变
C. b<318.2 D. 不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同
21. 一定温度时,向容积为 2 L 的密闭容器中充入一定量的 SO2(g)和 O2(g),发生反应:
2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g) △H = - 196 kJ/mol。一段时间后反应达到平衡状态,反应过程中测定的部分数据如表所示。
反应时间/min
n(SO2)/mol
n(O2)/mol
0
2
1
5
1.2
10
0.4
15
0.8
下列说法不正确的是
A.前 5 min 的平均反应速率为v(SO2) = 0.08 mol/(L·min)
B.保持温度不变,向平衡后的容器中再充入 0.2 mol SO2(g)和 0.2 mol SO3(g)时, v正 > v逆
C.保持其他条件不变,若起始时向容器中充入 2 mol SO3(g),达到平衡状态时吸收 78.4 kJ的热量
D.相同条件下,起始时向容器中充入 1.5 mol SO3(g),达到平衡状态时 SO3 的转化率为 40%
22.在恒温恒压密闭容器M(如图Ⅰ)和恒温恒容密闭容器N(如图Ⅱ)中,两容器中均加入a molA和a molB,起始时两容器体积均为VL,发生如下反应并达到化学平衡状态:2A(?)+ B(?)xC(g) ΔH<0,平衡时M中A、B、C的物质的量之比为1∶3∶4。下列判断不正确的是
A. x=2
B. 若N中气体的密度如图Ⅲ所示,则A、B只有一种是气态
C. A为气体,B为非气体,则平衡时M、N中C的物质的量相等
D. 若A、B均为气体,平衡时M中A的转化率小于N中A的转化率
23.在体积均为1.0 L的两恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同温度下反应CO2(g)+C(s)2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。下列说法正确的是
A. 反应CO2(g)+C(s) 2CO(g)的ΔS>0、ΔH<0
B. 体系的总压强p总:p总(状态Ⅱ)<2p总(状态Ⅰ)
C. 体系中c(CO):c(CO,状态Ⅱ)<2c(CO,状态Ⅲ)
D. 逆反应速率:v逆(状态Ⅰ)>v逆(状态Ⅲ)
24.氢卤酸的能量关系如图所示下列说法正确的是
A.已知HF气体溶于水放热,则HF的△H1<0
B.相同条件下,HCl的△H2比HBr的小
C.相同条件下,HCl的△H3+△H4比HI的大
D.一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则该条件下△H2=+akJ/mol
25.在甲、乙、丙三个不同密闭容器中按不同方式投料,一定条件下发生反应(起始温度和起始体积相同):A2(g)+3B2(g)2AB3(g) ΔH<0,相关数据如下表所示:
容器
甲
乙
丙
相关条件
恒温恒容
绝热恒容
恒温恒压
反应物投料
1mol A2、3molB2
2molAB3
2mol AB3
反应物的转化率
a甲
a乙
a丙
反应的平衡常数K
K甲
K乙
K丙
平衡时AB3的浓度/mol·L-1
c甲
c乙
c丙
平衡时AB3的反应速率/mol·L-1·min-1
v甲
v乙
v丙
下列说法正确的是
A. v甲=v丙 B. c乙< c丙 C. a甲 +a乙<1 D. K乙≤K丙
第II卷(非选择题 50分)
二.填空题
26.(10分)一定条件下,发生反应A(g)+B(g)C(g) ΔH<0,达到平衡后根据下列图像判断:
(1)表示升高温度,达到新平衡的是________(填“A”、“B”、“C”、“D”或“E”,下同),新平衡中C的质量分数________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同)。
(2)表示降低压强,达到新平衡的是________,A的转化率________。
(3)表示减少C的量,达到新平衡的是______________。
(4)表示增加A的量,达到新平衡的是___________,此时B的转化率__________,A的转化率___________。
(5)表示使用催化剂,达到新平衡的是________________,C的质量分数________________。
27(7分).已知FeCl3溶液与KI溶液反应为可逆反应,某小组同学对该反应进行实验探究。
(1)甲同学首先进行了实验1。
实验
1
实验步骤
实验现象
ⅰ. 取2 mL 1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴(1滴约为0.05 mL,下同)。
ⅰ. 溶液呈棕黄色。
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。
ⅱ. 溶液不显红色。
① 写出FeCl3溶液与KI溶液反应的离子方程式_______________________。
② 加入KSCN溶液的目的是_______________________________________。
③ 甲同学认为溶液不显红色的原因是反应体系中c(Fe3+)太低,改进实验方案,进行实验2。
实验2
实验步骤
实验现象
ⅰ. 取2 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴。
ⅰ. 溶液呈棕黄色。
ⅱ. 向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。
ⅱ. 溶液显红色。
ⅲ. 继续加入2 mL CCl4,充分振荡、静置。
ⅲ. 液体分层,上层红色消失,变为棕黄色,下层呈紫红色。
本实验改用0.1 mol·L-1 KI溶液的目的是_________________________________________。
用化学平衡原理解释实验2中加入CCl4后上层溶液红色消失的原因________________。
(2)甲同学认为“用CCl4萃取后上层溶液仍为棕黄色”的原因是I2未被充分萃取,但乙同学查阅资料得到信息:I2、I3-在水中均呈棕黄色,两者有如下关系:I2+I-I3-。于是提出假设:萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3-。
① 为验证假设,乙同学设计并完成了实验3。
实验3
实验步骤
实验现象
ⅰ. 取1 mL实验2中棕黄色的上层清液,再加入2 mL CCl4, 振荡、静置。
ⅰ. 液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色。
ⅱ. 取1 mL饱和碘水,加入2 mL CCl4, 振荡、静置。
ⅱ. 液体分层,上层为无色,下层呈紫红色。
实验3的结论是_________________________________。
② 甲同学依据乙同学的实验设计思路,选用实验2中的试剂,运用控制变量的方法设计了更加严谨的实验,证明了平衡I2+I- I3-的存在。
请你补充完整他设计的实验步骤:将实验2中下层紫红色溶液平均分成两份,分装于两支试管中,向试管1中加入1 mL水,振荡、静置;向试管2中_________________。两支试管中的现象分别为__________________________________。
28.(10分)能源是人类生存和发展的重要支柱。研究和有效地开发新能源有重要意义。已知 CH3CH2CH2CH3(g)与 CH3CH(CH3)CH3(g)的燃烧过程如图所示:
已知:H2O(g)=H2O(l) ΔH=-41kJ·mol-1。请根据以上信息,回答下列有关问题:
(1)图形中 E 表示 CH3CH2CH2CH3(g)燃烧反应逆反应的 。 (2)CH3CH2CH2CH3(g)与 CH3CH(CH3)CH3(g)的热稳定性 更高。
(3)表示CH3CH(CH3)CH3(g)燃烧热的热化学方程式为
。
(4)CH3CH2CH2CH3(g)转化为 CH3CH(CH3)CH3(g)的热化学反应方程式为
。
(5)如表所示是部分化学键的键能参数(已知CO的结构式为C≡O):
化学键
C≡O
C—H
H—H
C—C
H—O
键能/(kJ/mol)
a
b
d
e
f
合成气(CO 和 H2 的混合气体)可以合成 CH3CH2CH2CH3(g),同时生成 H2O(g),则合成 1molCH3CH2CH2CH3(g)的 ΔH= 。
29.(10分)某地菱锰矿的主要成分为MnCO3,还含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3等杂质,工业上以菱锰矿为原料制备高纯度碳酸锰的流程如图所示:
已知:MnCO3+2NH4Cl MnCl2 +CO2 ↑+2NH3 ↑+H2O↑
(1)焙烧时温度对锰浸取率的影响如图。
焙烧时适宜温度为 ;800℃以上锰
的浸取率偏低,可能原因是 。[来源:学科]
(2) 净化包含三步: ①加入少量MnO2,反应的离子
方程式为 ;
②加氨水调pH,生成沉淀主要是 ;
③加入NH4F,除去Ca2+、Mg2+。
(3)碳化结晶中生成MnCO3的离子方程式为 。
30.(13分)碳和氮的化合物是广泛的化工原料,回答下列问题:
I.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),
其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
t℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7[来X.K]
2.6
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K =_______________。
(2)该反应为_______________反应(填“吸热”、“放热”)。
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是_______________。
a.容器中压强不变 b.混合气体中c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4) 某温度下,平衡浓度符合下式:3c(CO2)·c(H2)=5c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为_______________℃。
(5) 1200℃时,在某时刻体系中CO2、H2、CO、H2O的浓度分别为2mol·L-1、2mol·L-1、4mol·L-1、
4mol·L-1,则此时上述反应的平衡向__________移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。
II.NO2的二聚体N2O4是火箭中常用氧化剂。完成下列问题。
(1) 在1000K下,在某恒容容器中发生下列反应:2NO2(g) 2NO(g)+O2(g),将一定量的NO2放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率α(NO2)随温度变化如图所示。图中a点对应温度下.己知NO2的起始压强P0为120kPa,列式计算该温度下反应的平衡常数Kp= __________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(2) 对于反应N2O4(g)2NO2(g),在一定条件下N2O4与NO2的消耗速率与自身压强间存在关系:v(N2O4)=k1·p(N2O4),v(NO2)=k2·p2 (NO2)。其中,k1、k2是与反应及温度有关的常数。相应的速率-压强关系如图所示:一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp间的关系是k1=____________;在上图标出点中,指出能表示反应达到平衡状态的两个点__________,理由是__________________________。
成都外国语学校2019-2020学年度上期半期考试
化学参考答案
一. 选择题
1-5. CBCBB 6-10 DBABA 11-15.CDCDC 16-20.BCCCD 21-25.DDCDC
二. 填空题
26.(10分)每空1分
B 减小 C 减小 E A 增大 减小 D 不变
27.(7分) 每空1分
(1) . ①2Fe3++2I- 2Fe2++I2 ②检验溶液中是否大量存在Fe3+
③ 提高平衡时溶液中的c(Fe3+) 加入CCl4后,I2被CCl4萃取,平衡2Fe3++2I—2Fe2++I2正向移动,或c(Fe3+)降低,平衡Fe3++3SCN—Fe(SCN)3逆向移动,或c[Fe(SCN)3]降低,所以红色消失
(2). ①萃取后的溶液呈棕黄色的主要原因是存在I3- ② 加入1 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,振荡、静置 试管1中液体分层,上层为无色,下层呈紫红色,试管2中液体分层,上层呈黄色,下层呈紫红色(或紫红色变浅)
28. (10分)每空2分
(1) 活化能 (2)CH3CH(CH3)CH3
(3)CH3CH(CH3)CH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l)ΔH =-2869kJ·mol-1
(4)CH3CH2CH2CH3(g)→CH3CH(CH3)CH3(g) ΔH =-9kJ·mol-1
(5)[(4a+9d)-(3e+10b+8f)]kJ·mol-1
29.(10分)每空2分
(1). 500℃ 温度过高,NH4Cl 分解导致与MnCO3的反应不彻底,使浸取率减小 (或MnCO3 分解发生其它副反应,使浸取率减小;)(或MnCl2 挥发导致Mn损失;)(或高温下锰被氧化成高价态造成浸取率低;)(或高温固体烧结,固体表面积减少等)
(2). MnO2+2Fe2+ +4H+=Mn2+ +2Fe3+ +2H2O Fe(OH)3、Al(OH)3
(3). Mn2+ + HCO3-+NH3=MnCO3 ↓+ NH4+
30.(13分)I. 每空1分 (1)略(2)吸热(3)bc(4)700(5)逆向
II. 每空2分 (1)Kp= 81 kPa (2). 1/2K2KP BD 达到平衡时,N2O4与NO2的消耗速率满足条件v(NO2) = 2v(N2O4)
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