2017-2018学年安徽省屯溪第一中学高二下学期期中考试化学（理）试题 Word版

屯溪一中2017-2018学年度第二学期期中考试

高二化学（理科）试卷

Ⅰ卷 选择题（每题3分，有且仅有一个正确选项。共48分。）

1．如图所示为交警在对驾驶员是否饮酒进行检测。其原理是：橙色的K2Cr2O7酸性溶液遇呼出的乙醇蒸气迅速生成蓝绿色的Cr3+溶液。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是

①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇具有还原性 

④乙醇是烃的含氧衍生物   ⑤乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应

A．②⑤         B．②③       C．①③    D．①④

2．下列有关物质的性质或应用的说法正确的是

A．用核磁共振氢谱不能鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇

B．在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色

C．间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构

D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

3．分子式为C10H14的三取代芳烃可能的结构有

A．5种        B．6种       C．7种        D．8种

4．下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是

①1,2,2—三氯丙烷      ②乙烷      ③丙烷      ④异戊烷     ⑤2,2—二甲基丙烷

A．①④⑤③②      B．①③④②⑤       C．⑤④①③②       D．⑤①③④②

5．下列除去杂质的方法正确的是

①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离

②除去乙炔中少量的H2S：气体通过盛有硫酸铜溶液的洗气瓶

③除去C2H6中少量的C2H4：气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶

④除去乙醇中少量的乙酸：加足量新制生石灰，蒸馏

A．②④         B．①②       C．③④     D．②③

6. 化合物A的相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只

有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如下图。下列关于A的说法中不正确的是

A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

B．A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应

C．与A属于同类化合物的同分异构体只有4种

D．符合题干特征的A分子结构只有1种

7．下图是某有机物分子的球棍模型，该有机物中含C、H、O、N四种元素。下列关于该有机物的说法中错误的是

  A．分子式为C3H7O2N         

  B．该有机物只能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应

C．能通过聚合反应生成高分子化合物  

D．其同分异构体中有物质既不能与NaOH溶液反应，又不能与盐酸反应

8．下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是

①CH3(CH2)4CH3     ②(CH3)2CHCH(CH3)2     ③(CH3)3CCH2CH3    ④(CH3)3CC(CH3)3

A．①＝③>②>④    B．②>③＝①>④    C．③>②>④>①   D．①>②>③>④

9．由某烯烃和炔烃组成的混合气体密度是相同条件下氢气的17倍。将1 L该混合气体燃烧得到同温同压下2.5 L CO2气体。则该混合烃可能是

A．C2H4和C2H2     B．C2H4和C3H6        C．C3H6和C2H2     D．C3H6和C3H4

10．105℃时，1 L由两种气态烃以任意比例组成的混合气与9 L O2充分燃烧后恢复到原状况，所得气体体积仍为10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是

A．CH4、C2H4         B．CH4、C3H6          C．C2H4、C3H4     D．CH4、C3H4

11．滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简式为：

下列有关滴滴涕的说法正确的是

A．它属于芳香烃           B．分子中最少有24个原子共面

C．分子式为C14H8Cl5           D．能发生水解反应和消去反应

12．下列说法正确的是

A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6)

B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质

C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应

13．1 L(标准状况下)某气态烃，完全燃烧生成的CO2和水蒸气在273 ℃、1.01×105 Pa下体积为y L，当冷却至标准状况时体积为x L。下列用x、y表示该烃的化学式正确的是

A．CxHy－2x       B．CxHy－x         C．CxH2y－2x        D．CxHy

14．将1 mol CH4和适量O2在密闭容器中混合点燃，充分反应后CH4和O2均无剩余，且产物均为气体，质量为72 g。下列叙述正确的是

A．若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收；若通入浓硫酸，则不能完全被吸收

B．产物的平均摩尔质量为20 g·mol－1

C．若将产物通过浓硫酸后恢复至室温，压强变为原来的1/2

D．反应中消耗O256 g

15．一定条件下两种有机物组成的混合物在a L O2(足量)中充分燃烧恢复到原状态，再通过足量的过氧化钠得到气体仍是a L。下列组合中符合此条件的有机物是

A．CH4、C2H4     B．CH3CH2OH、CH3COOH    C．C2H6、HCHO    D．HCOOH、CH3COOCH3

16．下列操作可以达到实验目的是

Ⅱ卷   非选择题（共52分）

17．(1)下列9种微粒：①NH2－；②－NH2；③Br－；④OH－；⑤－NO2；⑥－OH；⑦NO2；

⑧CH3+；⑨－CH3中，属于官能团的有(填序号)________；能跟C2H5+ 结合生成有机

物分子的微粒有(填序号)__________。

（2）根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题：

① 的名称是_________________________。

② 写出2-甲基-2-戊烯的结构简式_____________________________。

（3）某单烯烃与H2加成得到有机物CH3CH2CH2CH(CH3)C (CH3)3，则此烯烃的可能结构（考虑顺反异构）共有        种。

18．有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的一价烃基取代而得到的。且已知：

①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。

②一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，且26<M(B)<78。

③烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。试回答下列问题：

（1）烃B的最简式为______，分子式为______。

（2）写出烃C的3种二溴代物的结构简式________。

（3）A的分子式为________。

19．法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。格利雅试剂用卤代烃和金属镁在醚类溶剂中反应制得。

设R为烃基，已知RX + MgRMgX（格利雅试剂）

认真阅读以下合成路线图，回答有关问题：

（1）反应I的反应类型为               

（2）写出A、C、F的结构简式

      A                、C                   、F                   

  （3）H是E的同分异构体，H既可以与溴水发生加成反应，又可以遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一氯代

      物有2种。则H的名称为                  

（4）写出反应Ⅱ的化学方程式：                                                        

20．苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。

下面是它的一种实验室合成路线：

制备苯乙酸的装置示意图如右(加热和夹持装置等略)：

已知：苯乙酸的熔点为76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
  回答下列问题：
（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入

蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是                             。
（2）将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液

中，然后升温至130 ℃继续反应。在装置中仪器c的作用是                       。

反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是                   。

下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是               。

A．分液漏斗      B．漏斗      C．烧杯      D．直形冷凝管     E．玻璃棒

（3）提纯粗苯乙酸的方法是                                          。

（4）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤。滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是            。

21．0.2moL有机物和0.4moLO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和水蒸气。产物经过浓硫酸后溶液增加10.8g；再经过灼热CuO充分反应后固体减轻3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g。

（1）燃烧后产物的物质的量分别为：CO2          moL、 CO     moL、H2O(g)            moL。

（2）推断该有机物的化学式为                       。

参考答案及评分标准

17．(1)②⑤⑥ （2分）；    ①③④（2分）

(2)①3,3-二甲基-1-丁炔 （2分）；       ② （2分）

(3)  6  （2分）

18．（1）CH（2分）；    C4H4（2分）

（2）CHBr2CH（CH3）2、CH2BrCBr（CH3）2、CH2BrCH（CH3）CH2Br（各2分）；

（3）C8H12（2分）

19．(1) 氧化反应(2分)

 (2) A：CH3CHO       C：      F：(各2分)

 (3)对乙烯基苯酚    (2分)

 (4)               (2分)

20．（1）先加水再加入浓硫酸(2分)
（2） 回流(或使气化的反应液冷凝)(2分)   便于苯乙酸析出(2分)    BCE(全选对2分)
（3）重结晶(2分)   

（4）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应(2分)

21．（1）0.2 （2分）；   0.2 （2分）；    0.6（2分）     （2）C2H6O2（2分）

答题卡

17．(1)                            ；                                               

(2)①                   ；       ②                                

(3)          

18．（1）             ；                    

（2）                                                              

（3）                

19． (1)                

(2) A：                  C：                F：         

(3)               

(4)                                                                            

20．（1）                                

（2）                                                                             
    （3）                   

（4）                                   

21．（1）                                                 （2）