2017-2018学年云南民族大学附属中学高二上学期期中考试化学试题

2017-2018学年云南民族大学附属中学高二上学期期中考试化学试卷（考试时间：90分钟 ， 满分：100 分）                        命题人：             审题人：注意事项：1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的考号、姓名、考场、座位号、班级在答题卡上填写清楚。2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试卷上作答无效。可能用到的原子量：H：1   C：12     O：16   Na: 23   Br: 80第Ⅰ卷（48分）一．选择题（每小题只有一个选项符合题意，本大题共16小题，每小题3分，共48分）1．人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是 (　　)A．都是碳的简单化合物　　 B．不是从生命体中取得C．不是共价化合物 　　     D．不具备有机物典型的性质和特点2.对下列物质的化学用语书写正确的是(　　)A．乙烯的结构简式为CH2CH2                      B．羟基的电子式：C．苯酚的结构简式为C6H5OH               D．乙醇的分子式：CH3CH2OH3．下列物质的沸点由高到低排列的顺序是(　　) ①CH3(CH2)2CH3   ② CH3(CH2)3CH3  ③ (CH3)3CH   ④ (CH3)2CHCH2CH3    ⑤ (CH3CH2)2CHCl   A．⑤②④①③      B．④②⑤①③     C．⑤④②①③      D．②④⑤③①4．下列烷烃的一氯取代产物没有同分异构体的是      A．2-甲基丙烷         B．丙烷          C．丁烷          D．乙烷5．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(    )A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇6．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是  (　　)A．标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA B．28g乙烯所含共用电子对数目为4NA C．标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5 NAD．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA7．下列说法不正确的是（    ）A．126C和146C互为同位素B．金刚石和石墨互为同素异形体C．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互为同分异构体D．CH4和CH3Cl互为同系物8．换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反应　②化合反应　③分解反应　④取代反应　⑤加成反应　⑥消去反应　⑦加聚反应　⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 (　　)A．①②⑤          B．②⑤⑦　　  C．⑦⑧   D．只有⑦9．有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是A．甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B．甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能C．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能10．提纯下列物质(括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（  ） 不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液B乙烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗气C乙酸乙酯（乙酸）KOH溶液分液D苯（苯酚）浓Br2水过滤11．分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(    )A．4种    B．8种    C．12种    D．16种12．某种兴奋剂的结构如图所示，下列说法正确的是（    ） A．该物质遇FeCl3溶液显紫色，属于苯酚的同系物B．1mol该物质分别与浓溴水和NaOH溶液反应时最多消耗Br2和NaOH均为4molC．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去即证明该物质结构中存在碳碳双键 D．该分子中所有碳原子均可能位于同一平面13．用所发生的反应类型依次是(　　)A．脱水、水解、加聚　　　 B．取代、消去、缩聚C．加成、消去、加聚 D．酯化、氧化、缩聚14．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 (　　) 乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液15．  1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成，则烃A为(　　)A．1-丙稀       B．1，3-丁二烯        C．乙炔       D．乙烯16．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2 ，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．下列说法正确的是(　　)A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C．符合题中A分子结构特征的有机物有两种D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种第Ⅱ卷（52分）二．填空题（本大题共5小题，共52分）17．（8分）龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。I．已知龙胆酸甲酯结构如图所示。（1）龙胆酸甲酯的分子式为             ，它的含氧官能团名称为            （2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是______（填字母）A．不能发生消去反应               B．难溶于水C．能与溴水反应                   D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是____________________18．（10分）有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13．2 g，经检验剩余气体为O2。（1） A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量是___________，则A的分子式是___________；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是___________；（3）A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是___________；（4）请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式_____________________。19．（12分）Ⅰ（1）下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。烯烃类化合物相对速率(CH3)2C＝CHCH310．4CH3CH＝CH22．03CH2＝CH21．00CH2＝CHBr0．04据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与碳碳双键上取代基的种类、个数间的关系：___________________                                        _。（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是____  _ 。A．(CH3)2C＝C(CH3)2         B．CH3CH＝CHCH3   C．CH2CH＝CH2             D．CH2＝CHClⅡ  某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。（1）A的结构简式为___________________________；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？_________(填“是”或者 “否”)；（3）A是否存在顺反异构体？_________(填“是”或者“否”)；（4）用系统命名法命名A为_____________________；20．（10分）正溴丁烷（CH3CH2CH2CH2Br）是一种重要的有机合成工业原料。在实验中可利用下图装置（加热或夹持装置省略）制备正溴丁烷。制备时的化学反应方程式及有关数据如下：NaBr＋H2SO4 (浓) ===  HBr ＋ NaHSO4C4H9OH＋HBr           C4H9Br＋H2O物质相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃水中溶解性正丁醇740.80117.3微溶正溴丁烷1371.27101.6难溶溴化氢81------极易溶解实验步骤：在装置A中加入2mL水，并小心加入28mL浓硫酸，混合均匀后冷却至室温。再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化钠，充分摇振后加入沸石，连接气体吸收装置C。将装置A置于石棉网上加热至沸腾，然后调节为小火使反应物保持平稳地回流。一段时间后停止加热，待反应液冷却后，拆去装置B，改为蒸馏装置，蒸出粗正溴丁烷。请回答下列问题;（1）仪器A的名称是________；仪器B的作用是______。 （2）装置C中盛装的液体是________；其作用是         。（3）制备的粗产物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等杂质，加入干燥剂出去水分后，再由下列操作中的________制备纯净的正溴丁烷。A．分液　　　　B．萃取　　　　C．重结晶　　　　D．蒸馏（4）若制备实验的“回流”过程中不采用“调节为小火”，仍采用大火加热回流，则会使产品产率偏         （填“高”或“低”）,试说出其中一种原因：                          。                       （5）若最终得到13.6g纯净的正溴丁烷，则该实验的产率是           （保留三位有效数字）。21．（12分）已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢， C是生活中常见的有机物，75%的C溶液可用于医用消毒，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示（生成物中所有无机物均已略去）。 请回答下列问题：（1）写出物质的结构简式： D______________________；I_______________________。（2）在①～⑥6个反应中，属于消去反应的是_____________________（填编号）。（3）写出下列反应的化学方程式：①__________________________________________；⑤__________________________________________；（4）写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式：属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：________________________。
参考答案题号12345678答案DCADDDDB题号910111213141516答案CACDCBDA二、非选择题（每空两分）17．（8分）（1）C8H8O4,  羟基 酯基；  （2）D；（3）；18.（10分）（1）90；C3H6O3；（2）羧基；（3）CH3CH（OH）COOH；（4）HOCH2CH2COOH19. （12分）Ⅰ（1）根据表中数据可知，从C＝C上按取代基的种类：双键碳原子上连接烃基时相对速率大于连接卤素原子时相对速率；从C＝C上按取代基的多少：烃基越多，相对速率越大，卤素原子数越多，相对速率越小。(2)DⅡ（1）(CH3)2C=C(CH3)2    （2）是（3）否（4）2，3-二甲基-2-丁烯20.(10分) （1）圆底烧瓶；   冷却、回流 。（2分）（2）NaOH溶液（其他合理答案）；吸收逸出的HBr，防止其污染空气。（2分）（3）D（1分）（4）低（1分）；  大火，副反应多或产物逸出较多（合理答案即可）（2分 ）（5）49.6%（2分 ） 21.【答案】【答案】（1）；（2）②⑥（3）；        (4)